<p>正在進行一項臨牀試驗，以評估 IDE034 在第一階段劑量遞增中的安全性、耐受性和藥代動力學（PK）。IDE034 既作為單獨治療進行測試，也與公司獨有的 PARG 抑制劑 IDE161 聯合使用。目標人羣包括多種實體腫瘤類型的患者，其中 30-40% 的病例觀察到 B7H3/PTK7 表達。正在研究的腫瘤類型包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌和結直腸癌。</p>

IDYA

<p>正在進行一項臨牀試驗，以評估 IDE034 在第一階段劑量遞增中的安全性、耐受性和藥代動力學（PK）。IDE034 既作為單獨治療進行測試，也與公司獨有的 PARG 抑制劑 IDE161 聯合使用。目標人羣包括各種實體瘤類型的患者，其中 30-40% 的病例觀察到 B7H3/PTK7 表達。正在研究的腫瘤類型包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌和結直腸癌</p>

<p>A clinical trial is being conducted to evaluate the safety, tolerance, and pharmacokinetics (PK) of IDE034 in Phase 1 dose escalation. IDE034 is being tested both as a standalone treatment and in conjunction with the company's exclusive PARG inhibitor, IDE161. The target population includes patients with various solid tumor types, with B7H3/PTK7 expression observed in 30-40% of cases. Tumor types under investigation include lung, breast, ovarian, and colorectal cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>正在進行一項臨牀試驗，以評估 IDE034 在第一階段劑量遞增中的安全性、耐受性和藥代動力學（PK）。IDE034 既作為單獨治療進行測試，也與公司獨有的 PARG 抑制劑 IDE161 聯合使用。目標人羣包括多種實體腫瘤類型的患者，其中 30-40% 的病例觀察到 B7H3/PTK7 表達。正在研究的腫瘤類型包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌和結直腸癌。</p>
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IDEAYA 啓動了 IDE034 的第一階段試驗，這是一種有前景的 B7H3/PTK7 雙特異性藥物，目標是實體瘤。30-40% 的實體瘤表達 B7H3/PTK7