營收:截至 2025 財年,公佈值為 0 美元。每股收益:截至 2025 財年,公佈值為 -2.25 美元。息税前利潤:截至 2025 財年,公佈值為 -11.03 百萬美元。營收Azitra, Inc.在 2025 財年錄得服務收入 0 美元,而 2024 財年的服務收入為 7,500 美元,同比下降 100%。運營支出總運營支出:2025 年為 10,966,665 美元,2024 年為 10,992,640 美元,同比基本持平(下降 0%)。管理費用:2025 年為 6,130,657 美元,較 2024 年的 6,269,262 美元減少 2%。研發費用:2025 年為 4,836,008 美元,較 2024 年的 4,723,378 美元增加 2%。其中,臨牀前和臨牀研發活動費用在 2025 年增至 2,737,692 美元,而 2024 年為 2,052,090 美元。化學、製造和控制(CMC)費用在 2025 年降至 363,725 美元,而 2024 年為 605,687 美元。人員及顧問相關費用在 2025 年降至 1,734,591 美元,而 2024 年為 2,065,601 美元。運營虧損2025 年運營虧損為-10,966,665 美元,2024 年運營虧損為-10,985,140 美元,虧損略有收窄。其他收入(支出)利息收入:2025 年為 70,209 美元,2024 年為 122,553 美元。利息支出:2025 年為-7,587 美元,2024 年為-12,160 美元。認股權證公允價值變動:2025 年為 381 美元,2024 年為 4,034,072 美元。發行普通股損失:2025 年為 0 美元,2024 年為-2,132,800 美元。其他(支出)收入:2025 年為-43,389 美元,2024 年為 15,014 美元。其他收入總額:2025 年為 19,614 美元,2024 年為 2,026,679 美元。淨虧損Azitra, Inc.在 2025 年錄得歸屬於普通股股東的淨虧損為-10,955,370 美元,較 2024 年的-8,967,492 美元增加 22%。截至 2025 年 12 月 31 日,累計虧損為-68,521,196 美元。現金流經營活動使用的現金淨額:2025 年為-11,224,125 美元,2024 年為-10,183,740 美元。投資活動使用的現金淨額:2025 年為-182,909 美元,2024 年為-379,246 美元。融資活動提供的現金淨額:2025 年為 8,920,398 美元,2024 年為 13,321,716 美元。期末現金及現金等價物:2025 年為 2,068,083 美元,2024 年為 4,554,719 美元。資產與營運資金截至 2025 年 12 月 31 日,Azitra, Inc.的總資產約為 5.0 百萬美元,營運資金約為 2.0 百萬美元。獨特指標與運營進展ATR-12(尼瑟頓綜合症):已獲得 FDA 兒科罕見病認定,Ib 期臨牀試驗於 2023 年 12 月啓動,2024 年 8 月完成首位患者給藥,初步安全性結果已於 2025 年上半年報告。ATR-04(EGFRi 相關皮疹):於 2024 年 8 月獲得 FDA 的 IND 批准並啓動 Ib/IIa 期臨牀試驗,2024 年 9 月獲得快速通道認定,首位患者於 2025 年第三季度完成給藥。ATR-01(尋常型魚鱗病):2025 年完成了先導優化研究,並計劃在 2026 年繼續進行 IND 支持性研究。股權發行:2025 年通過公開發行、註冊直接發行、與 Alumni Capital LP 簽訂股權信貸額度協議以及私募發行等方式,總計獲得約 8.5 百萬美元的淨收益或總收益。NYSE American 上市合規:Azitra, Inc.於 2025 年 10 月 1 日收到 NYSE American 的通知,稱其不符合持續上市要求,並於 2025 年 12 月 16 日獲得批准的合規計劃,計劃期至 2027 年 4 月 1 日。展望與指導Azitra, Inc.預計在未來可預見的時間內將繼續產生大量運營虧損,直到其產品候選藥物獲得監管批准併成功商業化。公司目前手頭現金不足以覆蓋自報告發布之日起未來三個月以上的擬定運營計劃。管理層已確定,基於缺乏商業運營收入、重大虧損以及需要籌集額外資金以支持持續運營,公司持續經營能力存在重大疑慮。