<p>Telix Pharmaceuticals NASDAQ: TLX 在 Oppenheimer 年度醫療會議上與首席執行官 Christian Behrenbruch 討論了其商業成像業務、兩個放射診斷候選藥物的監管計劃以及廣泛的治療性放射藥物管線的進展。</p>
<p>獲取 <strong>Telix Pharmaceuticals</strong> 的提醒：</p>
<h2>公司規模和業務組合</h2>
<p>Behrenbruch 表示，Telix 在 ASX 和 NASDAQ 雙重上市，預計今年收入將 “略低於 10 億美元”，主要來自其 “精準醫療” 成像業務。他描述 Telix 在 26 個國家積極開展商業活動，並擁有 “非常國際化的員工隊伍”。</p>
<p>他補充説，公司正在內部資助其研發管線，今年在研發和基礎設施開發上的支出約為 3 億美元。Telix 還強調了垂直整合，包括在主要市場的商業團隊和大多數產品的內部生產。在美國，Behrenbruch 表示公司運營自己的核藥房網絡以交付產品。</p>
<h2>前列腺成像：Illuccix 和 Gozellix 的定位</h2>
<p>Telix 的旗艦前列腺成像劑 Illuccix 於 2021 年推出，針對 PSMA。Behrenbruch 表示，Telix 在一家更大競爭對手之後不久進入市場，並努力爭取他所稱的 “公平份額”。他指出，Illuccix 在去年第二季度末結束了過渡性補償。</p>
<p>他將 Gozellix 描述為 Illuccix 的生命週期管理產品，該產品在十月獲得了過渡性補償，提供了他所稱的在 CMS HOPPS 部門的 “三年運行”。Behrenbruch 表示，Gozellix 不僅僅是重新配方，引用了包括基於迴旋加速器的固體靶生產、更高活性發生器和不同配方等臨牀和物流優勢，使其具有 “三倍更長的保質期”。他説，較長的保質期支持對學術中心的高容量交付以及在放射藥物獲取有限的地區的更廣泛的最後一公里交付。</p>
<p>Behrenbruch 還將 Telix 的商業策略框架為 “兩個軌道” 策略：利用 Illuccix 在商業合同中進行激烈競爭，同時利用 Gozellix 的補償路徑以避免在補償部門的 “價格侵蝕”。他説，目前市場主要受到 GPO 和 IDN 合同的驅動。</p>
<h2>BiPASS 研究旨在擴大 PSMA PET 市場</h2>
<p>Behrenbruch 表示，Telix 仍然看到泌尿科醫生在 PSMA PET 方面的教育需求，同時強調包括外科工具和 “非常接近可用” 的腎癌成像產品在內的更廣泛的泌尿科戰略。他指出，泌尿科醫生越來越多地購買 PET 掃描儀，以更直接地參與患者旅程，並表示 Telix 的藥房網絡支持更緊密的服務關係。</p>
<p>關於市場增長，Behrenbruch 表示，他認為前列腺成像的年增長估計為 2%-3% 是 “低估” 的，並建議增長更像是每年 5%-7%。他還強調了與 Telix 的 BiPASS 活檢研究相關的標籤擴展機會，他表示該研究正在 “極快” 招募，約完成一半的招募，預計將在 5 月或 6 月完成招募。</p>
<p>BiPASS 旨在評估 PET 成像是否可以幫助分流患者並減少不必要的活檢。Behrenbruch 引用了美國每年約 120 萬次前列腺活檢，並表示約 80 萬次 “對患者管理沒有增值”。他説，目前美國可尋址市場每年約為 65 萬到 70 萬次掃描，而 BiPASS 可能增加另外 80 萬次掃描，潛在地使市場翻倍。他還認為，早期掃描患者可能通過在患者疾病過程中建立縱向成像比較來影響長期市場份額。</p>
<p>在被問及 PET 能力時，Behrenbruch 表示，前列腺癌、新疾病領域如 FAP、神經內分泌成像以及在痴呆和心臟病學中新興的 PET 使用的需求正在增加。他表示，更多的掃描儀正在安裝，並指出掃描儀的靈敏度和工作流程的改善，包括 AI 驅動的掃描時間縮短。他強調，患者通量和社區基礎的可及性越來越重要，這與 Telix 的核藥房足跡以及與大型網絡如 Cardinal Health 的合作有關。</p>
<h2>監管更新：Pixclara 和 Zircaix 的重新提交</h2>
<p>Behrenbruch 表示，Telix 去年收到了針對其膠質瘤和腎成像產品的兩封完整回應信（CRLs）。他表示，Pixclara 預計將在 “接下來的幾天” 內重新提交，並且 Telix 已提交其歐洲申請，並選擇通過單一 CMC 包和一致的臨牀參考來協調美國和歐盟的申請。</p>
<p>他説，Zircaix 將在 “幾個月後” 跟進，Telix 與 FDA 舉行了兩次 A 類會議以審查 CMC 缺陷。Behrenbruch 表示，公司認為 Pixclara“應該獲得批准”，將這種情況描述為 “目標變化”，同時也表示 FDA 在統計分析變更方面一直很合作。關於 Zircaix，他表示 Telix 最初將其視為 PET 成像藥物，而 FDA 更像是將其視為生物藥物結合物，稱這是 “任何人首次向 FDA 提交 PET 生物藥物”。Behrenbruch 表示，該機構 “高度支持” 批准，他仍然預計 Zircaix 將在今年推出，重新提交的目標是當前的半年。</p>
<h2>治療管線：TLX591 和腎細胞治療策略</h2>
<p>Behrenbruch 表示，Telix 通常為每個靶點開發成像劑和治療藥物，利用成像來驗證靶點表達並支持患者選擇和劑量測定。</p>
<p>他提供了關於 TLX591（鑥-177 抗體項目）在美國以外的第三階段研究的最新進展。他表示，試驗已順利過渡到隨機部分，進入第二部分。FDA 要求進行的第一部分（預備階段）是為了比較雄激素受體通路抑制劑（ARP）組合的安全性，特別是恩雜魯胺和阿比特龍，Behrenbruch 表示這在美國的 RP 轉換實踐中至關重要，但在美國以外則不那麼重要。他將第一部分數據發佈的延遲歸因於 CRO 的結束和重複成像及劑量測定的複雜性，並表示結果 “很快” 就會公佈。他還提到，獨立的數據安全審查委員會在去年底審查了數據，允許在美國以外進行隨機化。</p>
<p>Behrenbruch 表示，由於協議更為簡單，第二部分的招募速度更快。他強調了一種短期給藥方案——兩次給藥間隔 14 天，且劑量較低。關於與現有 PSMA 放射性配體治療的區別，他表示監管機構明確指出總體生存率是關鍵終點，並提到 Telix 預計在今年晚些時候（大約第四季度）基於大約 80-90 個事件進行無效性分析。</p>
<p>在腎癌治療方面，Behrenbruch 討論了與 Zircaix 成像相關的 CA9 靶向方法。他表示，Telix 選擇了一種抗體平台用於成像和治療，以避免尿液排泄並實現更清晰的轉移分期。他表示，針對透明細胞腎細胞癌的第三階段治療研究 “即將啓動”，並將 LUTEON 研究的設計描述為緊密模仿 VISION 試驗的概念，但針對的是晚期透明細胞腎細胞人羣。他表示，目標是建立初步的單藥信號和 “商業進入的機會”，同時進行包括 cabozantinib 和 nivolumab 在內的平行組合研究，引用了將檢查點抑制劑與靶向放射治療結合的理由。</p>
<h2>關於 Telix Pharmaceuticals NASDAQ: TLX</h2>
<p>Telix Pharmaceuticals NASDAQ: TLX 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於分子靶向放射藥物的開發和商業化，用於癌症的診斷和治療。Telix 利用在放射化學、核醫學和腫瘤學方面的專業知識，旨在通過將診斷成像劑與治療性放射性核素結合，解決多種腫瘤類型未滿足的臨牀需求。</p>
<p>該公司的產品線涵蓋成像和治療候選藥物。</p>
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</ul>
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<p>Telix Pharmaceuticals（納斯達克代碼：TLX）在 Oppenheimer 年度醫療會議上討論了其商業影像業務和監管計劃。首席執行官 Christian Behrenbruch 強調預計今年收入將接近 10 億美元，主要來自其影像業務。該公司在 26 個國家積極運營，並內部資助 3 億美元用於研發。主要產品包括用於前列腺影像的 Illuccix 和提供物流優勢的 Gozellix。Telix 旨在通過其 BiPASS 研究擴大 PSMA PET 市場，並正在向 FDA 重新提交 Pixclara 和 Zircaix 的申請</p>

<p>Telix Pharmaceuticals NASDAQ: TLX outlined its commercial imaging franchise, regulatory plans for two radiodiagnostic candidates, and progress across a broad therapeutic radiopharmaceutical pipeline during a discussion at Oppenheimer’s Annual Healthcare Conference with CEO Christian Behrenbruch.</p>
<div class="lb-trans"><p>Telix Pharmaceuticals NASDAQ: TLX 在 Oppenheimer 年度醫療會議上與首席執行官 Christian Behrenbruch 討論了其商業成像業務、兩個放射診斷候選藥物的監管計劃以及廣泛的治療性放射藥物管線的進展。</p>
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</div><h2>Company scale and business mix</h2>
<div class="lb-trans"><h2>公司規模和業務組合</h2>
</div><p>Behrenbruch said Telix is dual listed on the ASX and NASDAQ and expects to generate “just under $1 billion” in revenue this year, primarily from its “precision medicine” imaging business. He described Telix as commercially active in 26 countries with a “very international workforce.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Behrenbruch 表示，Telix 在 ASX 和 NASDAQ 雙重上市，預計今年收入將 “略低於 10 億美元”，主要來自其 “精準醫療” 成像業務。他描述 Telix 在 26 個國家積極開展商業活動，並擁有 “非常國際化的員工隊伍”。</p>
</div><p>He added that the company is funding its R&amp;D pipeline internally, with spending of about $300 million this year across R&amp;D and infrastructure development. Telix also emphasized vertical integration, including commercial teams in major markets and in-house manufacturing for most products. In the U.S., Behrenbruch said the company operates its own nuclear pharmacy network to deliver products.</p>
<div class="lb-trans"><p>他補充説，公司正在內部資助其研發管線，今年在研發和基礎設施開發上的支出約為 3 億美元。Telix 還強調了垂直整合，包括在主要市場的商業團隊和大多數產品的內部生產。在美國，Behrenbruch 表示公司運營自己的核藥房網絡以交付產品。</p>
</div><h2>Prostate imaging: Illuccix and Gozellix positioning</h2>
<div class="lb-trans"><h2>前列腺成像：Illuccix 和 Gozellix 的定位</h2>
</div><p>Telix’s flagship prostate imaging agent Illuccix launched in 2021 and targets PSMA. Behrenbruch said Telix came to market shortly after a larger competitor and has worked to take what he characterized as a “fair share” of the market. He noted Illuccix came off transitional pass-through reimbursement at the end of the second quarter of last year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Telix 的旗艦前列腺成像劑 Illuccix 於 2021 年推出，針對 PSMA。Behrenbruch 表示，Telix 在一家更大競爭對手之後不久進入市場，並努力爭取他所稱的 “公平份額”。他指出，Illuccix 在去年第二季度末結束了過渡性補償。</p>
</div><p>He described Gozellix as a lifecycle management product for Illuccix that received pass-through reimbursement in October, providing what he called a “three-year run” in the CMS HOPPS segment. Behrenbruch said Gozellix is not simply a reformulation, citing clinical and logistical advantages including cyclotron-based solid target production, higher activity generators, and a different formulation that enables a “three-times longer shelf life.” He said the longer shelf life supports both high-volume deliveries to academic centers and broader last-mile delivery into areas with limited radiopharmaceutical access.</p>
<div class="lb-trans"><p>他將 Gozellix 描述為 Illuccix 的生命週期管理產品，該產品在十月獲得了過渡性補償，提供了他所稱的在 CMS HOPPS 部門的 “三年運行”。Behrenbruch 表示，Gozellix 不僅僅是重新配方，引用了包括基於迴旋加速器的固體靶生產、更高活性發生器和不同配方等臨牀和物流優勢，使其具有 “三倍更長的保質期”。他説，較長的保質期支持對學術中心的高容量交付以及在放射藥物獲取有限的地區的更廣泛的最後一公里交付。</p>
</div><p>Behrenbruch also framed Telix’s commercial approach as a “two-track” strategy: using Illuccix to compete aggressively in commercial contracting while using the reimbursed pathway for Gozellix to avoid “price erosion” in the reimbursed segment. He said the market is now heavily driven by GPO and IDN contracts.</p>
<div class="lb-trans"><p>Behrenbruch 還將 Telix 的商業策略框架為 “兩個軌道” 策略：利用 Illuccix 在商業合同中進行激烈競爭，同時利用 Gozellix 的補償路徑以避免在補償部門的 “價格侵蝕”。他説，目前市場主要受到 GPO 和 IDN 合同的驅動。</p>
</div><h2>BiPASS study aims to expand the PSMA PET market</h2>
<div class="lb-trans"><h2>BiPASS 研究旨在擴大 PSMA PET 市場</h2>
</div><p>Behrenbruch said Telix continues to see a need for education among urologists around PSMA PET, while also emphasizing a broader urology strategy that includes surgical tools and a renal cancer imaging product “very close to being available.” He noted urologists are increasingly buying PET scanners to participate more directly in the patient journey, and said Telix’s pharmacy network supports closer service relationships.</p>
<div class="lb-trans"><p>Behrenbruch 表示，Telix 仍然看到泌尿科醫生在 PSMA PET 方面的教育需求，同時強調包括外科工具和 “非常接近可用” 的腎癌成像產品在內的更廣泛的泌尿科戰略。他指出，泌尿科醫生越來越多地購買 PET 掃描儀，以更直接地參與患者旅程，並表示 Telix 的藥房網絡支持更緊密的服務關係。</p>
</div><p>On market growth, Behrenbruch said he believes prostate imaging growth estimates of 2%–3% annually are “underbaked” and suggested growth is more like 5%–7% a year. He also highlighted label expansion opportunities tied to Telix’s BiPASS biopsy study, which he said is recruiting “extremely fast,” is about halfway enrolled, and is expected to finish recruitment around May or June.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於市場增長，Behrenbruch 表示，他認為前列腺成像的年增長估計為 2%-3% 是 “低估” 的，並建議增長更像是每年 5%-7%。他還強調了與 Telix 的 BiPASS 活檢研究相關的標籤擴展機會，他表示該研究正在 “極快” 招募，約完成一半的招募，預計將在 5 月或 6 月完成招募。</p>
</div><p>BiPASS is designed to evaluate whether PET imaging can help triage patients and reduce unnecessary biopsies. Behrenbruch cited roughly 1.2 million prostate biopsies per year in the U.S. and said about 800,000 are “not additive to patient management.” He said the current U.S. addressable market is about 650,000–700,000 scans annually and that BiPASS could add another 800,000 scans, potentially doubling the market. He also argued that scanning patients earlier could influence long-term market share by establishing longitudinal imaging comparisons over a patient’s disease course.</p>
<div class="lb-trans"><p>BiPASS 旨在評估 PET 成像是否可以幫助分流患者並減少不必要的活檢。Behrenbruch 引用了美國每年約 120 萬次前列腺活檢，並表示約 80 萬次 “對患者管理沒有增值”。他説，目前美國可尋址市場每年約為 65 萬到 70 萬次掃描，而 BiPASS 可能增加另外 80 萬次掃描，潛在地使市場翻倍。他還認為，早期掃描患者可能通過在患者疾病過程中建立縱向成像比較來影響長期市場份額。</p>
</div><p>Asked about PET capacity, Behrenbruch said demand is increasing across prostate cancer, new disease areas such as FAP, neuroendocrine imaging, and emerging PET use in dementia and cardiology. He said more scanners are being installed and noted improvements in scanner sensitivity and workflow, including AI-enabled reductions in scan time. He emphasized that patient throughput and community-based access are increasingly important, which he tied back to Telix’s nuclear pharmacy footprint and partnerships with large networks such as Cardinal Health.</p>
<div class="lb-trans"><p>在被問及 PET 能力時，Behrenbruch 表示，前列腺癌、新疾病領域如 FAP、神經內分泌成像以及在痴呆和心臟病學中新興的 PET 使用的需求正在增加。他表示，更多的掃描儀正在安裝，並指出掃描儀的靈敏度和工作流程的改善，包括 AI 驅動的掃描時間縮短。他強調，患者通量和社區基礎的可及性越來越重要，這與 Telix 的核藥房足跡以及與大型網絡如 Cardinal Health 的合作有關。</p>
</div><h2>Regulatory updates: Pixclara and Zircaix resubmissions</h2>
<div class="lb-trans"><h2>監管更新：Pixclara 和 Zircaix 的重新提交</h2>
</div><p>Behrenbruch said Telix received two complete response letters (CRLs) last year for its glioma and renal imaging products. He stated that Pixclara is expected to be resubmitted “in the next few days,” and that Telix has filed its European submission and chose to harmonize U.S. and EU filings with a single CMC package and consistent clinical references.</p>
<div class="lb-trans"><p>Behrenbruch 表示，Telix 去年收到了針對其膠質瘤和腎成像產品的兩封完整回應信（CRLs）。他表示，Pixclara 預計將在 “接下來的幾天” 內重新提交，並且 Telix 已提交其歐洲申請，並選擇通過單一 CMC 包和一致的臨牀參考來協調美國和歐盟的申請。</p>
</div><p>He said Zircaix would follow “a couple of months behind” and that Telix held two Type A meetings with the FDA to review CMC deficiencies. Behrenbruch said the company believes Pixclara “should have been approved,” describing the situation as a “change in goalposts,” while also saying the FDA had been collaborative regarding statistical analysis changes. For Zircaix, he said Telix initially approached it like a PET imaging drug, while the FDA viewed it more like a biologic drug conjugate, calling it “the first time anybody submitted a PET biologic to the FDA.” Behrenbruch said the agency was “highly supportive” of approval and that he still expects Zircaix to launch this year, with the resubmission targeted for the current half.</p>
<div class="lb-trans"><p>他説，Zircaix 將在 “幾個月後” 跟進，Telix 與 FDA 舉行了兩次 A 類會議以審查 CMC 缺陷。Behrenbruch 表示，公司認為 Pixclara“應該獲得批准”，將這種情況描述為 “目標變化”，同時也表示 FDA 在統計分析變更方面一直很合作。關於 Zircaix，他表示 Telix 最初將其視為 PET 成像藥物，而 FDA 更像是將其視為生物藥物結合物，稱這是 “任何人首次向 FDA 提交 PET 生物藥物”。Behrenbruch 表示，該機構 “高度支持” 批准，他仍然預計 Zircaix 將在今年推出，重新提交的目標是當前的半年。</p>
</div><h2>Therapeutics pipeline: TLX591 and renal cell therapy strategy</h2>
<div class="lb-trans"><h2>治療管線：TLX591 和腎細胞治療策略</h2>
</div><p>Behrenbruch said Telix typically develops both an imaging agent and a therapeutic for each target, using imaging to validate target expression and support patient selection and dosimetry.</p>
<div class="lb-trans"><p>Behrenbruch 表示，Telix 通常為每個靶點開發成像劑和治療藥物，利用成像來驗證靶點表達並支持患者選擇和劑量測定。</p>
</div><p>He provided an update on TLX591 (lutetium-177 antibody program) in a Phase III study outside the U.S. He said the trial has progressed into the randomized portion following a seamless transition from Part One (a run-in) to Part Two. The run-in was requested by the FDA to compare safety between androgen receptor pathway inhibitor (ARP) combinations, particularly enzalutamide and abiraterone, which Behrenbruch said are central to RP-switch practice in the U.S. but less so outside the U.S. He attributed delays in releasing Part One data to CRO closeout and the demanding nature of repeat imaging and dosimetry, and said results would be available “very shortly.” He also noted an independent data safety review board reviewed the data late last year, allowing progression to randomization ex-U.S.</p>
<div class="lb-trans"><p>他提供了關於 TLX591（鑥-177 抗體項目）在美國以外的第三階段研究的最新進展。他表示，試驗已順利過渡到隨機部分，進入第二部分。FDA 要求進行的第一部分（預備階段）是為了比較雄激素受體通路抑制劑（ARP）組合的安全性，特別是恩雜魯胺和阿比特龍，Behrenbruch 表示這在美國的 RP 轉換實踐中至關重要，但在美國以外則不那麼重要。他將第一部分數據發佈的延遲歸因於 CRO 的結束和重複成像及劑量測定的複雜性，並表示結果 “很快” 就會公佈。他還提到，獨立的數據安全審查委員會在去年底審查了數據，允許在美國以外進行隨機化。</p>
</div><p>Behrenbruch said Part Two is enrolling faster due to a more straightforward protocol. He highlighted a short-course dosing regimen—two administrations 14 days apart—at a lower dose. On differentiation versus existing PSMA radioligand therapy, he said regulators have made clear that overall survival is the key endpoint, and noted Telix expects a futility analysis on PFS later this year (around Q4) based on approximately 80–90 events.</p>
<div class="lb-trans"><p>Behrenbruch 表示，由於協議更為簡單，第二部分的招募速度更快。他強調了一種短期給藥方案——兩次給藥間隔 14 天，且劑量較低。關於與現有 PSMA 放射性配體治療的區別，他表示監管機構明確指出總體生存率是關鍵終點，並提到 Telix 預計在今年晚些時候（大約第四季度）基於大約 80-90 個事件進行無效性分析。</p>
</div><p>In renal cancer therapeutics, Behrenbruch discussed the CA9-targeting approach tied to Zircaix imaging. He said Telix selected an antibody platform for both imaging and therapy to avoid urinary excretion and achieve clearer metastatic staging. He said a Phase III therapeutic study in clear cell renal cell carcinoma is “getting ready to kick off,” and described the design of the LUTEON study as closely modeled on the VISION trial concept, but in a late-line clear cell renal cell population. He said the goal is to establish an initial monotherapy signal and “a commercial foot in the door,” while running parallel combination studies including cabozantinib and nivolumab, citing a rationale for combining checkpoint inhibitors with targeted radiation.</p>
<div class="lb-trans"><p>在腎癌治療方面，Behrenbruch 討論了與 Zircaix 成像相關的 CA9 靶向方法。他表示，Telix 選擇了一種抗體平台用於成像和治療，以避免尿液排泄並實現更清晰的轉移分期。他表示，針對透明細胞腎細胞癌的第三階段治療研究 “即將啓動”，並將 LUTEON 研究的設計描述為緊密模仿 VISION 試驗的概念，但針對的是晚期透明細胞腎細胞人羣。他表示，目標是建立初步的單藥信號和 “商業進入的機會”，同時進行包括 cabozantinib 和 nivolumab 在內的平行組合研究，引用了將檢查點抑制劑與靶向放射治療結合的理由。</p>
</div><h2>About Telix Pharmaceuticals NASDAQ: TLX</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Telix Pharmaceuticals NASDAQ: TLX</h2>
</div><p>Telix Pharmaceuticals NASDAQ: TLX is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of molecularly targeted radiopharmaceuticals for the diagnosis and treatment of cancer. Leveraging expertise in radiochemistry, nuclear medicine and oncology, Telix aims to address unmet clinical needs across a range of tumor types by pairing diagnostic imaging agents with therapeutic radionuclides.</p>
<div class="lb-trans"><p>Telix Pharmaceuticals NASDAQ: TLX 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於分子靶向放射藥物的開發和商業化，用於癌症的診斷和治療。Telix 利用在放射化學、核醫學和腫瘤學方面的專業知識，旨在通過將診斷成像劑與治療性放射性核素結合，解決多種腫瘤類型未滿足的臨牀需求。</p>
</div><p>The company’s pipeline spans both imaging and therapeutic candidates.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司的產品線涵蓋成像和治療候選藥物。</p>
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<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Telix Pharmaceuticals Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資$1,000 在 Telix Pharmaceuticals 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Telix Pharmaceuticals, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮 Telix Pharmaceuticals 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Telix Pharmaceuticals wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，以便在更廣泛的市場注意到之前購買……而 Telix Pharmaceuticals 並不在名單上。</p>
</div><p>While Telix Pharmaceuticals currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Telix Pharmaceuticals 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
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<div class="lb-trans"><p>查看這五隻股票</p>
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Telix Pharmaceuticals 在奧本海默會議上強調其 10 億美元的收入軌跡、Pixclara 的重新提交以及 PSMA 的增長