<ul>
<li>Argenx 的 28% 激增與有前景的產品提升了投資者信心</li>
</ul>
<p>AnaptysBio NASDAQ: ANAB 在 2026 年 Guggenheim 新興前景生物技術峯會上概述了將其業務分拆為兩個上市實體的計劃，並回顧了即將到來的臨牀和商業催化劑。總裁兼首席執行官 Daniel Faga 表示，公司 “正朝着第二季度分拆的方向發展”，儘管時間可能會 “稍有延遲”，並將此次交易描述為對現有股東的生物製藥業務的分紅。</p>
<h2>計劃分拆為特許權和生物製藥公司</h2>
<p>Faga 表示，公司打算將其 “生物製藥業務” 與 “核心特許權組合” 分開。在計劃的結構下，現有股東在分配後將保留對兩個業務的按比例所有權。“如果你擁有 Anaptys 的 1%……在分拆後的第二天，你將擁有每個業務的 1%。” 他表示，隨着流程的推進，將在 10-K 表格中提供更多細節。</p>
<p>生物製藥業務預計將包含三個臨牀階段的項目，並且 “絕大多數，甚至所有” 員工將轉移到新公司，該公司將有一個新名稱並繼續上市。Faga 表示，新生物製藥實體將至少擁有足夠的現金，以達到 CD122 項目的關鍵結果 “加上一些運營資金”，兩個公司的更廣泛資本分配將隨着時間的推移而確定。</p>
<h2>特許權業務：Jemperli 增長和 imsidolimab 批准前景</h2>
<p>Faga 將剩餘的以特許權為重點的實體描述為由兩個資產支撐：GSK 的 Jemperli 的特許權和 Anaptys 已授權給 Vanda 的 imsidolimab 的潛在經濟利益。</p>
<p>關於 Jemperli，Faga 指出了最近的勢頭，並表示 GSK 的收入運行率為 15 億美元。他補充説，如果最近的季度環比增長保持在 “十幾” 的水平，Jemperli 今年的收入可能達到 18 億美元。他認為，市場共識預測可能未能反映當前趨勢，並表示截至 1 月，一些分析師模型暗示負增長。</p>
<p>Faga 將前線子宮內膜癌的市場份額增長歸因於 Jemperli 的總體生存數據，並指出歐洲的批准發生在美國之後，歐洲 “現在才真正開始進入數字”，這是由於報銷時機的原因。</p>
<p>他還強調了即將發佈的數據作為潛在驅動因素：</p>
<ul>
<li>預計今年將發佈直腸癌關鍵試驗數據；Faga 提到了一項顯示 “100% 客觀緩解率” 的二期研究。</li>
<li>預計在 dMMR 結腸癌中將有額外數據來自一項二期研究，他將其描述為對預測的潛在 “上行”。</li>
</ul>
<p>Faga 表示，GSK 歷史上曾指導峯值銷售額超過 20 億英鎊（約 27 億美元），並指出公司已表示，單獨的子宮內膜癌和直腸癌單藥治療可能達到這些水平，排除其他潛在適應症和組合。他還提到知識產權延續至 “2035 年，2036 年” 的物質組成。</p>
<p>關於特許權經濟，Faga 表示特許權費率為 “8% 至 10 億美元”，並在 “25% 至 25 億美元的收入” 時逐步上升。</p>
<p>關於 imsidolimab，他表示 Vanda 在 12 月提交了針對廣義膿皰性銀屑病（GPP）的生物製劑許可申請（BLA），並尋求加速批准。“無論如何，我們應該在今年日曆年內看到第二個商業資產的批准。” 他説。</p>
<p>Faga 還談到了與 Jemperli 相關的持續訴訟，表示這 “非常具體於合同事項”，並且 “不會影響分拆。”</p>
<h2>資本配置和回購</h2>
<p>Faga 表示，特許權實體預計將是 “虛擬或半虛擬” 的，並需要相對較少的資本，但指出 Anaptys 與 Sagard 有無追索權債務，預計將在 2027 年中期償還。他將資本配置視為在資助管道和利用他所稱的特許權業務的低估之間的平衡行為，並提到去年 “超過 10% 的公司” 的股票回購。</p>
<p>他補充説，Anaptys 年初時現金為 3.1 億美元，並表示如果所有現金都分配給生物製藥業務，將提供 “到 2028 年” 的資金支持，並稱這一決定是 “判斷性決定”，旨在為兩個實體創造價值。</p>
<h2>生物製藥管道：CD122、ANB101 和 rosnilimab</h2>
<p>Faga 表示，分拆出的生物製藥公司將包括 rosnilimab、CD122 項目和 ANB101。</p>
<p><strong>CD122 項目（ANB033）</strong>：Faga 表示，CD122 拮抗劑阻斷 IL-15 和 IL-2 的信號傳導，他將其描述為與僅針對 IL-15 的方法的區別特徵。公司正在進行一項針對乳糜瀉的 1b 期試驗，並計劃 “立即” 啓動一項針對嗜酸性食管炎（EoE）的 1b 期試驗。他表示，乳糜瀉的數據預計在今年 <strong>第四季度</strong> 發佈，而 EoE 的數據 “要到 2027 年”。</p>
<p>在乳糜瀉方面，Faga 描述了兩個隊列：一個涉及對安慰劑患者進行谷蛋白挑戰以誘導惡化，另一個隊列則是已有粘膜損傷的患者，以評估使用絨毛高度與隱窩深度（VHCD）比率的癒合情況。他表示，試驗在第 0、2 和 4 周皮下注射，並在第 12 周進行活檢，反映了公司認為其具有藥效持續性，能夠支持不同的給藥方案。他還表示，試驗包括經過驗證的患者報告結果，即乳糜瀉症狀日記，以及組織學。</p>
<p>對於 EoE，Faga 表示，公司計劃為 1b 期研究提供動力，以評估 FDA 的共同主要終點，包括嗜酸性細胞減少和症狀改善。他討論了在嗜酸性模型中的前臨牀工作，並認為 CD122 可以解決與對 Dupixent 有反應的患者和沒有反應的患者相關的生物學問題。</p>
<p>Faga 還表示，ANB033 是他所知的目前臨牀上唯一的皮下 CD122 項目，並表示 Anaptys 認為它具有更高的親和力和差異化的結合表位，這兩者 “產生了更強的效力”。</p>
<p><strong>ANB101（BDCA2 調節劑）</strong>：Faga 説該項目正在進行中的 1 期試驗中，並將其描述為一種更強效的分子，具有更長的半衰期和差異化的漿細胞樹突狀細胞藥效學耗竭特徵。他表示，他正在關注即將發佈的競爭性結果，包括 Biogen 的第一代 BDCA2 項目，預計今年將在系統性紅斑狼瘡（SLE）中發佈 3 期結果，並在 2027 年發佈皮膚性紅斑狼瘡（CLE）的結果，以及即將在即將召開的會議上發佈的 2 期 CLE 數據。</p>
<p><strong>Rosnilimab（RA）</strong>：Faga 表示，公司預計將在本季度晚些時候與 FDA 舉行 2 期結束會議，他表示這將有助於確定 3 期項目的規模和成本。他表示 Anaptys 正在尋求 “戰略資本、金融資本或兩者的結合” 以推進類風濕性關節炎的 3 期，並強調完成分離是首要任務，rosnilimab 的資金是第二優先事項。</p>
<h2>關於 AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
<p>AnaptysBio, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於免疫學和炎症領域的治療性抗體產品候選藥物的發現和開發。公司成立於 2012 年，總部位於加利福尼亞州聖地亞哥，AnaptysBio 利用專有的體細胞超突變平台快速生成和優化具有最佳療效和安全性特徵的人類抗體。公司的技術旨在加速目標驗證和候選藥物選擇，涵蓋多種免疫介導的疾病。</p>
<p>公司的管線包括多個針對皮膚病和炎症性疾病的臨牀階段項目。</p>
<h2>進一步閲讀</h2>
<ul>
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<li>一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法</li>
</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com.</em></p>
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<p>AnaptysBio 計劃分拆為兩個上市實體，專注於特許權使用費和生物製藥業務，目標是在 2026 年第二季度完成。股東在分拆後將保留對兩家公司的按比例持股。生物製藥實體將包括三個臨牀階段的項目，而特許權使用費業務將專注於葛蘭素史克的 Jemperli 和 imsidolimab。首席執行官 Daniel Faga 強調了 Jemperli 的增長潛力，預計今年收入可能達到 18 億美元。公司擁有 3.1 億美元的現金，旨在平衡對兩個實體的資金支持和股票回購</p>

<ul>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Argenx 的 28% 激增與有前景的產品提升了投資者信心</li>
</ul>
</div><p>AnaptysBio NASDAQ: ANAB outlined plans to separate its business into two publicly traded entities and reviewed upcoming clinical and commercial catalysts during a discussion at the Guggenheim Emerging Outlook Biotech Summit 2026. President and CEO Daniel Faga said the company is “tracking towards a Q2 separation,” though timing could “slip a little bit,” and described the transaction as a dividend of the biopharma operations to existing shareholders.</p>
<div class="lb-trans"><p>AnaptysBio NASDAQ: ANAB 在 2026 年 Guggenheim 新興前景生物技術峯會上概述了將其業務分拆為兩個上市實體的計劃，並回顧了即將到來的臨牀和商業催化劑。總裁兼首席執行官 Daniel Faga 表示，公司 “正朝着第二季度分拆的方向發展”，儘管時間可能會 “稍有延遲”，並將此次交易描述為對現有股東的生物製藥業務的分紅。</p>
</div><h2>Planned separation into royalty and biopharma companies</h2>
<div class="lb-trans"><h2>計劃分拆為特許權和生物製藥公司</h2>
</div><p>Faga said the company intends to split its “biopharma operations” from its “core royalty portfolio.” Under the planned structure, current shareholders would retain proportional ownership in both businesses following the distribution. “If you own 1% of Anaptys… you would own 1% of each business the day after the separation,” he said, noting that additional details would be provided in a Form 10 as the process advances.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，公司打算將其 “生物製藥業務” 與 “核心特許權組合” 分開。在計劃的結構下，現有股東在分配後將保留對兩個業務的按比例所有權。“如果你擁有 Anaptys 的 1%……在分拆後的第二天，你將擁有每個業務的 1%。” 他表示，隨着流程的推進，將在 10-K 表格中提供更多細節。</p>
</div><p>The biopharma business is expected to house three clinical-stage programs, and “most, if not all” employees would move into the new company, which will have a new name and remain publicly traded. Faga said the new biopharma entity would be capitalized with at least enough cash to reach key readouts in the CD122 program “plus some run rate,” with the broader capital split between the two companies to be determined over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>生物製藥業務預計將包含三個臨牀階段的項目，並且 “絕大多數，甚至所有” 員工將轉移到新公司，該公司將有一個新名稱並繼續上市。Faga 表示，新生物製藥實體將至少擁有足夠的現金，以達到 CD122 項目的關鍵結果 “加上一些運營資金”，兩個公司的更廣泛資本分配將隨着時間的推移而確定。</p>
</div><h2>Royalty business: Jemperli growth and imsidolimab approval outlook</h2>
<div class="lb-trans"><h2>特許權業務：Jemperli 增長和 imsidolimab 批准前景</h2>
</div><p>Faga described the remaining royalty-focused entity as anchored by two assets: royalties on GSK’s Jemperli and potential economics from imsidolimab, which Anaptys has outlicensed to Vanda.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 將剩餘的以特許權為重點的實體描述為由兩個資產支撐：GSK 的 Jemperli 的特許權和 Anaptys 已授權給 Vanda 的 imsidolimab 的潛在經濟利益。</p>
</div><p>On Jemperli, Faga pointed to recent momentum and said GSK is running at a $1.5 billion revenue run rate. He added that if recent quarter-over-quarter growth in the “teens” continues, Jemperli could reach $1.8 billion in revenue this year. He argued that consensus forecasts may not reflect current trends, saying that, as of January, some analyst models implied negative growth.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於 Jemperli，Faga 指出了最近的勢頭，並表示 GSK 的收入運行率為 15 億美元。他補充説，如果最近的季度環比增長保持在 “十幾” 的水平，Jemperli 今年的收入可能達到 18 億美元。他認為，市場共識預測可能未能反映當前趨勢，並表示截至 1 月，一些分析師模型暗示負增長。</p>
</div><p>Faga attributed market share gains in frontline endometrial cancer to overall survival data for Jemperli and noted that European approval occurred later than in the U.S., with Europe “really just starting to get into the numbers right now” due to reimbursement timing.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 將前線子宮內膜癌的市場份額增長歸因於 Jemperli 的總體生存數據，並指出歐洲的批准發生在美國之後，歐洲 “現在才真正開始進入數字”，這是由於報銷時機的原因。</p>
</div><p>He also highlighted upcoming data as potential drivers:</p>
<div class="lb-trans"><p>他還強調了即將發佈的數據作為潛在驅動因素：</p>
</div><ul>
<li>Rectal cancer pivotal trial data expected this year; Faga referenced a phase 2 study showing a “100% ORR rate.”</li>
<li>Additional data anticipated in dMMR colon cancer from a phase 2 study, which he characterized as potential “upside” to forecasts.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>預計今年將發佈直腸癌關鍵試驗數據；Faga 提到了一項顯示 “100% 客觀緩解率” 的二期研究。</li>
<li>預計在 dMMR 結腸癌中將有額外數據來自一項二期研究，他將其描述為對預測的潛在 “上行”。</li>
</ul>
</div><p>Faga said GSK has historically guided to peak sales greater than £2 billion (about $2.7 billion) and stated that the company has indicated endometrial cancer and rectal cancer monotherapy could reach those levels on their own, excluding other potential indications and combinations. He also cited intellectual property extending to “2035, 2036” for composition of matter.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，GSK 歷史上曾指導峯值銷售額超過 20 億英鎊（約 27 億美元），並指出公司已表示，單獨的子宮內膜癌和直腸癌單藥治療可能達到這些水平，排除其他潛在適應症和組合。他還提到知識產權延續至 “2035 年，2036 年” 的物質組成。</p>
</div><p>On royalty economics, Faga said the royalty rate is “8% up to $1 billion” and escalates “to 25% at $2.5 billion of revenues.”</p>
<div class="lb-trans"><p>關於特許權經濟，Faga 表示特許權費率為 “8% 至 10 億美元”，並在 “25% 至 25 億美元的收入” 時逐步上升。</p>
</div><p>Regarding imsidolimab, he said Vanda filed a BLA in generalized pustular psoriasis (GPP) in December and is seeking accelerated approval. “One way or the other, we should see an approval for the second commercial asset, this calendar year,” he said.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於 imsidolimab，他表示 Vanda 在 12 月提交了針對廣義膿皰性銀屑病（GPP）的生物製劑許可申請（BLA），並尋求加速批准。“無論如何，我們應該在今年日曆年內看到第二個商業資產的批准。” 他説。</p>
</div><p>Faga also addressed ongoing litigation related to Jemperli, stating it is “very specific to a contractual matter” and “does not impact the separation.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 還談到了與 Jemperli 相關的持續訴訟，表示這 “非常具體於合同事項”，並且 “不會影響分拆。”</p>
</div><h2>Capital allocation and buybacks</h2>
<div class="lb-trans"><h2>資本配置和回購</h2>
</div><p>Faga said the royalty entity is expected to be “virtual or semi-virtual” and require relatively little capital, but noted Anaptys has non-recourse debt with Sagard that it projects will be paid off around mid-2027. He framed capital allocation as a balancing act between funding the pipeline and taking advantage of what he called undervaluation in the royalty business, citing stock repurchases of “well north of 10% of the company” last year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，特許權實體預計將是 “虛擬或半虛擬” 的，並需要相對較少的資本，但指出 Anaptys 與 Sagard 有無追索權債務，預計將在 2027 年中期償還。他將資本配置視為在資助管道和利用他所稱的特許權業務的低估之間的平衡行為，並提到去年 “超過 10% 的公司” 的股票回購。</p>
</div><p>He added that Anaptys entered the year with $310 million in cash and said that if all cash were allocated to the biopharma business, it would provide runway “into 2028,” calling the decision “a judgment call” aimed at creating value for both entities.</p>
<div class="lb-trans"><p>他補充説，Anaptys 年初時現金為 3.1 億美元，並表示如果所有現金都分配給生物製藥業務，將提供 “到 2028 年” 的資金支持，並稱這一決定是 “判斷性決定”，旨在為兩個實體創造價值。</p>
</div><h2>Biopharma pipeline: CD122, ANB101, and rosnilimab</h2>
<div class="lb-trans"><h2>生物製藥管道：CD122、ANB101 和 rosnilimab</h2>
</div><p>Faga said the spun-out biopharma company would include rosnilimab, a CD122 program, and ANB101.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，分拆出的生物製藥公司將包括 rosnilimab、CD122 項目和 ANB101。</p>
</div><p><strong>CD122 program (ANB033)</strong>: Faga said the CD122 antagonist blocks signaling of both IL-15 and IL-2, which he described as a differentiating feature versus IL-15-only approaches. The company is running a phase 1b trial in celiac disease and plans to initiate a phase 1b trial in eosinophilic esophagitis (EoE) “imminently.” He said celiac data is expected in <strong>Q4</strong> of this year, while EoE data “won’t be until 2027.”</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>CD122 項目（ANB033）</strong>：Faga 表示，CD122 拮抗劑阻斷 IL-15 和 IL-2 的信號傳導，他將其描述為與僅針對 IL-15 的方法的區別特徵。公司正在進行一項針對乳糜瀉的 1b 期試驗，並計劃 “立即” 啓動一項針對嗜酸性食管炎（EoE）的 1b 期試驗。他表示，乳糜瀉的數據預計在今年 <strong>第四季度</strong> 發佈，而 EoE 的數據 “要到 2027 年”。</p>
</div><p>In celiac disease, Faga described two cohorts: one involving a gluten challenge to induce deterioration in placebo patients, and another cohort of patients with existing mucosal injury to assess healing using the villous height-to-crypt depth (VHCD) ratio. He said the trial doses subcutaneously at weeks 0, 2, and 4, with biopsy at week 12, reflecting the company’s view that it has pharmacodynamic durability that could support different dosing profiles. He also said the trial includes a validated patient-reported outcome, the Celiac Disease Symptom Diary, alongside histology.</p>
<div class="lb-trans"><p>在乳糜瀉方面，Faga 描述了兩個隊列：一個涉及對安慰劑患者進行谷蛋白挑戰以誘導惡化，另一個隊列則是已有粘膜損傷的患者，以評估使用絨毛高度與隱窩深度（VHCD）比率的癒合情況。他表示，試驗在第 0、2 和 4 周皮下注射，並在第 12 周進行活檢，反映了公司認為其具有藥效持續性，能夠支持不同的給藥方案。他還表示，試驗包括經過驗證的患者報告結果，即乳糜瀉症狀日記，以及組織學。</p>
</div><p>For EoE, Faga said the company plans to power the phase 1b study to assess the FDA’s co-primary endpoints, including both eosinophil reduction and symptomatic benefit. He discussed preclinical work in an eosinophilic model and argued CD122 could address biology relevant to both patients who respond to Dupixent and those who do not.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於 EoE，Faga 表示，公司計劃為 1b 期研究提供動力，以評估 FDA 的共同主要終點，包括嗜酸性細胞減少和症狀改善。他討論了在嗜酸性模型中的前臨牀工作，並認為 CD122 可以解決與對 Dupixent 有反應的患者和沒有反應的患者相關的生物學問題。</p>
</div><p>Faga also stated that ANB033 is, to his knowledge, the only subcutaneous CD122 program currently in the clinic, and said Anaptys believes it has higher affinity and a differentiated binding epitope that together “yield more potency.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 還表示，ANB033 是他所知的目前臨牀上唯一的皮下 CD122 項目，並表示 Anaptys 認為它具有更高的親和力和差異化的結合表位，這兩者 “產生了更強的效力”。</p>
</div><p><strong>ANB101 (BDCA2 modulator)</strong>: Faga said the program is in an ongoing phase 1 trial and described it as a more potent molecule with a longer half-life and a differentiated pharmacodynamic depletion profile of plasmacytoid dendritic cells. He said he is watching upcoming competitive readouts, including Biogen’s first-generation BDCA2 program, with phase 3 readouts expected this year in systemic lupus erythematosus (SLE) and in 2027 in cutaneous lupus erythematosus (CLE), as well as planned phase 2 CLE data at an upcoming conference.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>ANB101（BDCA2 調節劑）</strong>：Faga 説該項目正在進行中的 1 期試驗中，並將其描述為一種更強效的分子，具有更長的半衰期和差異化的漿細胞樹突狀細胞藥效學耗竭特徵。他表示，他正在關注即將發佈的競爭性結果，包括 Biogen 的第一代 BDCA2 項目，預計今年將在系統性紅斑狼瘡（SLE）中發佈 3 期結果，並在 2027 年發佈皮膚性紅斑狼瘡（CLE）的結果，以及即將在即將召開的會議上發佈的 2 期 CLE 數據。</p>
</div><p><strong>Rosnilimab (RA)</strong>: Faga said the company expects an end-of-phase 2 meeting with the FDA later this quarter, which he said will help determine phase 3 program size and cost. He said Anaptys is seeking “strategic capital, financial capital, or a combination” to advance phase 3 in rheumatoid arthritis and emphasized that completing the separation is the top priority, with rosnilimab funding as the second priority.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Rosnilimab（RA）</strong>：Faga 表示，公司預計將在本季度晚些時候與 FDA 舉行 2 期結束會議，他表示這將有助於確定 3 期項目的規模和成本。他表示 Anaptys 正在尋求 “戰略資本、金融資本或兩者的結合” 以推進類風濕性關節炎的 3 期，並強調完成分離是首要任務，rosnilimab 的資金是第二優先事項。</p>
</div><h2>About AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
</div><p>AnaptysBio, Inc is a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery and development of therapeutic antibody product candidates in immunology and inflammation. Founded in 2012 and headquartered in San Diego, California, AnaptysBio leverages a proprietary somatic hypermutation platform to rapidly generate and refine human antibodies with optimized efficacy and safety profiles. The company's technology is designed to accelerate target validation and candidate selection across a range of immune-mediated conditions.</p>
<div class="lb-trans"><p>AnaptysBio, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於免疫學和炎症領域的治療性抗體產品候選藥物的發現和開發。公司成立於 2012 年，總部位於加利福尼亞州聖地亞哥，AnaptysBio 利用專有的體細胞超突變平台快速生成和優化具有最佳療效和安全性特徵的人類抗體。公司的技術旨在加速目標驗證和候選藥物選擇，涵蓋多種免疫介導的疾病。</p>
</div><p>The company's pipeline includes multiple clinical-stage programs addressing dermatological and inflammatory disorders.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的管線包括多個針對皮膚病和炎症性疾病的臨牀階段項目。</p>
</div><h2>Further Reading</h2>
<div class="lb-trans"><h2>進一步閲讀</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than AnaptysBio</li>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
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</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com.</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in AnaptysBio Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1,000 美元在 AnaptysBio 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider AnaptysBio, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮 AnaptysBio 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and AnaptysBio wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師正在悄悄向客户推薦的股票，以便在更廣泛的市場注意到之前購買... 而 AnaptysBio 並不在名單上。</p>
</div><p>While AnaptysBio currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 AnaptysBio 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
</div>

AnaptysBio Teases Q2 Split Into RoyaltyCo and Biopharma Spin, Flags Jemperli and Pipeline Catalysts

Market Beat

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

生物科技 ETF - VanEck Vectors

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

基因改革 ETF - ARK

葛蘭素史克

標普生物技術 ETF - SPDR

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

醫藥突破 ETF - ALPS

Anaptysbio

醫療業 ETF - Vanguard

AnaptysBio 暗示將在第二季度分拆為 RoyaltyCo 和生物製藥公司，並指出 Jemperli 和管線催化劑