Immutep Ltd. 宣佈其全球 TACTI-004 (KEYNOTE-F91) III 期臨牀試驗已達到 50% 的入組率。該研究正在評估 eftilagimod alfa (efti) 與 MSD 的 KEYTRUDA® (pembrolizumab) 和化療聯合使用,作為晚期或轉移性非小細胞肺癌 (1L NSCLC) 的一線治療。目前,已有 378 名患者在 27 個國家的 140 多個臨牀試驗中心入組。公司表示,試驗的無效性分析計劃在 2026 年第一季度進行,預計在 2026 年第三季度完成全部患者的入組。尚未公佈任何研究結果。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。Immutep Ltd. 於 2026 年 2 月 10 日通過美國證券交易委員會運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:0001193125-26-043193),並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔:這裏