<ul>
<li>內部買入：聰明的錢剛剛在這三隻股票上花費了超過 1 億美元</li>
</ul>
<p>Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR 在古根海姆會議上通過爐邊談話闡述了其在免疫學領域專注於靶向蛋白降解的目標，首席執行官 Nello Mainolfi 強調公司旨在提供 “生物製劑般的活性” 的每日一次口服藥物。</p>
<p>獲取 <strong>Kymera Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>將 Kymera 定位於口服 “生物製劑般” 的免疫學藥物</h2>
<p>Mainolfi 描述 Kymera 是基於靶向蛋白降解的承諾而成立的，他表示這使公司能夠追求以前未成功藥物化的靶點。他表示 Kymera 選擇專注於免疫學，並相信可以證明 “如果你針對正確的靶點和正確的通路”，口服藥物可以提供與注射生物製劑相當的活性。</p>
<h2>市場機會及公司對估值問題的看法</h2>
<ul>
<li>分析師對這些鮮為人知的生物製藥股票讚不絕口</li>
</ul>
<p>在被問及如何在推進 KT-621 進入特應性皮炎 (AD) 的 II 期臨牀試驗的背景下看待 Kymera 的估值時，Mainolfi 認為這個機會應該超越 AD 本身，並將 KT-621 定義為一種與多種 II 型炎症性疾病相關的 “II 型” 藥物。</p>
<p>他提到廣泛的患者羣體，稱 II 型疾病患者超過 1 億，並估計中度至重度患者為 4000 萬至 5000 萬，作為初始開發人羣。Mainolfi 將幾個市場描述為 “非常不成熟”，指出許多市場只有一兩種藥物，且通常缺乏有效的口服選擇。他表示，先進系統治療的滲透率大約為 100 萬至 200 萬患者，相對於他所描述的更廣泛的中度至重度人羣。</p>
<p>Mainolfi 表示，這些領域當前的年銷售額約為 200 億至 250 億美元，並認為市場可能會 “顯著” 擴展，可能擴大 5 倍到 10 倍，涵蓋 AD、哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和嗜酸性食管炎 (EoE) 等領域。他表示，具有生物製劑般療效的口服藥物可能會推動顯著的市場擴展，並補充説 STAT6 位於他所稱的 II 型疾病中 “最驗證的通路”，在療效和安全性方面。</p>
<h2>為什麼 Kymera 認為口服選擇可以擴大使用率</h2>
<p>在討論患者和開處方者對新療法的期望時，Mainolfi 表示來自研究者和關鍵意見領袖的反饋一致表明對口服藥物的需求。他描述了與注射相關的心理障礙，並建議便利性可能會影響長期的依從性。</p>
<p>他還表示，許多患者在幾年後停止使用生物製劑，歸因於注射和計劃的持續負擔。Mainolfi 強調兒科患者是一個服務不足的羣體，並表示早期干預可能會改變疾病進程，提到 “特應性進展”。他認為，只有口服藥物才能在非常年輕的兒童中早期使用。</p>
<h2>KT-621：安全性披露、生物標誌物和早期療效信號</h2>
<p>Mainolfi 回應了關於公司將 KT-621 的安全性特徵描述為 “乾淨” 的問題，而沒有在更新中提供詳細的不良事件表。他表示，Kymera 的做法是分享與治療相關的不良事件表，但在所提到的研究中沒有與治療相關的不良事件可供列舉。他表示，公司正在準備一份出版物，可能會提供更多細節，包括他所描述的良性非治療相關不良事件。</p>
<p>關於慢性毒理學研究，Mainolfi 表示公司預計 “很快” 提供更新，並補充説 Kymera 最近表示正在完成該過程的階段。</p>
<p>談到療效，Mainolfi 強調了 I 期臨牀試驗數據集的廣度，以及 Kymera 專注於將靶點降解與生物標誌物變化及臨牀終點聯繫起來。他表示，靶點的深度降解與 AD 患者中多種生物標誌物的變化相關，包括：</p>
<ul>
<li>TARC</li>
<li>Eotaxin</li>
<li>IgE</li>
<li>IL-31（血液）</li>
<li>FeNO（評估肺部 II 型炎症）</li>
</ul>
<p>他説，這些生物標誌物的變化與臨牀和患者報告的結果變化相對應，包括瘙癢、EASI、SCORAD、失眠和其他指標。他還提到在合併症患者中收集的與哮喘相關的指標，包括 FeNO 和 ACQ-5 問卷。</p>
<p>Mainolfi 表示，結果與 Kymera 的初步指導一致，他將其描述為在第 28 天處於 “dupilumab 範圍內”，同時補充説這些數字在早期研究中在數值上優於 dupilumab 數據，但不應被解讀為證明優越性。他還表示，各終點之間的內部一致性使他認為，如果藥物未能在 IIb 期研究中顯示出強效，將是 “完全令人震驚” 的。</p>
<p>關於效果持續時間，Mainolfi 表示他不認為 KT-621 的 AD 效果在四周時已達到平台期，指出從第 7 天到第 28 天的改善曲線形狀，並指出針對 IL-4/IL-13 通路的藥物通常不會在第 28 天達到平台期。在被問及效果可能會有多好時，他表示預計在第 28 天會優於 dupilumab 的療效。</p>
<h2>解讀即將發佈的 II 期數據和哮喘相關數據</h2>
<p>Mainolfi 表示，由於基線嚴重程度和其他因素的差異，AD 中的跨試驗比較具有挑戰性。他指出，歷史上 dupilumab 研究中的基線 EASI 約為 30，而最近的試驗通常在中間 20 多，這可能與更高的安慰劑反應相關。他建議治療效果仍然很重要，並表示諸如 vIGA 0/1 和 EASI-75 等分類終點可能更有助於跨試驗比較，因為安慰劑率往往較低。</p>
<p>他強調，Kymera 第二階段研究的主要目標是為第三階段選擇劑量，前提是療效和安全性得到確認。</p>
<p>關於哮喘，Mainolfi 描述了 FeNO 作為一種已建立的 II 型炎症生物標誌物，在某些情況下用於指導治療。他表示，FeNO 的減少表明 II 型肺部炎症的減輕，並將第一階段 FeNO 的變化框架為藥物到達肺部並局部降解 STAT6 的證據。他説，FeNO 和 ACQ-5 結果的結合增強了他對 KT-621 在哮喘中應有效的信心，並補充説，臨牀前研究顯示該藥物在哮喘模型中表現良好，並且藥物在肺部分佈良好。</p>
<p>除了 STAT6，Mainolfi 還討論了 Kymera 的 IRF5 項目 KT-579，表示 IRF5 通過疾病患者的功能變異獲得了遺傳驗證。他説，IRF5 的表達僅限於某些細胞類型——如 NK 細胞、巨噬細胞、單核細胞和 B 細胞——並且健康志願者研究可以幫助確定 KT-579 是否達到了 Kymera 所針對的降解水平，以及這是否轉化為預期的生物學效應，包括對細胞因子、I 型干擾素和 IgG 的影響。</p>
<h2>關於 Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR</h2>
<p>Kymera Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，總部位於馬薩諸塞州沃特敦，專注於發現、開發和商業化利用身體自然蛋白質穩態通路的小分子療法。自 2016 年成立以來，Kymera 一直在追求一種靶向蛋白質降解平台，旨在識別和選擇性消除致病蛋白。該公司的專有 Pegasus™ 平台整合了來自泛素生物學和藥物化學的見解，以推動在多個治療領域的創新降解劑候選藥物。</p>
<p>該公司的產品管道強調免疫學和腫瘤學。</p>
<h2>精選文章</h2>
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</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送電子郵件至 contact@marketbeat.com.</em></p>
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<p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師正在悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 Kymera Therapeutics 並不在名單上。</p>
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KYMR

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<p>Kymera Therapeutics 在古根海姆會議上展示了其口服藥物 KT-621，旨在提供 “生物製劑類似的活性” 以用於免疫學。首席執行官 Nello Mainolfi 強調了靶向蛋白降解的潛力以及在 2 型炎症疾病中廣泛的市場機會，估計有相當大的患者羣體。他強調了對口服療法的需求，特別是針對兒童患者，並討論了 KT-621 令人鼓舞的安全性特徵和與生物標誌物變化相關的療效信號。該公司正在為 II 期臨牀試驗做準備，並預計基於初步數據將取得良好的結果</p>

<ul>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>內部買入：聰明的錢剛剛在這三隻股票上花費了超過 1 億美元</li>
</ul>
</div><p>Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR used a fireside chat at the Guggenheim Conference to outline its focus on targeted protein degradation in immunology, with CEO Nello Mainolfi emphasizing the company’s goal of delivering “biologics-like activity” in a once-daily oral drug.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR 在古根海姆會議上通過爐邊談話闡述了其在免疫學領域專注於靶向蛋白降解的目標，首席執行官 Nello Mainolfi 強調公司旨在提供 “生物製劑般的活性” 的每日一次口服藥物。</p>
</div><p>Get <strong>Kymera Therapeutics</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>Kymera Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>Positioning Kymera around oral “biologics-like” immunology drugs</h2>
<div class="lb-trans"><h2>將 Kymera 定位於口服 “生物製劑般” 的免疫學藥物</h2>
</div><p>Mainolfi described Kymera as founded on the promise of targeted protein degradation, which he said can enable the company to pursue targets that have not been successfully drugged before. He said Kymera has chosen to focus on immunology and believes it can show that “if you go after the right target in the right pathway,” an oral medicine can deliver activity comparable to injectable biologics.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mainolfi 描述 Kymera 是基於靶向蛋白降解的承諾而成立的，他表示這使公司能夠追求以前未成功藥物化的靶點。他表示 Kymera 選擇專注於免疫學，並相信可以證明 “如果你針對正確的靶點和正確的通路”，口服藥物可以提供與注射生物製劑相當的活性。</p>
</div><h2>Market opportunity and the company’s view of valuation questions</h2>
<div class="lb-trans"><h2>市場機會及公司對估值問題的看法</h2>
</div><ul>
<li>Analysts Can't Get Enough of These Little-Known Biopharma Stocks</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>分析師對這些鮮為人知的生物製藥股票讚不絕口</li>
</ul>
</div><p>Asked about how to think about Kymera’s valuation in the context of advancing KT-621 into Phase II for atopic dermatitis (AD), Mainolfi argued the opportunity should be viewed beyond AD alone and framed KT-621 as a “Type 2” drug relevant across multiple Type 2 inflammatory diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>在被問及如何在推進 KT-621 進入特應性皮炎 (AD) 的 II 期臨牀試驗的背景下看待 Kymera 的估值時，Mainolfi 認為這個機會應該超越 AD 本身，並將 KT-621 定義為一種與多種 II 型炎症性疾病相關的 “II 型” 藥物。</p>
</div><p>He cited a broad patient population, saying there are more than 100 million Type 2 disease patients, and estimated 40 million to 50 million moderate-to-severe patients as the initial development population. Mainolfi characterized several of the markets as “very immature,” noting that many have one or two drugs and often lack an effective oral option. He said penetration of advanced systemic therapy is roughly 1 million to 2 million patients relative to the broader moderate-to-severe population he described.</p>
<div class="lb-trans"><p>他提到廣泛的患者羣體，稱 II 型疾病患者超過 1 億，並估計中度至重度患者為 4000 萬至 5000 萬，作為初始開發人羣。Mainolfi 將幾個市場描述為 “非常不成熟”，指出許多市場只有一兩種藥物，且通常缺乏有效的口服選擇。他表示，先進系統治療的滲透率大約為 100 萬至 200 萬患者，相對於他所描述的更廣泛的中度至重度人羣。</p>
</div><p>Mainolfi said current annual sales of drugs in these spaces are around $20 billion to $25 billion and argued the market could expand “dramatically,” potentially by 5x to 10x, across areas such as AD, asthma, COPD, and eosinophilic esophagitis (EoE). He said oral drugs with biologics-like efficacy could drive significant market expansion and added that STAT6 sits in what he called the “most validated pathway” in Type 2 diseases for both efficacy and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mainolfi 表示，這些領域當前的年銷售額約為 200 億至 250 億美元，並認為市場可能會 “顯著” 擴展，可能擴大 5 倍到 10 倍，涵蓋 AD、哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和嗜酸性食管炎 (EoE) 等領域。他表示，具有生物製劑般療效的口服藥物可能會推動顯著的市場擴展，並補充説 STAT6 位於他所稱的 II 型疾病中 “最驗證的通路”，在療效和安全性方面。</p>
</div><h2>Why Kymera believes an oral option could expand uptake</h2>
<div class="lb-trans"><h2>為什麼 Kymera 認為口服選擇可以擴大使用率</h2>
</div><p>Discussing what patients and prescribers want from new therapies, Mainolfi said feedback from investigators and key opinion leaders consistently points to demand for oral drugs. He described a psychological barrier associated with injections and suggested convenience can influence adherence over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論患者和開處方者對新療法的期望時，Mainolfi 表示來自研究者和關鍵意見領袖的反饋一致表明對口服藥物的需求。他描述了與注射相關的心理障礙，並建議便利性可能會影響長期的依從性。</p>
</div><p>He also said that a meaningful portion of patients discontinue biologics after a couple of years, attributing that to the ongoing burden of injections and planning. Mainolfi highlighted pediatric patients as an underserved group and said earlier intervention could potentially alter disease progression, referencing the “atopic march.” He argued that only an oral drug could be used early enough for very young children.</p>
<div class="lb-trans"><p>他還表示，許多患者在幾年後停止使用生物製劑，歸因於注射和計劃的持續負擔。Mainolfi 強調兒科患者是一個服務不足的羣體，並表示早期干預可能會改變疾病進程，提到 “特應性進展”。他認為，只有口服藥物才能在非常年輕的兒童中早期使用。</p>
</div><h2>KT-621: safety disclosure, biomarkers, and early efficacy signals</h2>
<div class="lb-trans"><h2>KT-621：安全性披露、生物標誌物和早期療效信號</h2>
</div><p>Mainolfi addressed questions about the company’s characterization of KT-621’s safety profile as “clean” without presenting granular adverse event tables in the update. He said Kymera’s practice has been to share treatment-related adverse events tables, but in the referenced study there were no treatment-related adverse events to tabulate. He said the company is preparing a publication and may provide additional detail, including non-treatment-related adverse events, which he described as benign.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mainolfi 回應了關於公司將 KT-621 的安全性特徵描述為 “乾淨” 的問題，而沒有在更新中提供詳細的不良事件表。他表示，Kymera 的做法是分享與治療相關的不良事件表，但在所提到的研究中沒有與治療相關的不良事件可供列舉。他表示，公司正在準備一份出版物，可能會提供更多細節，包括他所描述的良性非治療相關不良事件。</p>
</div><p>On chronic toxicology studies, Mainolfi said the company expects to provide an update “soon,” adding that Kymera has recently said it is in the completion phase of that process.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於慢性毒理學研究，Mainolfi 表示公司預計 “很快” 提供更新，並補充説 Kymera 最近表示正在完成該過程的階段。</p>
</div><p>Turning to efficacy, Mainolfi emphasized the breadth of the Phase Ib dataset and Kymera’s focus on linking target degradation to biomarker changes and then to clinical endpoints. He said deep degradation of the target was associated with changes across multiple biomarkers measured in AD patients, including:</p>
<div class="lb-trans"><p>談到療效，Mainolfi 強調了 I 期臨牀試驗數據集的廣度，以及 Kymera 專注於將靶點降解與生物標誌物變化及臨牀終點聯繫起來。他表示，靶點的深度降解與 AD 患者中多種生物標誌物的變化相關，包括：</p>
</div><ul>
<li>TARC</li>
<li>Eotaxin</li>
<li>IgE</li>
<li>IL-31 (blood)</li>
<li>FeNO (to assess Type 2 inflammation in the lungs)</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>TARC</li>
<li>Eotaxin</li>
<li>IgE</li>
<li>IL-31（血液）</li>
<li>FeNO（評估肺部 II 型炎症）</li>
</ul>
</div><p>He said those biomarker shifts corresponded with changes in clinical and patient-reported outcomes, including itch, EASI, SCORAD, sleeplessness, and other measures. He also referenced asthma-related measures collected in comorbid patients, including FeNO and the ACQ-5 questionnaire.</p>
<div class="lb-trans"><p>他説，這些生物標誌物的變化與臨牀和患者報告的結果變化相對應，包括瘙癢、EASI、SCORAD、失眠和其他指標。他還提到在合併症患者中收集的與哮喘相關的指標，包括 FeNO 和 ACQ-5 問卷。</p>
</div><p>Mainolfi said the results were consistent with Kymera’s initial guidance, which he described as being in the “dupilumab range” at day 28, while adding that the numbers were numerically better than dupilumab data in the early study but should not be interpreted as proving superiority. He also said the internal consistency across endpoints made it, in his view, “completely shocking” if the drug failed to show a strong effect in a Phase IIb study.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mainolfi 表示，結果與 Kymera 的初步指導一致，他將其描述為在第 28 天處於 “dupilumab 範圍內”，同時補充説這些數字在早期研究中在數值上優於 dupilumab 數據，但不應被解讀為證明優越性。他還表示，各終點之間的內部一致性使他認為，如果藥物未能在 IIb 期研究中顯示出強效，將是 “完全令人震驚” 的。</p>
</div><p>On duration of effect, Mainolfi said he does not believe KT-621’s AD effect had plateaued at four weeks, pointing to the shape of the improvement curves from day 7 through day 28 and noting that drugs targeting IL-4/IL-13 pathways generally do not plateau by day 28. Asked how much better it could get, he said he expects it to be better than dupilumab-like efficacy at day 28.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於效果持續時間，Mainolfi 表示他不認為 KT-621 的 AD 效果在四周時已達到平台期，指出從第 7 天到第 28 天的改善曲線形狀，並指出針對 IL-4/IL-13 通路的藥物通常不會在第 28 天達到平台期。在被問及效果可能會有多好時，他表示預計在第 28 天會優於 dupilumab 的療效。</p>
</div><h2>Interpreting upcoming Phase II data and asthma read-through</h2>
<div class="lb-trans"><h2>解讀即將發佈的 II 期數據和哮喘相關數據</h2>
</div><p>Mainolfi said cross-trial comparisons in AD are challenging due to differences in baseline severity and other factors. He noted that baseline EASI in historical dupilumab studies was around 30, while more recent trials often fall in the mid-20s, which he said can be associated with higher placebo responses. He suggested treatment effect remains important to evaluate, and said categorical endpoints such as vIGA 0/1 and EASI-75 may be more useful for looking across trials because placebo rates tend to be lower.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mainolfi 表示，由於基線嚴重程度和其他因素的差異，AD 中的跨試驗比較具有挑戰性。他指出，歷史上 dupilumab 研究中的基線 EASI 約為 30，而最近的試驗通常在中間 20 多，這可能與更高的安慰劑反應相關。他建議治療效果仍然很重要，並表示諸如 vIGA 0/1 和 EASI-75 等分類終點可能更有助於跨試驗比較，因為安慰劑率往往較低。</p>
</div><p>He emphasized that the primary goal of Kymera’s Phase II study is dose selection for Phase III, assuming efficacy and safety are established.</p>
<div class="lb-trans"><p>他強調，Kymera 第二階段研究的主要目標是為第三階段選擇劑量，前提是療效和安全性得到確認。</p>
</div><p>On asthma, Mainolfi described FeNO as an established biomarker of Type 2 inflammation used in some settings to guide therapy. He said reductions in FeNO indicate reduced Type 2 lung inflammation, and framed the Phase Ib FeNO changes as evidence the drug is reaching the lungs and degrading STAT6 locally. He said the combination of FeNO and ACQ-5 results increased his confidence that KT-621 should be active in asthma, and added that preclinical studies show strong performance in asthma models and that the drug distributes well in lungs.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於哮喘，Mainolfi 描述了 FeNO 作為一種已建立的 II 型炎症生物標誌物，在某些情況下用於指導治療。他表示，FeNO 的減少表明 II 型肺部炎症的減輕，並將第一階段 FeNO 的變化框架為藥物到達肺部並局部降解 STAT6 的證據。他説，FeNO 和 ACQ-5 結果的結合增強了他對 KT-621 在哮喘中應有效的信心，並補充説，臨牀前研究顯示該藥物在哮喘模型中表現良好，並且藥物在肺部分佈良好。</p>
</div><p>In addition to STAT6, Mainolfi discussed Kymera’s IRF5 program KT-579, saying IRF5 has genetic validation through functional variants in disease patients. He said IRF5 expression is limited to certain cell types—such as NK cells, macrophages, monocytes, and B cells—and that healthy volunteer studies can help establish whether KT-579 achieves the level of degradation Kymera is targeting and whether that translates into expected biological effects in ex vivo stimulation assays, including impacts on cytokines, Type 1 interferon, and IgG.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了 STAT6，Mainolfi 還討論了 Kymera 的 IRF5 項目 KT-579，表示 IRF5 通過疾病患者的功能變異獲得了遺傳驗證。他説，IRF5 的表達僅限於某些細胞類型——如 NK 細胞、巨噬細胞、單核細胞和 B 細胞——並且健康志願者研究可以幫助確定 KT-579 是否達到了 Kymera 所針對的降解水平，以及這是否轉化為預期的生物學效應，包括對細胞因子、I 型干擾素和 IgG 的影響。</p>
</div><h2>About Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Kymera Therapeutics NASDAQ: KYMR</h2>
</div><p>Kymera Therapeutics, Inc is a clinical‐stage biopharmaceutical company headquartered in Watertown, Massachusetts, focused on the discovery, development and commercialization of small‐molecule therapies that harness the body's natural protein homeostasis pathways. Since its founding in 2016, Kymera has pursued a targeted protein degradation platform designed to identify and selectively eliminate disease‐causing proteins. The company's proprietary Pegasus™ platform integrates insights from ubiquitin biology and medicinal chemistry to advance novel degrader candidates across a range of therapeutic areas.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kymera Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，總部位於馬薩諸塞州沃特敦，專注於發現、開發和商業化利用身體自然蛋白質穩態通路的小分子療法。自 2016 年成立以來，Kymera 一直在追求一種靶向蛋白質降解平台，旨在識別和選擇性消除致病蛋白。該公司的專有 Pegasus™ 平台整合了來自泛素生物學和藥物化學的見解，以推動在多個治療領域的創新降解劑候選藥物。</p>
</div><p>The company's pipeline emphasizes immunology and oncology.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司的產品管道強調免疫學和腫瘤學。</p>
</div><h2>Featured Articles</h2>
<div class="lb-trans"><h2>精選文章</h2>
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<li>Five stocks we like better than Kymera Therapeutics</li>
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</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送電子郵件至 contact@marketbeat.com.</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Kymera Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1,000 美元於 Kymera Therapeutics 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Kymera Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮 Kymera Therapeutics 之前，你會想聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Kymera Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師正在悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 Kymera Therapeutics 並不在名單上。</p>
</div><p>While Kymera Therapeutics currently has a Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Kymera Therapeutics 目前在分析師中獲得了買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
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Kymera Therapeutics Touts Once-Daily Oral “Biologics-Like” KT-621 at Guggenheim Conference

Market Beat

Kymera Therapeutics

美國制藥 ETF - iShares

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

醫藥突破 ETF - ALPS

標普全球醫療股指數 ETF - iShares

醫療業 ETF - Vanguard

基因改革 ETF - ARK

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

醫療業 ETF - SPDR

標普生物技術 ETF - SPDR

生物科技 ETF - VanEck Vectors

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

Kymera Therapeutics 在古根海姆會議上推介每日一次口服的 “類生物製劑” KT-621