Cogent Biosciences Inc. 已向美國食品藥品監督管理局提交了新藥申請(NDA),用於治療非進展性系統性肥大細胞增生症(NonAdvSM)的貝祖克拉斯替尼。該提交於 2025 年 12 月宣佈,基於 SUMMIT 關鍵試驗的積極臨牀數據,並且是在之前已獲得的針對接受過阿伐普利替尼治療的 SSM 和 NonAdvSM 患者的突破性療法認定之後。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cogent Biosciences Inc. 於 2026 年 2 月 10 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容,並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司(PUBT)原始文檔:這裏