多倫多，2026 年 2 月 13 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Edesa Biotech, Inc.（納斯達克：EDSA），一家專注於開發針對免疫炎症疾病的宿主導向治療的臨牀階段生物製藥公司，今天公佈了截至 2025 年 12 月 31 日的三個月財務業績，並提供了業務更新。
在第一季度，Edesa 推進了其皮膚科藥物候選 EB06（抗 CXCL10 單克隆抗體）及其安慰劑的生產，以備即將進行的中度至重度非節段性白癜風的第二階段研究。公司預計招募將在 2026 年年中開始，具體取決於監管批准。在其呼吸系統項目中，Edesa 報告稱，在急性呼吸窘迫綜合症患者的單克隆抗體 paridiprubart 的第三階段研究取得積極結果後，正在評估具有某些合併症的受試者的亞組數據，以尋找額外的療效信號。公司計劃在即將舉行的科學和醫學會議上展示其第三階段呼吸系統和亞組數據。
Edesa 首席執行官 Par Nijhawan 博士表示：“我們即將進行的白癜風研究的生產計劃按計劃進行，我們正在推進 EB06 項目以達到監管準備和上市的目標。” 他補充道：“與此同時，我們正在利用積極的第三階段數據探索加速商業化路徑以及 paridiprubart 的潛在更廣泛戰略機會。”
Edesa 首席財務官 Peter Weiler 報告稱，第一季度的財務結果反映了前一時期趨勢的延續，包括公司白癜風藥物開發項目活動的增加以及 paridiprubart 的第三階段臨牀研究的完成。“管理層在資源配置和執行方面保持嚴謹，符合我們的計劃。展望未來，我們預計研究支出將大致跟隨 EB06 項目的活動，包括臨牀藥物供應的生產。我們繼續評估機會，以更高效地實現我們的臨牀目標，例如在多個司法管轄區建立研究地點，以提供更大的成本和運營靈活性。”
截至 2025 年 12 月 31 日的三個月財務結果
截至 2025 年 12 月 31 日的三個月，總運營費用增加了 40 萬美元，達到 230 萬美元，而去年同期為 190 萬美元：
<ul>
<li>研究與開發費用增加了 10 萬美元，達到 110 萬美元，而去年同期為 100 萬美元，主要由於與生產相關活動和為計劃中的 EB06 白癜風患者第二階段臨牀研究的其他準備工作相關的費用增加，以及未分配的研究成本增加，這些費用被與 paridiprubart 的第三階段研究完成相關的費用減少所抵消。</li>
<li>一般和行政費用增加了 30 萬美元，達到 120 萬美元，而去年同期為 90 萬美元，主要由於非現金股權補償的增加。</li>
</ul>
截至 2025 年 12 月 31 日的三個月，總其他收入減少了 20 萬美元，降至 10 萬美元，而去年同期為 30 萬美元，主要由於來自加拿大政府戰略響應基金的補償資金減少。
截至 2025 年 12 月 31 日的季度，Edesa 報告淨虧損 220 萬美元，或每股普通股 0.28 美元，而 2024 年 12 月 31 日的季度淨虧損為 160 萬美元，或每股普通股 0.48 美元。
流動資金
截至 2025 年 12 月 31 日，Edesa 擁有現金及現金等價物 1210 萬美元，流動資金 1200 萬美元。
日曆
Edesa 計劃參加 2026 年 3 月 26 日的全球白癜風基金會年度科學研討會；2026 年 3 月 23 日至 25 日的 BIO 歐洲春季會議；2026 年 5 月 15 日至 16 日的呼吸創新峯會；2026 年 5 月 15 日至 20 日的美國胸科學會（ATS）國際會議；以及 2026 年 5 月 19 日至 21 日的皮膚科藥物開發峯會。對與公司代表會面感興趣的與會者可以通過會議組織者請求會議，或直接聯繫 Edesa，郵箱為 investors@edesabiotech.com。
關於 Edesa Biotech, Inc.
Edesa Biotech, Inc.（納斯達克：EDSA）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發創新的治療炎症和免疫相關疾病的方法。其臨牀管線專注於兩個治療領域：醫學皮膚科和呼吸系統。在醫學皮膚科方面，Edesa 正在開發 EB06，一種抗 CXCL10 單克隆抗體候選藥物，作為治療白癜風的療法，這是一種常見的自身免疫性疾病，會導致皮膚局部失去顏色。其醫學皮膚科資產還包括 EB01（1.0% 丹尼洛美乳膏），這是一個準備進入第三階段的資產，作為潛在的中度至重度慢性過敏性接觸性皮炎（ACD）的治療。公司的最先進的呼吸藥物候選是 paridiprubart，正在開發作為急性呼吸窘迫綜合症的潛在治療，這是一種危及生命的呼吸衰竭形式。paridiprubart 項目已獲得加拿大政府的兩項資金獎勵，以支持該資產的進一步開發，目前正在美國政府資助的平台研究中進行評估。Edesa 還在尋求 paridiprubart 的其他用途。請註冊以獲取新聞提醒。與我們在 X 和 LinkedIn 上聯繫。
Edesa 前瞻性聲明
本新聞稿可能包含根據《1933 年證券法》第 27A 條和《1934 年證券交易法》第 21E 條的定義的前瞻性聲明。前瞻性聲明可能通過使用諸如 “預期”、“相信”、“計劃”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“將”、“會”、“可以”、“應該”、“或許”、“潛在” 或 “繼續” 等詞語及其變體或類似表達來識別，包括與以下內容相關的聲明：公司計劃在即將進行的中度至重度非節段性白癜風的第二階段研究；公司相信其白癜風研究的招募將在 2026 年年中開始，需獲得監管批准；公司計劃在即將舉行的科學和醫學會議上展示其第三階段呼吸系統和亞組數據；公司相信其白癜風研究的製造計劃按計劃進行，並朝着監管準備和上市推進；公司相信，積極的第三階段數據為 paridiprubart 創造了加速商業化路徑的機會，以及該藥物候選者的潛在更廣泛的戰略機會；管理層打算在資源部署和執行方面保持紀律，符合其計劃；公司預期研究支出將一般跟蹤其 EB06 項目的活動，包括臨牀藥物供應的製造；公司打算評估機會，以更高效地實現其臨牀目標，例如在多個司法管轄區建立研究地點，以提供更大的成本和運營靈活性；以及公司關於其臨牀研究的一般時間安排和計劃。讀者不應過度依賴這些前瞻性聲明，因為這些聲明並不能保證未來的表現。無法保證前瞻性聲明將被證明是準確的，因為所有這些前瞻性聲明都涉及已知和未知的風險、不確定性以及其他可能導致實際結果或未來事件與前瞻性聲明顯著不同的因素。這些風險包括：Edesa 獲得監管批准或成功商業化其任何產品候選者的能力，獲得足夠資金以支持 Edesa 運營的風險可能不可用或可能以對 Edesa 不利的商業條款提供，Edesa 的產品候選者在其臨牀試驗中可能對所測試的疾病無效的風險，Edesa 未能遵守與第三方的許可協議條款而失去在其業務中使用關鍵知識產權的權利的風險，Edesa 保護其知識產權的能力，監管文件提交、接受和批准的時間和成功，以及公共衞生危機的影響。許多決定實際結果的因素超出了公司的控制或預測能力。有關 Edesa 業務的進一步風險和不確定性的討論，請參閲 Edesa 向美國證券交易委員會和不列顛哥倫比亞證券委員會提交的公開公司報告。所有前瞻性聲明均以本日期為準，並可能會有所變更。除法律要求外，Edesa 不承擔更新此類聲明的義務。
聯繫方式：
Gary Koppenjan
Edesa Biotech, Inc.
investors@edesabiotech.com
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<td>合併中期財務報表</td>
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<td>(未經審計)</td>
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<td>截至</td>
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<td>2025 年 12 月 31 日</td>
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<td>2024 年 12 月 31 日</td>
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<td>費用：</td>
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<td>研發費用</td>
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<td>1,124,727</td>
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<td>1,019,818</td>
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<td>一般和行政費用</td>
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<td>1,216,656</td>
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<td>878,871</td>
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<td>運營損失</td>
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<td>(2,341,383</td>
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<td>(1,898,689</td>
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<td>其他收入（損失）：</td>
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<td>補償性撥款收入</td>
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<td>102,425</td>
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<td>301,195</td>
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<td>其他收入（損失）</td>
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<td>(8,711</td>
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<td>(19,759</td>
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<td>淨損失</td>
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<td>(2,247,669</td>
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<td>(1,617,253</td>
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<td>匯率轉換差異</td>
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<td>(5,315</td>
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<td>18,656</td>
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<td>淨綜合損失</td>
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<td>$</td>
<td>(2,252,984</td>
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<td>(1,598,597</td>
<td>)</td>
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<td>普通股加權平均數</td>
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<td>7,972,532</td>
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<td>3,345,135</td>
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<td>每股普通股損失 - 基本和稀釋</td>
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<td>(0.28</td>
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<td>(0.48</td>
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<td>簡明合併資產負債表</td>
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<td>(未經審計)</td>
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<td>2025 年 12 月 31 日</td>
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<td>2025 年 9 月 30 日 已審計</td>
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<td>資產：</td>
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<td>現金及現金等價物</td>
<td>$</td>
<td>12,051,748</td>
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<td>$</td>
<td>10,792,172</td>
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<td>其他流動資產</td>
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<td>665,739</td>
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<td>720,704</td>
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<td>非流動資產</td>
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<td>1,992,955</td>
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<td>2,017,642</td>
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<td>資產總計</td>
<td>$</td>
<td>14,710,442</td>
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<td>$</td>
<td>13,530,518</td>
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<td>負債和股東權益：</td>
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<td>流動負債</td>
<td>$</td>
<td>756,163</td>
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<td>$</td>
<td>1,078,536</td>
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<td></td>
<td>股東權益</td>
<td></td>
<td>13,954,279</td>
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<td>12,451,982</td>
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<td>負債和股東權益總計</td>
<td>$</td>
<td>14,710,442</td>
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<td>$</td>
<td>13,530,518</td>
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<td>簡明合併現金流量表</td>
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<td>(未經審計)</td>
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<td>截至三個月</td>
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<td>2025 年 12 月 31 日</td>
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<td>2024 年 12 月 31 日</td>
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<td>經營活動產生的現金流量：</td>
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<td>淨虧損</td>
<td>$</td>
<td>(2,247,669</td>
<td>)</td>
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<td>$</td>
<td>(1,617,253</td>
<td>)</td>
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<td>非現金項目調整</td>
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<td>425,322</td>
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<td>124,292</td>
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<td>營運資本項目變動</td>
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<td>(264,987</td>
<td>)</td>
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<td>(24,242</td>
<td>)</td>
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<td>經營活動使用的淨現金</td>
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<td>(2,087,334</td>
<td>)</td>
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<td>(1,517,203</td>
<td>)</td>
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<td>融資活動提供的淨現金</td>
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<td>3,355,419</td>
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<td>2,071,545</td>
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<td>匯率變動對現金及現金等價物的影響</td>
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<td>(8,509</td>
<td>)</td>
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<td>(28,160</td>
<td>)</td>
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<td>現金及現金等價物淨變動</td>
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<td>1,259,576</td>
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<td></td>
<td>526,182</td>
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<tr>
<td>期初現金及現金等價物</td>
<td></td>
<td>10,792,172</td>
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<td></td>
<td>1,037,320</td>
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<td></td>
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<td></td>
<td></td>
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<tr>
<td>期末現金及現金等價物</td>
<td>$</td>
<td>12,051,748</td>
<td></td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>1,563,502</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
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紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

EDSA

醫藥突破 ETF - ALPS

IBBQ

標普生物技術 ETF - SPDR

生物科技 ETF - VanEck Vectors

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

Edesa Biotech, Inc.（納斯達克代碼：EDSA）公佈了其 2026 財年第一季度的業績，強調了其皮膚科藥物候選 EB06 的進展以及在白癜風方面進行第二階段研究的計劃。該公司還評估了用於急性呼吸窘迫綜合症的 paridiprubart 的第三階段研究數據。在財務方面，Edesa 報告淨虧損 220 萬美元，總運營費用上升至 230 萬美元。該公司擁有 1210 萬美元的現金，並計劃參加即將舉行的幾場科學會議

Edesa Biotech 公佈 2026 財年第一季度業績 | EDSA 股票新聞