<p><strong>Kyntra Bio Inc.</strong> (NASDAQ: KYNB)，前身為 Fibrogen，週二盤前交易中股價波動，因公司公佈了 FG-3246 與恩雜魯胺聯合治療轉移性去勢耐藥前列腺癌的 1b/2 期研究數據。</p>
<p><strong>Astellas Pharma Inc.</strong> (OTC: ALPMF) (OTC: ALPMY) 和 <strong>Pfizer Inc.</strong> (NYSE: PFE) 正在共同以 Xtandi 品牌名商業化恩雜魯胺。</p>
<h2>前列腺癌數據顯示反應率為 21%</h2>
<p>數據顯示，在僅接受過一種雄激素受體通路抑制劑（ARPI）治療後進展的患者中，中位放射學無進展生存期（rPFS）為 10.1 個月。</p>
<p>該研究包括 44 名患者，在整體隊列中複合反應率為 21%，在僅接受過一種 ARPI 治療後進展的患者中為 40%。</p>
<p>此外，研究強調了一種趨勢，表明 FG-3180 的腫瘤攝取量越高，達到 PSA50 反應的概率越大。結果在 2026 年美國臨牀腫瘤學會泌尿系統癌症研討會上公佈。</p>
<p>整體隊列中觀察到的中位 rPFS 為 7.0 個月。</p>
<p>FG-3246 與恩雜魯胺的聯合治療顯示出與之前 FG-3246 單藥治療 1 期試驗相似的安全性特徵。使用 G-CSF 預防措施降低了中性粒細胞減少症的風險。</p>
<p>FG-3246 目前正在進行 2 期單藥治療試驗，預計在 2026 年下半年公佈中期數據。</p>
<h2>分析師觀點</h2>
<p><strong>William Blair</strong> 在週二表示：“雖然承認跨試驗比較的所有侷限性和警告，但我們認為 FG-3246 的聯合結果具有啓發性，併為即將進行的 2 期單藥治療試驗中期分析提供了驗證。”</p>
<p>分析師 <strong>Andy Hsieh</strong> 進一步補充道：“我們還強調，預防性生長因子的使用似乎減少了劑量限制性中性粒細胞減少症，這對單藥研究也應有利。”</p>
<p>總體而言，William Blair 表示，他們對 FG-3246 項目產生的初步結果感到鼓舞。</p>
<p>鑑於 FG-3246 的早期階段以及前列腺癌市場的高度競爭，分析師 Hsieh 表示，等待更多數據是明智的。William Blair 重申對 Kyntra 股票的市場表現評級。</p>
<p><strong>KYNB 價格動態：</strong> 根據 Benzinga Pro 的數據，Kyntra Bio 的股價在週二盤前交易中上漲了 0.75%，至 8.110 美元。</p>
<p><em>圖片來源於 Shutterstock</em></p>

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<p>Kyntra Bio Inc.（納斯達克代碼：KYNB）宣佈了 FG-3246 與恩雜魯胺聯合用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌的 1b/2 期研究的積極數據。研究顯示中位放射學無進展生存期為 10.1 個月，綜合反應率為 21%。威廉·布萊爾的分析師對結果表示鼓勵，但由於市場競爭激烈，建議保持謹慎。Kyntra 的股價在盤前交易中上漲了 0.75%，至 8.110 美元</p>

<p><strong>Kyntra Bio Inc.</strong> (NASDAQ: KYNB), formerly Fibrogen, shares fluctuated in Tuesday’s premarket session as the company announced data from a Phase 1b/2 study of FG-3246 in combination with enzalutamide for treating metastatic castration- resistant prostate cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Kyntra Bio Inc.</strong> (NASDAQ: KYNB)，前身為 Fibrogen，週二盤前交易中股價波動，因公司公佈了 FG-3246 與恩雜魯胺聯合治療轉移性去勢耐藥前列腺癌的 1b/2 期研究數據。</p>
</div><p><strong>Astellas Pharma Inc.</strong> (OTC: ALPMF) (OTC: ALPMY) and <strong>Pfizer Inc.</strong> (NYSE: PFE) are jointly commercializing enzalutamide under the Xtandi brand name.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Astellas Pharma Inc.</strong> (OTC: ALPMF) (OTC: ALPMY) 和 <strong>Pfizer Inc.</strong> (NYSE: PFE) 正在共同以 Xtandi 品牌名商業化恩雜魯胺。</p>
</div><h2>Prostate Cancer Data Shows Response Rate Of 21%</h2>
<div class="lb-trans"><h2>前列腺癌數據顯示反應率為 21%</h2>
</div><p>The data presented showed a median radiographic progression-free survival (rPFS) of 10.1 months in patients who had progressed on only one prior androgen receptor pathway inhibitor (ARPI).</p>
<div class="lb-trans"><p>數據顯示，在僅接受過一種雄激素受體通路抑制劑（ARPI）治療後進展的患者中，中位放射學無進展生存期（rPFS）為 10.1 個月。</p>
</div><p>The study included 44 patients, with a composite response rate of 21% in the overall cohort and 40% in patients who had progressed on only one prior ARPI.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究包括 44 名患者，在整體隊列中複合反應率為 21%，在僅接受過一種 ARPI 治療後進展的患者中為 40%。</p>
</div><p>In addition, the study highlighted a trend suggesting that higher tumor uptake of FG-3180 was associated with a greater probability of achieving a PSA50 response. The results were presented at the 2026 American Society of Clinical Oncology Genitourinary Cancers Symposium.</p>
<div class="lb-trans"><p>此外，研究強調了一種趨勢，表明 FG-3180 的腫瘤攝取量越高，達到 PSA50 反應的概率越大。結果在 2026 年美國臨牀腫瘤學會泌尿系統癌症研討會上公佈。</p>
</div><p>Median rPFS of 7.0 months was observed in the overall cohort.</p>
<div class="lb-trans"><p>整體隊列中觀察到的中位 rPFS 為 7.0 個月。</p>
</div><p>Combination therapy of FG-3246 and enzalutamide demonstrated a similar safety profile as was observed in the previous Phase 1 monotherapy trial of FG-3246. Neutropenia risk was mitigated with the use of G-CSF prophylaxis.</p>
<div class="lb-trans"><p>FG-3246 與恩雜魯胺的聯合治療顯示出與之前 FG-3246 單藥治療 1 期試驗相似的安全性特徵。使用 G-CSF 預防措施降低了中性粒細胞減少症的風險。</p>
</div><p>FG-3246 is currently being evaluated in a Phase 2 monotherapy trial with interim data expected in the second half of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>FG-3246 目前正在進行 2 期單藥治療試驗，預計在 2026 年下半年公佈中期數據。</p>
</div><h2>Analyst View</h2>
<div class="lb-trans"><h2>分析師觀點</h2>
</div><p><strong>William Blair</strong> on Tuesday wrote, “While acknowledging all the limitations and caveats associated with cross-trial comparison, we believe the FG-3246 combination results are provocative and provide validation heading into the Phase II monotherapy trial interim analysis, slated to occur in the second half.”</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>William Blair</strong> 在週二表示：“雖然承認跨試驗比較的所有侷限性和警告，但我們認為 FG-3246 的聯合結果具有啓發性，併為即將進行的 2 期單藥治療試驗中期分析提供了驗證。”</p>
</div><p>“We also emphasize that the administration of prophylactic growth factor appears to reduce dose-limiting neutropenia, which should also bode well for the monotherapy study,” analyst <strong>Andy Hsieh</strong> further added.</p>
<div class="lb-trans"><p>分析師 <strong>Andy Hsieh</strong> 進一步補充道：“我們還強調，預防性生長因子的使用似乎減少了劑量限制性中性粒細胞減少症，這對單藥研究也應有利。”</p>
</div><p>Overall, William Blair says they are encouraged by initial results generated from the FG-3246 program.</p>
<div class="lb-trans"><p>總體而言，William Blair 表示，他們對 FG-3246 項目產生的初步結果感到鼓舞。</p>
</div><p>Given the early stage of FG-3246, along with the highly competitive prostate cancer market, analyst Hsieh says it is prudent to wait for additional data. William Blair reiterates a Market Perform rating on Kyntra shares.</p>
<div class="lb-trans"><p>鑑於 FG-3246 的早期階段以及前列腺癌市場的高度競爭，分析師 Hsieh 表示，等待更多數據是明智的。William Blair 重申對 Kyntra 股票的市場表現評級。</p>
</div><p><strong>KYNB Price Action:</strong> Kyntra Bio shares were up 0.75% at $8.110 during premarket trading on Tuesday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>KYNB 價格動態：</strong> 根據 Benzinga Pro 的數據，Kyntra Bio 的股價在週二盤前交易中上漲了 0.75%，至 8.110 美元。</p>
</div><p><em>Image via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>圖片來源於 Shutterstock</em></p>
</div>

Kyntra Bio 股票在星期二發生了什麼情況？