<ul>
<li>Pliant Therapeutics 股價上漲 34%：未來還有更多上漲空間？</li>
</ul>
<p>Pliant Therapeutics（納斯達克代碼：PLRX）在 Oppenheimer 第 36 屆年度醫療會議上利用其演示文稿概述了其在停止纖維化研究後向腫瘤學的戰略轉型。首席執行官 Bernard Coulie 和首席財務官 Keith Cummings 強調了公司繼續專注於整合素靶向小分子平台，並描述了近期的優先事項，集中在推進其主要腫瘤學候選藥物和擴展前臨牀靶向藥物遞送平台。</p>
<p>獲取 <strong>Pliant Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>公司圍繞整合素的重新定位</h2>
<p>Coulie 將 Pliant 描述為一家 “整合素小分子平台公司”，在大約十年的時間裏建立了一系列選擇性化合物和支持生物學能力。在去年停止其纖維化項目後，管理層表示 “必須重新思考” 如何繼續，並得出結論，最佳方案是重新聚焦於其核心整合素平台，以建立新的管線。</p>
<p>雖然公司之前在纖維化轉型後討論了業務發展和許可機會，但 Coulie 表示 Pliant 仍在評估外部資產以進行潛在的許可或收購，包括廣泛適應症的臨牀階段小分子或抗體。他補充説，如果腫瘤學機會能夠補充 Pliant 的內部腫瘤學工作，將會引起興趣。</p>
<h2>主要腫瘤學項目：PLN-101095 和 TGF-β 通路</h2>
<p>Pliant 最先進的項目是 PLN-101095，這是一種口服給藥的小分子，旨在阻斷 αvβ8 和 αvβ1 整合素。Coulie 表示，該化合物每天服用兩次，正在腫瘤學領域開發，而不是纖維化。</p>
<p>管理層圍繞腫瘤微環境中的 TGF-β 生物學框架來闡述該項目的合理性。Coulie 表示，腫瘤可以在持續的免疫活動下表達 αvβ8 和 αvβ1，並利用這些整合素激活 TGF-β，從而導致免疫抑制和對免疫檢查點抑制劑的抵抗。他描述了癌症相關成纖維細胞上的 αvβ1 表達和腫瘤細胞及調節性 T 細胞上的 αvβ8 表達，並表示阻斷這些整合素可以減少腫瘤微環境中 TGF-β 的局部激活。Coulie 強調 Pliant 的目標是腫瘤特異性調節，而不是系統性 TGF-β 抑制，他表示後者與其他方法的耐受性挑戰相關。</p>
<h2>I 期經驗：早期反應信號和生物標誌物變化</h2>
<p>Coulie 回顧了在對免疫檢查點抑制劑耐藥的實體腫瘤患者中進行的初步 I 期研究的結果。該試驗包括一個為期 14 天的單藥 “引入” 期，使用 PLN-101095，隨後引入 pembrolizumab。</p>
<p>根據 Coulie 的説法，共有 16 名患者在五個劑量組中接受治療，劑量範圍從每天兩次 250 毫克到 2000 毫克。他表示，在每天兩次 1000 毫克及以上的劑量下，開始出現反應。在該高劑量範圍內，他報告了四名臨牀反應者——三名部分反應者和一名完全反應者——涉及四種腫瘤類型：</p>
<ul>
<li>膽管癌（完全反應）</li>
<li>黑色素瘤</li>
<li>非小細胞肺癌</li>
<li>頭頸癌</li>
</ul>
<p>在分析時（11 月底/12 月初），Coulie 表示反應者的平均持續時間為 15 個月，且至少四名患者中的三名仍為反應者。他還報告了反應者的平均腫瘤大小減少了 71%，並描述了在每天兩次 1000 毫克或更高劑量下，二級耐藥人羣的總體反應率為 40%。</p>
<p>在安全性方面，Coulie 表示該藥物耐受良好，最常見的副作用是在約一半患者中出現輕度至中度皮疹，他建議這可能與 pembrolizumab 和 PLN-101095 的聯合使用有關。他表示，公司沒有觀察到通常與系統性 TGF-β 抑制相關的安全性或耐受性問題。</p>
<p>公司還強調了來自 14 天單藥引入期的生物標誌物數據。Coulie 表示，反應者的干擾素 gamma 從基線到第 14 天增加了 3 到 12 倍，且這種升高持續了約 28 天后開始下降。他表示 Pliant 打算探索干擾素 gamma 的變化是否可以作為反應的早期預測指標，儘管即將進行的 I b 期擴展不會根據干擾素 gamma 的增加來選擇患者。當被問及時，Coulie 表示公司沒有看到皮疹與干擾素 gamma 反應之間的相關性。</p>
<p>Coulie 補充説，Pliant 計劃在不久的將來在科學會議上展示完整的數據集。</p>
<h2>下一步：I b 期擴展和隊列策略</h2>
<p>Pliant 計劃啓動與 pembrolizumab 聯合的 I b 期劑量擴展研究，預計在今年第二季度開始招募首位患者。Coulie 表示，該研究將縮小適應症的數量，同時旨在不遺漏潛在的響應腫瘤類型。他概述了計劃的隊列，包括非小細胞肺癌、高腫瘤突變負擔患者的隊列（涵蓋多種腫瘤類型）和腎細胞癌隊列。他表示，腎臟隊列的選擇得到了 αvβ8 表達譜和其他抗 TGF-β 方法的先前數據的支持。</p>
<p>Cummings 補充説，Pliant 預計將在 “明年某個時候” 獲得腫瘤學項目的數據，並指出即使在積極開發的情況下，公司預計在初步 I b 期數據讀取後仍有大約一年的現金。</p>
<h2>靶向 siRNA 遞送平台和財務展望</h2>
<p>除了腫瘤學，Coulie 描述了一種靶向藥物遞送平台，其中 siRNA 分子與整合素結合的小分子相連，以實現對特定細胞類型的選擇性遞送。他表示，早期在小鼠中的研究顯示能夠選擇性地遞送到肌肉細胞或脂肪細胞，而不影響其他組織，目前公司正在評估在非人類靈長類動物中的靶向遞送和基因敲除。Coulie 説 Pliant 預計將在今年晚些時候，可能在第二季度末，提供相關數據，因為正在進行給藥。</p>
<p>關於合作，Coulie 表示該平台目前被設想為內部管道建設引擎，而不是立即的合作資產。他將 siRNA 的來源描述為通過合同製造可獲得，遞送和靶點選擇是關鍵的差異化因素。</p>
<p>關於流動性，Cummings 表示 Pliant 在第三季度結束時的現金約為 2.11 億美元，基於償還貸款設施後的形式化數據。他表示，經過公司重組後，第四季度的現金消耗顯著下降，目前的現金預計至少可以持續到 2028 年下半年。Cummings 説，資金使用假設包括對腫瘤學項目的 “全面、積極開發”，以及對平台的持續投資。Coulie 補充説，重組減少了公司的規模，同時保留了開發運營能力和核心藥物化學及整合素生物學的專業知識。</p>
<h2>關於 Pliant Therapeutics NASDAQ: PLRX</h2>
<p>Pliant Therapeutics, Inc NASDAQ: PLRX 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於發現和開發針對纖維化疾病的新療法。公司總部位於加利福尼亞州紅木城，Pliant 採用精準醫學的方法，針對與纖維化發展和進展相關的整合素介導的信號通路。</p>
<p>公司的主要產品候選藥物 PLN-74809 是一種口服小分子，旨在抑制患有特發性肺纖維化（IPF）和原發性硬化性膽管炎（PSC）患者的 αvβ1 和 αvβ6 整合素。</p>
<h2>進一步閲讀</h2>
<ul>
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</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和來自 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>雖然 Pliant Therapeutics 目前在分析師中被評為減持，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
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<p>Pliant Therapeutics（納斯達克代碼：PLRX）在 Oppenheimer 醫療會議上宣佈戰略轉向腫瘤學，停止其纖維化研究。首席執行官 Bernard Coulie 強調了他們針對整合素的小分子平台，特別是主要的腫瘤學候選藥物 PLN-101095，該藥物靶向 TGF-β通路。早期的 I 期結果顯示，在實體腫瘤患者中有良好的反應，總體反應率為 40%。Pliant 計劃在今年第二季度啓動與 pembrolizumab 聯合的 Ib 期擴展研究，針對特定腫瘤類型</p>

<ul>
<li>Pliant Therapeutics Gaps 34% Higher: More Upside To Come?</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Pliant Therapeutics 股價上漲 34%：未來還有更多上漲空間？</li>
</ul>
</div><p>Pliant Therapeutics NASDAQ: PLRX used its presentation at Oppenheimer’s 36th Annual Healthcare Conference to outline its strategic transition toward oncology following the discontinuation of its fibrosis efforts. Chief Executive Officer Bernard Coulie and Chief Financial Officer Keith Cummings highlighted the company’s continued focus on an integrin-targeting small molecule platform and described near-term priorities centered on advancing its lead oncology candidate and expanding a preclinical targeted drug delivery platform.</p>
<div class="lb-trans"><p>Pliant Therapeutics（納斯達克代碼：PLRX）在 Oppenheimer 第 36 屆年度醫療會議上利用其演示文稿概述了其在停止纖維化研究後向腫瘤學的戰略轉型。首席執行官 Bernard Coulie 和首席財務官 Keith Cummings 強調了公司繼續專注於整合素靶向小分子平台，並描述了近期的優先事項，集中在推進其主要腫瘤學候選藥物和擴展前臨牀靶向藥物遞送平台。</p>
</div><p>Get <strong>Pliant Therapeutics</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>Pliant Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>Company repositioning around integrins</h2>
<div class="lb-trans"><h2>公司圍繞整合素的重新定位</h2>
</div><p>Coulie described Pliant as an “integrin small molecule platform company” that has built a library of selective compounds and supporting biology capabilities over roughly a decade. After stopping its fibrosis program last year, management said it “had to rethink” how to proceed and concluded that the best course was to refocus on its core integrin platform to build a new pipeline.</p>
<div class="lb-trans"><p>Coulie 將 Pliant 描述為一家 “整合素小分子平台公司”，在大約十年的時間裏建立了一系列選擇性化合物和支持生物學能力。在去年停止其纖維化項目後，管理層表示 “必須重新思考” 如何繼續，並得出結論，最佳方案是重新聚焦於其核心整合素平台，以建立新的管線。</p>
</div><p>While the company previously discussed business development and licensing opportunities in the wake of the fibrosis transition, Coulie said Pliant continues to evaluate external assets for potential in-licensing or acquisition, including clinical-stage small molecules or antibodies across a broad range of indications. He added that oncology opportunities are of interest if they complement Pliant’s internal oncology efforts.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然公司之前在纖維化轉型後討論了業務發展和許可機會，但 Coulie 表示 Pliant 仍在評估外部資產以進行潛在的許可或收購，包括廣泛適應症的臨牀階段小分子或抗體。他補充説，如果腫瘤學機會能夠補充 Pliant 的內部腫瘤學工作，將會引起興趣。</p>
</div><h2>Lead oncology program: PLN-101095 and the TGF-β pathway</h2>
<div class="lb-trans"><h2>主要腫瘤學項目：PLN-101095 和 TGF-β 通路</h2>
</div><p>Pliant’s most advanced program is PLN-101095, an orally administered small molecule designed to block both αvβ8 and αvβ1 integrins. Coulie said the compound is dosed twice daily and is being developed in oncology rather than fibrosis.</p>
<div class="lb-trans"><p>Pliant 最先進的項目是 PLN-101095，這是一種口服給藥的小分子，旨在阻斷 αvβ8 和 αvβ1 整合素。Coulie 表示，該化合物每天服用兩次，正在腫瘤學領域開發，而不是纖維化。</p>
</div><p>Management framed the program’s rationale around TGF-β biology in the tumor microenvironment. Coulie said tumors can express αvβ8 and αvβ1 in response to sustained immune activity and use those integrins to activate TGF-β, contributing to immune suppression and resistance to immune checkpoint inhibitors. He described αvβ1 expression on cancer-associated fibroblasts and αvβ8 expression on tumor cells and regulatory T cells, and said blocking these integrins can reduce activation of TGF-β locally within the tumor microenvironment. Coulie emphasized Pliant’s goal of tumor-specific modulation rather than systemic TGF-β suppression, which he said has been associated with tolerability challenges for other approaches.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理層圍繞腫瘤微環境中的 TGF-β 生物學框架來闡述該項目的合理性。Coulie 表示，腫瘤可以在持續的免疫活動下表達 αvβ8 和 αvβ1，並利用這些整合素激活 TGF-β，從而導致免疫抑制和對免疫檢查點抑制劑的抵抗。他描述了癌症相關成纖維細胞上的 αvβ1 表達和腫瘤細胞及調節性 T 細胞上的 αvβ8 表達，並表示阻斷這些整合素可以減少腫瘤微環境中 TGF-β 的局部激活。Coulie 強調 Pliant 的目標是腫瘤特異性調節，而不是系統性 TGF-β 抑制，他表示後者與其他方法的耐受性挑戰相關。</p>
</div><h2>Phase I experience: early response signal and biomarker changes</h2>
<div class="lb-trans"><h2>I 期經驗：早期反應信號和生物標誌物變化</h2>
</div><p>Coulie reviewed results from an initial Phase I study in patients with solid tumors refractory to immune checkpoint inhibitors. The trial included a 14-day monotherapy “lead-in” period with PLN-101095, followed by introduction of pembrolizumab.</p>
<div class="lb-trans"><p>Coulie 回顧了在對免疫檢查點抑制劑耐藥的實體腫瘤患者中進行的初步 I 期研究的結果。該試驗包括一個為期 14 天的單藥 “引入” 期，使用 PLN-101095，隨後引入 pembrolizumab。</p>
</div><p>According to Coulie, 16 patients were treated across five dose cohorts ranging from 250 mg twice daily to 2,000 mg twice daily. He said responses began to appear at doses of 1,000 mg twice daily and above. In that higher-dose range, he reported four clinical responders—three partial responses and one complete response—across four tumor types:</p>
<div class="lb-trans"><p>根據 Coulie 的説法，共有 16 名患者在五個劑量組中接受治療，劑量範圍從每天兩次 250 毫克到 2000 毫克。他表示，在每天兩次 1000 毫克及以上的劑量下，開始出現反應。在該高劑量範圍內，他報告了四名臨牀反應者——三名部分反應者和一名完全反應者——涉及四種腫瘤類型：</p>
</div><ul>
<li>Cholangiocarcinoma (complete response)</li>
<li>Melanoma</li>
<li>Non-small cell lung cancer</li>
<li>Head and neck cancer</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>膽管癌（完全反應）</li>
<li>黑色素瘤</li>
<li>非小細胞肺癌</li>
<li>頭頸癌</li>
</ul>
</div><p>At the time of analysis (late November/early December), Coulie said the average duration among responders was 15 months, and that at least three of the four patients remained responders. He also reported an average tumor size reduction of 71% among responders and described an overall response rate of 40% in the secondary refractory population at doses of 1,000 mg twice daily or higher.</p>
<div class="lb-trans"><p>在分析時（11 月底/12 月初），Coulie 表示反應者的平均持續時間為 15 個月，且至少四名患者中的三名仍為反應者。他還報告了反應者的平均腫瘤大小減少了 71%，並描述了在每天兩次 1000 毫克或更高劑量下，二級耐藥人羣的總體反應率為 40%。</p>
</div><p>On safety, Coulie said the drug was well-tolerated and that the most common reported side effect was mild-to-moderate rash in about half of patients, which he suggested may be related to the combination of pembrolizumab and PLN-101095. He said the company did not observe safety or tolerability issues typically associated with systemic TGF-β inhibition.</p>
<div class="lb-trans"><p>在安全性方面，Coulie 表示該藥物耐受良好，最常見的副作用是在約一半患者中出現輕度至中度皮疹，他建議這可能與 pembrolizumab 和 PLN-101095 的聯合使用有關。他表示，公司沒有觀察到通常與系統性 TGF-β 抑制相關的安全性或耐受性問題。</p>
</div><p>The company also highlighted biomarker data from the 14-day monotherapy lead-in period. Coulie said responders showed a 3- to 12-fold increase in interferon gamma from baseline to day 14, with the elevation lasting about 28 days before beginning to decline. He said Pliant intends to explore whether interferon gamma changes could serve as an early predictor of response, though the upcoming Phase Ib expansion will not select patients based on interferon gamma increases. When asked, Coulie said the company did not see a correlation between rash and interferon gamma response.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司還強調了來自 14 天單藥引入期的生物標誌物數據。Coulie 表示，反應者的干擾素 gamma 從基線到第 14 天增加了 3 到 12 倍，且這種升高持續了約 28 天后開始下降。他表示 Pliant 打算探索干擾素 gamma 的變化是否可以作為反應的早期預測指標，儘管即將進行的 I b 期擴展不會根據干擾素 gamma 的增加來選擇患者。當被問及時，Coulie 表示公司沒有看到皮疹與干擾素 gamma 反應之間的相關性。</p>
</div><p>Coulie added that Pliant plans to present the full dataset at a scientific conference in the near term.</p>
<div class="lb-trans"><p>Coulie 補充説，Pliant 計劃在不久的將來在科學會議上展示完整的數據集。</p>
</div><h2>Next steps: Phase Ib expansion and cohort strategy</h2>
<div class="lb-trans"><h2>下一步：I b 期擴展和隊列策略</h2>
</div><p>Pliant plans to initiate a Phase Ib dose-expansion study in combination with pembrolizumab, with first patient in expected in the second quarter of this year. Coulie said the study will narrow the number of indications while aiming not to miss potential responsive tumor types. He outlined planned cohorts including non-small cell lung cancer, a cohort focused on patients with high tumor mutational burden (spanning multiple tumor types), and a renal cell carcinoma cohort. He said the renal cohort choice is supported by αvβ8 expression profiles and prior data from other anti–TGF-β approaches.</p>
<div class="lb-trans"><p>Pliant 計劃啓動與 pembrolizumab 聯合的 I b 期劑量擴展研究，預計在今年第二季度開始招募首位患者。Coulie 表示，該研究將縮小適應症的數量，同時旨在不遺漏潛在的響應腫瘤類型。他概述了計劃的隊列，包括非小細胞肺癌、高腫瘤突變負擔患者的隊列（涵蓋多種腫瘤類型）和腎細胞癌隊列。他表示，腎臟隊列的選擇得到了 αvβ8 表達譜和其他抗 TGF-β 方法的先前數據的支持。</p>
</div><p>Cummings added that Pliant expects data from the oncology program “at some point next year,” and noted that even with aggressive development the company anticipates roughly a year of cash beyond the initial Phase Ib data readout.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cummings 補充説，Pliant 預計將在 “明年某個時候” 獲得腫瘤學項目的數據，並指出即使在積極開發的情況下，公司預計在初步 I b 期數據讀取後仍有大約一年的現金。</p>
</div><h2>Targeted siRNA delivery platform and financial runway</h2>
<div class="lb-trans"><h2>靶向 siRNA 遞送平台和財務展望</h2>
</div><p>Beyond oncology, Coulie described a targeted drug delivery platform in which siRNA molecules are linked to integrin-binding small molecules to enable selective delivery to specific cell types. He said early work in mice has shown selective delivery to muscle cells or adipocytes without affecting other tissues, and that the company is now evaluating targeted delivery and gene knockdown in non-human primates. Coulie said Pliant expects data later this year, likely toward the end of the second quarter, as dosing is underway.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了腫瘤學，Coulie 描述了一種靶向藥物遞送平台，其中 siRNA 分子與整合素結合的小分子相連，以實現對特定細胞類型的選擇性遞送。他表示，早期在小鼠中的研究顯示能夠選擇性地遞送到肌肉細胞或脂肪細胞，而不影響其他組織，目前公司正在評估在非人類靈長類動物中的靶向遞送和基因敲除。Coulie 説 Pliant 預計將在今年晚些時候，可能在第二季度末，提供相關數據，因為正在進行給藥。</p>
</div><p>On partnering, Coulie said the platform is currently envisioned as an internal pipeline-building engine rather than an immediate partnering asset. He characterized siRNA sourcing as accessible through contract manufacturing, with delivery and target selection as the key differentiators.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於合作，Coulie 表示該平台目前被設想為內部管道建設引擎，而不是立即的合作資產。他將 siRNA 的來源描述為通過合同製造可獲得，遞送和靶點選擇是關鍵的差異化因素。</p>
</div><p>On liquidity, Cummings said Pliant finished the third quarter with approximately $211 million in cash on a pro forma basis reflecting the payoff of its loan facility. He said fourth-quarter burn declined dramatically following a company restructuring and that current cash is expected to last into at least the second half of 2028. Cummings said the runway assumptions include “full, aggressive development” of the oncology program as well as continued investment in the platform. Coulie added that the restructuring reduced the company’s footprint while retaining development operations capabilities and core medicinal chemistry and integrin biology expertise.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於流動性，Cummings 表示 Pliant 在第三季度結束時的現金約為 2.11 億美元，基於償還貸款設施後的形式化數據。他表示，經過公司重組後，第四季度的現金消耗顯著下降，目前的現金預計至少可以持續到 2028 年下半年。Cummings 説，資金使用假設包括對腫瘤學項目的 “全面、積極開發”，以及對平台的持續投資。Coulie 補充説，重組減少了公司的規模，同時保留了開發運營能力和核心藥物化學及整合素生物學的專業知識。</p>
</div><h2>About Pliant Therapeutics NASDAQ: PLRX</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Pliant Therapeutics NASDAQ: PLRX</h2>
</div><p>Pliant Therapeutics, Inc NASDAQ: PLRX is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering and developing novel therapies for fibrotic diseases. Headquartered in Redwood City, California, Pliant applies a precision medicine approach to target integrin-mediated signaling pathways implicated in the development and progression of fibrosis across organ systems.</p>
<div class="lb-trans"><p>Pliant Therapeutics, Inc NASDAQ: PLRX 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於發現和開發針對纖維化疾病的新療法。公司總部位於加利福尼亞州紅木城，Pliant 採用精準醫學的方法，針對與纖維化發展和進展相關的整合素介導的信號通路。</p>
</div><p>The company's lead product candidate, PLN-74809, is an oral small molecule designed to inhibit both αvβ1 and αvβ6 integrins in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and primary sclerosing cholangitis (PSC).</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的主要產品候選藥物 PLN-74809 是一種口服小分子，旨在抑制患有特發性肺纖維化（IPF）和原發性硬化性膽管炎（PSC）患者的 αvβ1 和 αvβ6 整合素。</p>
</div><h2>Further Reading</h2>
<div class="lb-trans"><h2>進一步閲讀</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Pliant Therapeutics</li>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五隻我們更看好的股票，勝過 Pliant Therapeutics</li>
<li>華爾街害怕的黃金圖表……</li>
<li>這讓我感到憤怒</li>
<li>美國的 1776 再次發生</li>
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</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和來自 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Pliant Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1,000 美元在 Pliant Therapeutics 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Pliant Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮 Pliant Therapeutics 之前，你會想聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Pliant Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師正在悄悄建議客户在更廣泛的市場注意到之前購買的股票……而 Pliant Therapeutics 並不在名單上。</p>
</div><p>While Pliant Therapeutics currently has a Reduce rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Pliant Therapeutics 目前在分析師中被評為減持，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
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<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
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Pliant Therapeutics 轉向腫瘤領域，在奧本海默會議上強調了早期 PLN-101095 的反應