<p>Whitehawk Therapeutics 首席執行官 Dave Lennon 在年度醫療會議上概述了公司的抗體藥物偶聯物（ADC）戰略和管線，強調了兩個正在招募患者的臨牀階段項目，以及預計在今年晚些時候進入臨牀的第三個候選藥物。</p>
<p>Lennon 表示，Whitehawk 於 2025 年初成立，經過從藥明生物引進了一個包含三個資產的 ADC 組合，並圍繞這些資產建立了公司，擁有一支經驗豐富的領導團隊，以及他所描述的 “資本實力” 以推進開發。他補充説，截至前一年第三季度末，Whitehawk 擁有 1.6 億美元的現金，這為其提供了持續到 2028 年的資金支持。</p>
<p>獲取 <strong>Aadi Bioscience</strong> 的提醒：</p>
<h2>公司重點：工程 “更好的 ADC”</h2>
<p>Lennon 表示，Whitehawk 的開發方法集中在通過在三個領域的改進來工程化下一代 ADC：靶向、共軛和連接子/載荷設計。</p>
<ul>
<li><strong>靶向：</strong> Lennon 表示，公司旨在使用高親和力抗體選擇和 “巧妙的靶點選擇”，專注於臨牀驗證的腫瘤靶點。他還強調在其單克隆抗體上使用減弱的 Fc 部分，以減少免疫細胞的非特異性攝取，他認為這可以幫助限制 ADC 通常相關的毒性，包括間質性肺病（ILD）。</li>
<li><strong>共軛：</strong> Lennon 認為，傳統的 ADC 構建可能會產生負擔，因為標準方法通常需要破壞抗體中的二硫鍵，這可能導致不穩定和循環中的遊離載荷。Whitehawk 的方法使用他所描述的 “配對碳鍵連接子載荷” 和雙鏈（配對鏈）共軛方法，旨在穩定 ADC 並減少遊離載荷的釋放。</li>
<li><strong>連接子/載荷：</strong> Lennon 表示，Whitehawk 使用 PEG 掩蔽來 “隱藏” 循環中的細胞毒性載荷，並僅在細胞內裂解後釋放。他將載荷描述為一種基於類似 exatecan 分子的專有 Topo-1 試劑，旨在最大限度地減少毒性，同時最大化腫瘤殺傷。</li>
</ul>
<p>在非臨牀基準方面，Lennon 表示 Whitehawk 的平台在腫瘤效力上比 “平均 Topo 1 抑制劑 ADC” 高出 3–10 倍，穩定性提高了 5–25 倍，並且在非人靈長類動物測試中安全邊際提高了 2–3 倍，他認為這支持了改善的治療指數。</p>
<h2>主要項目 HWK-007 靶向 PTK7</h2>
<p>Whitehawk 的第一個臨牀項目 HWK-007 是一個靶向 PTK7 的 ADC。Lennon 描述 PTK7 在多種癌症中廣泛表達，並表示其與其他正在開發的 ADC 靶點（如 HER3、HER2、Trop-2、c-Met 和 B7H3）相比具有良好的比較。</p>
<p>他引用了輝瑞第一代 PTK7 ADC cofetuzumab pelidotin 的臨牀先例，該藥物使用 MMAE（微管抑制劑）載荷。Lennon 表示，輝瑞的項目在 I 期研究中顯示出 “非常有趣的初步療效”，包括在高 PTK7 表達的卵巢癌患者中 46% 的總體反應率，但由於與 MMAE 相關的毒性而受到限制，最終輝瑞及其合作伙伴 AbbVie 優先考慮其他項目而停止了該項目。</p>
<p>Lennon 還展示了在小細胞肺癌模型中 HWK-007 與 cofetuzumab pelidotin 的頭對頭異種移植數據，表示 HWK-007 在較低劑量下驅動了顯著的腫瘤縮小，並在該環境中表現出更強的效力。</p>
<h2>HWK-016 靶向 MUC16 以治療婦科癌症</h2>
<p>第二個臨牀項目 HWK-016 靶向 MUC16，旨在治療婦科癌症。Lennon 表示，公司於 2025 年 12 月提交了 IND，目前正在招募患者進入 I 期劑量遞增試驗，初步重點是卵巢癌和子宮內膜癌。</p>
<p>他描述 MUC16 在卵巢癌中高度表達，並表示其表達可以比其他卵巢癌 ADC 靶點（如 NaPi2b 和 FR-alpha）高出 3–10 倍。Lennon 還指出 MUC16 在婦科癌症之外的潛在擴展機會，包括間皮瘤、非小細胞肺癌和胰腺癌。</p>
<p>Lennon 指出基因泰克之前的 MUC16 ADC（DMUC4064A）作為臨牀驗證，表示其在 I 期卵巢癌研究中以 5.2 mg/kg 的預期劑量顯示出 42% 的反應率，但由於眼部和其他毒性而受到限制，最終因其安全性問題而停止開發。</p>
<p>他強調了 MUC16 靶向的生物學挑戰：該分子被切割以產生循環生物標誌物 CA125。Lennon 表示，基因泰克的抗體靶向切割部分，形成了一個 “抗原池”，因為循環的 CA125 結合了 ADC 並減少了腫瘤輸送——這可能需要更高的劑量，從而導致毒性。Whitehawk 設計了一種抗體，靶向 MUC16 的不同部分，該部分在切割位點以下保持膜結合。Lennon 描述了在高循環 CA125 的卵巢癌小鼠模型中，Whitehawk 抗體在低劑量下顯示出腫瘤抑制，並且與 Whitehawk 的 Topo-1 平台結合時，進一步抑制並在小鼠中產生了腫瘤縮小。</p>
<h2>第三個項目 HWK-206 將於第三季度進入臨牀</h2>
<p>Whitehawk 的第三個項目 HWK-206 是一個雙靶點 SEZ6 靶向的 ADC。Lennon 表示，雙靶點結合能夠聚集靶點並改善內化。他提到了競爭對手 AbbVie 的 SEZ6 項目 ABBV-706，並表示 Whitehawk 設計了一種改進的靶向方法，具有更好的結合和內化，他相信這可能轉化為更好的療效。Lennon 表示，預計將在年中提交 IND，計劃在第三季度開始 I 期試驗。</p>
<h2>時間表和即將披露的內容</h2>
<p>Lennon 表示，Whitehawk 正在為 HWK-007（用於非小細胞肺癌、卵巢癌和子宮內膜癌）和 HWK-016（用於卵巢癌和子宮內膜癌）招募患者進行 I 期劑量遞增研究。他提到，公司預計將在 2027 年上半年獲得臨牀結果。</p>
<p>在與 Oppenheimer 生物技術分析師 Jeff Jones 的問答環節中，Lennon 還表示，Whitehawk 計劃在 2026 年春季發佈支持所有三個項目的額外臨牀前數據包，“在接下來的幾個月內”，因為公司繼續推進其在他所描述的高度競爭的 ADC 領域中的投資組合。</p>
<h2>關於 Aadi Bioscience NASDAQ: AADI</h2>
<p>Aadi Bioscience, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發針對基因組定義癌症的精準藥物。Aadi Bioscience 總部位於加利福尼亞州紅木城，成立於 2012 年，並於 2019 年在納斯達克證券市場上市，股票代碼為 AADI。公司的研究策略集中在識別腫瘤生長的分子驅動因子，並設計針對這些通路的小分子抑制劑。</p>
<p>公司的主要產品候選藥物 fimepinostat（CUDC-907）是一種新型的組蛋白去乙酰化酶（HDAC）和磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）的雙重抑制劑。</p>
<h2>另見</h2>
<ul>
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<li>一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法</li>
</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將有關此故事的任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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WHWK

<p>Whitehawk Therapeutics 首席執行官 Dave Lennon 在 Aadi Bioscience 會議上介紹了公司的 ADC 戰略，強調了兩個臨牀階段的項目和一個預計很快進入臨牀的第三個項目。Whitehawk 擁有 1.6 億美元的現金，資金可持續到 2028 年。該公司專注於工程下一代 ADC，旨在改善靶向性、生物偶聯和連接子/載荷設計。他們的主導項目 HWK-007 針對多種癌症中的 PTK7，而 HWK-016 針對婦科癌症中的 MUC16。第三個項目 HWK-206 計劃在第三季度進入臨牀試驗</p>

<p>Whitehawk Therapeutics CEO Dave Lennon outlined the company’s antibody-drug conjugate (ADC) strategy and pipeline during an Annual Healthcare Conference presentation, highlighting two clinical-stage programs that are currently enrolling patients and a third candidate expected to enter the clinic later this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Whitehawk Therapeutics 首席執行官 Dave Lennon 在年度醫療會議上概述了公司的抗體藥物偶聯物（ADC）戰略和管線，強調了兩個正在招募患者的臨牀階段項目，以及預計在今年晚些時候進入臨牀的第三個候選藥物。</p>
</div><p>Lennon said Whitehawk launched in early 2025 after in-licensing a three-asset ADC portfolio from WuXi Biologics and building the company around those assets, an experienced leadership team, and what he described as the “capital strength” to advance development. He added that Whitehawk had $160 million in cash as of the end of the third quarter of the prior year, which he said provides a runway into 2028.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lennon 表示，Whitehawk 於 2025 年初成立，經過從藥明生物引進了一個包含三個資產的 ADC 組合，並圍繞這些資產建立了公司，擁有一支經驗豐富的領導團隊，以及他所描述的 “資本實力” 以推進開發。他補充説，截至前一年第三季度末，Whitehawk 擁有 1.6 億美元的現金，這為其提供了持續到 2028 年的資金支持。</p>
</div><p>Get <strong>Aadi Bioscience</strong> alerts:</p>
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</div><h2>Company focus: engineering “better ADCs”</h2>
<div class="lb-trans"><h2>公司重點：工程 “更好的 ADC”</h2>
</div><p>Lennon said Whitehawk’s development approach centers on engineering next-generation ADCs through improvements in three areas: targeting, bioconjugation, and linker/payload design.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lennon 表示，Whitehawk 的開發方法集中在通過在三個領域的改進來工程化下一代 ADC：靶向、共軛和連接子/載荷設計。</p>
</div><ul>
<li><strong>Targeting:</strong> Lennon said the company aims to use high-affinity antibody selection and “clever target selection” focused on clinically validated tumor targets. He also highlighted use of an attenuated Fc portion on its monoclonal antibodies to reduce nonspecific uptake by immune cells, which he said could help limit toxicities often associated with ADCs, including interstitial lung disease (ILD).</li>
<li><strong>Bioconjugation:</strong> Lennon argued that conventional ADC construction can create liabilities because standard approaches often require breaking disulfide bonds in the antibody, which may contribute to instability and free payload in circulation. Whitehawk’s approach uses what he described as a “paired carbon-bonded linker payload” and a dual-chain (paired-chain) bioconjugation method intended to stabilize the ADC and reduce free payload release.</li>
<li><strong>Linker/payload:</strong> Lennon said Whitehawk uses PEG masking to “hide” the cytotoxic payload in circulation and release it only after intracellular cleavage. He described the payload as a proprietary Topo-1 agent based on exatecan-like molecules, designed to minimize toxicity while maximizing tumor killing.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>靶向：</strong> Lennon 表示，公司旨在使用高親和力抗體選擇和 “巧妙的靶點選擇”，專注於臨牀驗證的腫瘤靶點。他還強調在其單克隆抗體上使用減弱的 Fc 部分，以減少免疫細胞的非特異性攝取，他認為這可以幫助限制 ADC 通常相關的毒性，包括間質性肺病（ILD）。</li>
<li><strong>共軛：</strong> Lennon 認為，傳統的 ADC 構建可能會產生負擔，因為標準方法通常需要破壞抗體中的二硫鍵，這可能導致不穩定和循環中的遊離載荷。Whitehawk 的方法使用他所描述的 “配對碳鍵連接子載荷” 和雙鏈（配對鏈）共軛方法，旨在穩定 ADC 並減少遊離載荷的釋放。</li>
<li><strong>連接子/載荷：</strong> Lennon 表示，Whitehawk 使用 PEG 掩蔽來 “隱藏” 循環中的細胞毒性載荷，並僅在細胞內裂解後釋放。他將載荷描述為一種基於類似 exatecan 分子的專有 Topo-1 試劑，旨在最大限度地減少毒性，同時最大化腫瘤殺傷。</li>
</ul>
</div><p>On non-clinical benchmarks, Lennon said Whitehawk’s platform demonstrated 3–10x greater tumor potency versus the “average Topo 1 inhibitor ADC,” 5–25x improved stability, and a 2–3x higher safety margin in non-human primate testing, which he said supports an improved therapeutic index.</p>
<div class="lb-trans"><p>在非臨牀基準方面，Lennon 表示 Whitehawk 的平台在腫瘤效力上比 “平均 Topo 1 抑制劑 ADC” 高出 3–10 倍，穩定性提高了 5–25 倍，並且在非人靈長類動物測試中安全邊際提高了 2–3 倍，他認為這支持了改善的治療指數。</p>
</div><h2>Lead program HWK-007 targets PTK7</h2>
<div class="lb-trans"><h2>主要項目 HWK-007 靶向 PTK7</h2>
</div><p>Whitehawk’s first clinical program, HWK-007, is a PTK7-directed ADC. Lennon described PTK7 as broadly expressed across multiple cancers and said it compares favorably with other ADC targets in development such as HER3, HER2, Trop-2, c-Met, and B7H3.</p>
<div class="lb-trans"><p>Whitehawk 的第一個臨牀項目 HWK-007 是一個靶向 PTK7 的 ADC。Lennon 描述 PTK7 在多種癌症中廣泛表達，並表示其與其他正在開發的 ADC 靶點（如 HER3、HER2、Trop-2、c-Met 和 B7H3）相比具有良好的比較。</p>
</div><p>He cited clinical precedent from Pfizer’s first-generation PTK7 ADC, cofetuzumab pelidotin, which used an MMAE (tubulin inhibitor) payload. Lennon said Pfizer’s program showed “really interesting initial efficacy” in phase I studies, including a 46% overall response rate in ovarian cancer among patients with high PTK7 expression, but was limited by toxicities associated with MMAE and ultimately discontinued as Pfizer and its partner AbbVie prioritized other programs.</p>
<div class="lb-trans"><p>他引用了輝瑞第一代 PTK7 ADC cofetuzumab pelidotin 的臨牀先例，該藥物使用 MMAE（微管抑制劑）載荷。Lennon 表示，輝瑞的項目在 I 期研究中顯示出 “非常有趣的初步療效”，包括在高 PTK7 表達的卵巢癌患者中 46% 的總體反應率，但由於與 MMAE 相關的毒性而受到限制，最終輝瑞及其合作伙伴 AbbVie 優先考慮其他項目而停止了該項目。</p>
</div><p>Lennon also presented preclinical head-to-head xenograft data in small cell lung cancer models comparing HWK-007 with cofetuzumab pelidotin, stating HWK-007 drove significant regressions at lower doses and appeared more potent in that setting.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lennon 還展示了在小細胞肺癌模型中 HWK-007 與 cofetuzumab pelidotin 的頭對頭異種移植數據，表示 HWK-007 在較低劑量下驅動了顯著的腫瘤縮小，並在該環境中表現出更強的效力。</p>
</div><h2>HWK-016 targets MUC16 in gynecologic cancers</h2>
<div class="lb-trans"><h2>HWK-016 靶向 MUC16 以治療婦科癌症</h2>
</div><p>The second clinical program, HWK-016, targets MUC16 and is intended for gynecological cancers. Lennon said the company submitted an IND in December 2025 and is now recruiting patients into a phase I dose-escalation trial, with an initial focus on ovarian and endometrial cancers.</p>
<div class="lb-trans"><p>第二個臨牀項目 HWK-016 靶向 MUC16，旨在治療婦科癌症。Lennon 表示，公司於 2025 年 12 月提交了 IND，目前正在招募患者進入 I 期劑量遞增試驗，初步重點是卵巢癌和子宮內膜癌。</p>
</div><p>He described MUC16 as highly expressed in ovarian cancer and said its expression can be 3–10x higher than other ovarian cancer ADC targets such as NaPi2b and FR-alpha. Lennon also noted potential expansion opportunities for MUC16 beyond gynecologic cancers, including mesothelioma, non-small cell lung cancer, and pancreatic cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>他描述 MUC16 在卵巢癌中高度表達，並表示其表達可以比其他卵巢癌 ADC 靶點（如 NaPi2b 和 FR-alpha）高出 3–10 倍。Lennon 還指出 MUC16 在婦科癌症之外的潛在擴展機會，包括間皮瘤、非小細胞肺癌和胰腺癌。</p>
</div><p>Lennon pointed to Genentech’s prior MUC16 ADC (DMUC4064A) as clinical validation, saying it showed a 42% response rate at an intended dose of 5.2 mg/kg in phase I ovarian cancer studies, but development was limited by ocular and other toxicities and was ultimately discontinued due to its safety profile.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lennon 指出基因泰克之前的 MUC16 ADC（DMUC4064A）作為臨牀驗證，表示其在 I 期卵巢癌研究中以 5.2 mg/kg 的預期劑量顯示出 42% 的反應率，但由於眼部和其他毒性而受到限制，最終因其安全性問題而停止開發。</p>
</div><p>He highlighted a biological challenge for MUC16 targeting: the molecule is cleaved to produce the circulating biomarker CA125. Lennon said Genentech’s antibody targeted the cleaved portion, creating an “antigen sink” as circulating CA125 bound the ADC and reduced tumor delivery—potentially requiring higher doses that contributed to toxicity. Whitehawk, he said, designed an antibody to bind a different portion of MUC16 that remains membrane-bound below the cleavage site. Lennon described preclinical ovarian cancer models with high circulating CA125 in which the Whitehawk antibody showed tumor suppression at low dose and, when combined with Whitehawk’s Topo-1 platform, produced further suppression and regressions in mice.</p>
<div class="lb-trans"><p>他強調了 MUC16 靶向的生物學挑戰：該分子被切割以產生循環生物標誌物 CA125。Lennon 表示，基因泰克的抗體靶向切割部分，形成了一個 “抗原池”，因為循環的 CA125 結合了 ADC 並減少了腫瘤輸送——這可能需要更高的劑量，從而導致毒性。Whitehawk 設計了一種抗體，靶向 MUC16 的不同部分，該部分在切割位點以下保持膜結合。Lennon 描述了在高循環 CA125 的卵巢癌小鼠模型中，Whitehawk 抗體在低劑量下顯示出腫瘤抑制，並且與 Whitehawk 的 Topo-1 平台結合時，進一步抑制並在小鼠中產生了腫瘤縮小。</p>
</div><h2>Third program HWK-206 to enter clinic in Q3</h2>
<div class="lb-trans"><h2>第三個項目 HWK-206 將於第三季度進入臨牀</h2>
</div><p>Whitehawk’s third program, HWK-206, is a biparatopic SEZ6-directed ADC. Lennon said biparatopic binding enables clustering of the target and improved internalization. He referenced a competing SEZ6 program, AbbVie’s ABBV-706, and said Whitehawk designed an improved targeting approach with better binding and internalization, which he believes could translate into improved efficacy. Lennon said an IND filing is expected by mid-year, with a phase I start planned for Q3.</p>
<div class="lb-trans"><p>Whitehawk 的第三個項目 HWK-206 是一個雙靶點 SEZ6 靶向的 ADC。Lennon 表示，雙靶點結合能夠聚集靶點並改善內化。他提到了競爭對手 AbbVie 的 SEZ6 項目 ABBV-706，並表示 Whitehawk 設計了一種改進的靶向方法，具有更好的結合和內化，他相信這可能轉化為更好的療效。Lennon 表示，預計將在年中提交 IND，計劃在第三季度開始 I 期試驗。</p>
</div><h2>Timeline and upcoming disclosures</h2>
<div class="lb-trans"><h2>時間表和即將披露的內容</h2>
</div><p>Lennon said Whitehawk is enrolling patients in phase I dose-escalation studies for HWK-007 (in non-small cell lung cancer, ovarian cancer, and endometrial cancer) and HWK-016 (in ovarian and endometrial cancer). He said the company anticipates clinical readouts in the first half of 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lennon 表示，Whitehawk 正在為 HWK-007（用於非小細胞肺癌、卵巢癌和子宮內膜癌）和 HWK-016（用於卵巢癌和子宮內膜癌）招募患者進行 I 期劑量遞增研究。他提到，公司預計將在 2027 年上半年獲得臨牀結果。</p>
</div><p>During a Q&amp;A with Oppenheimer biotech analyst Jeff Jones, Lennon also said Whitehawk plans to release additional preclinical data packages supporting all three programs in the spring of 2026, “over the next few months,” as the company continues advancing the portfolio in what he characterized as a highly competitive ADC landscape.</p>
<div class="lb-trans"><p>在與 Oppenheimer 生物技術分析師 Jeff Jones 的問答環節中，Lennon 還表示，Whitehawk 計劃在 2026 年春季發佈支持所有三個項目的額外臨牀前數據包，“在接下來的幾個月內”，因為公司繼續推進其在他所描述的高度競爭的 ADC 領域中的投資組合。</p>
</div><h2>About Aadi Bioscience NASDAQ: AADI</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Aadi Bioscience NASDAQ: AADI</h2>
</div><p>Aadi Bioscience, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing precision medicines for genomically defined cancers. Headquartered in Redwood City, California, Aadi Bioscience was founded in 2012 and went public in 2019 on the Nasdaq Stock Market under the ticker AADI. The company's research strategy centers on identifying molecular drivers of tumor growth and designing small-molecule inhibitors that target these pathways.</p>
<div class="lb-trans"><p>Aadi Bioscience, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發針對基因組定義癌症的精準藥物。Aadi Bioscience 總部位於加利福尼亞州紅木城，成立於 2012 年，並於 2019 年在納斯達克證券市場上市，股票代碼為 AADI。公司的研究策略集中在識別腫瘤生長的分子驅動因子，並設計針對這些通路的小分子抑制劑。</p>
</div><p>The company's lead product candidate, fimepinostat (CUDC-907), is a novel dual inhibitor of histone deacetylase (HDAC) and phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K).</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的主要產品候選藥物 fimepinostat（CUDC-907）是一種新型的組蛋白去乙酰化酶（HDAC）和磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）的雙重抑制劑。</p>
</div><h2>See Also</h2>
<div class="lb-trans"><h2>另見</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Aadi Bioscience</li>
<li>The gold chart Wall Street is terrified of…</li>
<li>America’s 1776 happening again</li>
<li>This makes me furious</li>
<li>Buy this Gold Stock Before May 2026</li>
<li>What a Former CIA Agent Knows About the Coming Collapse</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五隻我們認為比 Aadi Bioscience 更好的股票</li>
<li>華爾街害怕的黃金圖表……</li>
<li>美國的 1776 再次發生</li>
<li>這讓我感到憤怒</li>
<li>在 2026 年 5 月之前購買這隻黃金股票</li>
<li>一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將有關此故事的任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Aadi Bioscience Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1000 美元在 Aadi Bioscience 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Aadi Bioscience, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮 Aadi Bioscience 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Aadi Bioscience wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師正在悄悄建議客户現在購買的股票，以便在更廣泛的市場注意到之前……而 Aadi Bioscience 並不在名單上。</p>
</div><p>While Aadi Bioscience currently has a Hold rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Aadi Bioscience 目前在分析師中獲得了持有評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
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Aadi 生物科學會議：CEO 重點介紹 Whitehawk ADC 管線，現金流可支撐至 2028 年