<p>InflaRx NASDAQ: IFRX 在 2026 年 Guggenheim Outlook Biotech Summit 上強調了其口服 C5a 受體 1 (C5aR) 拮抗劑 izicopan 的進展，並概述了即將開展的發展計劃。首席財務官 Thomas Taapken 和投資者關係執行官 Jan Medina 還討論了公司在決定降低抗體項目 vilobelimab 優先級後採取的近期削減成本措施。</p>
<h2>公司重點轉向口服補體抑制</h2>
<p>Taapken 表示，InflaRx 總部位於德國和美國，自 2017 年以來在納斯達克上市，歷史上一直專注於 C5a 的 “終末補體” 抑制。公司的項目包括抗 C5a 抗體 vilobelimab 和小分子 C5aR1 抑制劑 izicopan。</p>
<p>根據 Taapken 的説法，izicopan 現已完成一項 II 期 a 證明概念研究，公司認為結果 “相當積極”，管理層正在準備下一階段的發展。</p>
<h2>Izicopan 針對安進的 avacopan</h2>
<p>在討論差異化時，Taapken 表示 C5aR 抑制一直是藥物開發的困難領域，並指出 avacopan——最初來自 ChemoCentryx，後來被安進收購——是該類別中首個獲得批准的藥物，用於 ANCA 相關性血管炎 (AAV)。他將 avacopan 描述為 InflaRx 發現工作的 “藍圖”，並指出 izicopan 的設計旨在針對類似的受體區域，同時改善藥理特性。</p>
<p>Taapken 列出了他認為 izicopan 在 avacopan 上的幾個改進之處，包括：</p>
<ul>
<li><strong>更高的可用性/生物利用度</strong>，在相同劑量下更高的血漿水平</li>
<li><strong>更快的受體抑制起效</strong>，在幾天內達到峯值水平和穩態（而他表示 avacopan 可能需要 “約三個月”）</li>
<li><strong>更低的 CYP3A4 抑制</strong>，他説是 “低 36 倍”，可能降低藥物間相互作用的風險</li>
</ul>
<p>Taapken 還表示，公司迄今未在自身的臨牀經驗中觀察到肝毒性信號。他指出，InflaRx 已在不同劑量水平下治療了 “約 200 名患者”，包括高劑量，未見肝毒性信號。</p>
<p>當被問及某些日本患者報告的 avacopan 肝毒性時，Taapken 表示 InflaRx 認為這可能與分子相關，而非途徑相關。他將 avacopan 的觀察與 CYP3A4 相關的肝酶相互作用以及患者可能正在服用的其他肝臟清除藥物的潛在積累（包括糖皮質激素）聯繫在一起。然而，討論也指出，這種解釋仍然是推測性的。</p>
<h2>早期化膿性汗腺炎 (HS) 信號及後續步驟</h2>
<p>Taapken 表示，izicopan 的 II 期 a 工作採用了針對化膿性汗腺炎 (HS) 和慢性自發性蕁麻疹 (CSU) 的 “籃子” 方法，在四周內評估了多種劑量。他強調該研究旨在尋找信號，並非安慰劑對照，補充説四周的持續時間反映了在試驗開始時沒有長期毒理數據可用。</p>
<p>儘管存在侷限性，Taapken 將 HS 結果描述為 “相當顯著”，與已發表的 II 期和 III 期 HS 試驗相比，他表示四周的反應似乎與其他在 HS 中測試的分子相符，甚至可能更好。他強調了兩個他認為特別顯著的發現：</p>
<ul>
<li><strong>引流通道的減少</strong>，他將其描述為即使在短期治療後觀察到的獨特特徵，特別是在最高劑量下</li>
<li><strong>疼痛減輕</strong>，他説與其他藥物在四周觀察到的相比，減輕顯著，並暗示深層皮膚炎症減少</li>
</ul>
<p>高管們還提到了之前 avacopan 的 HS 數據，認為 avacopan 達到穩態暴露的時間較慢可能限制了早期給藥觀察到的效果，而 izicopan 在幾天內即可達到完全暴露。</p>
<p>關於後續步驟，Taapken 表示公司已完成長期毒理學研究，支持更長的給藥，包括一項為期九個月的非人靈長類動物研究，他表示結果 “乾淨”，支持 “無限期給藥”。他補充説，InflaRx 仍在進行 II 期 b HS 研究的劑量選擇，包括額外的藥代動力學模擬，並計劃與 FDA 就設計考慮進行溝通。他表示將需要進行 II 期 b 試驗，而四周的 II 期 a 試驗將不支持直接進入關鍵的 III 期項目。</p>
<h2>CSU 仍然是潛在的擴展機會</h2>
<p>雖然 Taapken 表示 HS 是 InflaRx 作為一家小型公司的主要關注點，但他將 CSU 數據集描述為 “相當鼓舞人心”，並表示外部關鍵意見領袖支持進一步評估。Medina 補充説，在包括更嚴重的 CSU 患者和伴有血管性水腫的患者的子集中觀察到特別強的信號，儘管他指出樣本量較小。管理層建議 CSU 可以通過額外資源或合作伙伴關係進行追求。</p>
<h2>計劃於春季舉行資本市場日；在 vilobelimab 變更後降低成本基礎</h2>
<p>InflaRx 表示，計劃在春季舉行資本市場日，討論 II 期 b 試驗設計要素，如終點、劑量和組數，隨後與監管機構和關鍵意見領袖進行討論。公司還表示，可能會在該活動中討論 HS 和 CSU 以外的其他適應症，包括 AAV。</p>
<p>在財務和運營方面，Taapken 表示公司在降低 vilobelimab 的開發和商業資產優先級後，固定成本基礎減少了大約 30%。他指出，InflaRx 在 2025 年停止了 II 期 vilobelimab 研究，並且還取消了與 COVID 機會相關的活動，他將其描述為小眾。</p>
<h2>關於 InflaRx NASDAQ: IFRX</h2>
<p>InflaRx N.V.是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化針對補體系統的新療法，特別強調補體-1a（C5a）通路。該公司的主要產品候選藥物 vilobelimab（IFX-1）是一種單克隆抗體，旨在選擇性抑制 C5a，這是一種與多種自身免疫和炎症性疾病相關的強效促炎肽。InflaRx 旨在通過推進對如腺樣囊腫、膿皮病和其他罕見且嚴重的炎症性疾病的治療，來滿足高度未滿足的醫療需求。</p>
<p>Vilobelimab 已在多個 II 期臨牀試驗中進行評估，證明其在降低關鍵炎症標誌物和改善臨牀結果方面的概念驗證。</p>
<h2>精選故事</h2>
<ul>
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<li>一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法</li>
<li>新的黃金價格目標</li>
</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>InflaRx（納斯達克股票代碼：IFRX）在古根海姆峯會上介紹了其 C5a 受體拮抗劑 izicopan 的最新進展，強調了積極的 2a 期研究結果和 2b 期試驗的計劃。該公司正將重點從 vilobelimab 轉向 izicopan，後者在藥理學上優於安進的 avacopan。主要發現包括顯著的疼痛減輕和在腺性膿皰病中的獨特特徵。InflaRx 計劃與 FDA 進行試驗設計的溝通，並考慮將慢性自發性蕁麻疹作為潛在的擴展領域。資本市場日定於春季舉行，以討論進一步的發展</p>

<p>InflaRx NASDAQ: IFRX highlighted progress on its oral C5a receptor 1 (C5aR) antagonist izicopan and outlined upcoming development plans during a presentation at the Guggenheim Outlook Biotech Summit 2026. Chief Financial Officer Thomas Taapken and investor relations executive Jan Medina also discussed recent cost-cutting actions following the company’s decision to deprioritize its antibody program, vilobelimab.</p>
<div class="lb-trans"><p>InflaRx NASDAQ: IFRX 在 2026 年 Guggenheim Outlook Biotech Summit 上強調了其口服 C5a 受體 1 (C5aR) 拮抗劑 izicopan 的進展，並概述了即將開展的發展計劃。首席財務官 Thomas Taapken 和投資者關係執行官 Jan Medina 還討論了公司在決定降低抗體項目 vilobelimab 優先級後採取的近期削減成本措施。</p>
</div><h2>Company focus shifts toward oral complement inhibition</h2>
<div class="lb-trans"><h2>公司重點轉向口服補體抑制</h2>
</div><p>Taapken said InflaRx, which is based in Germany and the U.S. and has been public on Nasdaq since 2017, has historically focused on “terminal complement” inhibition of C5a. The company’s programs include vilobelimab, an anti-C5a antibody, and izicopan, a small-molecule inhibitor of C5aR1.</p>
<div class="lb-trans"><p>Taapken 表示，InflaRx 總部位於德國和美國，自 2017 年以來在納斯達克上市，歷史上一直專注於 C5a 的 “終末補體” 抑制。公司的項目包括抗 C5a 抗體 vilobelimab 和小分子 C5aR1 抑制劑 izicopan。</p>
</div><p>According to Taapken, izicopan has now completed a Phase 2a proof-of-concept study that the company views as “quite positive,” and management is preparing the next stage of development.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據 Taapken 的説法，izicopan 現已完成一項 II 期 a 證明概念研究，公司認為結果 “相當積極”，管理層正在準備下一階段的發展。</p>
</div><h2>Izicopan positioned against Amgen’s avacopan</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Izicopan 針對安進的 avacopan</h2>
</div><p>In discussing differentiation, Taapken said C5aR inhibition has been a difficult area for drug development and pointed to avacopan—originally from ChemoCentryx and later acquired by Amgen—as the first approved drug in the class for ANCA-associated vasculitis (AAV). He described avacopan as a “blueprint” for InflaRx’s discovery efforts, noting that izicopan was designed to target a similar receptor region while improving pharmacology.</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論差異化時，Taapken 表示 C5aR 抑制一直是藥物開發的困難領域，並指出 avacopan——最初來自 ChemoCentryx，後來被安進收購——是該類別中首個獲得批准的藥物，用於 ANCA 相關性血管炎 (AAV)。他將 avacopan 描述為 InflaRx 發現工作的 “藍圖”，並指出 izicopan 的設計旨在針對類似的受體區域，同時改善藥理特性。</p>
</div><p>Taapken listed several areas where he believes izicopan improves on avacopan, including:</p>
<div class="lb-trans"><p>Taapken 列出了他認為 izicopan 在 avacopan 上的幾個改進之處，包括：</p>
</div><ul>
<li><strong>Higher availability/bioavailability</strong> and higher plasma levels at comparable dosing</li>
<li><strong>Faster onset</strong> of receptor inhibition, reaching peak levels and steady state within days (versus what he said can take “in the range of three months” for avacopan)</li>
<li><strong>Lower CYP3A4 inhibition</strong>, which he said is “36 times lower,” potentially reducing drug-drug interaction risk</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>更高的可用性/生物利用度</strong>，在相同劑量下更高的血漿水平</li>
<li><strong>更快的受體抑制起效</strong>，在幾天內達到峯值水平和穩態（而他表示 avacopan 可能需要 “約三個月”）</li>
<li><strong>更低的 CYP3A4 抑制</strong>，他説是 “低 36 倍”，可能降低藥物間相互作用的風險</li>
</ul>
</div><p>Taapken also said the company has not observed hepatotoxicity signals to date in its own clinical experience. He stated that InflaRx has treated “in the range of 200 patients” at different dose levels, including high doses, without seeing liver toxicity signals.</p>
<div class="lb-trans"><p>Taapken 還表示，公司迄今未在自身的臨牀經驗中觀察到肝毒性信號。他指出，InflaRx 已在不同劑量水平下治療了 “約 200 名患者”，包括高劑量，未見肝毒性信號。</p>
</div><p>Asked about hepatotoxicity reported with avacopan in certain Japanese patients, Taapken said InflaRx believes this is likely molecule-related rather than pathway-related. He linked the avacopan observations to CYP3A4-related liver enzyme interactions and the potential accumulation of other hepatically cleared drugs that patients may be taking, including glucocorticosteroids. However, the discussion also noted that this interpretation remains speculative.</p>
<div class="lb-trans"><p>當被問及某些日本患者報告的 avacopan 肝毒性時，Taapken 表示 InflaRx 認為這可能與分子相關，而非途徑相關。他將 avacopan 的觀察與 CYP3A4 相關的肝酶相互作用以及患者可能正在服用的其他肝臟清除藥物的潛在積累（包括糖皮質激素）聯繫在一起。然而，討論也指出，這種解釋仍然是推測性的。</p>
</div><h2>Early hidradenitis suppurativa (HS) signal and next steps</h2>
<div class="lb-trans"><h2>早期化膿性汗腺炎 (HS) 信號及後續步驟</h2>
</div><p>Taapken said the Phase 2a work with izicopan included a “basket” approach in hidradenitis suppurativa (HS) and chronic spontaneous urticaria (CSU), with multiple doses evaluated over four weeks. He emphasized the study was intended for signal-finding and was not placebo-controlled, adding that the four-week duration reflected that long-term toxicology data were not available at the time the trial started.</p>
<div class="lb-trans"><p>Taapken 表示，izicopan 的 II 期 a 工作採用了針對化膿性汗腺炎 (HS) 和慢性自發性蕁麻疹 (CSU) 的 “籃子” 方法，在四周內評估了多種劑量。他強調該研究旨在尋找信號，並非安慰劑對照，補充説四周的持續時間反映了在試驗開始時沒有長期毒理數據可用。</p>
</div><p>Despite limitations, Taapken described the HS results as “quite remarkable” when compared with published Phase 2 and Phase 3 HS trials, saying the four-week responses appeared in-line with, and potentially better than, other molecules tested in HS. He highlighted two findings he viewed as especially notable:</p>
<div class="lb-trans"><p>儘管存在侷限性，Taapken 將 HS 結果描述為 “相當顯著”，與已發表的 II 期和 III 期 HS 試驗相比，他表示四周的反應似乎與其他在 HS 中測試的分子相符，甚至可能更好。他強調了兩個他認為特別顯著的發現：</p>
</div><ul>
<li><strong>Reduction of draining tunnels</strong>, which he characterized as a unique feature observed even after a short treatment period, particularly at the highest dose</li>
<li><strong>Pain reduction</strong>, which he said was pronounced versus what has been observed with other drugs at four weeks and suggested reduced deep skin inflammation</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>引流通道的減少</strong>，他將其描述為即使在短期治療後觀察到的獨特特徵，特別是在最高劑量下</li>
<li><strong>疼痛減輕</strong>，他説與其他藥物在四周觀察到的相比，減輕顯著，並暗示深層皮膚炎症減少</li>
</ul>
</div><p>The executives also referenced prior avacopan HS data, arguing that avacopan’s slower time to steady-state exposure may have limited observed effects earlier in dosing, while izicopan reaches full exposure within days.</p>
<div class="lb-trans"><p>高管們還提到了之前 avacopan 的 HS 數據，認為 avacopan 達到穩態暴露的時間較慢可能限制了早期給藥觀察到的效果，而 izicopan 在幾天內即可達到完全暴露。</p>
</div><p>On next steps, Taapken said the company has completed long-term toxicology enabling longer dosing, including a nine-month non-human primate study that he said was “clean” and supports “indefinite dosing.” He added that InflaRx is still working on dose selection for a Phase 2b HS study, including additional pharmacokinetic simulations, and plans to engage with the FDA on design considerations. He said a Phase 2b trial will be required and that the four-week Phase 2a trial would not support moving directly into a pivotal Phase 3 program.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於後續步驟，Taapken 表示公司已完成長期毒理學研究，支持更長的給藥，包括一項為期九個月的非人靈長類動物研究，他表示結果 “乾淨”，支持 “無限期給藥”。他補充説，InflaRx 仍在進行 II 期 b HS 研究的劑量選擇，包括額外的藥代動力學模擬，並計劃與 FDA 就設計考慮進行溝通。他表示將需要進行 II 期 b 試驗，而四周的 II 期 a 試驗將不支持直接進入關鍵的 III 期項目。</p>
</div><h2>CSU remains a potential expansion opportunity</h2>
<div class="lb-trans"><h2>CSU 仍然是潛在的擴展機會</h2>
</div><p>While Taapken said HS is InflaRx’s primary focus as a smaller company, he described the CSU dataset as “quite encouraging” and said external key opinion leaders have supported further evaluation. Medina added that particularly strong signals were seen in subsets including more severe CSU patients and those with angioedema, though he noted the numbers were small. Management suggested CSU could be pursued with additional resources or through partnership.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Taapken 表示 HS 是 InflaRx 作為一家小型公司的主要關注點，但他將 CSU 數據集描述為 “相當鼓舞人心”，並表示外部關鍵意見領袖支持進一步評估。Medina 補充説，在包括更嚴重的 CSU 患者和伴有血管性水腫的患者的子集中觀察到特別強的信號，儘管他指出樣本量較小。管理層建議 CSU 可以通過額外資源或合作伙伴關係進行追求。</p>
</div><h2>Capital Markets Day planned for spring; cost base reduced after vilobelimab changes</h2>
<div class="lb-trans"><h2>計劃於春季舉行資本市場日；在 vilobelimab 變更後降低成本基礎</h2>
</div><p>InflaRx said it intends to host a Capital Markets Day in the spring after finalizing Phase 2b trial design elements such as endpoints, doses, and the number of arms, following discussions with regulators and key opinion leaders. The company also indicated it may discuss additional indications beyond HS and CSU, including AAV, at that event.</p>
<div class="lb-trans"><p>InflaRx 表示，計劃在春季舉行資本市場日，討論 II 期 b 試驗設計要素，如終點、劑量和組數，隨後與監管機構和關鍵意見領袖進行討論。公司還表示，可能會在該活動中討論 HS 和 CSU 以外的其他適應症，包括 AAV。</p>
</div><p>On finances and operations, Taapken said the company reduced its fixed cost base by roughly 30% after deprioritizing vilobelimab as a development and commercial asset. He noted InflaRx stopped a Phase 3 vilobelimab study in 2025 and also removed activities tied to a COVID opportunity, which he described as niche.</p>
<div class="lb-trans"><p>在財務和運營方面，Taapken 表示公司在降低 vilobelimab 的開發和商業資產優先級後，固定成本基礎減少了大約 30%。他指出，InflaRx 在 2025 年停止了 II 期 vilobelimab 研究，並且還取消了與 COVID 機會相關的活動，他將其描述為小眾。</p>
</div><h2>About InflaRx NASDAQ: IFRX</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 InflaRx NASDAQ: IFRX</h2>
</div><p>InflaRx N.V. is a clinical‐stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of novel therapies targeting the complement system, with an emphasis on the complement‐1a (C5a) pathway. The company's lead product candidate, vilobelimab (IFX‐1), is a monoclonal antibody designed to selectively inhibit C5a, a potent pro‐inflammatory peptide implicated in a range of autoimmune and inflammatory diseases. InflaRx seeks to address high‐unmet medical needs by advancing treatments for conditions such as hidradenitis suppurativa, pyoderma gangrenosum and other rare and severe inflammatory disorders.</p>
<div class="lb-trans"><p>InflaRx N.V.是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化針對補體系統的新療法，特別強調補體-1a（C5a）通路。該公司的主要產品候選藥物 vilobelimab（IFX-1）是一種單克隆抗體，旨在選擇性抑制 C5a，這是一種與多種自身免疫和炎症性疾病相關的強效促炎肽。InflaRx 旨在通過推進對如腺樣囊腫、膿皮病和其他罕見且嚴重的炎症性疾病的治療，來滿足高度未滿足的醫療需求。</p>
</div><p>Vilobelimab has been evaluated in multiple Phase II trials, demonstrating proof of concept in reducing key inflammatory markers and improving clinical outcomes.</p>
<div class="lb-trans"><p>Vilobelimab 已在多個 II 期臨牀試驗中進行評估，證明其在降低關鍵炎症標誌物和改善臨牀結果方面的概念驗證。</p>
</div><h2>Featured Stories</h2>
<div class="lb-trans"><h2>精選故事</h2>
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<div class="lb-trans"><ul>
<li>五隻我們認為比 InflaRx 更好的股票</li>
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<li>在 2026 年 5 月之前購買這隻黃金股票</li>
<li>一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法</li>
<li>新的黃金價格目標</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in InflaRx Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資$1,000 在 InflaRx 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider InflaRx, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考慮 InflaRx 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and InflaRx wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄建議客户在更廣泛的市場注意到之前立即購買的股票……而 InflaRx 並不在名單上。</p>
</div><p>While InflaRx currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 InflaRx 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
</div>

InflaRx Spotlights Izicopan HS Data, Phase 2b Plans and 30% Cost Cuts at Guggenheim Summit

Market Beat

InflaRx NV

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

醫療業 ETF - Vanguard

標普生物技術 ETF - SPDR

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

生物科技 ETF - VanEck Vectors

醫療業 ETF - SPDR

醫藥突破 ETF - ALPS

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

標普全球醫療股指數 ETF - iShares

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

基因改革 ETF - ARK

安進

InflaRx 在古根海姆峯會上重點介紹了 Izicopan HS 的數據、2b 期計劃以及 30% 的成本削減