<p>2 月 13 日（路透社）- Celon Pharma SA (CLNP.WA)：
* 宣佈完成對 FDA 關於 CPL'36 用於帕金森病引起的運動障礙（PD-LID）書面回覆的分析
* FDA 認為 CPL'36 的擬議第三階段研究概念，包括設計、持續時間和主要終點，是合理的
* 相信 FDA 的立場支持繼續進行第三階段項目，並將把建議納入方案中 來源文本：進一步公司報道：（CLNP.WA)</p>

<p>Feb 13 (Reuters) - Celon Pharma SA (CLNP.WA) :
* ANNOUNCES COMPLETION OF ANALYSIS OF WRITTEN RESPONSES FROM FDA REGARDING CPL'36 FOR PARKINSON'S DISEASE-INDUCED DYSKINESIA (PD-LID)
* FDA DEEMS PROPOSED PHASE III STUDY CONCEPT FOR CPL'36, INCLUDING DESIGN, DURATION, AND PRIMARY ENDPOINT, AS REASONABLE
* BELIEVES FDA STANCE SUPPORTS CONTINUING PHASE III PROGRAM AND WILL INCORPORATE RECOMMENDATIONS INTO PROTOCOLS Source text: Further company coverage: (CLNP.WA)</p>
<div class="lb-trans"><p>2 月 13 日（路透社）- Celon Pharma SA (CLNP.WA)：
* 宣佈完成對 FDA 關於 CPL'36 用於帕金森病引起的運動障礙（PD-LID）書面回覆的分析
* FDA 認為 CPL'36 的擬議第三階段研究概念，包括設計、持續時間和主要終點，是合理的
* 相信 FDA 的立場支持繼續進行第三階段項目，並將把建議納入方案中 來源文本：進一步公司報道：（CLNP.WA)</p>
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Celon Pharma 稱 FDA 認為 CPL'36 治療的三期研究概念是合理的