<p><strong>在癌症生物學、RNA 生物學和轉化治療領域的公認專家，擁有 20 年的臨牀前腫瘤藥物發現和開發經驗</strong></p>
<p>佛羅里達州坦帕和倫敦，2026 年 2 月 26 日（全球新聞通訊）-- Akari Therapeutics, Plc（納斯達克：AKTX），一家開發具有新型免疫腫瘤藥物載荷的抗體藥物偶聯物（ADCs）的腫瘤生物技術公司，今天宣佈任命 Prafulla Gokhale 博士，Dana-Farber 癌症研究所實驗治療核心和 Lurie 家庭成像中心主任，加入其科學顧問委員會。</p>
<p>“Gokhale 博士在實驗治療、RNA 生物學和轉化腫瘤學方面的專業知識恰逢其時，因為我們正在推進 AKTX-101 進入臨牀階段，” Akari Therapeutics 的總裁兼首席執行官 Abizer Gaslightwala 評論道。“他在開發新型轉化實驗/數據方面的成功記錄，將加強我們的開發方法，幫助我們將 AKTX-101 推進到臨牀試驗。隨着我們逐步接近首次人體研究，他的見解將確保 AKTX-101 和我們新型的 PH1 剪接體調節載荷以集中、數據驅動的高影響力項目進入臨牀，以優化結果。”</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/Resource/Download/244fe78c-84c8-430c-b605-1cfd5de83a63/image1.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/Resource/Download/244fe78c-84c8-430c-b605-1cfd5de83a63/image1.png"/></p>
<p>Gokhale 博士在臨牀前腫瘤藥物發現和開發方面擁有超過 20 年的經驗。他的職業生涯始於喬治城大學放射醫學系的教職，隨後轉向製藥行業，在 OSI Pharmaceuticals、輝瑞和 Verastem 等公司擔任逐步增加責任的_體內_藥理學團隊負責人。他目前擔任 Dana-Farber 的實驗治療核心負責人，監督整合基因組學、分子生物學、患者衍生模型、成像和臨牀前研究的轉化研究項目，以推進新型治療策略。</p>
<p>Gokhale 博士表示：“我很高興加入 Akari 的科學顧問委員會，並與一個推進真正差異化的 ADC 開發方法的團隊合作。與依賴於微管抑制劑或 DNA 損傷劑的傳統載荷策略不同，PH1 靶向 RNA 剪接，這是癌細胞生物學的基本調節因子。這一新機制有潛力破壞腫瘤生存通路，同時驅動獨特的先天和適應性免疫系統參與。我期待與團隊密切合作，進一步完善轉化策略，並支持 AKTX-101 進入臨牀。”</p>
<p>Gokhale 博士的研究成果已廣泛發表並獲得資助，反映了他在將基礎發現轉化為癌症及相關疾病臨牀創新方面的領導力。</p>
<p><strong>關於 Akari Therapeutics</strong></p>
<p>Akari Therapeutics 是一家開發下一代抗體藥物偶聯物（ADCs）的腫瘤生物技術公司，其獨特的載荷 PH1 靶向 RNA 剪接。利用其創新的 ADC 發現平台，公司能夠生成 ADC 候選藥物，並根據所需應用優化它們，以針對任何感興趣的抗原靶點。Akari 的主要候選藥物 AKTX-101 靶向癌細胞上的 Trop2 受體，並通過專有連接子使其能夠將新型 PH1 載荷直接輸送到腫瘤中，具有最小的脱靶效應。與當前使用微管抑制劑和 DNA 損傷劑作為載荷的 ADCs 不同，PH1 是一種新型載荷，是一種剪接體調節劑，旨在破壞癌細胞內的 RNA 剪接。這種剪接調節在臨牀前動物模型中已顯示出誘導癌細胞死亡的能力，同時激活先天和適應性免疫系統，以驅動強大而持久的活性。在臨牀前研究中，AKTX-101 顯示出相對於傳統載荷的 ADCs 具有顯著的活性和延長的生存期。此外，AKTX-101 與檢查點抑制劑具有協同作用，並在單藥和與檢查點抑制劑聯合使用時均顯示出延長生存期。PH1 載荷在針對具有關鍵致癌驅動因子的癌細胞（如 KRAS、BRAF、ARV7、FGFR3 融合等）方面也表現出很強的活性。公司已啓動 AKTX-101 的 IND 啓用研究，目標是在 2026 年底/2027 年初開始首次人體試驗。Akari 還在開發 AKTX-102，這是一種靶向 CEACAM5（癌胚抗原相關細胞粘附分子-5）的 ADC 候選藥物，這是一種在多種實體腫瘤中廣泛表達的經過良好驗證的腫瘤抗原。AKTX-102 旨在利用 Akari 的專有 PH1 剪接體調節載荷和新型抗體結構，以實現差異化的腫瘤細胞殺傷和免疫激活。</p>
<p>有關公司的更多信息，請訪問 www.akaritx.com，並在 X 和 LinkedIn 上與我們聯繫。</p>
<p><strong>關於前瞻性聲明的警示説明</strong></p>
<p>本新聞稿包含根據《1933 年證券法》第 27A 條和《1934 年證券交易法》第 21E 條的定義，關於公司的明確或隱含的前瞻性陳述，這些陳述涉及與未來事件和公司未來表現相關的風險和不確定性。實際事件或結果可能與這些前瞻性陳述有重大差異。諸如 “將”、“可能”、“會”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“打算”、“相信”、“估計”、“預測”、“項目”、“潛在”、“繼續”、“未來”、“機會”、“可能導致”、“目標” 等詞語及其變體，以及這些詞的否定形式，旨在識別這些前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述的示例包括但不限於關於公司推進其癌症及其他疾病治療產品候選藥物的能力，以及最終將療法帶給患者的明確或隱含的陳述。這些陳述基於公司的當前計劃、估計和預測。由於其本質，前瞻性陳述涉及固有的風險和不確定性，包括一般性和特定性。許多重要因素，包括本通訊中描述的因素，可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中設想的結果有重大差異。可能影響未來結果並導致這些前瞻性陳述不準確的因素包括但不限於：公司對額外資本的需求；不可預見的負債、未來資本支出、收入、成本、費用、收益、協同效應、經濟表現、債務、財務狀況和損失對未來前景、業務和管理策略的潛在影響；與全球及地方政治和經濟狀況相關的風險，包括利率和匯率波動；與公司項目或產品候選藥物的研究和/或開發相關的潛在延遲或失敗；與公司專利或其他知識產權的任何損失相關的風險；原材料或公司產品候選藥物製造的供應鏈中斷，包括潛在關税導致的中斷；公司及其合作伙伴或被許可方開發的產品候選藥物的性質、時機、成本及可能的成功和治療應用；公司及其合作伙伴或被許可方進行的研究和開發項目的結果在其他研究中複製的程度，以及是否能推動產品候選藥物進入臨牀試驗、治療應用或獲得監管批准；公司產品候選藥物的利用、市場接受度和商業成功的不確定性；與公司產品候選藥物的競爭相關的風險；以及公司成功開發或商業化其產品候選藥物的能力。雖然上述因素的列表被認為是具有代表性的，但任何列表都不應被視為所有潛在風險和不確定性的完整陳述。有關公司及可能影響前瞻性陳述實現的風險因素的更詳細信息已在公司向 SEC 提交的文件中列出，副本可從 SEC 網站 www.sec.gov 獲取。公司不承擔任何義務，並在此聲明不更新本新聞稿中包含的前瞻性陳述，除非法律要求。</p>
<p><strong>投資者關係聯繫人</strong></p>
<p>JTC Team, LLC</p>
<p>Jenene Thomas</p>
<p>908-824-0775</p>
<p>AKTX@jtcir.com</p>
<p>與本公告相關的照片可在 https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/244fe78c-84c8-430c-b605-1cfd5de83a63 獲取</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZMk1UZzFNQ00zTkRVMk5EQTRJekl3TWpBeU5qTT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZMk1UZzFNQ00zTkRVMk5EQTRJekl3TWpBeU5qTT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/YmYwM2UzMmUtOGMzYi00NTliLTliNjQtN2Q0MGUyZjJkMGRkLTEwMzE4MzUtMjAyNi0wMi0yNi1lbg==/tiny/Akari-Therapeutics-Plc.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/YmYwM2UzMmUtOGMzYi00NTliLTliNjQtN2Q0MGUyZjJkMGRkLTEwMzE4MzUtMjAyNi0wMi0yNi1lbg==/tiny/Akari-Therapeutics-Plc.png"/></p>

Akari治療

<p>Akari Therapeutics 已任命癌症和 RNA 生物學專家 Dr. Prafulla Gokhale 加入其科學顧問委員會。Gokhale 博士在腫瘤藥物開發方面的豐富經驗將支持 Akari 的主要候選藥物 AKTX-101 的推進，該藥物通過靶向 RNA 剪接來破壞癌細胞的生存。該公司計劃在 2026 年底或 2027 年初啓動 AKTX-101 的首個人體試驗，重點是創新的治療策略，以增強免疫系統對腫瘤的參與</p>

<p><strong>Recognized expert in cancer biology, RNA biology and translational therapeutics with 20 years of experience in preclinical oncology drug discovery and development</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>在癌症生物學、RNA 生物學和轉化治療領域的公認專家，擁有 20 年的臨牀前腫瘤藥物發現和開發經驗</strong></p>
</div><p>TAMPA, Fla. and LONDON, Feb. 26, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Akari Therapeutics, Plc (Nasdaq: AKTX), an oncology biotechnology company developing antibody drug conjugates (ADCs) with novel immuno-oncology payloads, today announced the appointment of Prafulla Gokhale, Ph.D., Director of the Experimental Therapeutics Core and the Lurie Family Imaging Center at Dana-Farber Cancer Institute, to its Scientific Advisory Board.</p>
<div class="lb-trans"><p>佛羅里達州坦帕和倫敦，2026 年 2 月 26 日（全球新聞通訊）-- Akari Therapeutics, Plc（納斯達克：AKTX），一家開發具有新型免疫腫瘤藥物載荷的抗體藥物偶聯物（ADCs）的腫瘤生物技術公司，今天宣佈任命 Prafulla Gokhale 博士，Dana-Farber 癌症研究所實驗治療核心和 Lurie 家庭成像中心主任，加入其科學顧問委員會。</p>
</div><p>“Dr. Gokhale’s expertise in experimental therapeutics, RNA biology and translational oncology comes at a pivotal time as we advance AKTX-101 toward the clinic,” commented Abizer Gaslightwala, President and CEO of Akari Therapeutics. “His proven track record to develop novel translational experiments/data that lead to well-designed and high-impact clinical strategies will strengthen our development approach as we advance AKTX-101 to clinical trials. As we move closer to first-in-human studies, his insight will help ensure that AKTX-101 and our novel PH1 spliceosome-modulating payload enter the clinic with a focused, data-driven high-impact program to optimize results.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“Gokhale 博士在實驗治療、RNA 生物學和轉化腫瘤學方面的專業知識恰逢其時，因為我們正在推進 AKTX-101 進入臨牀階段，” Akari Therapeutics 的總裁兼首席執行官 Abizer Gaslightwala 評論道。“他在開發新型轉化實驗/數據方面的成功記錄，將加強我們的開發方法，幫助我們將 AKTX-101 推進到臨牀試驗。隨着我們逐步接近首次人體研究，他的見解將確保 AKTX-101 和我們新型的 PH1 剪接體調節載荷以集中、數據驅動的高影響力項目進入臨牀，以優化結果。”</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/Resource/Download/244fe78c-84c8-430c-b605-1cfd5de83a63/image1.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/Resource/Download/244fe78c-84c8-430c-b605-1cfd5de83a63/image1.png"/></p>
<p>Dr. Gokhale has over 20 years of experience in preclinical oncology drug discovery and development. He began his career as a faculty member in the Radiation Medicine Department at Georgetown University before moving to the pharmaceutical industry, where he led <em>in vivo</em> pharmacology teams with increasing responsibility at OSI Pharmaceuticals, Pfizer, and Verastem. He currently heads the Experimental Therapeutics Core at Dana-Farber, overseeing translational research programs that integrate genomics, molecular biology, patient-derived models, imaging and preclinical studies to advance novel therapeutic strategies.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gokhale 博士在臨牀前腫瘤藥物發現和開發方面擁有超過 20 年的經驗。他的職業生涯始於喬治城大學放射醫學系的教職，隨後轉向製藥行業，在 OSI Pharmaceuticals、輝瑞和 Verastem 等公司擔任逐步增加責任的_體內_藥理學團隊負責人。他目前擔任 Dana-Farber 的實驗治療核心負責人，監督整合基因組學、分子生物學、患者衍生模型、成像和臨牀前研究的轉化研究項目，以推進新型治療策略。</p>
</div><p>Dr. Gokhale commented, “I am excited to join Akari’s Scientific Advisory Board and work alongside a team advancing a truly differentiated approach to ADC development. Unlike conventional payload strategies that rely on tubulin inhibitors or DNA-damaging agents, PH1 targets RNA splicing, a fundamental regulator of cancer cell biology. This novel mechanism offers the potential to disrupt tumor survival pathways while also drive unique innate and adaptive immune system engagement. I look forward to collaborating closely with the team to further refine the translational strategy and support the advancement of AKTX-101 into the clinic.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Gokhale 博士表示：“我很高興加入 Akari 的科學顧問委員會，並與一個推進真正差異化的 ADC 開發方法的團隊合作。與依賴於微管抑制劑或 DNA 損傷劑的傳統載荷策略不同，PH1 靶向 RNA 剪接，這是癌細胞生物學的基本調節因子。這一新機制有潛力破壞腫瘤生存通路，同時驅動獨特的先天和適應性免疫系統參與。我期待與團隊密切合作，進一步完善轉化策略，並支持 AKTX-101 進入臨牀。”</p>
</div><p>Dr. Gokhale’s work has been widely published and funded, reflecting his leadership in transforming fundamental discoveries into clinical innovations for cancer and related diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gokhale 博士的研究成果已廣泛發表並獲得資助，反映了他在將基礎發現轉化為癌症及相關疾病臨牀創新方面的領導力。</p>
</div><p><strong>About Akari Therapeutics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Akari Therapeutics</strong></p>
</div><p>Akari Therapeutics is an oncology biotechnology company developing next-generation antibody drug conjugates (ADCs) with a unique payload, PH1, which targets RNA splicing. Utilizing its innovative ADC discovery platform, the Company has the ability to generate ADC candidates and optimize them based on the desired application to any antigen target of interest. Akari’s lead candidate, AKTX-101, targets the Trop2 receptor on cancer cells and with a proprietary linker, enabling it to deliver its novel PH1 payload directly into the tumor with minimal off-target effects. Unlike current ADCs that use tubulin inhibitors and DNA damaging agents as their payloads, PH1 is a novel payload that is a spliceosome modulator designed to disrupt RNA splicing within cancer cells. This splicing modulation has been shown in preclinical animal models to induce cancer cell death while activating both the innate and adaptive immune system to drive robust and durable activity. In preclinical studies, AKTX-101 has shown to have significant activity and prolonged survival relative to ADCs with traditional payloads. Additionally, AKTX-101 has the potential to be synergistic with checkpoint inhibitors and has demonstrated prolonged survival as both a single agent and in combination with checkpoint inhibitors. The PH1 payload has also been demonstrated to be very active against cancer cells with key oncogenic drivers such as KRAS, BRAF, ARV7, FGFR3 fusions, and others. The Company has initiated IND enabling studies for AKTX-101 with a goal of starting its First-In-Human trial by late 2026/early 2027. Akari is also developing AKTX-102, an ADC candidate targeting CEACAM5 (Carcinoembryonic Antigen-related Cell Adhesion Molecule-5), a well-validated tumor antigen broadly expressed across multiple solid tumors. AKTX-102 is designed to leverage Akari’s proprietary PH1 spliceosome-modulating payload and novel antibody construct to enable differentiated tumor cell killing and immune activation.</p>
<div class="lb-trans"><p>Akari Therapeutics 是一家開發下一代抗體藥物偶聯物（ADCs）的腫瘤生物技術公司，其獨特的載荷 PH1 靶向 RNA 剪接。利用其創新的 ADC 發現平台，公司能夠生成 ADC 候選藥物，並根據所需應用優化它們，以針對任何感興趣的抗原靶點。Akari 的主要候選藥物 AKTX-101 靶向癌細胞上的 Trop2 受體，並通過專有連接子使其能夠將新型 PH1 載荷直接輸送到腫瘤中，具有最小的脱靶效應。與當前使用微管抑制劑和 DNA 損傷劑作為載荷的 ADCs 不同，PH1 是一種新型載荷，是一種剪接體調節劑，旨在破壞癌細胞內的 RNA 剪接。這種剪接調節在臨牀前動物模型中已顯示出誘導癌細胞死亡的能力，同時激活先天和適應性免疫系統，以驅動強大而持久的活性。在臨牀前研究中，AKTX-101 顯示出相對於傳統載荷的 ADCs 具有顯著的活性和延長的生存期。此外，AKTX-101 與檢查點抑制劑具有協同作用，並在單藥和與檢查點抑制劑聯合使用時均顯示出延長生存期。PH1 載荷在針對具有關鍵致癌驅動因子的癌細胞（如 KRAS、BRAF、ARV7、FGFR3 融合等）方面也表現出很強的活性。公司已啓動 AKTX-101 的 IND 啓用研究，目標是在 2026 年底/2027 年初開始首次人體試驗。Akari 還在開發 AKTX-102，這是一種靶向 CEACAM5（癌胚抗原相關細胞粘附分子-5）的 ADC 候選藥物，這是一種在多種實體腫瘤中廣泛表達的經過良好驗證的腫瘤抗原。AKTX-102 旨在利用 Akari 的專有 PH1 剪接體調節載荷和新型抗體結構，以實現差異化的腫瘤細胞殺傷和免疫激活。</p>
</div><p>For more information about the Company, please visit www.akaritx.com and connect on X and LinkedIn.</p>
<div class="lb-trans"><p>有關公司的更多信息，請訪問 www.akaritx.com，並在 X 和 LinkedIn 上與我們聯繫。</p>
</div><p><strong>Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於前瞻性聲明的警示説明</strong></p>
</div><p>This press release includes express or implied forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, about the Company that involve risks and uncertainties relating to future events and the future performance of the Company. Actual events or results may differ materially from these forward-looking statements. Words such as “will,” “could,” “would,” “should,” “expect,” “plan,” “anticipate,” “intend,” “believe,” “estimate,” “predict,” “project,” “potential,” “continue,” “future,” “opportunity” “will likely result,” “target,” variations of such words, and similar expressions or negatives of these words are intended to identify such forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain these identifying words. Examples of such forward-looking statements include, but are not limited to, express or implied statements regarding the ability of the Company to advance its product candidates for the treatment of cancer and any other diseases, and ultimately bring therapies to patients. These statements are based on the Company’s current plans, estimates and projections. By their very nature, forward-looking statements involve inherent risks and uncertainties, both general and specific. A number of important factors, including those described in this communication, could cause actual results to differ materially from those contemplated in any forward-looking statements. Factors that may affect future results and may cause these forward-looking statements to be inaccurate include, without limitation: the Company’s need for additional capital; the potential impact of unforeseen liabilities, future capital expenditures, revenues, costs, expenses, earnings, synergies, economic performance, indebtedness, financial condition and losses on the future prospects, business and management strategies for the management, expansion and growth of the business; risks related to global as well as local political and economic conditions, including interest rate and currency exchange rate fluctuations; potential delays or failures related to research and/or development of the Company’s programs or product candidates; risks related to any loss of the Company’s patents or other intellectual property rights; any interruptions of the supply chain for raw materials or manufacturing for the Company’s product candidates, including as a result of potential tariffs; the nature, timing, cost and possible success and therapeutic applications of product candidates being developed by the Company and/or its collaborators or licensees; the extent to which the results from the research and development programs conducted by the Company, and/or its collaborators or licensees may be replicated in other studies and/or lead to advancement of product candidates to clinical trials, therapeutic applications, or regulatory approval; uncertainty of the utilization, market acceptance, and commercial success of the Company’s product candidates; risks related to competition for the Company’s product candidates; and the Company’s ability to successfully develop or commercialize its product candidates. While the foregoing list of factors presented here is considered representative, no list should be considered to be a complete statement of all potential risks and uncertainties. More detailed information about the Company and the risk factors that may affect the realization of forward-looking statements is set forth in the Company’s filings with the SEC, copies of which may be obtained from the SEC’s website at www.sec.gov. The Company assumes no, and hereby disclaims any, obligation to update the forward-looking statements contained in this press release except as required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含根據《1933 年證券法》第 27A 條和《1934 年證券交易法》第 21E 條的定義，關於公司的明確或隱含的前瞻性陳述，這些陳述涉及與未來事件和公司未來表現相關的風險和不確定性。實際事件或結果可能與這些前瞻性陳述有重大差異。諸如 “將”、“可能”、“會”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“打算”、“相信”、“估計”、“預測”、“項目”、“潛在”、“繼續”、“未來”、“機會”、“可能導致”、“目標” 等詞語及其變體，以及這些詞的否定形式，旨在識別這些前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述的示例包括但不限於關於公司推進其癌症及其他疾病治療產品候選藥物的能力，以及最終將療法帶給患者的明確或隱含的陳述。這些陳述基於公司的當前計劃、估計和預測。由於其本質，前瞻性陳述涉及固有的風險和不確定性，包括一般性和特定性。許多重要因素，包括本通訊中描述的因素，可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中設想的結果有重大差異。可能影響未來結果並導致這些前瞻性陳述不準確的因素包括但不限於：公司對額外資本的需求；不可預見的負債、未來資本支出、收入、成本、費用、收益、協同效應、經濟表現、債務、財務狀況和損失對未來前景、業務和管理策略的潛在影響；與全球及地方政治和經濟狀況相關的風險，包括利率和匯率波動；與公司項目或產品候選藥物的研究和/或開發相關的潛在延遲或失敗；與公司專利或其他知識產權的任何損失相關的風險；原材料或公司產品候選藥物製造的供應鏈中斷，包括潛在關税導致的中斷；公司及其合作伙伴或被許可方開發的產品候選藥物的性質、時機、成本及可能的成功和治療應用；公司及其合作伙伴或被許可方進行的研究和開發項目的結果在其他研究中複製的程度，以及是否能推動產品候選藥物進入臨牀試驗、治療應用或獲得監管批准；公司產品候選藥物的利用、市場接受度和商業成功的不確定性；與公司產品候選藥物的競爭相關的風險；以及公司成功開發或商業化其產品候選藥物的能力。雖然上述因素的列表被認為是具有代表性的，但任何列表都不應被視為所有潛在風險和不確定性的完整陳述。有關公司及可能影響前瞻性陳述實現的風險因素的更詳細信息已在公司向 SEC 提交的文件中列出，副本可從 SEC 網站 www.sec.gov 獲取。公司不承擔任何義務，並在此聲明不更新本新聞稿中包含的前瞻性陳述，除非法律要求。</p>
</div><p><strong>Investor Relations Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者關係聯繫人</strong></p>
</div><p>JTC Team, LLC</p>
<div class="lb-trans"><p>JTC Team, LLC</p>
</div><p>Jenene Thomas</p>
<div class="lb-trans"><p>Jenene Thomas</p>
</div><p>908-824-0775</p>
<div class="lb-trans"><p>908-824-0775</p>
</div><p>AKTX@jtcir.com</p>
<div class="lb-trans"><p>AKTX@jtcir.com</p>
</div><p>A photo accompanying this announcement is available at https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/244fe78c-84c8-430c-b605-1cfd5de83a63</p>
<div class="lb-trans"><p>與本公告相關的照片可在 https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/244fe78c-84c8-430c-b605-1cfd5de83a63 獲取</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZMk1UZzFNQ00zTkRVMk5EQTRJekl3TWpBeU5qTT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTY2MTg1MCM3NDU2NDA4IzIwMjAyNjM="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/YmYwM2UzMmUtOGMzYi00NTliLTliNjQtN2Q0MGUyZjJkMGRkLTEwMzE4MzUtMjAyNi0wMi0yNi1lbg==/tiny/Akari-Therapeutics-Plc.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/YmYwM2UzMmUtOGMzYi00NTliLTliNjQtN2Q0MGUyZjJkMGRkLTEwMzE4MzUtMjAyNi0wMi0yNi1lbg==/tiny/Akari-Therapeutics-Plc.png"/></p>

Akari 治療公司任命癌症生物學和 RNA 領域的頂尖專家 Prafulla Gokhale 博士加入科學顧問委員會 | AKTX 股票新聞