<p>Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT 在 Guggenheim 的新興前景會議上展示了其針對脂肪酸合成酶（FASN）在代謝和皮膚病指徵中的策略，並概述了即將到來的臨牀里程碑和現金流情況。</p>
<p>獲取 <strong>Sagimet Biosciences</strong> 的提醒：</p>
<h2>專注於 FASN 抑制在 MASH 和痤瘡中的應用</h2>
<p>首席執行官 Dave Happel 將 Sagimet 描述為一家臨牀階段的生物製藥公司，開發一系列新型 FASN 抑制劑。公司的理論是，FASN 的過度活躍或過度表達會通過新生脂肪生成導致脂肪積累，而這在 Sagimet 目標的疾病中起着關鍵作用，包括代謝功能障礙相關性脂肪肝炎（MASH）、痤瘡和某些實體腫瘤。</p>
<p>Happel 表示，公司領先的項目 denifanstat 與其他 MASH 方法的定位不同，因為它旨在抑制脂肪積累，而不是 “燃燒” 脂肪。他將 denifanstat 與 FGF 和 THR 激動劑（脂肪氧化劑）以及 GLP 療法（脂肪動員劑）等機制進行了對比，稱這些方法依賴於脂肪燃燒，以期在下游減少炎症和纖維化。相比之下，他表示 denifanstat 直接針對肝臟中的炎症和纖維化細胞，並在前臨牀和臨牀研究中顯示出能夠 “直接和獨立” 地影響脂肪、炎症和纖維化的能力。</p>
<h2>MASH：之前的 II 期結果和計劃中的 F4 聯合研究</h2>
<p>Happel 提到了一項於 2024 年 1 月宣佈的 II 期研究結果，稱 denifanstat 在 F2/F3 MASH 患者中產生了顯著的纖維化減少，包括他所稱的 F3 亞組中 “無與倫比” 的纖維化減少。</p>
<p>他還討論了 II 期研究中一組被數字診斷為 F4（肝硬化或初期肝硬化）的患者的分析。根據討論，13 名患者被 AI 數字病理學分類為 F4，其中 11 名患者顯示出一到兩個階段的改善。</p>
<p>首席醫學官 Eduardo Martins 補充説，Sagimet 在 F4 重點項目中的目標是證明纖維化逆轉——將肝硬化患者從 F4 轉移到 F3 或 F2——認為肝硬化的過渡與肝功能和血流的重大變化相關，而不是 “簡單的階段” 變化。</p>
<p>該公司之前宣佈計劃在 F4/肝硬化 MASH 患者中研究 denifanstat 與 resmetirom 的聯合使用。Happel 表示，Sagimet 完成了該組合的 I 期研究，並在去年假期前不久公佈了數據，報告沒有安全信號，並指出這兩種藥物似乎兼容。Martins 表示，理由是將非重疊機制配對：denifanstat 對脂肪、炎症和纖維化的影響與 resmetirom 的 “強效去脂” 活性相結合。他還提到大約一年半前在 EASL 上展示的前臨牀組合數據，描述了當這兩種藥物結合時對炎症和纖維化的附加效應。</p>
<p>在時間安排方面，Happel 表示，Sagimet 預計將在今年晚些時候開始 MASH 的 II 期研究。他表示，公司計劃建議 FDA 接受 52 周的非侵入性治療反應測量，同時準備在需要時延長至 96 周並進行活檢。他預計招募將大約需要 12 到 18 個月，與其他 F4 研究一致。公司預計：</p>
<ul>
<li>2028 年上半年進行 26 周生物標誌物讀數</li>
<li>2028 年下半年進行 52 週中期讀數</li>
</ul>
<h2>痤瘡：中國合作伙伴的 III 期和 52 周延長研究</h2>
<p>新產品高級副總裁 Rob D’Urso 回顧了 Sagimet 在中國的合作伙伴 Ascletis 生成的痤瘡數據，該公司在中度至重度痤瘡患者中進行了 denifanstat 的 II 期和 III 期研究，使用的劑量與 MASH 相同（每日口服 50 毫克）。D’Urso 表示，Ascletis 的 12 周 III 期項目招募了 480 名患者，並滿足所有主要和次要終點，包括 IGA 成功率和病變計數終點（總數、炎症性和非炎症性）。他説該產品耐受性良好，且在 III 期中沒有出現顯著的不良事件。</p>
<p>D’Urso 補充説，Ascletis 之前完成了一項 II 期劑量範圍研究（25 毫克、50 毫克、75 毫克），並且在 50 毫克的結果在 II 期和 III 期中相似，他表示這支持了在中國人羣中療效發現的可重複性。他還表示，審查數據的美國關鍵意見領袖（KOLs）認為數據可靠且引人注目，同時承認沒有與美國標準治療的頭對頭試驗。</p>
<p>關於長期安全性，發言人描述了一項開放標籤延長研究，其中從 12 周研究中轉入的患者接受了最多 40 周的治療（對於許多人來説總共 52 周）。D’Urso 表示，主要終點是安全性，唯一超過 5% 的治療相關不良事件是乾燥皮膚和乾眼症，他表示這些都是可管理的且符合機制。他還提到在 360 名接受 denifanstat 治療的患者中出現了一例脱髮案例，他表示該案例在患者繼續治療的情況下自我解決，持續了大約八週。</p>
<p>Happel 和 D’Urso 還討論了 Ascletis 的指示，表示延長研究的額外療效發現將被呈現和發表，包括一些患者的 IGA 評分達到 0 或 1 和/或 1-2 分的改善。D’Urso 強調，超過 12-13 周的持續療效在許多痤瘡治療中並不典型，因為反應通常會達到平台期。</p>
<h2>下一代痤瘡候選藥物 TVB-3567 和 I 期設計</h2>
<p>Sagimet 正在推進一種新一代 FASN 抑制劑 TVB-3567 用於治療痤瘡。D’Urso 表示，選擇在痤瘡中追求不同分子的決定主要是出於商業考慮——例如，如果同時將 denifanstat 用於痤瘡和 MASH 的固定劑量組合，將會增加複雜性——以及知識產權優化（denifanstat 用於 MASH，TVB-3567 用於痤瘡）。他説 Sagimet 擁有一系列 FASN 抑制劑，並已對多個化合物進行了 DMPK、CMC 和毒理學研究，其中 denifanstat 和 TVB-3567 成為了主要分子。</p>
<p>D’Urso 表示，TVB-3567 和 denifanstat 的早期藥代動力學和藥效學特徵似乎相似，正在進行的 I 期臨牀試驗旨在確認人類中的相似行為，並確定 II 期的治療劑量。他強調了 I 期中的 “D 部分” 隊列：在中度至重度痤瘡患者中進行的 28 天多次遞增劑量隊列，使用皮脂測量（數量和成分）作為評估機制影響的一種方式。他表示，皮脂研究旨在增加舒適感和理解，而不是作為決策的去/不去點。</p>
<h2>現金儲備和近期目標</h2>
<p>Happel 表示，Sagimet 在其第三季度財報更新中報告的現金約為 1.25 億美元。他表示，這提供了大約兩年的資金支持，預計到 2027 年底。他補充説，現金狀況預計將支持下一代分子在痤瘡中的 II 期概念驗證結果，並使公司接近完成計劃中的 MASH 項目的入組。</p>
<h2>關於 Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT</h2>
<p>Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發針對纖維化疾病的新療法。該公司的主導項目 CM-101 是一種首創的融合蛋白，旨在中和趨化因子 CCL24 並中斷組織纖維化的關鍵驅動因素。前臨牀數據已證明 CM-101 在多個器官系統中阻斷纖維化信號通路的潛力，公司已將該項目推進至早期臨牀評估階段，適應症包括非酒精性脂肪性肝炎和系統性硬化症。</p>
<p>除了 CM-101，Sagimet 還維持了一條針對炎症驅動的纖維化過程的前臨牀候選藥物管線。</p>
<h2>精選文章</h2>
<ul>
<li>五隻我們更看好的股票超過 Sagimet Biosciences</li>
<li>你的銀行賬户不再安全</li>
<li>Nvidia CEO 發出大膽的特斯拉呼籲</li>
<li>在 2026 年 5 月之前購買這隻黃金股票</li>
<li>一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法</li>
<li>黃金市場崩潰的那一天</li>
</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄建議客户現在購買的股票，以便在更廣泛的市場注意到之前……而 Sagimet Biosciences 並不在名單上。</p>
<p>雖然 Sagimet Biosciences 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
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<p>Sagimet Biosciences 在古根海姆新興前景會議上展示了其針對脂肪酸合成酶（FASN）的戰略。公司強調了其主要項目 denifanstat，旨在抑制與代謝功能障礙相關的脂肪肝炎（MASH）和痤瘡中的脂肪積累。首席執行官 Dave Happel 討論了令人鼓舞的二期臨牀試驗結果，顯示 MASH 患者的纖維化顯著減少，並計劃進行與 resmetirom 聯合的二期研究。此外，合作伙伴 Ascletis 提供的痤瘡數據在三期臨牀試驗中顯示出療效，並且安全性結果積極。Sagimet 預計在未來幾年將迎來關鍵的臨牀里程碑</p>

<p>Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT used a presentation at Guggenheim’s Emerging Outlook Conference to highlight its strategy of targeting fatty acid synthase (FASN) across metabolic and dermatologic indications, and to outline upcoming clinical milestones and cash runway.</p>
<div class="lb-trans"><p>Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT 在 Guggenheim 的新興前景會議上展示了其針對脂肪酸合成酶（FASN）在代謝和皮膚病指徵中的策略，並概述了即將到來的臨牀里程碑和現金流情況。</p>
</div><p>Get <strong>Sagimet Biosciences</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>Sagimet Biosciences</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>Focus on FASN inhibition across MASH and acne</h2>
<div class="lb-trans"><h2>專注於 FASN 抑制在 MASH 和痤瘡中的應用</h2>
</div><p>CEO Dave Happel described Sagimet as a clinical-stage biopharmaceutical company developing a portfolio of novel FASN inhibitors. The company’s thesis is that overactivity or overexpression of FASN contributes to fat accumulation via de novo lipogenesis, which in turn plays a critical role in diseases Sagimet is targeting, including metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), acne, and certain solid tumors.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席執行官 Dave Happel 將 Sagimet 描述為一家臨牀階段的生物製藥公司，開發一系列新型 FASN 抑制劑。公司的理論是，FASN 的過度活躍或過度表達會通過新生脂肪生成導致脂肪積累，而這在 Sagimet 目標的疾病中起着關鍵作用，包括代謝功能障礙相關性脂肪肝炎（MASH）、痤瘡和某些實體腫瘤。</p>
</div><p>Happel said the company’s lead program, denifanstat, is positioned differently from other MASH approaches because it is designed to inhibit fat accumulation rather than “burn” fat. He contrasted denifanstat with mechanisms such as FGF and THR agonists (fat oxidizers) and GLP therapies (fat mobilizers), which he said rely on fat burning in hopes of downstream reductions in inflammation and fibrosis. By comparison, he said denifanstat targets inflammatory and fibrotic cells in the liver and has shown the ability to impact fat, inflammation, and fibrosis “directly and independently” in preclinical and clinical work.</p>
<div class="lb-trans"><p>Happel 表示，公司領先的項目 denifanstat 與其他 MASH 方法的定位不同，因為它旨在抑制脂肪積累，而不是 “燃燒” 脂肪。他將 denifanstat 與 FGF 和 THR 激動劑（脂肪氧化劑）以及 GLP 療法（脂肪動員劑）等機制進行了對比，稱這些方法依賴於脂肪燃燒，以期在下游減少炎症和纖維化。相比之下，他表示 denifanstat 直接針對肝臟中的炎症和纖維化細胞，並在前臨牀和臨牀研究中顯示出能夠 “直接和獨立” 地影響脂肪、炎症和纖維化的能力。</p>
</div><h2>MASH: prior Phase II results and planned F4 combination study</h2>
<div class="lb-trans"><h2>MASH：之前的 II 期結果和計劃中的 F4 聯合研究</h2>
</div><p>Happel referenced results from a Phase II study announced in January 2024, stating that denifanstat produced a pronounced reduction in fibrosis in F2/F3 MASH patients, including what he characterized as an “unmatched” reduction in fibrosis in the F3 subgroup.</p>
<div class="lb-trans"><p>Happel 提到了一項於 2024 年 1 月宣佈的 II 期研究結果，稱 denifanstat 在 F2/F3 MASH 患者中產生了顯著的纖維化減少，包括他所稱的 F3 亞組中 “無與倫比” 的纖維化減少。</p>
</div><p>He also discussed analyses of a subset of patients within the Phase II study who were digitally diagnosed as F4 (cirrhosis or beginning cirrhosis). According to the discussion, 13 patients were categorized as F4 by AI digital pathology, and 11 of those 13 showed a one- or two-stage improvement.</p>
<div class="lb-trans"><p>他還討論了 II 期研究中一組被數字診斷為 F4（肝硬化或初期肝硬化）的患者的分析。根據討論，13 名患者被 AI 數字病理學分類為 F4，其中 11 名患者顯示出一到兩個階段的改善。</p>
</div><p>Chief Medical Officer Eduardo Martins added that Sagimet’s goal in an F4-focused program is to demonstrate fibrosis regression—moving cirrhotic patients from F4 to F3 or F2—arguing that the transition to cirrhosis is associated with major changes in liver function and blood flow rather than being a “simple stage” change.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席醫學官 Eduardo Martins 補充説，Sagimet 在 F4 重點項目中的目標是證明纖維化逆轉——將肝硬化患者從 F4 轉移到 F3 或 F2——認為肝硬化的過渡與肝功能和血流的重大變化相關，而不是 “簡單的階段” 變化。</p>
</div><p>The company previously announced plans to study denifanstat in combination with resmetirom in F4/cirrhotic MASH patients. Happel said Sagimet completed a Phase I study of the combination and announced the data shortly before the holidays last year, reporting no safety signal and noting that the drugs appeared compatible. Martins said the rationale is to pair non-overlapping mechanisms: denifanstat’s effects on fat, inflammation, and fibrosis with resmetirom’s “potent defatting” activity. He also pointed to preclinical combination data presented at EASL roughly a year and a half earlier, describing an additive effect on inflammation and fibrosis when the two drugs were combined.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司之前宣佈計劃在 F4/肝硬化 MASH 患者中研究 denifanstat 與 resmetirom 的聯合使用。Happel 表示，Sagimet 完成了該組合的 I 期研究，並在去年假期前不久公佈了數據，報告沒有安全信號，並指出這兩種藥物似乎兼容。Martins 表示，理由是將非重疊機制配對：denifanstat 對脂肪、炎症和纖維化的影響與 resmetirom 的 “強效去脂” 活性相結合。他還提到大約一年半前在 EASL 上展示的前臨牀組合數據，描述了當這兩種藥物結合時對炎症和纖維化的附加效應。</p>
</div><p>On timing, Happel said Sagimet expects to start a Phase II study in MASH later this year. He said the company plans to propose that FDA accept a non-invasive measurement for treatment response at 52 weeks, while remaining prepared to extend to 96 weeks with biopsy if required. He projected enrollment would take roughly 12 to 18 months, consistent with other F4 studies. The company expects:</p>
<div class="lb-trans"><p>在時間安排方面，Happel 表示，Sagimet 預計將在今年晚些時候開始 MASH 的 II 期研究。他表示，公司計劃建議 FDA 接受 52 周的非侵入性治療反應測量，同時準備在需要時延長至 96 周並進行活檢。他預計招募將大約需要 12 到 18 個月，與其他 F4 研究一致。公司預計：</p>
</div><ul>
<li>A 26-week biomarker readout in the first half of 2028</li>
<li>A 52-week interim readout in the second half of 2028</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>2028 年上半年進行 26 周生物標誌物讀數</li>
<li>2028 年下半年進行 52 週中期讀數</li>
</ul>
</div><h2>Acne: China partner’s Phase III and 52-week extension</h2>
<div class="lb-trans"><h2>痤瘡：中國合作伙伴的 III 期和 52 周延長研究</h2>
</div><p>SVP of new products Rob D’Urso reviewed acne data generated by Sagimet’s partner in China, Ascletis, which ran Phase II and Phase III studies of denifanstat in moderate-to-severe acne at the same dose used in MASH (50 mg orally once daily). D’Urso said Ascletis’ 12-week Phase III program enrolled 480 patients and met all primary and secondary endpoints, including IGA success and lesion count endpoints (total, inflammatory, and non-inflammatory). He said the product was well tolerated and that no significant adverse events emerged in Phase III.</p>
<div class="lb-trans"><p>新產品高級副總裁 Rob D’Urso 回顧了 Sagimet 在中國的合作伙伴 Ascletis 生成的痤瘡數據，該公司在中度至重度痤瘡患者中進行了 denifanstat 的 II 期和 III 期研究，使用的劑量與 MASH 相同（每日口服 50 毫克）。D’Urso 表示，Ascletis 的 12 周 III 期項目招募了 480 名患者，並滿足所有主要和次要終點，包括 IGA 成功率和病變計數終點（總數、炎症性和非炎症性）。他説該產品耐受性良好，且在 III 期中沒有出現顯著的不良事件。</p>
</div><p>D’Urso added that Ascletis previously completed a Phase II dose-ranging study (25 mg, 50 mg, 75 mg) and that results at 50 mg were similar across Phase II and Phase III, which he said supported reproducibility of the efficacy findings in the Chinese population. He also said U.S. key opinion leaders (KOLs) reviewing the data have viewed it as reliable and compelling, while acknowledging there have been no head-to-head trials versus U.S. standards of care.</p>
<div class="lb-trans"><p>D’Urso 補充説，Ascletis 之前完成了一項 II 期劑量範圍研究（25 毫克、50 毫克、75 毫克），並且在 50 毫克的結果在 II 期和 III 期中相似，他表示這支持了在中國人羣中療效發現的可重複性。他還表示，審查數據的美國關鍵意見領袖（KOLs）認為數據可靠且引人注目，同時承認沒有與美國標準治療的頭對頭試驗。</p>
</div><p>On longer-term safety, the speakers described an open-label extension in which patients rolling over from the 12-week study were treated for up to 40 additional weeks (for a total of 52 weeks for many). D’Urso said the primary endpoint was safety, and that the only treatment-emergent adverse events above 5% were dry skin and dry eyes, which he said were manageable and on-mechanism. He also noted one case of hair thinning among 360 denifanstat-treated patients in the extension, which he said self-resolved within about eight weeks while the patient stayed on therapy.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於長期安全性，發言人描述了一項開放標籤延長研究，其中從 12 周研究中轉入的患者接受了最多 40 周的治療（對於許多人來説總共 52 周）。D’Urso 表示，主要終點是安全性，唯一超過 5% 的治療相關不良事件是乾燥皮膚和乾眼症，他表示這些都是可管理的且符合機制。他還提到在 360 名接受 denifanstat 治療的患者中出現了一例脱髮案例，他表示該案例在患者繼續治療的情況下自我解決，持續了大約八週。</p>
</div><p>Happel and D’Urso also discussed indications from Ascletis that additional efficacy findings from the extension will be presented and published, including continued improvements with some patients achieving IGA scores of 0 or 1 and/or 1–2 point improvements. D’Urso emphasized that continued efficacy beyond 12–13 weeks is not typical for many acne treatments, where responses often plateau.</p>
<div class="lb-trans"><p>Happel 和 D’Urso 還討論了 Ascletis 的指示，表示延長研究的額外療效發現將被呈現和發表，包括一些患者的 IGA 評分達到 0 或 1 和/或 1-2 分的改善。D’Urso 強調，超過 12-13 周的持續療效在許多痤瘡治療中並不典型，因為反應通常會達到平台期。</p>
</div><h2>Next-generation acne candidate TVB-3567 and Phase I design</h2>
<div class="lb-trans"><h2>下一代痤瘡候選藥物 TVB-3567 和 I 期設計</h2>
</div><p>Sagimet is advancing a next-generation FASN inhibitor, TVB-3567, for acne. D’Urso said the choice to pursue a different molecule in acne was driven mainly by commercial considerations—such as complexity if denifanstat were used both for acne and in a fixed-dose combination for MASH—along with intellectual property optimization (denifanstat for MASH, TVB-3567 for acne). He said Sagimet has a library of FASN inhibitors and has conducted DMPK, CMC, and toxicology work across multiple compounds, with denifanstat and TVB-3567 emerging as lead molecules.</p>
<div class="lb-trans"><p>Sagimet 正在推進一種新一代 FASN 抑制劑 TVB-3567 用於治療痤瘡。D’Urso 表示，選擇在痤瘡中追求不同分子的決定主要是出於商業考慮——例如，如果同時將 denifanstat 用於痤瘡和 MASH 的固定劑量組合，將會增加複雜性——以及知識產權優化（denifanstat 用於 MASH，TVB-3567 用於痤瘡）。他説 Sagimet 擁有一系列 FASN 抑制劑，並已對多個化合物進行了 DMPK、CMC 和毒理學研究，其中 denifanstat 和 TVB-3567 成為了主要分子。</p>
</div><p>D’Urso said early pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles for TVB-3567 and denifanstat appear similar, and that the ongoing Phase I program is intended to confirm similar behavior in humans and to identify therapeutic doses for Phase II. He highlighted a “Part D” cohort within Phase I: a 28-day multiple ascending dose cohort in moderate-to-severe acne patients, using sebum measurements (quantity and composition) as a way to assess mechanistic impact. He said the sebum work is intended to add comfort and understanding rather than serve as a go/no-go decision point.</p>
<div class="lb-trans"><p>D’Urso 表示，TVB-3567 和 denifanstat 的早期藥代動力學和藥效學特徵似乎相似，正在進行的 I 期臨牀試驗旨在確認人類中的相似行為，並確定 II 期的治療劑量。他強調了 I 期中的 “D 部分” 隊列：在中度至重度痤瘡患者中進行的 28 天多次遞增劑量隊列，使用皮脂測量（數量和成分）作為評估機制影響的一種方式。他表示，皮脂研究旨在增加舒適感和理解，而不是作為決策的去/不去點。</p>
</div><h2>Cash runway and near-term objectives</h2>
<div class="lb-trans"><h2>現金儲備和近期目標</h2>
</div><p>Happel said Sagimet reported approximately $125 million in cash as of its third-quarter earnings update. He said this provides about two years of runway, roughly to the end of 2027. He added that the cash position is expected to support a Phase II proof-of-concept readout in acne with the next-generation molecule by the end of next year and take the company close to completion of enrollment for the planned MASH program.</p>
<div class="lb-trans"><p>Happel 表示，Sagimet 在其第三季度財報更新中報告的現金約為 1.25 億美元。他表示，這提供了大約兩年的資金支持，預計到 2027 年底。他補充説，現金狀況預計將支持下一代分子在痤瘡中的 II 期概念驗證結果，並使公司接近完成計劃中的 MASH 項目的入組。</p>
</div><h2>About Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT</h2>
</div><p>Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT is a clinical-stage biotechnology company focused on developing novel therapies for fibrotic diseases. The company's lead program, CM-101, is a first-in-class fusion protein designed to neutralize the chemokine CCL24 and interrupt key drivers of tissue fibrosis. Preclinical data have demonstrated CM-101's potential to block fibrotic signaling pathways in multiple organ systems, and the company has advanced the program into early-stage clinical evaluation for indications such as nonalcoholic steatohepatitis and systemic sclerosis.</p>
<div class="lb-trans"><p>Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發針對纖維化疾病的新療法。該公司的主導項目 CM-101 是一種首創的融合蛋白，旨在中和趨化因子 CCL24 並中斷組織纖維化的關鍵驅動因素。前臨牀數據已證明 CM-101 在多個器官系統中阻斷纖維化信號通路的潛力，公司已將該項目推進至早期臨牀評估階段，適應症包括非酒精性脂肪性肝炎和系統性硬化症。</p>
</div><p>In addition to CM-101, Sagimet maintains a pipeline of preclinical candidates targeting inflammation-driven fibrotic processes.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了 CM-101，Sagimet 還維持了一條針對炎症驅動的纖維化過程的前臨牀候選藥物管線。</p>
</div><h2>Featured Articles</h2>
<div class="lb-trans"><h2>精選文章</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Sagimet Biosciences</li>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五隻我們更看好的股票超過 Sagimet Biosciences</li>
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<li>在 2026 年 5 月之前購買這隻黃金股票</li>
<li>一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法</li>
<li>黃金市場崩潰的那一天</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Sagimet Biosciences Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資$1,000 在 Sagimet Biosciences 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Sagimet Biosciences, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮 Sagimet Biosciences 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Sagimet Biosciences wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄建議客户現在購買的股票，以便在更廣泛的市場注意到之前……而 Sagimet Biosciences 並不在名單上。</p>
</div><p>While Sagimet Biosciences currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Sagimet Biosciences 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
</div>

Sagimet Biosciences Showcases FASN Strategy, MASH Phase II Timeline and Acne Data at Guggenheim Conference

Market Beat

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

基因改革 ETF - ARK

醫藥突破 ETF - ALPS

醫療業 ETF - Vanguard

Sagimet Biosciences

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

標普生物技術 ETF - SPDR

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

Sagimet Biosciences 在古根海姆會議上展示了其 FASN 戰略、MASH 二期臨牀試驗時間表以及痤瘡相關數據