<p>Keros Therapeutics NASDAQ: KROS 的首席執行官 Jasbir Seehra 在 Oppenheimer 第 36 屆年度醫療生命科學會議上概述了公司的發展優先事項和合作計劃，強調計劃啓動針對杜氏肌營養不良症 (DMD) 的 rinvatercept (KER-065) 試驗，並在今年晚些時候與監管機構就肌萎縮側索硬化症 (ALS) 的潛在二期項目進行接洽。</p>
<p>獲取 <strong>Keros Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>關注 TGF-β 超家族信號傳導</h2>
<p>Seehra 表示，Keros 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發調節 TGF-β 超家族中功能失調或失衡信號的療法，公司認為這些信號與疾病的病理生理學有關。公司的產品管線包括其主要項目 rinvatercept (KER-065)，用於神經肌肉疾病，以及與血液學疾病相關的貧血和血小板減少症的合作項目 elritercept。Seehra 還提到了一系列更廣泛的臨牀前資產，涵蓋神經肌肉和神經退行性疾病、罕見骨病和纖維化疾病，以及在肥胖和生育方面的潛在應用。</p>
<h2>Rinvatercept：機制與差異化</h2>
<p>Seehra 將 rinvatercept (KER-065) 描述為一種改良的激活素受體配體捕獲劑，旨在結合並抑制 TGF-β 配體，這些配體是肌肉和骨骼的負調節因子，包括激活素 A 和肌肉抑制素。他表示，該項目旨在改善肌肉再生，增加肌肉大小和力量，減少纖維化和炎症，通過增加骨骼肌減少脂肪積累，並對骨骼提供合成效應。</p>
<p>他還強調了一項設計特徵，旨在減少與 BMP9 的結合，他表示這與早期基於野生型 ActRIIB-Fc 的分子所觀察到的血管和出血事件相關。根據 Seehra 的説法，在公司的 I 期經驗中，沒有觀察到與 KER-065 相關的出血事件（包括毛細血管擴張症）。</p>
<h2>DMD 機會與 I 期結果</h2>
<p>在 DMD 中，Seehra 將該疾病描述為嚴重、進展性且最終致命，主要由於缺乏肌營養不良蛋白導致肌肉無力和退化。他表示目前沒有治癒方法，並概述了當前方法的侷限性，包括糖皮質激素（短期效益且伴隨肌肉和骨骼損失）、外顯子跳躍療法（適用於不到 ~40% 的患者且 “迄今為止效益有限”）、基因療法（效益被描述為有限且最終下降）以及 FDA 批准的 HDAC 抑制劑（通過減少纖維化獲得效益，但存在安全信號）。</p>
<p>Seehra 提出了臨牀前和早期臨牀觀察結果，表明 rinvatercept 可能解決 DMD 的多個方面，包括肌肉、骨骼和脂肪參數，並可能減輕糖皮質激素的負面影響。他還表示，公司觀察到與組合策略相關的效果：在與外顯子跳躍磷酸二酰胺基聚合物（PMOs）聯合使用時，截短肌營養不良蛋白的表達增強，以及在沒有外顯子跳躍的情況下，肌營養不良蛋白同源物 utrophin 的表達增加。</p>
<p>關於 I 期結果，Seehra 表示 KER-065 在健康志願者中普遍耐受良好，單次遞增劑量（1 mg/kg 至 5 mg/kg）和多次遞增劑量（1.25 mg/kg 和 2 mg/kg，持續三個月）均未報告劑量限制性毒性或嚴重不良事件。他提到一名參與者在到達研究現場之前經歷了劇烈運動後 “非常高” 的瞬時肌酸激酶升高。觀察到注射部位反應，與皮下給藥一致，並且有一個無症狀且可逆的血紅蛋白升高，他表示可以通過滴定來管理。</p>
<p>Seehra 還強調了公司描述的 I 期藥理信號，包括瘦體重和大腿肌肉體積的增加，骨礦密度和相關骨生物標誌物的改善（包括骨特異性鹼性磷酸酶的增加和骨吸收標誌物的減少），以及代謝生物標誌物的變化（增加的脂聯素和減少的瘦素），同時伴隨全身和內臟脂肪量的減少。</p>
<h2>ALS 理由與計劃的監管互動</h2>
<p>Seehra 表示 Keros 還在 ALS 中開發 rinvatercept，將該疾病描述為一種進行性神經退行性疾病，特徵是運動神經元和神經肌肉接頭的喪失，導致肌肉無力和癱瘓。他引用了大約 30,000 名 ALS 患者生活在美國的估計，並表示大多數病例是散發性的。</p>
<p>他概述了一種以骨骼肌為中心的治療假設：通過促進肌肉再生，他表示，rinvatercept 可以通過增強仍然被神經支配的肌纖維來補償失去的去神經肌肉纖維，從而可能保持功能和生活質量。作為支持背景，他提到了 apitegromab 在脊髓性肌萎縮症 (SMA) 中的三期數據，他表示這些數據表明功能性改善，Keros 認為這支持在神經退化背景下保持肌肉功能的概念。他還引用了 ALS 小鼠模型中的臨牀前數據，描述了與對照組相比，握力和肌肉力量的保持。</p>
<p>展望未來，Seehra 表示公司計劃在下半年與監管機構就評估 rinvatercept 在 ALS 中的二期臨牀試驗設計進行接洽。他還表示 Keros 正在努力在 “本季度” 啓動 DMD 試驗，將這一年描述為專注於執行，並指出公司尚未提供數據的時間指導。</p>
<h2>與 Takeda 的 elritercept 合作及時間預期</h2>
<p>Seehra 回顧了 Keros 與武田製藥在 elritercept 方面的合作，這是一種正在開發用於治療骨髓異常綜合症 (MDS) 和骨髓纖維化的貧血和血小板減少症的實驗性療法。他表示，Keros 於 2024 年 12 月與武田簽署了一項全球許可協議（不包括中國大陸、香港和澳門），該協議包括 2 億美元的預付款，以及超過 11 億美元的開發和商業里程碑的資格，此外還有從低雙位數到高十位數的分級版税。他補充説，截至 2025 年 1 月，武田已全面負責其轄區內的臨牀開發、生產和商業化。</p>
<p>關於項目時間安排，Seehra 表示 Keros 尚未披露里程碑的具體細節，但指出開發里程碑與 III 期試驗的開始相關。他表示，III 期 RENEW 試驗目前正在進行中，武田承諾在其 2025 財年（截至 3 月 31 日）開始一項前線治療試驗。他建議，根據類似試驗的時間表，入組可能需要大約兩到三年，且有 12 個月的終點，這意味着商業化可能會 “在本十年末到下十年初之間”。</p>
<p>關於公司的財務狀況，Seehra 表示 Keros 在其第三季度財報中報告現金為 3.83 億美元，並且公司預計資金可以持續到 2028 年上半年，包括對 II 期試驗的預期支出以及將臨牀前資產推進到臨牀的費用。</p>
<h2>關於 Keros Therapeutics NASDAQ: KROS</h2>
<p>Keros Therapeutics, Inc NASDAQ: KROS 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於發現和開發用於紅細胞生成和鐵調節障礙的新療法。公司的研究集中在調節轉化生長因子-β (TGF-β) 超家族，以重新平衡造血並改善紅細胞生產。通過靶向與貧血相關的關鍵信號通路，Keros 旨在為患有骨髓異常綜合症、β-地中海貧血和其他有重大未滿足需求的慢性貧血患者提供新的治療選擇。</p>
<p>公司的主要產品候選藥物 KER-050 是一種工程化的激活素受體配體捕獲劑，旨在恢復有效的紅細胞生成並減少與骨髓異常綜合症和原發性骨髓纖維化相關的貧血患者的輸血依賴。</p>
<h2>精選故事</h2>
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<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>Keros Therapeutics（納斯達克股票代碼：KROS）首席執行官 Jasbir Seehra 在 Oppenheimer 醫療會議上宣佈，公司將專注於開發杜氏肌營養不良症（DMD）和肌萎縮側索硬化症（ALS）的治療方案。公司計劃啓動針對 rinvatercept（KER-065）的 DMD 臨牀試驗，並與監管機構接洽以推進潛在的 ALS 二期項目。Seehra 強調了 rinvatercept 改善肌肉再生的機制及其在 DMD 和 ALS 中的潛在益處，這些都得到了積極的 I 期結果和臨牀前數據的支持</p>

<p>Keros Therapeutics NASDAQ: KROS CEO Jasbir Seehra outlined the company’s development priorities and partnership plans during a presentation at Oppenheimer’s 36th Annual Healthcare Life Sciences conference, highlighting plans to initiate a Duchenne muscular dystrophy (DMD) trial for rinvatercept (KER-065) and to engage regulators on a potential phase II program in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) later this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Keros Therapeutics NASDAQ: KROS 的首席執行官 Jasbir Seehra 在 Oppenheimer 第 36 屆年度醫療生命科學會議上概述了公司的發展優先事項和合作計劃，強調計劃啓動針對杜氏肌營養不良症 (DMD) 的 rinvatercept (KER-065) 試驗，並在今年晚些時候與監管機構就肌萎縮側索硬化症 (ALS) 的潛在二期項目進行接洽。</p>
</div><p>Get <strong>Keros Therapeutics</strong> alerts:</p>
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</div><h2>Focus on TGF-β superfamily signaling</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關注 TGF-β 超家族信號傳導</h2>
</div><p>Seehra said Keros is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing therapies that modulate dysfunctional or imbalanced signaling within the TGF-β superfamily, which the company believes contributes to disease pathophysiology. The company’s pipeline includes its lead program, rinvatercept (KER-065), for neuromuscular diseases and partnered program elritercept for anemia and thrombocytopenia associated with hematologic disorders. Seehra also referenced a broader set of preclinical assets across neuromuscular and neurodegenerative diseases, rare bone and fibrotic diseases, and potential applications in obesity and fertility.</p>
<div class="lb-trans"><p>Seehra 表示，Keros 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發調節 TGF-β 超家族中功能失調或失衡信號的療法，公司認為這些信號與疾病的病理生理學有關。公司的產品管線包括其主要項目 rinvatercept (KER-065)，用於神經肌肉疾病，以及與血液學疾病相關的貧血和血小板減少症的合作項目 elritercept。Seehra 還提到了一系列更廣泛的臨牀前資產，涵蓋神經肌肉和神經退行性疾病、罕見骨病和纖維化疾病，以及在肥胖和生育方面的潛在應用。</p>
</div><h2>Rinvatercept: mechanism and differentiation</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Rinvatercept：機制與差異化</h2>
</div><p>Seehra described rinvatercept (KER-065) as a modified activin receptor ligand trap designed to bind and inhibit TGF-β ligands that are negative regulators of muscle and bone, including activin A and myostatin. He said the program is designed to improve muscle regeneration, increase muscle size and strength, reduce fibrosis and inflammation, decrease fat accumulation through increased skeletal muscle, and provide anabolic effects on bone.</p>
<div class="lb-trans"><p>Seehra 將 rinvatercept (KER-065) 描述為一種改良的激活素受體配體捕獲劑，旨在結合並抑制 TGF-β 配體，這些配體是肌肉和骨骼的負調節因子，包括激活素 A 和肌肉抑制素。他表示，該項目旨在改善肌肉再生，增加肌肉大小和力量，減少纖維化和炎症，通過增加骨骼肌減少脂肪積累，並對骨骼提供合成效應。</p>
</div><p>He also emphasized a design feature intended to reduce binding to BMP9, which he said was associated with vascular and bleeding events seen with earlier molecules based on wild-type ActRIIB-Fc. According to Seehra, those bleeding-related events (including telangiectasias) were not observed with KER-065 in the company’s phase I experience.</p>
<div class="lb-trans"><p>他還強調了一項設計特徵，旨在減少與 BMP9 的結合，他表示這與早期基於野生型 ActRIIB-Fc 的分子所觀察到的血管和出血事件相關。根據 Seehra 的説法，在公司的 I 期經驗中，沒有觀察到與 KER-065 相關的出血事件（包括毛細血管擴張症）。</p>
</div><h2>DMD opportunity and phase I readouts</h2>
<div class="lb-trans"><h2>DMD 機會與 I 期結果</h2>
</div><p>In DMD, Seehra characterized the disease as severe, progressive, and ultimately fatal, driven by lack of dystrophin protein that results in muscle weakness and degeneration. He said there are no cures and outlined limitations of current approaches, including glucocorticoids (short-lived benefit and associated muscle and bone loss), exon-skipping therapies (amenable to under ~40% of patients and “minimal benefit to date,” per his comments), gene therapy (benefit described as limited with eventual decline), and FDA-approved HDAC inhibitors (benefit through reduced fibrosis but with safety signals).</p>
<div class="lb-trans"><p>在 DMD 中，Seehra 將該疾病描述為嚴重、進展性且最終致命，主要由於缺乏肌營養不良蛋白導致肌肉無力和退化。他表示目前沒有治癒方法，並概述了當前方法的侷限性，包括糖皮質激素（短期效益且伴隨肌肉和骨骼損失）、外顯子跳躍療法（適用於不到 ~40% 的患者且 “迄今為止效益有限”）、基因療法（效益被描述為有限且最終下降）以及 FDA 批准的 HDAC 抑制劑（通過減少纖維化獲得效益，但存在安全信號）。</p>
</div><p>Seehra presented preclinical and early clinical observations suggesting rinvatercept could address multiple aspects of DMD, including muscle, bone, and fat parameters, and potentially mitigate negative consequences of glucocorticoids. He also said the company has observed effects relevant to combination strategies: enhanced expression of truncated dystrophin when used with exon-skipping phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs), and increased expression of utrophin (a dystrophin homolog) in the absence of exon skipping.</p>
<div class="lb-trans"><p>Seehra 提出了臨牀前和早期臨牀觀察結果，表明 rinvatercept 可能解決 DMD 的多個方面，包括肌肉、骨骼和脂肪參數，並可能減輕糖皮質激素的負面影響。他還表示，公司觀察到與組合策略相關的效果：在與外顯子跳躍磷酸二酰胺基聚合物（PMOs）聯合使用時，截短肌營養不良蛋白的表達增強，以及在沒有外顯子跳躍的情況下，肌營養不良蛋白同源物 utrophin 的表達增加。</p>
</div><p>On phase I results, Seehra said KER-065 was generally well tolerated in healthy volunteers across single ascending doses (1 mg/kg to 5 mg/kg) and multiple ascending doses (1.25 mg/kg and 2 mg/kg for three months). He reported no dose-limiting toxicities or serious adverse events. He noted one participant experienced a “very high” transient creatine kinase increase following vigorous exercise prior to arriving at the study site. Injection site reactions were observed, consistent with subcutaneous administration, and there was an asymptomatic and reversible increase in hemoglobin that he said could be managed with titration.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於 I 期結果，Seehra 表示 KER-065 在健康志願者中普遍耐受良好，單次遞增劑量（1 mg/kg 至 5 mg/kg）和多次遞增劑量（1.25 mg/kg 和 2 mg/kg，持續三個月）均未報告劑量限制性毒性或嚴重不良事件。他提到一名參與者在到達研究現場之前經歷了劇烈運動後 “非常高” 的瞬時肌酸激酶升高。觀察到注射部位反應，與皮下給藥一致，並且有一個無症狀且可逆的血紅蛋白升高，他表示可以通過滴定來管理。</p>
</div><p>Seehra also highlighted phase I pharmacology signals described by the company, including increased lean mass and thigh muscle volume, improvements in bone mineral density and related bone biomarkers (including increased bone-specific alkaline phosphatase and reduced bone resorption markers), and changes in metabolic biomarkers (increased adiponectin and decreased leptin) alongside reductions in whole-body and visceral fat mass.</p>
<div class="lb-trans"><p>Seehra 還強調了公司描述的 I 期藥理信號，包括瘦體重和大腿肌肉體積的增加，骨礦密度和相關骨生物標誌物的改善（包括骨特異性鹼性磷酸酶的增加和骨吸收標誌物的減少），以及代謝生物標誌物的變化（增加的脂聯素和減少的瘦素），同時伴隨全身和內臟脂肪量的減少。</p>
</div><h2>ALS rationale and planned regulatory interactions</h2>
<div class="lb-trans"><h2>ALS 理由與計劃的監管互動</h2>
</div><p>Seehra said Keros is also developing rinvatercept in ALS, describing the disease as a progressive neurodegenerative condition marked by loss of motor neurons and neuromuscular junctions that leads to muscle weakness and paralysis. He cited an estimate of roughly 30,000 ALS patients living in the U.S. and said most cases are sporadic.</p>
<div class="lb-trans"><p>Seehra 表示 Keros 還在 ALS 中開發 rinvatercept，將該疾病描述為一種進行性神經退行性疾病，特徵是運動神經元和神經肌肉接頭的喪失，導致肌肉無力和癱瘓。他引用了大約 30,000 名 ALS 患者生活在美國的估計，並表示大多數病例是散發性的。</p>
</div><p>He outlined a therapeutic hypothesis focused on skeletal muscle: by promoting muscle regeneration, he said, rinvatercept could help compensate for loss of denervated muscle fibers by strengthening still-innervated fibers, potentially preserving function and quality of life. As supportive context, he referenced phase III data for apitegromab in spinal muscular atrophy (SMA) that he said showed functional gains, which Keros believes supports the concept of preserving muscle function in the setting of neural degeneration. He also cited preclinical data in an ALS mouse model, describing preservation of grip strength and muscle force compared with vehicle.</p>
<div class="lb-trans"><p>他概述了一種以骨骼肌為中心的治療假設：通過促進肌肉再生，他表示，rinvatercept 可以通過增強仍然被神經支配的肌纖維來補償失去的去神經肌肉纖維，從而可能保持功能和生活質量。作為支持背景，他提到了 apitegromab 在脊髓性肌萎縮症 (SMA) 中的三期數據，他表示這些數據表明功能性改善，Keros 認為這支持在神經退化背景下保持肌肉功能的概念。他還引用了 ALS 小鼠模型中的臨牀前數據，描述了與對照組相比，握力和肌肉力量的保持。</p>
</div><p>Looking ahead, Seehra said the company plans to engage with regulators in the second half of the year on the design of a phase II clinical trial evaluating rinvatercept in ALS. He also said Keros is working to start the DMD trial “in this quarter,” characterizing the year as one focused on execution and noting the company has not yet provided timing guidance for data.</p>
<div class="lb-trans"><p>展望未來，Seehra 表示公司計劃在下半年與監管機構就評估 rinvatercept 在 ALS 中的二期臨牀試驗設計進行接洽。他還表示 Keros 正在努力在 “本季度” 啓動 DMD 試驗，將這一年描述為專注於執行，並指出公司尚未提供數據的時間指導。</p>
</div><h2>Elritercept partnership with Takeda and timing expectations</h2>
<div class="lb-trans"><h2>與 Takeda 的 elritercept 合作及時間預期</h2>
</div><p>Seehra reviewed Keros’ partnership with Takeda for elritercept, an investigational therapy being developed for anemia and thrombocytopenia in myelodysplastic syndrome (MDS) and myelofibrosis. He said Keros entered a global license agreement with Takeda in December 2024 (excluding mainland China, Hong Kong, and Macau), which included a $200 million upfront payment and eligibility for more than $1.1 billion in development and commercial milestones, plus tiered royalties ranging from low double digits to high teens. He added that as of January 2025, Takeda became fully responsible for clinical development, manufacturing, and commercialization in its territory.</p>
<div class="lb-trans"><p>Seehra 回顧了 Keros 與武田製藥在 elritercept 方面的合作，這是一種正在開發用於治療骨髓異常綜合症 (MDS) 和骨髓纖維化的貧血和血小板減少症的實驗性療法。他表示，Keros 於 2024 年 12 月與武田簽署了一項全球許可協議（不包括中國大陸、香港和澳門），該協議包括 2 億美元的預付款，以及超過 11 億美元的開發和商業里程碑的資格，此外還有從低雙位數到高十位數的分級版税。他補充説，截至 2025 年 1 月，武田已全面負責其轄區內的臨牀開發、生產和商業化。</p>
</div><p>On program timing, Seehra said Keros has not disclosed milestone details but noted development milestones are associated with the start of phase III trials. He said the phase III RENEW trial is currently running and that Takeda is committed to starting a frontline treatment trial in Takeda’s 2025 fiscal year, which ends March 31. He suggested that, based on the timelines of similar trials, enrollment could take roughly two to three years with a 12-month endpoint, which he said would imply commercialization “towards the end of this decade into early next decade.”</p>
<div class="lb-trans"><p>關於項目時間安排，Seehra 表示 Keros 尚未披露里程碑的具體細節，但指出開發里程碑與 III 期試驗的開始相關。他表示，III 期 RENEW 試驗目前正在進行中，武田承諾在其 2025 財年（截至 3 月 31 日）開始一項前線治療試驗。他建議，根據類似試驗的時間表，入組可能需要大約兩到三年，且有 12 個月的終點，這意味着商業化可能會 “在本十年末到下十年初之間”。</p>
</div><p>On the company’s financial position, Seehra said Keros reported $383 million in cash as of its third-quarter earnings report, and that the company expected runway into the first half of 2028, including anticipated expenses for both phase II trials and advancing preclinical assets into the clinic.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於公司的財務狀況，Seehra 表示 Keros 在其第三季度財報中報告現金為 3.83 億美元，並且公司預計資金可以持續到 2028 年上半年，包括對 II 期試驗的預期支出以及將臨牀前資產推進到臨牀的費用。</p>
</div><h2>About Keros Therapeutics NASDAQ: KROS</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Keros Therapeutics NASDAQ: KROS</h2>
</div><p>Keros Therapeutics, Inc NASDAQ: KROS is a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to discovering and developing novel therapies for disorders of erythropoiesis and iron regulation. The company's research centers on modulating the transforming growth factor-beta (TGF-β) superfamily to rebalance hematopoiesis and improve red blood cell production. By targeting key signaling pathways involved in anemia, Keros aims to provide new treatment options for patients with myelodysplastic syndromes, beta-thalassemia and other chronic anemias with significant unmet need.</p>
<div class="lb-trans"><p>Keros Therapeutics, Inc NASDAQ: KROS 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於發現和開發用於紅細胞生成和鐵調節障礙的新療法。公司的研究集中在調節轉化生長因子-β (TGF-β) 超家族，以重新平衡造血並改善紅細胞生產。通過靶向與貧血相關的關鍵信號通路，Keros 旨在為患有骨髓異常綜合症、β-地中海貧血和其他有重大未滿足需求的慢性貧血患者提供新的治療選擇。</p>
</div><p>The company's lead product candidate, KER-050, is an engineered activin receptor ligand trap designed to restore effective erythropoiesis and reduce transfusion dependence in patients with anemia associated with myelodysplastic syndromes and primary myelofibrosis.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的主要產品候選藥物 KER-050 是一種工程化的激活素受體配體捕獲劑，旨在恢復有效的紅細胞生成並減少與骨髓異常綜合症和原發性骨髓纖維化相關的貧血患者的輸血依賴。</p>
</div><h2>Featured Stories</h2>
<div class="lb-trans"><h2>精選故事</h2>
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</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
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</div><h2>Should You Invest $1,000 in Keros Therapeutics Right Now?</h2>
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</div><p>Before you consider Keros Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮 Keros Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
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<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前買入……而 Keros Therapeutics 並不在名單上。</p>
</div><p>While Keros Therapeutics currently has a Hold rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Keros Therapeutics 目前在分析師中獲得了持有評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
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Keros Therapeutics Touts Rinvatercept DMD Trial Start, Eyes ALS Phase II Talks at Oppenheimer Conference

Market Beat

Keros Therapeutics

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

Keros Therapeutics 宣佈 Rinvatercept DMD 試驗啓動，並計劃在 Oppenheimer 會議上討論 ALS II 期試驗