<ul>
<li>2024 年 IPO 觀察：哪些新股票將上市？</li>
</ul>
<p><strong>Apogee Therapeutics NASDAQ: APGE</strong> 的高管在 Guggenheim 的生物技術新興展望會議上概述了他們的發展和商業化優先事項，強調計劃將特應性皮炎（AD）的治療轉向更少頻率的給藥，同時擴大公司在呼吸系統適應症和聯合療法方面的覆蓋範圍。</p>
<p>獲取 <strong>Apogee Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>戰略集中於特應性皮炎的長期給藥</h2>
<p>首席執行官 Michael Henderson 表示，Apogee 成立於大約四年前，旨在改善 AD 及相關疾病患者的治療選擇。他指出，討論的第二階段數據表明快速的瘙癢緩解和病變改善，並將下一個近期里程碑框定為證明公司能夠將給藥頻率從每兩週到四周一次轉變為每三到六個月一次，而不犧牲療效。</p>
<p>Henderson 表示，公司預計將在 “本季度” 報告 A 部分的維持數據，並在下個季度提供 AD 的 “完全優化劑量”，並在今年啓動第三階段研究。他還表示，整體管線戰略旨在針對皮膚病和呼吸系統疾病的 2 型炎症，提供最佳單藥治療和固定劑量組合。</p>
<h2>第一階段 b 型哮喘結果突顯生物標誌物的減少和持久性</h2>
<p>首席醫學官 Carl Dambkowski 回顧了 Apogee 早期的第一階段 b 型哮喘更新，其中包括 19 名輕度至中度哮喘患者。他表示，該試驗重點關注呼氣中一氧化氮（FeNO）減少的幅度和持久性，描述 FeNO 作為與年化加重率（AER）相關的生物標誌物，這是批准時使用的終點。</p>
<p>Dambkowski 表示，研究顯示 FeNO 從基線減少了高達 60%（或 45 億分之一），並將這一效果描述為持久的，數據顯示在 16 周內 “非常平穩”，而且隨着研究的繼續，額外的數據延續到八個月。他將這一幅度與其他藥物進行比較，強調持久性是較少頻率給藥的關鍵差異點。</p>
<p>首席商業官 Jeff Hartness 認為，由於共病，哮喘標籤可能會大幅擴大 AD 的機會，引用 AD 和哮喘之間約 30% 的重疊。他表示，增加哮喘將加深與過敏科醫生的互動，並擴展到肺科醫生的辦公室，並強調由於可能成為針對重疊患者羣體的兩種產品之一，支付方的槓桿作用。Hartness 還提到，儘管每兩週給藥，Dupixent 在哮喘領域的領導地位，預計到 2028 年其哮喘銷售將超過 50 億美元。</p>
<h2>Apogee 如何框定即將發佈的 AD 維持數據和安全預期</h2>
<p>管理層強調了他們認為對患者、醫生和支付方最重要的三個屬性：快速的瘙癢緩解、強烈的病變改善（包括 EASI-75）和減少注射負擔。Henderson 表示，Apogee 觀察到在 48 小時內有統計學意義的瘙癢緩解，病變反應與其他生物製劑相比表現良好，同時將維持數據集定位為驗證公司長期給藥理論的 “最後一塊拼圖”。</p>
<p>Dambkowski 討論了公司的試驗設計，表示接受治療的患者被重新隨機分配為每三個月或六個月給藥。他表示，Apogee 計劃通過檢查第 16 周的反應者（如 EASI-75 或 IGA 0/1 反應者）來評估維持情況，並測量他們在第 52 周的反應維持情況。他引用了其他產品的基準，表示 Dupixent 在第 52 周顯示 72% 的 EASI-75 反應者維持反應，53% 的 IGA 0/1 反應者維持反應，而 Ebglyss 在 EASI-75 上略高，IGA 0/1 上也稍高。</p>
<p>關於安全性，Dambkowski 表示結膜炎是預期的主要類相關不良事件，指出它在誘導期（至第 16 周）最為常見，之後頻率較低。他引用了比較產品在 52 周內的發生率範圍為 14% 到 30%。Henderson 補充説，醫生 “並不太在意結膜炎”，與投資者可能假設的程度不同，描述了現代試驗中對眼部症狀的更嚴格審查和入組人羣的高基線易感性。他表示，約 50% 的 Apogee 研究患者有易感條件，並將許多病例描述為短暫的，通常不需要處方治療。他還表示，中位持續時間為 29 天，並質疑結膜炎因藥代動力學而長期持續的觀點，提到與 Dupixent 的持續時間比較。</p>
<h2>B 部分給藥和固定劑量組合方法</h2>
<p>Henderson 表示，B 部分包括測試較低劑量，複製 A 部分的中等劑量，並評估較高劑量，較高劑量的 lebrikizumab 暴露約為中等劑量的 30% 到 40% 的兩倍。他表示，目標是確定在更高暴露水平下是否可以實現增量療效，同時指出如果複製成功，A 部分之外的更強療效將是 “上行空間”。</p>
<p>高管們還討論了潛在的未來適應症和標籤靈活性。Henderson 提到嗜酸性食管炎（EoE）作為一個感興趣的領域，指出 Dupixent 在 EoE 中每週給藥，而每月給藥可能代表一個重要的改善，同時警告需要進一步的工作。</p>
<p>簡·亨德森提到了公司認為在 2 型生物製劑中重要的兩個因素：注射部位反應（ISRs）和抗藥物抗體（ADAs）。她表示，ISRs 是導致 Dupixent 停用的一個原因，並指出在 Apogee 的 A 部分中沒有觀察到 ISRs，同時承認未來的研究中可能會出現一些。關於 ADAs，她表示 Apogee 觀察到約 10% 的 ADAs，但沒有發現對療效的影響，並與一些報告中提到的 ADAs 可能影響某些生物仿製藥的療效進行了對比。</p>
<h2>商業前景、發展空間和 2029 年上市規劃</h2>
<p>管理層表示，Apogee 正在開發 APG279，這是一種固定劑量的聯合制劑，結合了 IL-13 和 OX40 配體，他們描述該藥物正在與 Dupixent 進行頭對頭研究。亨德森將 OX40 配體和 TSLP 項目定位為聯合治療的夥伴，而非單一療法，認為公司的目標是將 zumilokibart 確立為一線治療，並在需要額外療效的二線治療中使用聯合療法。</p>
<p>在討論競爭動態時，亨德森提到了 rocatinlimab 和 amlitelimab 試驗中 Kaposi 肉瘤病例的報告，同時強調 Apogee 認為二線選擇必須展示出明顯的療效優勢，以證明安全性權衡的合理性。哈特尼斯表示，他認為 Apogee 是 “下一個一線藥物”，並表示公司旨在挑戰 Dupixent 在 AD 中的領先地位，指出快速的瘙癢反應、病變控制和每季度或更好的給藥頻率是關鍵的差異化因素。他表示 Apogee 計劃在 2029 年上市。</p>
<p>簡·亨德森表示，Apogee 擁有超過 9 億美元的現金，預計資金可以持續到 2028 年下半年，她表示這將支持公司完成兩項重複的安慰劑對照試驗的 III 期頂線數據。她還強調了製造規劃，表示公司已優化高產、高滴度的生產工藝，並預計 “低個位數” 的銷售成本（COGS）。在商業化方面，她表示 Apogee 預計將以與 Galderma 或 Ebglyss 等同行相似的規模的銷售團隊進行上市，估計約有 150 名代表。</p>
<h2>關於 Apogee Therapeutics NASDAQ: APGE</h2>
<p>Apogee Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於發現和開發選擇性靶向核受體 RORγt 的新型小分子治療藥物，RORγt 是 T 細胞驅動的炎症通路的主要調節因子。通過調節 RORγt 的活性，Apogee 旨在為患有自身免疫和炎症性皮膚疾病的患者提供口服治療選擇。</p>
<p>公司的主要候選藥物 APG-157 是一種口服 RORγt 逆激動劑，目前正在進行中度至重度斑塊型銀屑病的早期臨牀評估。</p>
<h2>推薦故事</h2>
<ul>
<li>五隻我們更看好的股票，勝過 Apogee Therapeutics</li>
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</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
<h2>你現在應該投資 1000 美元在 Apogee Therapeutics 嗎？</h2>
<p>在考慮 Apogee Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
<p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前買入……而 Apogee Therapeutics 並不在名單上。</p>
<p>雖然 Apogee Therapeutics 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
<p>查看這五隻股票</p>

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<p>Apogee Therapeutics（納斯達克代碼：APGE）的高管在古根海姆新興前景生物技術會議上進行了演講，強調了特應性皮炎（AD）治療向更少頻率給藥的轉變以及向哮喘療法的擴展。首席執行官邁克爾·亨德森討論了第三階段研究的計劃，並強調了快速緩解瘙癢和改善病變的重要性。公司報告了有希望的第一階段 b 期哮喘試驗結果，顯示出顯著的生物標誌物減少。該戰略旨在利用 AD 與哮喘之間的重疊，可能增強市場機會。即將發佈的數據預計將驗證他們的長效給藥方法</p>

<ul>
<li>IPO watch 2024: Which new stocks will hit the market?</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>2024 年 IPO 觀察：哪些新股票將上市？</li>
</ul>
</div><p>Executives from <strong>Apogee Therapeutics NASDAQ: APGE</strong> outlined their development and commercialization priorities at Guggenheim’s Emerging Outlook Biotech Conference, emphasizing plans to shift treatment for atopic dermatitis (AD) toward substantially less frequent dosing while expanding the company’s reach into respiratory indications and combination therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Apogee Therapeutics NASDAQ: APGE</strong> 的高管在 Guggenheim 的生物技術新興展望會議上概述了他們的發展和商業化優先事項，強調計劃將特應性皮炎（AD）的治療轉向更少頻率的給藥，同時擴大公司在呼吸系統適應症和聯合療法方面的覆蓋範圍。</p>
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<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>Apogee Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>Strategy centers on long-duration dosing for atopic dermatitis</h2>
<div class="lb-trans"><h2>戰略集中於特應性皮炎的長期給藥</h2>
</div><p>Chief Executive Officer Michael Henderson said Apogee was founded roughly four years ago with the goal of improving options for patients with AD and related conditions. He pointed to Phase II data discussed as showing rapid itch relief and lesional benefits, and he framed the next near-term milestone as demonstrating that the company can move dosing from an every-two- to four-week paradigm to an every-three- to six-month paradigm without sacrificing efficacy.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席執行官 Michael Henderson 表示，Apogee 成立於大約四年前，旨在改善 AD 及相關疾病患者的治療選擇。他指出，討論的第二階段數據表明快速的瘙癢緩解和病變改善，並將下一個近期里程碑框定為證明公司能夠將給藥頻率從每兩週到四周一次轉變為每三到六個月一次，而不犧牲療效。</p>
</div><p>Henderson said the company expects to report Part A maintenance data “this quarter,” to deliver a “fully optimized dose” in AD next quarter, and to initiate Phase III studies this year. He also said the broader pipeline strategy is aimed at best-in-class monotherapy and fixed-dose combinations targeting Type 2 inflammation across dermatology and respiratory diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>Henderson 表示，公司預計將在 “本季度” 報告 A 部分的維持數據，並在下個季度提供 AD 的 “完全優化劑量”，並在今年啓動第三階段研究。他還表示，整體管線戰略旨在針對皮膚病和呼吸系統疾病的 2 型炎症，提供最佳單藥治療和固定劑量組合。</p>
</div><h2>Phase 1b asthma readout highlights biomarker reduction and durability</h2>
<div class="lb-trans"><h2>第一階段 b 型哮喘結果突顯生物標誌物的減少和持久性</h2>
</div><p>Chief Medical Officer Carl Dambkowski reviewed Apogee’s earlier Phase 1b asthma update, which included 19 mild-to-moderate asthma patients. He said the trial focused on the magnitude and durability of reduction in fractional exhaled nitric oxide (FeNO), describing FeNO as a biomarker correlated with annualized exacerbation rate (AER), an endpoint used for approvals.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席醫學官 Carl Dambkowski 回顧了 Apogee 早期的第一階段 b 型哮喘更新，其中包括 19 名輕度至中度哮喘患者。他表示，該試驗重點關注呼氣中一氧化氮（FeNO）減少的幅度和持久性，描述 FeNO 作為與年化加重率（AER）相關的生物標誌物，這是批准時使用的終點。</p>
</div><p>Dambkowski said the study showed up to a 60% reduction from baseline in FeNO (or 45 parts per billion) and described the effect as durable, with data through 16 weeks appearing “very flat” and additional available data extending out to eight months as the study continues. He characterized the magnitude as competitive with other agents, while emphasizing durability as a key differentiator for less frequent dosing.</p>
<div class="lb-trans"><p>Dambkowski 表示，研究顯示 FeNO 從基線減少了高達 60%（或 45 億分之一），並將這一效果描述為持久的，數據顯示在 16 周內 “非常平穩”，而且隨着研究的繼續，額外的數據延續到八個月。他將這一幅度與其他藥物進行比較，強調持久性是較少頻率給藥的關鍵差異點。</p>
</div><p>Chief Commercial Officer Jeff Hartness argued that an asthma label could materially expand the AD opportunity due to comorbidity, citing an estimated 30% overlap between AD and asthma. He said adding asthma would deepen engagement with allergists and expand into pulmonologist offices, and he highlighted payer leverage from potentially being one of two products positioned to address both AD and asthma for that overlapping patient segment. Hartness also referenced Dupixent’s leadership in asthma despite every-two-week dosing, stating it is on track to exceed $5 billion in asthma sales by 2028.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席商業官 Jeff Hartness 認為，由於共病，哮喘標籤可能會大幅擴大 AD 的機會，引用 AD 和哮喘之間約 30% 的重疊。他表示，增加哮喘將加深與過敏科醫生的互動，並擴展到肺科醫生的辦公室，並強調由於可能成為針對重疊患者羣體的兩種產品之一，支付方的槓桿作用。Hartness 還提到，儘管每兩週給藥，Dupixent 在哮喘領域的領導地位，預計到 2028 年其哮喘銷售將超過 50 億美元。</p>
</div><h2>How Apogee framed upcoming AD maintenance data and safety expectations</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Apogee 如何框定即將發佈的 AD 維持數據和安全預期</h2>
</div><p>Management emphasized three attributes they said matter most to patients, physicians, and payers: rapid itch relief, strong lesion improvement (including EASI-75), and reduced injection burden. Henderson said Apogee has observed statistically significant itch relief within 48 hours and lesion responses he described as favorable versus other biologics, while positioning the maintenance dataset as the “last piece” needed to validate the company’s long-duration dosing thesis.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理層強調了他們認為對患者、醫生和支付方最重要的三個屬性：快速的瘙癢緩解、強烈的病變改善（包括 EASI-75）和減少注射負擔。Henderson 表示，Apogee 觀察到在 48 小時內有統計學意義的瘙癢緩解，病變反應與其他生物製劑相比表現良好，同時將維持數據集定位為驗證公司長期給藥理論的 “最後一塊拼圖”。</p>
</div><p>Dambkowski discussed the company’s trial design, saying patients on treatment were re-randomized to every-three- or six-month dosing. He said Apogee plans to evaluate maintenance by examining week-16 responders—such as EASI-75 or IGA 0/1 responders—and measuring how well they maintain response at week 52. He cited benchmarks from other products, stating Dupixent has shown 72% of EASI-75 responders maintaining response at week 52 and 53% of IGA 0/1 responders maintaining response, while Ebglyss was described as nominally higher on EASI-75 and somewhat higher on IGA 0/1.</p>
<div class="lb-trans"><p>Dambkowski 討論了公司的試驗設計，表示接受治療的患者被重新隨機分配為每三個月或六個月給藥。他表示，Apogee 計劃通過檢查第 16 周的反應者（如 EASI-75 或 IGA 0/1 反應者）來評估維持情況，並測量他們在第 52 周的反應維持情況。他引用了其他產品的基準，表示 Dupixent 在第 52 周顯示 72% 的 EASI-75 反應者維持反應，53% 的 IGA 0/1 反應者維持反應，而 Ebglyss 在 EASI-75 上略高，IGA 0/1 上也稍高。</p>
</div><p>On safety, Dambkowski said conjunctivitis is the main class-related adverse event expected, noting it tends to be most common during induction (through week 16), with lower frequency thereafter. He cited published rates in the range of 14% to 30% over 52 weeks for comparators. Henderson added that physicians “just don’t care about conjunctivitis” to the degree investors may assume, describing factors such as greater scrutiny of eye symptoms in modern trials and high baseline predisposition in the enrolled population. He said about 50% of patients in Apogee’s study had predisposing conditions, and he described many cases as short-lived and often not requiring prescription treatment. He also said the median duration was 29 days and disputed the notion that conjunctivitis would persist long-term due to pharmacokinetics, referencing a comparison in which Dupixent’s duration was cited as longer.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於安全性，Dambkowski 表示結膜炎是預期的主要類相關不良事件，指出它在誘導期（至第 16 周）最為常見，之後頻率較低。他引用了比較產品在 52 周內的發生率範圍為 14% 到 30%。Henderson 補充説，醫生 “並不太在意結膜炎”，與投資者可能假設的程度不同，描述了現代試驗中對眼部症狀的更嚴格審查和入組人羣的高基線易感性。他表示，約 50% 的 Apogee 研究患者有易感條件，並將許多病例描述為短暫的，通常不需要處方治療。他還表示，中位持續時間為 29 天，並質疑結膜炎因藥代動力學而長期持續的觀點，提到與 Dupixent 的持續時間比較。</p>
</div><h2>Part B dosing and fixed-dose combination approach</h2>
<div class="lb-trans"><h2>B 部分給藥和固定劑量組合方法</h2>
</div><p>Henderson said Part B includes testing a lower dose, replicating the Part A mid dose, and evaluating a higher dose with approximately twice lebrikizumab exposure compared with the mid dose’s roughly 30% to 40% higher exposure. He said the goal is to determine whether incremental efficacy can be achieved at higher exposure levels, while noting that stronger efficacy beyond Part A would be “upside” if replication is achieved.</p>
<div class="lb-trans"><p>Henderson 表示，B 部分包括測試較低劑量，複製 A 部分的中等劑量，並評估較高劑量，較高劑量的 lebrikizumab 暴露約為中等劑量的 30% 到 40% 的兩倍。他表示，目標是確定在更高暴露水平下是否可以實現增量療效，同時指出如果複製成功，A 部分之外的更強療效將是 “上行空間”。</p>
</div><p>Executives also discussed potential future indications and label flexibility. Henderson referenced eosinophilic esophagitis (EoE) as an area of interest, noting that Dupixent is dosed weekly in EoE and that monthly dosing could represent a meaningful improvement, while cautioning further work would be needed.</p>
<div class="lb-trans"><p>高管們還討論了潛在的未來適應症和標籤靈活性。Henderson 提到嗜酸性食管炎（EoE）作為一個感興趣的領域，指出 Dupixent 在 EoE 中每週給藥，而每月給藥可能代表一個重要的改善，同時警告需要進一步的工作。</p>
</div><p>Jane Henderson addressed two factors the company views as important across Type 2 biologics: injection-site reactions (ISRs) and anti-drug antibodies (ADAs). She said ISRs are a driver of discontinuation for Dupixent, and stated that in Apogee’s Part A, no ISRs were observed, while acknowledging some could occur in future studies. On ADAs, she said Apogee has seen around 10% ADAs with no observed impact to efficacy, contrasting that with reports that ADAs can affect efficacy for some biosimilars.</p>
<div class="lb-trans"><p>簡·亨德森提到了公司認為在 2 型生物製劑中重要的兩個因素：注射部位反應（ISRs）和抗藥物抗體（ADAs）。她表示，ISRs 是導致 Dupixent 停用的一個原因，並指出在 Apogee 的 A 部分中沒有觀察到 ISRs，同時承認未來的研究中可能會出現一些。關於 ADAs，她表示 Apogee 觀察到約 10% 的 ADAs，但沒有發現對療效的影響，並與一些報告中提到的 ADAs 可能影響某些生物仿製藥的療效進行了對比。</p>
</div><h2>Commercial outlook, runway, and 2029 launch planning</h2>
<div class="lb-trans"><h2>商業前景、發展空間和 2029 年上市規劃</h2>
</div><p>Management said Apogee is developing APG279, a fixed-dose co-formulation combining IL-13 and OX40 ligand, which they described as being studied head-to-head versus Dupixent. Henderson positioned OX40 ligand and TSLP programs as combination partners rather than monotherapies, arguing the company’s goal is to establish zumilokibart as a frontline therapy and use combinations for patients needing additional efficacy in a second-line setting.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理層表示，Apogee 正在開發 APG279，這是一種固定劑量的聯合制劑，結合了 IL-13 和 OX40 配體，他們描述該藥物正在與 Dupixent 進行頭對頭研究。亨德森將 OX40 配體和 TSLP 項目定位為聯合治療的夥伴，而非單一療法，認為公司的目標是將 zumilokibart 確立為一線治療，並在需要額外療效的二線治療中使用聯合療法。</p>
</div><p>In discussing competitive dynamics, Henderson referenced reports of Kaposi’s sarcoma cases in trials of rocatinlimab and amlitelimab, while emphasizing that Apogee believes second-line options must demonstrate clear efficacy advantages to justify safety trade-offs. Hartness said he views Apogee as “the next first-line agent” and said the company aims to challenge Dupixent’s leading position in AD, citing rapid itch response, lesion control, and quarterly-or-better dosing as key differentiators. He said Apogee is planning for a 2029 launch.</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論競爭動態時，亨德森提到了 rocatinlimab 和 amlitelimab 試驗中 Kaposi 肉瘤病例的報告，同時強調 Apogee 認為二線選擇必須展示出明顯的療效優勢，以證明安全性權衡的合理性。哈特尼斯表示，他認為 Apogee 是 “下一個一線藥物”，並表示公司旨在挑戰 Dupixent 在 AD 中的領先地位，指出快速的瘙癢反應、病變控制和每季度或更好的給藥頻率是關鍵的差異化因素。他表示 Apogee 計劃在 2029 年上市。</p>
</div><p>Jane Henderson said Apogee has over $900 million in cash and expects runway into the second half of 2028, which she said would carry the company through Phase III top-line data from two replicate placebo-controlled trials. She also highlighted manufacturing planning, stating the company has optimized for a high-yield, high-titer process and expects “low single-digit” cost of goods sold (COGS). On commercialization, she said Apogee anticipates launching with a sales force similar in size to peers such as Galderma or Ebglyss, estimating about 150 representatives.</p>
<div class="lb-trans"><p>簡·亨德森表示，Apogee 擁有超過 9 億美元的現金，預計資金可以持續到 2028 年下半年，她表示這將支持公司完成兩項重複的安慰劑對照試驗的 III 期頂線數據。她還強調了製造規劃，表示公司已優化高產、高滴度的生產工藝，並預計 “低個位數” 的銷售成本（COGS）。在商業化方面，她表示 Apogee 預計將以與 Galderma 或 Ebglyss 等同行相似的規模的銷售團隊進行上市，估計約有 150 名代表。</p>
</div><h2>About Apogee Therapeutics NASDAQ: APGE</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Apogee Therapeutics NASDAQ: APGE</h2>
</div><p>Apogee Therapeutics, Inc is a clinical-stage biotechnology company dedicated to the discovery and development of novel small molecule therapeutics that selectively target the nuclear receptor RORγt, a master regulator of T cell-driven inflammatory pathways. By modulating RORγt activity, Apogee aims to offer an oral treatment option for patients with autoimmune and inflammatory skin disorders.</p>
<div class="lb-trans"><p>Apogee Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於發現和開發選擇性靶向核受體 RORγt 的新型小分子治療藥物，RORγt 是 T 細胞驅動的炎症通路的主要調節因子。通過調節 RORγt 的活性，Apogee 旨在為患有自身免疫和炎症性皮膚疾病的患者提供口服治療選擇。</p>
</div><p>The company's lead candidate, APG-157, is an oral RORγt inverse agonist currently undergoing early-stage clinical evaluation for moderate to severe plaque psoriasis.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的主要候選藥物 APG-157 是一種口服 RORγt 逆激動劑，目前正在進行中度至重度斑塊型銀屑病的早期臨牀評估。</p>
</div><h2>Recommended Stories</h2>
<div class="lb-trans"><h2>推薦故事</h2>
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<li>五隻我們更看好的股票，勝過 Apogee Therapeutics</li>
<li>USAU：美國黃金 - 銅故事，投資者無法忽視。</li>
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<li>認為你錯過了白銀？你錯了。原因在這裏。</li>
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<li>何時買入黃金（從數學角度）</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Apogee Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1000 美元在 Apogee Therapeutics 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Apogee Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考慮 Apogee Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Apogee Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前買入……而 Apogee Therapeutics 並不在名單上。</p>
</div><p>While Apogee Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Apogee Therapeutics 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>查看這五隻股票</p>
</div>

Apogee Therapeutics touts quarterly-to-biannual AD dosing shift, expands asthma ambitions at conference

Market Beat

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

Apogee Therapeutic

Apogee Therapeutics 宣佈將 AD 給藥頻率從季度調整為半年一次，並在會議上擴展其在哮喘領域的計劃