上海復宏漢霖生物科技股份有限公司宣佈在中國大陸對晚期或轉移性結直腸癌患者進行的 HLX43(抗 PD-L1 抗體藥物結合物)1b/2 期臨牀研究的首位患者已完成給藥,該研究評估 HLX43 與 HLX07(重組抗 EGFR 人源化單克隆抗體)或 HANSIZHUANG(賽普利單抗注射液)的聯合使用。該研究旨在評估聯合治療的安全性、耐受性和療效。試驗包括一個安全性預備階段和劑量遞增,隨後進入劑量擴展階段。截至公告日期,尚未公佈該研究的結果。免責聲明:本新聞簡報由公共技術(PUBT)使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。上海復宏漢霖生物科技股份有限公司於 2026 年 2 月 11 日通過香港證券交易所(HKex)運營的發行人信息服務(IIS)發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:HKEX-EPS-20260211-12021811),並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術(PUBT)