<p>Oric Pharmaceuticals NASDAQ: ORIC 在古根海姆生物技術大會上通過爐邊談話概述了其兩個主要腫瘤學項目的發展優先事項，並重申了其預計的 2025 年裏程碑，包括計劃在上半年啓動前列腺癌的三期研究。</p>
<p>獲取 <strong>Oric Pharmaceuticals</strong> 的提醒：</p>
<h2>公司重點及主要項目</h2>
<p>首席商務官 Matt Panuwat 將 ORIC 描述為一家臨牀階段的腫瘤學公司，專注於通過小分子療法克服癌症的耐藥性，重點關注前列腺癌、肺癌和乳腺癌。他強調了兩個主要資產：</p>
<ul>
<li><strong>Rinzimetostat</strong>（前稱 ORIC-944），一種全酶抑制劑，目前正在與強生的阿帕魯胺和拜耳的達洛魯胺聯合研究前列腺癌。</li>
<li><strong>Enozertinib</strong>（前稱 ORIC-114），一種選擇性、可穿透大腦的 EGFR 抑制劑，針對肺癌中的 EGFR 外顯子 20 和 PACC 突變。</li>
</ul>
<p>Panuwat 表示，ORIC 預計將在今年展示 rinzimetostat 的劑量優化數據，並在上半年啓動其首個三期研究。關於 enozertinib，他表示公司計劃在下半年進行額外更新，並有可能在一個或兩個目標適應症中 “隨後不久” 開始三期研究。</p>
<h2>Rinzimetostat：向三期研究推進的理由</h2>
<p>在討論 PRC2 抑制劑領域時，ORIC 高管提到了輝瑞的 PRC2 項目 mevrometostat，並指出輝瑞三期結果的時間尚不確定。Panuwat 表示，輝瑞在摩根大通會議上表示數據將在 2026 年公佈，而分析師的預期則因年份而異。</p>
<p>回顧輝瑞在 ASCO GU 2025 上展示的隨機三期數據集（共 80 名患者），Panuwat 引用了 mevrometostat 加恩扎魯胺的無進展生存期（PFS）為 14.3 個月，而單獨使用恩扎魯胺的 PFS 為 6.2 個月。他還引用了輝瑞組合的 PSA 反應率：PSA50 為 34%，PSA90 為 12%。</p>
<p>ORIC 自身的 2025 年 rinzimetostat 劑量遞增數據顯示，Panuwat 將其描述為早期概念驗證，包括確認的 PSA50 為 40% 和 PSA90 為 20%。他警告説，比較是跨研究的且患者數量較少，但表示輝瑞的結果有助於 “降低機制風險”，對 ORIC 的項目有參考意義。</p>
<p>在耐受性方面，Panuwat 表示，ORIC 迄今為止展示了更有利的安全性特徵，與輝瑞的藥物相比，嚴重性和頻率的 “不良事件” 顯著減少，他表示輝瑞的藥物包括 3/4 級的胃腸耐受性問題和血液毒性。</p>
<h2>Q1 劑量優化更新的預期</h2>
<p>Panuwat 表示，ORIC 計劃在第一季度的更新中包括來自 20-25 名患者的數據，並將代表研究中的兩個羣體之一（後阿比特龍或後雄激素受體抑制劑）和兩個聯合夥伴之一（阿帕魯胺或達洛魯胺）。他表示，ORIC 意圖將 Q1 更新視為對計劃在上半年啓動的三期研究的 “早期觀察”，同時出於競爭原因限制披露。</p>
<p>ORIC 計劃展示的指標包括 PSA50 和 PSA90 反應以及與之前展示一致的安全性/耐受性。Panuwat 強調，耐久性數據不會代表成熟的 PFS 結果；相反，ORIC 預計將在三到四個月內提供早期的 “里程碑分析”，尋找患者持續接受治療的證據，以及趨勢是否優於單獨使用雄激素受體抑制劑的預期。</p>
<p>關於選擇阿帕魯胺還是達洛魯胺用於三期研究，ORIC 表示迄今為止未見兩種組合在安全性或療效上有顯著差異。高管們指出了兩種藥物之間的權衡，包括達洛魯胺不是 CYP 誘導劑（減少某些藥物相互作用的擔憂），而阿帕魯胺是每日一次（而達洛魯胺則是每日兩次與食物同服）。他們表示，首個三期研究的選擇可能取決於戰略考慮，ORIC 不認為這一選擇對未來的三期試驗具有約束力。</p>
<h2>融資狀況和資金使用計劃</h2>
<p>首席財務官 Dominic Piscitelli 表示，ORIC 在去年中期籌集了 2.44 億美元，以確保足夠的資金使用計劃，避免依賴市場條件或外部結果。他表示公司的現金使用計劃延續到 2028 年下半年。</p>
<p>Piscitelli 表示，資金使用計劃是 “完全負擔” 的，包括 ORIC 為 rinzimetostat 資助三期研究和啓動 enozertinib 的三期研究的臨牀和 CMC 成本。他補充説，資金使用計劃確實依賴於從強生或拜耳獲得用於 rinzimetostat 三期組合的雄激素受體抑制劑的臨牀供應協議。</p>
<p>根據 ORIC 的時間假設——在今年上半年啓動 rinzimetostat 三期研究——Piscitelli 表示公司可能在 2027 年下半年獲得數據，而資金使用計劃將延續到預期的結果公佈之後。</p>
<h2>Enozertinib：中樞神經系統活性重點及下半年數據計劃</h2>
<p>談到 enozertinib，Panuwat 指出公司在 ESMO 亞洲的更新，並表示 EGFR 外顯子 20 和 PACC 突變在一線和既往治療環境中的系統反應率與競爭對手的結果相當，或略好於報告的結果。他強調了 ORIC 認為的一個關鍵差異點：中樞神經系統（CNS）活性。</p>
<p>Panuwat 表示，在 EGFR 外顯子 20 和 PACC 階段的可測量 CNS 疾病的一線患者中，ORIC 觀察到 100% 的 CNS 反應率。他補充説，ORIC 估計約三分之一的患者在基線時存在已知的 CNS 轉移，並且大約 50% 的患者在治療過程中可能會發展為 CNS 轉移，公司認為這是一個顯著的未滿足需求。</p>
<p>在下半年，Panuwat 表示 ORIC 預計將有三項結果發佈，每項涉及 20-25 名患者：</p>
<ul>
<li>一線 EGFR 外顯子 20 單藥治療</li>
<li>EGFR 外顯子 20 與 amivantamab 聯合治療</li>
<li>一線 EGFR PACC 單藥治療</li>
</ul>
<p>在這些隊列中，ORIC 預計將報告系統性反應、中樞神經系統反應、安全性/耐受性和持久性。高管們還指出，他們預計在上半年會有競爭對手的數據，這將有助於明確差異化的基準。</p>
<p>在會議中討論的市場規模方面，ORIC 估計 EGFR 外顯子 20 突變約佔肺癌的 2%（每年約 4,000-5,000 名美國患者），而 PACC 突變至少佔 2.5%（每年約 5,000-6,000 名美國患者）。該公司還將其與 amivantamab 的聯合策略描述為將 ORIC 的中樞神經系統活性與更廣泛的突變覆蓋和潛在的耐藥覆蓋相結合，同時承認在聯合使用 EGFR 靶向藥物時需要監測靶向毒性，如皮疹和腹瀉。</p>
<h2>關於 Oric Pharmaceuticals NASDAQ: ORIC</h2>
<p>Oric Pharmaceuticals, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，總部位於加利福尼亞州南舊金山。該公司致力於發現和開發旨在克服實體腫瘤腫瘤學中耐藥機制的小分子治療藥物。其研究工作重點是識別新靶點並推進精準醫療，以便在標準療法失敗時恢復或增強患者的反應。</p>
<p>該公司的管線以 ORIC-101 為主導候選藥物，這是一種選擇性、口服可用的糖皮質激素受體拮抗劑，目前正在對獲得化療和激素藥物耐藥的實體腫瘤患者進行 1/2 期試驗。</p>
<h2>精選文章</h2>
<ul>
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</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或意見發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>Oric Pharmaceuticals（納斯達克代碼：ORIC）在古根海姆生物技術會議上概述了其 2025 年的里程碑，包括計劃在上半年啓動一項第三階段前列腺癌臨牀試驗。該公司專注於通過小分子療法克服癌症耐藥性，重點介紹了其主要資產 Rinzimetostat 和 Enozertinib。首席財務官 Dominic Piscitelli 確認，經過 2.44 億美元的融資，公司現金流將延續至 2028 年下半年，確保即將進行的第三階段研究的資金</p>

<p>Oric Pharmaceuticals NASDAQ: ORIC used a fireside chat at the Guggenheim Biotech Conference to outline development priorities for its two lead oncology programs and to reiterate its expected 2025 milestones, including plans to initiate a Phase 3 study in prostate cancer in the first half of the year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Oric Pharmaceuticals NASDAQ: ORIC 在古根海姆生物技術大會上通過爐邊談話概述了其兩個主要腫瘤學項目的發展優先事項，並重申了其預計的 2025 年裏程碑，包括計劃在上半年啓動前列腺癌的三期研究。</p>
</div><p>Get <strong>Oric Pharmaceuticals</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>Oric Pharmaceuticals</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>Company focus and lead programs</h2>
<div class="lb-trans"><h2>公司重點及主要項目</h2>
</div><p>Chief Business Officer Matt Panuwat described ORIC as a clinical-stage oncology company focused on overcoming resistance in cancer using small-molecule therapies, with emphasis in prostate, lung, and breast cancer. He highlighted two lead assets:</p>
<div class="lb-trans"><p>首席商務官 Matt Panuwat 將 ORIC 描述為一家臨牀階段的腫瘤學公司，專注於通過小分子療法克服癌症的耐藥性，重點關注前列腺癌、肺癌和乳腺癌。他強調了兩個主要資產：</p>
</div><ul>
<li><strong>Rinzimetostat</strong> (formerly ORIC-944), an allosteric PRC2 inhibitor being studied in prostate cancer in combination with Johnson &amp; Johnson’s apalutamide and Bayer’s darolutamide.</li>
<li><strong>Enozertinib</strong> (formerly ORIC-114), a selective, brain-penetrant EGFR inhibitor targeting EGFR exon 20 and PACC mutations in lung cancer.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>Rinzimetostat</strong>（前稱 ORIC-944），一種全酶抑制劑，目前正在與強生的阿帕魯胺和拜耳的達洛魯胺聯合研究前列腺癌。</li>
<li><strong>Enozertinib</strong>（前稱 ORIC-114），一種選擇性、可穿透大腦的 EGFR 抑制劑，針對肺癌中的 EGFR 外顯子 20 和 PACC 突變。</li>
</ul>
</div><p>Panuwat said ORIC expects to present rinzimetostat dose optimization data this year and start its first Phase 3 study in the first half of the year. For enozertinib, he said the company plans an additional update in the second half of the year, with the potential to begin a Phase 3 study “shortly thereafter” in one or both target indications.</p>
<div class="lb-trans"><p>Panuwat 表示，ORIC 預計將在今年展示 rinzimetostat 的劑量優化數據，並在上半年啓動其首個三期研究。關於 enozertinib，他表示公司計劃在下半年進行額外更新，並有可能在一個或兩個目標適應症中 “隨後不久” 開始三期研究。</p>
</div><h2>Rinzimetostat: rationale for moving toward Phase 3</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Rinzimetostat：向三期研究推進的理由</h2>
</div><p>In discussing the PRC2 inhibitor landscape, ORIC executives referenced Pfizer’s PRC2 program mevrometostat and noted that the timing of Pfizer’s Phase 3 results is uncertain. Panuwat said Pfizer indicated at the JPMorgan conference that data would come in 2026, while analyst expectations vary across the year.</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論 PRC2 抑制劑領域時，ORIC 高管提到了輝瑞的 PRC2 項目 mevrometostat，並指出輝瑞三期結果的時間尚不確定。Panuwat 表示，輝瑞在摩根大通會議上表示數據將在 2026 年公佈，而分析師的預期則因年份而異。</p>
</div><p>Looking back to Pfizer’s randomized Phase 2 dataset presented at ASCO GU 2025 in post-abiraterone patients (80 total patients), Panuwat cited a progression-free survival (PFS) of 14.3 months for mevrometostat plus enzalutamide versus 6.2 months for enzalutamide alone. He also cited PSA response rates for Pfizer’s combination: PSA50 of 34% and PSA90 of 12%.</p>
<div class="lb-trans"><p>回顧輝瑞在 ASCO GU 2025 上展示的隨機三期數據集（共 80 名患者），Panuwat 引用了 mevrometostat 加恩扎魯胺的無進展生存期（PFS）為 14.3 個月，而單獨使用恩扎魯胺的 PFS 為 6.2 個月。他還引用了輝瑞組合的 PSA 反應率：PSA50 為 34%，PSA90 為 12%。</p>
</div><p>ORIC’s own 2025 dose escalation data for rinzimetostat showed what Panuwat characterized as early proof-of-concept, including a confirmed PSA50 of 40% and PSA90 of 20%. He cautioned that comparisons are cross-study and in small patient numbers, but said the Pfizer results helped “de-risk the mechanism” with a read-through to ORIC’s program.</p>
<div class="lb-trans"><p>ORIC 自身的 2025 年 rinzimetostat 劑量遞增數據顯示，Panuwat 將其描述為早期概念驗證，包括確認的 PSA50 為 40% 和 PSA90 為 20%。他警告説，比較是跨研究的且患者數量較少，但表示輝瑞的結果有助於 “降低機制風險”，對 ORIC 的項目有參考意義。</p>
</div><p>On tolerability, Panuwat said ORIC has presented a more favorable safety profile so far, with “significantly less adverse events” in severity and frequency compared with what has been disclosed for Pfizer’s drug, which he said included Grade 3/4 gastrointestinal tolerability issues and hematologic toxicities.</p>
<div class="lb-trans"><p>在耐受性方面，Panuwat 表示，ORIC 迄今為止展示了更有利的安全性特徵，與輝瑞的藥物相比，嚴重性和頻率的 “不良事件” 顯著減少，他表示輝瑞的藥物包括 3/4 級的胃腸耐受性問題和血液毒性。</p>
</div><h2>What to expect from the Q1 dose optimization update</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Q1 劑量優化更新的預期</h2>
</div><p>Panuwat said ORIC’s planned first-quarter update will include data from 20–25 patients and will represent one of two populations under study (post-abiraterone or post-androgen receptor inhibitor) and one of two combination partners (apalutamide or darolutamide). He said ORIC intends the Q1 update as an “early look” to inform the Phase 3 study it plans to start in the first half of the year, while also limiting disclosure for competitive reasons.</p>
<div class="lb-trans"><p>Panuwat 表示，ORIC 計劃在第一季度的更新中包括來自 20-25 名患者的數據，並將代表研究中的兩個羣體之一（後阿比特龍或後雄激素受體抑制劑）和兩個聯合夥伴之一（阿帕魯胺或達洛魯胺）。他表示，ORIC 意圖將 Q1 更新視為對計劃在上半年啓動的三期研究的 “早期觀察”，同時出於競爭原因限制披露。</p>
</div><p>Metrics ORIC plans to show include PSA50 and PSA90 responses and safety/tolerability consistent with prior presentations. Panuwat emphasized that durability data will not represent a mature PFS readout; instead, ORIC expects to provide an early “landmark analysis” around three to four months, looking for evidence that patients are staying on therapy and that trends appear better than what would be expected from an androgen receptor inhibitor alone.</p>
<div class="lb-trans"><p>ORIC 計劃展示的指標包括 PSA50 和 PSA90 反應以及與之前展示一致的安全性/耐受性。Panuwat 強調，耐久性數據不會代表成熟的 PFS 結果；相反，ORIC 預計將在三到四個月內提供早期的 “里程碑分析”，尋找患者持續接受治療的證據，以及趨勢是否優於單獨使用雄激素受體抑制劑的預期。</p>
</div><p>On selection of apalutamide versus darolutamide for Phase 3, ORIC said it has not seen meaningful differences between the two combinations in safety or efficacy to date. Executives noted trade-offs between the agents, including that darolutamide is not a CYP inducer (reducing certain drug-drug interaction concerns), while apalutamide is once daily (versus twice daily with food for darolutamide). They said the choice for the first Phase 3 is likely to come down to strategic considerations, and that ORIC does not view that choice as binding for future Phase 3 trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於選擇阿帕魯胺還是達洛魯胺用於三期研究，ORIC 表示迄今為止未見兩種組合在安全性或療效上有顯著差異。高管們指出了兩種藥物之間的權衡，包括達洛魯胺不是 CYP 誘導劑（減少某些藥物相互作用的擔憂），而阿帕魯胺是每日一次（而達洛魯胺則是每日兩次與食物同服）。他們表示，首個三期研究的選擇可能取決於戰略考慮，ORIC 不認為這一選擇對未來的三期試驗具有約束力。</p>
</div><h2>Funding position and runway</h2>
<div class="lb-trans"><h2>融資狀況和資金使用計劃</h2>
</div><p>CFO Dominic Piscitelli said ORIC raised $244 million in the middle of the prior year to ensure sufficient runway and to avoid being dependent on market conditions or external readouts. He said the company’s cash runway extends into the second half of 2028.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席財務官 Dominic Piscitelli 表示，ORIC 在去年中期籌集了 2.44 億美元，以確保足夠的資金使用計劃，避免依賴市場條件或外部結果。他表示公司的現金使用計劃延續到 2028 年下半年。</p>
</div><p>Piscitelli said the runway assumption is “fully burdened” and includes ORIC funding a Phase 3 study for rinzimetostat and starting a Phase 3 study for enozertinib as well, including clinical and CMC costs. He added that the runway assumption does depend on securing a clinical supply agreement from either J&amp;J or Bayer for the androgen receptor inhibitor used in the rinzimetostat Phase 3 combination.</p>
<div class="lb-trans"><p>Piscitelli 表示，資金使用計劃是 “完全負擔” 的，包括 ORIC 為 rinzimetostat 資助三期研究和啓動 enozertinib 的三期研究的臨牀和 CMC 成本。他補充説，資金使用計劃確實依賴於從強生或拜耳獲得用於 rinzimetostat 三期組合的雄激素受體抑制劑的臨牀供應協議。</p>
</div><p>Based on ORIC’s timing assumptions—starting rinzimetostat Phase 3 in the first half of this year—Piscitelli said the company could have data in the second half of 2027, and that runway extends beyond that expected readout.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據 ORIC 的時間假設——在今年上半年啓動 rinzimetostat 三期研究——Piscitelli 表示公司可能在 2027 年下半年獲得數據，而資金使用計劃將延續到預期的結果公佈之後。</p>
</div><h2>Enozertinib: CNS activity focus and 2H data plan</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Enozertinib：中樞神經系統活性重點及下半年數據計劃</h2>
</div><p>Turning to enozertinib, Panuwat pointed to the company’s update at ESMO Asia and said systemic response rates in both first-line and previously treated settings for EGFR exon 20 and PACC mutations were competitive with, or slightly better than, reported competitor results. He emphasized what ORIC views as a key point of differentiation: central nervous system (CNS) activity.</p>
<div class="lb-trans"><p>談到 enozertinib，Panuwat 指出公司在 ESMO 亞洲的更新，並表示 EGFR 外顯子 20 和 PACC 突變在一線和既往治療環境中的系統反應率與競爭對手的結果相當，或略好於報告的結果。他強調了 ORIC 認為的一個關鍵差異點：中樞神經系統（CNS）活性。</p>
</div><p>Panuwat said that in first-line patients with measurable CNS disease in EGFR exon 20 and PACC cohorts, ORIC observed a 100% CNS response rate. He added that ORIC estimates about one-third of patients present with known CNS metastases at baseline and that roughly 50% may develop CNS metastases over the course of treatment, which the company views as a significant unmet need.</p>
<div class="lb-trans"><p>Panuwat 表示，在 EGFR 外顯子 20 和 PACC 階段的可測量 CNS 疾病的一線患者中，ORIC 觀察到 100% 的 CNS 反應率。他補充説，ORIC 估計約三分之一的患者在基線時存在已知的 CNS 轉移，並且大約 50% 的患者在治療過程中可能會發展為 CNS 轉移，公司認為這是一個顯著的未滿足需求。</p>
</div><p>For the second half of the year, Panuwat said ORIC expects three readouts, each with 20–25 patients:</p>
<div class="lb-trans"><p>在下半年，Panuwat 表示 ORIC 預計將有三項結果發佈，每項涉及 20-25 名患者：</p>
</div><ul>
<li>First-line EGFR exon 20 monotherapy</li>
<li>EGFR exon 20 in combination with amivantamab</li>
<li>First-line EGFR PACC monotherapy</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>一線 EGFR 外顯子 20 單藥治療</li>
<li>EGFR 外顯子 20 與 amivantamab 聯合治療</li>
<li>一線 EGFR PACC 單藥治療</li>
</ul>
</div><p>Across these cohorts, ORIC expects to report systemic response, CNS response, safety/tolerability, and durability. Executives also noted they expect competitor data in the first half of the year to help clarify benchmarks for differentiation.</p>
<div class="lb-trans"><p>在這些隊列中，ORIC 預計將報告系統性反應、中樞神經系統反應、安全性/耐受性和持久性。高管們還指出，他們預計在上半年會有競爭對手的數據，這將有助於明確差異化的基準。</p>
</div><p>On market sizing discussed during the session, ORIC estimated EGFR exon 20 mutations at roughly 2% of lung cancer (about 4,000–5,000 U.S. patients annually) and PACC mutations at at least 2.5% (about 5,000–6,000 U.S. patients annually). The company also described its combination strategy with amivantamab as a way to pair ORIC’s CNS activity with broader mutation coverage and potential resistance coverage, while acknowledging the need to monitor on-target toxicities such as rash and diarrhea when combining EGFR-directed agents.</p>
<div class="lb-trans"><p>在會議中討論的市場規模方面，ORIC 估計 EGFR 外顯子 20 突變約佔肺癌的 2%（每年約 4,000-5,000 名美國患者），而 PACC 突變至少佔 2.5%（每年約 5,000-6,000 名美國患者）。該公司還將其與 amivantamab 的聯合策略描述為將 ORIC 的中樞神經系統活性與更廣泛的突變覆蓋和潛在的耐藥覆蓋相結合，同時承認在聯合使用 EGFR 靶向藥物時需要監測靶向毒性，如皮疹和腹瀉。</p>
</div><h2>About Oric Pharmaceuticals NASDAQ: ORIC</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Oric Pharmaceuticals NASDAQ: ORIC</h2>
</div><p>Oric Pharmaceuticals, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company headquartered in South San Francisco, California. The firm is dedicated to discovering and developing small molecule therapeutics designed to overcome resistance mechanisms in solid tumor oncology. Its research efforts focus on identifying novel targets and advancing precision medicines that can restore or enhance patient response when standard therapies fail.</p>
<div class="lb-trans"><p>Oric Pharmaceuticals, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，總部位於加利福尼亞州南舊金山。該公司致力於發現和開發旨在克服實體腫瘤腫瘤學中耐藥機制的小分子治療藥物。其研究工作重點是識別新靶點並推進精準醫療，以便在標準療法失敗時恢復或增強患者的反應。</p>
</div><p>The company's pipeline features lead candidates such as ORIC-101, a selective, orally available antagonist of the glucocorticoid receptor currently being evaluated in Phase 1/2 trials for patients with solid tumors who have acquired resistance to chemotherapy and hormonal agents.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司的管線以 ORIC-101 為主導候選藥物，這是一種選擇性、口服可用的糖皮質激素受體拮抗劑，目前正在對獲得化療和激素藥物耐藥的實體腫瘤患者進行 1/2 期試驗。</p>
</div><h2>Featured Articles</h2>
<div class="lb-trans"><h2>精選文章</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Oric Pharmaceuticals</li>
<li>Think You Missed Silver? You’re Wrong. Here’s Why.</li>
<li>Your Bank Account Is No Longer Safe</li>
<li>When to buy gold (mathematically)</li>
<li>Trump’s AI Secret: 100X Faster Than Nvidia</li>
<li>[No Brainer Gold Play]: “Show me a better investment.”</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五隻我們更看好的股票，勝過 Oric Pharmaceuticals</li>
<li>認為你錯過了白銀？你錯了。原因在這裏。</li>
<li>你的銀行賬户不再安全</li>
<li>何時購買黃金（從數學角度看）</li>
<li>特朗普的 AI 秘密：比 Nvidia 快 100 倍</li>
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</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或意見發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Oric Pharmaceuticals Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1,000 美元在 Oric Pharmaceuticals 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Oric Pharmaceuticals, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮 Oric Pharmaceuticals 之前，你會想聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Oric Pharmaceuticals wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 Oric Pharmaceuticals 並不在名單上。</p>
</div><p>While Oric Pharmaceuticals currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Oric Pharmaceuticals 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
</div>

Oric Pharmaceuticals Highlights 2025 Milestones at Guggenheim, Targets Phase 3 Prostate Trial in 1H25

Market Beat

標普生物技術 ETF - SPDR

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

標普全球醫療股指數 ETF - iShares

ORIC Pharmaceuticals

基因改革 ETF - ARK

生物科技 ETF - VanEck Vectors

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

醫療業 ETF - Vanguard

美國制藥 ETF - iShares

醫藥突破 ETF - ALPS

Oric Pharmaceuticals 在古根海姆會議上強調了 2025 年的重要里程碑，計劃在 2025 年上半年啓動三期前列腺癌試驗