<p>Zura Bio NASDAQ: ZURA 在 Guggenheim Securities 的 2026 年新興前景生物科技峯會上概述了其近期臨牀里程碑和戰略，強調其主要雙特異性抗體 tibulizumab 在自身免疫和炎症疾病中的即將進行的第二階段結果。</p>
<h2>新任首席執行官強調向即將發佈的臨牀數據轉變</h2>
<p>新任首席執行官 Sandeep Kulkarni 表示，他在活動前兩週加入公司，此前自 2022 年以來一直作為聯合創始人和董事會成員參與 Zura。Kulkarni 將當前時期描述為 “從執行公司轉變為數據公司” 的過渡，預計在接下來的 12 到 18 個月內將有兩個第二階段結果發佈。</p>
<p>Kulkarni 表示，Zura 的重點是自身免疫性炎症疾病，tibulizumab 是主要項目。他提到對自身免疫疾病中雙特異性抗體的日益關注，認為這可能是克服單通路調節劑所見療效侷限的一種潛在方法。</p>
<h2>Tibulizumab：雙特異性靶向 IL-17A 和 BAFF</h2>
<p>Kulkarni 表示，tibulizumab 結合了兩個免疫靶點：IL-17A 和 BAFF。他將這兩個靶點描述為 “正交的”，並建議這種雙重機制可能適合那些不易被簡單歸類為主要由 T 細胞或 B 細胞介導的複雜自身免疫疾病。</p>
<p>他説 Zura 在 2023 年從 Eli Lilly 獲得了 tibulizumab 的許可。根據公司説法，這種雙特異性抗體是使用來自 tabalumab（Lilly 推進至第三階段的 BAFF 靶向項目）的序列進行工程化，並與來自 ixekizumab 的互補決定區（CDRs）結合，Kulkarni 指出，ixekizumab 已被批准為 Taltz，並已在多個適應症中使用。</p>
<p>Kulkarni 還表示，Lilly 設計 tibulizumab 以具有藥物樣特性，包括低免疫原性和自然較長的半衰期。他補充説，Lilly 在 78 名受試者中進行了三項第一階段研究的測試，包括健康志願者和類風濕關節炎及乾燥綜合症的隊列，為 Zura 在啓動其第二階段試驗之前提供了數據。</p>
<h2>免疫原性和給藥方案</h2>
<p>首席醫學官 Kiran Nistala 討論了免疫原性，指出在 Lilly 的多劑量（MAD）研究中，一名參與者出現了治療相關的抗藥物抗體（ADA），他將其描述為低於 5% 的參與者，並且 “對於雙特異性抗體來説是低的”。Nistala 還表示，該分子設計使得兩個結合臂具有高效能且相對相似的親和力，這支持了對 BAFF 和 IL-17 的等效靶向結合。</p>
<p>對於第二階段的給藥，Nistala 表示穩態方案為每四周一次（Q4W），在前四周的初始加載期使用三劑（實際上每兩週一次）。他説，劑量選擇是基於人羣藥代動力學模型，預測最高劑量 300 mg Q4W 至少能提供 98% 的靶向結合。</p>
<h2>膿皰性汗腺炎（HS）：預計在第四季度獲得第二階段數據</h2>
<p>Zura 表示，首個關鍵結果將在 <strong>今年第四季度</strong> 從其膿皰性汗腺炎（HS）的第二階段試驗中獲得。Kulkarni 將 HS 描述為一種具有複雜和異質生物學的慢性炎症皮膚病，並表示當前的治療反應還有改進的空間。</p>
<p>雖然 IL-17 抑制在 HS 中具有臨牀驗證，Kulkarni 和 Nistala 強調了支持 B 細胞/BAFF 組分的證據。他們提到了一些轉化觀察，包括在 HS 病變中檢測到的 B 細胞和在受影響區域升高的 BAFF。他們還指出了來自諾華平台研究的更近期的外部臨牀數據，該研究包括 ianalumab（BAFF 通路調節劑）、remibrutinib（BTK 抑制劑）和 iscalimab（CD40 靶向劑）。Nistala 表示，這三種靶向 “B 細胞軸” 的藥物在該平台中顯示了臨牀療效，這讓 Zura 的方法更具信心。</p>
<p>關於試驗設計，公司表示擴大了 HS 研究的規模至 225 名患者。Nistala 表示，Zura 選擇了一家專注於皮膚病學的 CRO，限制研究者為具有 HS 經驗的人，並在試驗期間密切監測數據質量。他描述了使用獨立醫學監測員審查病變計數並調查差異或現場異常，以改善一個可能變動的終點的信號與噪聲比。</p>
<p>關於入組，公司表示 HS 試驗允許最多 30% 的 TNF 抑制劑失敗，但其他方面則專注於生物製劑未接觸的患者，並排除 IL-17 失敗者，Nistala 表示這是為了幫助在首個研究中清晰識別信號。</p>
<p>主要終點是膿腫和結節（AN）計數的減少。Kulkarni 表示，使用 AN 計數作為連續主要終點是有先例的，並補充説該試驗的設計是基於 HiSCR 75，假設與安慰劑相比有 20%–25% 的差異。他表示，公司認為這一範圍對於臨牀上有意義的益處是廣泛適用的，同時也指出 HS 中存在未滿足的需求，以及即使單一指標未達到該目標，仍可能存在不同的臨牀上有意義的效果。Nistala 補充説，BAFF 生物學可能會影響引流通道，這可能與氣味和疼痛等症狀有關，並表示公司計劃評估患者報告的結果。</p>
<h2>系統性硬化症（SSc）：計劃在 2027 年上半年獲得第二階段數據</h2>
<p>Zura 的第二個第二階段項目是針對系統性硬化症（SSc），預計在 <strong>2027 年上半年</strong> 獲得數據。Kulkarni 表示，公司選擇 SSc 是因為其未滿足的需求高，並且該疾病整體上缺乏批准的治療，描述其與高發病率和死亡率相關。他表示 Zura 尋找具有未滿足需求的指徵，並且對 IL-17 和 BAFF 通路至少有一些驗證。</p>
<p>Nistala 表示，該試驗專注於瀰漫性亞型的患者，選擇了足夠嚴重的皮膚病以便檢測信號。他提到，約三分之二的入組患者預計會有間質性肺病（ILD）。主要終點是修正的 Rodnan 皮膚評分（mRSS），公司還將使用高分辨率 CT（HRCT）評估肺部炎症的敏感指標。Nistala 表示，該研究的設計圍繞三到四單位的 mRSS 差異，參考了約四單位的最小臨牀重要差異（MCID）。</p>
<p>該 SSc 研究的持續時間為 24 周，Nistala 表示這足以觀察皮膚變化。他指出，用力肺活量（FVC）的變化可能較慢，並表示試驗採用了更敏感的方法，包括基於人工智能的 HRCT 定量分析。允許使用標準治療；Nistala 表示，嗎替麥考酯（MMF）是最典型的，患者必須在穩定劑量下至少服用四個月，以避免近期開始治療帶來的混淆。</p>
<p>除了 tibulizumab，Kulkarni 表示 Zura 還有兩個額外的資產——crebankitug（從輝瑞收購的 IL-7 受體抗體）和 torudokimab（從禮來收購的 IL-33 項目）——但強調公司主要關注執行 tibulizumab 的臨牀計劃。他表示 Zura 在資本分配上 “毫不留情”，並表示公司將在今年晚些時候提供更多關於 HS 和 SSc 以外潛在額外適應症的信息。</p>
<h2>關於 Zura Bio NASDAQ: ZURA</h2>
<p>Zura Bio, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發用於治療和診斷應用的下一代蛋白質生物偶聯物。利用專有平台進行非典型氨基酸的特定位點結合，該公司旨在創造高度靶向的偶聯物，以改善藥物遞送、增強成像對比度並減少非靶向毒性。Zura Bio 的技術旨在通過實現有效載荷（如細胞毒性藥物或成像劑）與蛋白質支架的精確結合，而不影響其原有結構或功能，從而簡化製造過程。</p>
<p>該公司的研究和開發活動集中在擴展其平台，涵蓋多個治療領域，包括腫瘤學、免疫學和罕見疾病。</p>
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<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>Zura Bio（納斯達克代碼：ZURA）在 2026 年古根海姆生物科技峯會上介紹了其臨牀戰略，重點關注即將進行的針對自身免疫疾病的雙特異性抗體 tibulizumab 的第二階段臨牀試驗結果。新任首席執行官 Sandeep Kulkarni 強調了向數據驅動運營的轉變，預計在未來 12-18 個月內將進行兩項第二階段臨牀試驗。第一次結果預計將在第四季度公佈，針對膿皰性汗腺炎，旨在通過雙重機制靶向 IL-17A 和 BAFF 來證明療效。該試驗旨在提高數據質量和患者選擇，以有效識別治療信號</p>

<p>Zura Bio NASDAQ: ZURA outlined its near-term clinical milestones and strategy at Guggenheim Securities’ Emerging Outlook Biotech Summit 2026, emphasizing upcoming Phase 2 readouts for its lead bispecific antibody, tibulizumab, in autoimmune and inflammatory diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zura Bio NASDAQ: ZURA 在 Guggenheim Securities 的 2026 年新興前景生物科技峯會上概述了其近期臨牀里程碑和戰略，強調其主要雙特異性抗體 tibulizumab 在自身免疫和炎症疾病中的即將進行的第二階段結果。</p>
</div><h2>New CEO highlights shift toward upcoming clinical data</h2>
<div class="lb-trans"><h2>新任首席執行官強調向即將發佈的臨牀數據轉變</h2>
</div><p>Newly appointed Chief Executive Officer Sandeep Kulkarni said he joined the company two weeks prior to the event after a long involvement with Zura as a co-founder and board member since 2022. Kulkarni described the current period as a transition “from being an execution company to being a data company,” with two Phase 2 readouts expected over the next 12–18 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>新任首席執行官 Sandeep Kulkarni 表示，他在活動前兩週加入公司，此前自 2022 年以來一直作為聯合創始人和董事會成員參與 Zura。Kulkarni 將當前時期描述為 “從執行公司轉變為數據公司” 的過渡，預計在接下來的 12 到 18 個月內將有兩個第二階段結果發佈。</p>
</div><p>Kulkarni said Zura’s focus is autoimmune inflammatory disorders, with tibulizumab as the lead program. He cited growing interest in bispecific antibodies in autoimmune disease as a potential approach to overcoming efficacy limitations seen with single-pathway modulators.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kulkarni 表示，Zura 的重點是自身免疫性炎症疾病，tibulizumab 是主要項目。他提到對自身免疫疾病中雙特異性抗體的日益關注，認為這可能是克服單通路調節劑所見療效侷限的一種潛在方法。</p>
</div><h2>Tibulizumab: a bispecific targeting IL-17A and BAFF</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Tibulizumab：雙特異性靶向 IL-17A 和 BAFF</h2>
</div><p>Kulkarni said tibulizumab binds two immune targets: IL-17A and BAFF. He described the two targets as “orthogonal” and suggested the dual mechanism may be suited for complex autoimmune disorders that are not easily categorized as primarily T-cell mediated or B-cell mediated.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kulkarni 表示，tibulizumab 結合了兩個免疫靶點：IL-17A 和 BAFF。他將這兩個靶點描述為 “正交的”，並建議這種雙重機制可能適合那些不易被簡單歸類為主要由 T 細胞或 B 細胞介導的複雜自身免疫疾病。</p>
</div><p>He said Zura licensed tibulizumab from Eli Lilly in 2023. According to the company, the bispecific was engineered using sequences from tabalumab (a BAFF-targeting program Lilly advanced into Phase 3) and grafted with complementarity-determining regions (CDRs) from ixekizumab, which Kulkarni noted is approved as Taltz and has been used across multiple indications.</p>
<div class="lb-trans"><p>他説 Zura 在 2023 年從 Eli Lilly 獲得了 tibulizumab 的許可。根據公司説法，這種雙特異性抗體是使用來自 tabalumab（Lilly 推進至第三階段的 BAFF 靶向項目）的序列進行工程化，並與來自 ixekizumab 的互補決定區（CDRs）結合，Kulkarni 指出，ixekizumab 已被批准為 Taltz，並已在多個適應症中使用。</p>
</div><p>Kulkarni also said Lilly designed tibulizumab to have drug-like properties including low immunogenicity and a naturally long half-life. He added that Lilly tested tibulizumab in 78 subjects across three Phase 1 programs, including healthy volunteers and cohorts in rheumatoid arthritis and Sjögren’s syndrome, providing Zura with data before initiating its Phase 2 trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kulkarni 還表示，Lilly 設計 tibulizumab 以具有藥物樣特性，包括低免疫原性和自然較長的半衰期。他補充説，Lilly 在 78 名受試者中進行了三項第一階段研究的測試，包括健康志願者和類風濕關節炎及乾燥綜合症的隊列，為 Zura 在啓動其第二階段試驗之前提供了數據。</p>
</div><h2>Immunogenicity and dosing approach</h2>
<div class="lb-trans"><h2>免疫原性和給藥方案</h2>
</div><p>Chief Medical Officer Kiran Nistala discussed immunogenicity, noting that in Lilly’s multidose (MAD) study, one participant had a treatment-emergent anti-drug antibody (ADA), which he characterized as under 5% of participants and “low…for bispecifics.” Nistala also said the molecule was designed so both binding arms have high potency with relatively similar affinity, which he said supports equivalent target engagement for BAFF and IL-17.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席醫學官 Kiran Nistala 討論了免疫原性，指出在 Lilly 的多劑量（MAD）研究中，一名參與者出現了治療相關的抗藥物抗體（ADA），他將其描述為低於 5% 的參與者，並且 “對於雙特異性抗體來説是低的”。Nistala 還表示，該分子設計使得兩個結合臂具有高效能且相對相似的親和力，這支持了對 BAFF 和 IL-17 的等效靶向結合。</p>
</div><p>For Phase 2 dosing, Nistala said the steady-state regimen is once every four weeks (Q4W), with an initial loading period in the first four weeks using three doses (effectively every two weeks). He said dose selection was based on a population pharmacokinetic model and that the top dose of 300 mg Q4W is predicted to provide at least 98% target engagement for both arms.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於第二階段的給藥，Nistala 表示穩態方案為每四周一次（Q4W），在前四周的初始加載期使用三劑（實際上每兩週一次）。他説，劑量選擇是基於人羣藥代動力學模型，預測最高劑量 300 mg Q4W 至少能提供 98% 的靶向結合。</p>
</div><h2>Hidradenitis suppurativa (HS): Phase 2 data expected in Q4</h2>
<div class="lb-trans"><h2>膿皰性汗腺炎（HS）：預計在第四季度獲得第二階段數據</h2>
</div><p>Zura said the first key readout will come in <strong>Q4 of this year</strong> from its Phase 2 trial in hidradenitis suppurativa (HS). Kulkarni described HS as a chronic inflammatory dermatologic condition with complex and heterogeneous biology and said current therapeutic responses leave room for improvement.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zura 表示，首個關鍵結果將在 <strong>今年第四季度</strong> 從其膿皰性汗腺炎（HS）的第二階段試驗中獲得。Kulkarni 將 HS 描述為一種具有複雜和異質生物學的慢性炎症皮膚病，並表示當前的治療反應還有改進的空間。</p>
</div><p>While IL-17 inhibition has clinical validation in HS, Kulkarni and Nistala emphasized evidence supporting a B-cell/BAFF component. They cited translational observations including B-cells detected in HS lesions and elevated BAFF in affected areas. They also pointed to more recent external clinical data from Novartis’ platform study that included ianalumab (a BAFF pathway modulator), as well as remibrutinib (a BTK inhibitor) and iscalimab (a CD40-targeting agent). Nistala said all three agents targeting the “B-cell axis” showed clinical efficacy in that platform, which he said added comfort to Zura’s approach.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 IL-17 抑制在 HS 中具有臨牀驗證，Kulkarni 和 Nistala 強調了支持 B 細胞/BAFF 組分的證據。他們提到了一些轉化觀察，包括在 HS 病變中檢測到的 B 細胞和在受影響區域升高的 BAFF。他們還指出了來自諾華平台研究的更近期的外部臨牀數據，該研究包括 ianalumab（BAFF 通路調節劑）、remibrutinib（BTK 抑制劑）和 iscalimab（CD40 靶向劑）。Nistala 表示，這三種靶向 “B 細胞軸” 的藥物在該平台中顯示了臨牀療效，這讓 Zura 的方法更具信心。</p>
</div><p>On trial design, the company said it expanded the HS study size to 225 patients. Nistala said Zura selected a dermatology-focused CRO, limited investigators to those with HS experience, and is closely monitoring data quality during the trial. He described use of an independent medical monitor reviewing lesion counts and investigating discrepancies or site outliers to improve signal-to-noise in an endpoint that can be variable.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於試驗設計，公司表示擴大了 HS 研究的規模至 225 名患者。Nistala 表示，Zura 選擇了一家專注於皮膚病學的 CRO，限制研究者為具有 HS 經驗的人，並在試驗期間密切監測數據質量。他描述了使用獨立醫學監測員審查病變計數並調查差異或現場異常，以改善一個可能變動的終點的信號與噪聲比。</p>
</div><p>Regarding enrollment, the company said the HS trial allows up to 30% TNF inhibitor failures, but otherwise focuses on biologic-naïve patients and excludes IL-17 failures, which Nistala said was intended to help clearly identify signal in the first study.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於入組，公司表示 HS 試驗允許最多 30% 的 TNF 抑制劑失敗，但其他方面則專注於生物製劑未接觸的患者，並排除 IL-17 失敗者，Nistala 表示這是為了幫助在首個研究中清晰識別信號。</p>
</div><p>The primary endpoint is reduction in abscess and nodule (AN) count. Kulkarni said there is precedent for using AN count as a continuous primary endpoint and added that the trial is powered for HiSCR 75, assuming a 20%–25% delta versus placebo. He said the company views that range as broadly appropriate for clinically meaningful benefit, while also noting the unmet need in HS and the potential for different clinically meaningful effects even if a single metric falls short of that target. Nistala added that BAFF biology could potentially affect draining tunnels, which may relate to symptoms such as odor and pain, and said the company plans to evaluate patient-reported outcomes.</p>
<div class="lb-trans"><p>主要終點是膿腫和結節（AN）計數的減少。Kulkarni 表示，使用 AN 計數作為連續主要終點是有先例的，並補充説該試驗的設計是基於 HiSCR 75，假設與安慰劑相比有 20%–25% 的差異。他表示，公司認為這一範圍對於臨牀上有意義的益處是廣泛適用的，同時也指出 HS 中存在未滿足的需求，以及即使單一指標未達到該目標，仍可能存在不同的臨牀上有意義的效果。Nistala 補充説，BAFF 生物學可能會影響引流通道，這可能與氣味和疼痛等症狀有關，並表示公司計劃評估患者報告的結果。</p>
</div><h2>Systemic sclerosis (SSc): Phase 2 data planned for 1H 2027</h2>
<div class="lb-trans"><h2>系統性硬化症（SSc）：計劃在 2027 年上半年獲得第二階段數據</h2>
</div><p>Zura’s second Phase 2 program is in systemic sclerosis (SSc), with data expected in the <strong>first half of 2027</strong>. Kulkarni said the company chose SSc due to high unmet need and the lack of approved therapies for the disease as a whole, describing it as associated with high morbidity and mortality. He said Zura looked for indications with unmet need and at least some validation for both IL-17 and BAFF pathways.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zura 的第二個第二階段項目是針對系統性硬化症（SSc），預計在 <strong>2027 年上半年</strong> 獲得數據。Kulkarni 表示，公司選擇 SSc 是因為其未滿足的需求高，並且該疾病整體上缺乏批准的治療，描述其與高發病率和死亡率相關。他表示 Zura 尋找具有未滿足需求的指徵，並且對 IL-17 和 BAFF 通路至少有一些驗證。</p>
</div><p>Nistala said the trial focuses on patients with the diffuse subtype, selected for sufficiently severe skin disease to detect signal. He said approximately two-thirds of enrolled patients are expected to have interstitial lung disease (ILD). The primary endpoint is modified Rodnan skin score (mRSS), and the company will also assess sensitive measures of lung inflammation using high-resolution CT (HRCT). Nistala said the study is powered around a three-to-four unit mRSS delta, referencing an MCID of about four units.</p>
<div class="lb-trans"><p>Nistala 表示，該試驗專注於瀰漫性亞型的患者，選擇了足夠嚴重的皮膚病以便檢測信號。他提到，約三分之二的入組患者預計會有間質性肺病（ILD）。主要終點是修正的 Rodnan 皮膚評分（mRSS），公司還將使用高分辨率 CT（HRCT）評估肺部炎症的敏感指標。Nistala 表示，該研究的設計圍繞三到四單位的 mRSS 差異，參考了約四單位的最小臨牀重要差異（MCID）。</p>
</div><p>The SSc study duration is 24 weeks, which Nistala said is sufficient to observe skin changes. He noted forced vital capacity (FVC) can be slower to change and said the trial is using more sensitive methods, including AI-based quantification of HRCT. Standard of care is allowed; Nistala said mycophenolate mofetil (MMF) is most typical and that patients must be on a stable dose for at least four months to avoid confounding from recent initiation.</p>
<div class="lb-trans"><p>該 SSc 研究的持續時間為 24 周，Nistala 表示這足以觀察皮膚變化。他指出，用力肺活量（FVC）的變化可能較慢，並表示試驗採用了更敏感的方法，包括基於人工智能的 HRCT 定量分析。允許使用標準治療；Nistala 表示，嗎替麥考酯（MMF）是最典型的，患者必須在穩定劑量下至少服用四個月，以避免近期開始治療帶來的混淆。</p>
</div><p>Beyond tibulizumab, Kulkarni said Zura has two additional assets—crebankitug (an IL-7 receptor antibody acquired from Pfizer) and torudokimab (an IL-33 program acquired from Lilly)—but emphasized that the company’s primary focus is executing the tibulizumab clinical plan. He said Zura is “ruthless” in capital allocation and indicated the company would provide more color later this year on potential additional indications beyond HS and SSc.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了 tibulizumab，Kulkarni 表示 Zura 還有兩個額外的資產——crebankitug（從輝瑞收購的 IL-7 受體抗體）和 torudokimab（從禮來收購的 IL-33 項目）——但強調公司主要關注執行 tibulizumab 的臨牀計劃。他表示 Zura 在資本分配上 “毫不留情”，並表示公司將在今年晚些時候提供更多關於 HS 和 SSc 以外潛在額外適應症的信息。</p>
</div><h2>About Zura Bio NASDAQ: ZURA</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Zura Bio NASDAQ: ZURA</h2>
</div><p>Zura Bio, Inc is a clinical-stage biotechnology company focused on the development of next-generation protein bioconjugates for therapeutic and diagnostic applications. Leveraging a proprietary platform for site-specific incorporation of non-canonical amino acids, the company aims to create highly targeted conjugates that improve drug delivery, enhance imaging contrast, and reduce off-target toxicity. Zura Bio’s technology is designed to streamline the manufacturing process by enabling precise attachment of payloads—such as cytotoxic drugs or imaging agents—to protein scaffolds without affecting their native structure or function.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zura Bio, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發用於治療和診斷應用的下一代蛋白質生物偶聯物。利用專有平台進行非典型氨基酸的特定位點結合，該公司旨在創造高度靶向的偶聯物，以改善藥物遞送、增強成像對比度並減少非靶向毒性。Zura Bio 的技術旨在通過實現有效載荷（如細胞毒性藥物或成像劑）與蛋白質支架的精確結合，而不影響其原有結構或功能，從而簡化製造過程。</p>
</div><p>The company’s research and development activities center on expanding its platform across multiple therapeutic areas, including oncology, immunology and rare diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司的研究和開發活動集中在擴展其平台，涵蓋多個治療領域，包括腫瘤學、免疫學和罕見疾病。</p>
</div><h2>Further Reading</h2>
<div class="lb-trans"><h2>進一步閲讀</h2>
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</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<div class="lb-trans"><p>在考慮 Zura Bio 之前，你會想聽聽這個。</p>
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Zura Bio Highlights Key Phase 2 Tibulizumab Readouts at Guggenheim Biotech Summit 2026

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