代表 Oncolytics Biotech Inc. 發佈
温哥華 — Baystreet.ca 新聞評論 — 全球腫瘤學和癌症藥物市場在 2023 年的估值為 1670 億美元，預計到 2033 年將達到 3352 億美元，年複合增長率為 7.2%[1]。更廣泛的腫瘤學領域的預測則更加激進，預計到 2035 年市場將膨脹至 7481.7 億美元，因為靶向療法和免疫療法獲得臨牀認可 [2]。在這一理論上執行的五家公司包括 Oncolytics Biotech (NASDAQ: ONCY)、百時美施貴寶 (NYSE: BMY)、阿斯利康 (NYSE: AZN)、莫德納 (NASDAQ: MRNA) 和 Immutep (NASDAQ: IMMP)。
僅免疫腫瘤學領域預計將從 652.2 億美元擴展到 1710.9 億美元，反映出 14.9% 的年複合增長率，因為向精準醫學的轉變加劇 [3]。癌症發病率的上升和創新免疫治療藥物的不斷增加的管線繼續吸引資本進入該領域 [4]。
Oncolytics Biotech (NASDAQ: ONCY) 啓動了一項研究，可能會重塑醫生治療最頑固的結直腸癌形式的方式。該公司的隨機二期試驗 REO 033 將評估 pelareorep 與貝伐單抗和 FOLFIRI 聯合使用在二線 RAS 突變（包括 KRAS）微衞星穩定轉移性結直腸癌患者中的效果，這一患者羣體目前的治療提供的益處有限，急需新的選擇。
“我很榮幸能領導這項研究，因為我與 pelareorep 有着長期的合作記錄，並見證了它在改善患者結果方面的顯著能力，” 新澤西州羅格斯癌症研究所 的醫學教授 Sanjay Goel 博士表示。“我們在 REO 022 研究中記錄的結直腸癌數據至今仍然引人注目，這得益於快速通道認證，我希望我們能在這項新試驗中生成更多令人興奮的數據以支持註冊。”
REO 033 背後的信心源於之前臨牀研究中產生的有力數據。Pelareorep 與貝伐單抗和 FOLFIRI 聯合使用顯示出 27 個月的總體生存期和 16.6 個月的無進展生存期，而標準治療的生存期分別為 11.2 個月和 5.7 個月。客觀反應率為 33%，而標準治療約為 10%，在一個 notoriously 難以治療的羣體中，反應率超過了基準的三倍。值得注意的是， 這一治療方案 _在今年早些時候獲得了 FDA 的快速通道認證。
“在二線治療中，相較於標準治療改善臨牀結果的潛力將使全球受結直腸癌影響的患者受益，” 德克薩斯大學 MD 安德森癌症中心 胃腸醫學腫瘤學副教授 Van Morris 博士表示。“一種有潛力改善結果的免疫療法將改善結直腸癌的治療選擇，尤其是在我們看到越來越多的患者被診斷為結直腸癌的情況下，這將受到高度歡迎。”
KRAS 突變、微衞星穩定轉移性結直腸癌的二線治療全球市場每年在 30 億到 50 億美元之間。該研究將隨機分配 60 名患者接受 pelareorep 聯合治療或貝伐單抗和 FOLFIRI 的對照組，客觀反應率為主要終點。Oncolytics 預計將在本月晚些時候開放第一個研究地點，並迅速增加其他臨牀地點，初步數據預計在 2026 年底前公佈。
繼續… 閲讀更多關於 Oncolytics Biotech 的新聞：
https://usanewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/
在其他行業動態中：
百時美施貴寶 (NYSE: BMY) 已獲得 FDA 對其在復發或難治性多發性骨髓瘤中使用 iberdomide 的新藥申請的接受。FDA 已授予突破性療法認證和優先審查，目標行動日期為 2026 年 8 月 17 日。Iberdomide 有潛力成為首個獲批的 cereblon E3 連接酶調節劑 (CELMoD) 藥物。
“FDA 對該申請的接受證明了 iberdomide 的潛力，結合抗 CD38 單克隆抗體，作為一種新型、有效的口服治療選擇，具有可控的安全性，適用於多發性骨髓瘤患者，” 百時美施貴寶 的執行副總裁兼首席醫學官 Cristian Massacesi 表示。“此外，我們基於最小殘留病（MRD）終點提交的 iberdomide 申請，強調了我們在推動癌症患者生命拯救療法方面的承諾。”
基於最小殘留病 (MRD) 的申請終點代表了一項監管創新，可能縮短未來血液腫瘤學療法的批准路徑。
阿斯利康 (NYSE: AZN) 已獲得美國對 CALQUENCE (acalabrutinib) 與 venetoclax 聯合使用的批准，作為首次治療未治療成人慢性淋巴細胞白血病的首個全口服、固定療程方案。三期 AMPLIFY 試驗顯示，與化療免疫療法相比，疾病進展或死亡風險降低了 35%。
“今天的批准為美國首次治療慢性淋巴細胞白血病提供了首個全口服、固定療程的 BTK 抑制劑方案，” 阿斯利康 腫瘤血液學業務部執行副總裁 Dave Fredrickson 表示。“這一 CALQUENCE 組合有潛力顯著改變一線慢性淋巴細胞白血病的治療決策，並強調了我們改善血液癌症患者當前標準治療的承諾。”
阿斯利康 的腫瘤學部門在 2025 年的收入達到了 256 億美元，佔公司總產品收入的 44%，同比增長 17%。CALQUENCE-venetoclax 組合為患者提供了一種無化療的治療選擇，並且有明確的治療持續時間。
莫德納（NASDAQ: MRNA）和 默克 展示了五年的數據，表明 莫德納 的個性化 mRNA 癌症疫苗 intismeran autogene 與 默克 的 Keytruda 聯合使用後，能夠將高風險 III/IV 期黑色素瘤患者在完全切除後的復發或死亡風險降低 49%。
“現在有了五年的隨訪數據，今天的結果突顯了 intismeran autogene 與 KEYTRUDA 組合在切除高風險黑色素瘤患者中的潛在長期益處，”莫德納 的高級副總裁兼腫瘤學與治療開發負責人 Kyle Holen 博士表示。“我們將繼續在腫瘤學領域投資，因為像這樣的鼓舞人心的結果展示了 mRNA 在癌症護理中的潛力。我們期待着即將到來的幾個重要里程碑，包括與 默克 合作的輔助黑色素瘤 III 期研究的結果，以及在多個腫瘤類型和患者羣體中的八個 II 期和 III 期研究的持續進展。”
Immutep（NASDAQ: IMMP）在其全球 TACTI-004 III 期試驗中已實現 50% 的入組，評估 eftilagimod alfa（efti）與 Keytruda 和化療聯合用於一線非小細胞肺癌。
“TACTI-004 試驗在全球的優秀入組速度表明了 efti 的前景，以及對更有效的一線治療方案的需求，特別是針對晚期/轉移性非小細胞肺癌患者，”Immutep 的首席執行官 Marc Voigt 表示。“我們的團隊將繼續努力將這一創新的癌症免疫療法推向市場，並期待在即將到來的重要里程碑中取得進展，包括第一季度的無效性分析和今年第三季度完成患者入組。”
Eftilagimod alfa 通過激活抗原呈遞細胞，利用 LAG-3 通路增強對癌細胞的免疫反應。其機制與簡單解除免疫系統制動的檢查點抑制劑不同。
文章來源： usanewsgroup.com
聯繫方式：
BAYSTREET.CA
[email protected]
(805) 649-0042
免責聲明： 本出版物中的內容不應被視為個性化的財務建議。我們未根據證券法獲得許可，無法處理您的特定財務情況。我們員工與您的任何溝通不應被視為個性化的財務建議。在做出任何投資決策之前，請諮詢持牌財務顧問。這是一則付費廣告，並不是購買或出售任何證券的要約或推薦。我們沒有投資許可證，因此既不持牌也不具備提供投資建議的資格。本報告或電子郵件中的內容並未針對任何個人的具體情況提供。Baystreet.ca 是 Baystreet.ca Media Corp.（“BAY”）的全資子公司。BAY 未因 Oncolytics Biotech Inc.的廣告和/或數字媒體而獲得費用，但 BAY 的所有者也擁有 Market IQ Media Group, Inc.，該公司已直接從該公司獲得費用。可能存在第三方持有 Oncolytics Biotech Inc.的股份，並可能出售其股份，這可能對股票價格產生負面影響。這種補償構成了我們在與被介紹公司溝通時保持客觀能力的利益衝突。由於這種衝突，強烈建議個人不要將本出版物作為任何投資決策的依據。BAY 的所有者/運營者持有在公開市場上購買的 Oncolytics Biotech Inc.的股份。BAY 及其所有相關員工、所有者和附屬機構保留在此後隨時買賣 Oncolytics Biotech Inc.股份的權利，而無需進一步通知。我們還預計將進一步補償，以作為持續的數字媒體努力，以提高該公司的知名度，不會再提供進一步通知，但請讓此免責聲明作為通知，所有由 BAY 傳播的材料均已獲得上述公司批准；這是一則付費廣告，我們持有提到公司的股份，並將出售這些股份，同時我們也保留在公開市場或通過其他投資工具購買該公司的股份的權利。雖然所有信息被認為是可靠的，但我們不保證其準確性。個人應假設我們通訊中包含的所有信息在未經自己獨立研究驗證之前是不可信的。此外，由於事件和情況經常不會如預期發生，任何預測與實際結果之間可能會存在差異。在做出任何投資決策之前，請始終諮詢持牌投資專業人士。投資證券具有高度風險，您可能會失去部分或全部投資。
引用來源：
1. https://www.prnewswire.com/news-releases/oncologycancer-drugs-market-to-reach-335-2-billion-by-2033-globally-at-7-2-cagr-allied-market-research-302683974.html
2. https://www.pharmiweb.com/press-release/2026-02-19/oncology-market-value-to-more-than-double-reaching-usd-74817-billion-by-2035
3. https://www.openpr.com/news/4395526/immuno-oncology-market-set-for-remarkable-expansion-as
4. https://www.globenewswire.com/news-release/2026/02/17/3239494/28124/en/Immunotherapy-Drugs-Market-Research-and-Forecast-Report-2020-2025-2025-2026-with-Analyst-Recommendations-Adoption-of-AI-in-Drug-Discovery-Combination-Therapies.html

生物科技 ETF - VanEck Vectors

Loncar 癌症免疫療法 ETF - Exchange Traded Concepts

百時美施貴寶

全球腫瘤市場預計將從 2023 年的 1670 億美元增長到 2033 年的 3352 億美元，這得益於靶向療法和免疫療法的進步。Oncolytics Biotech 正在啓動針對 RAS 突變結直腸癌的 pelareorep 的第二階段臨牀試驗，之前的結果顯示出良好的前景。百時美施貴寶和阿斯利康等其他公司也在推進他們的癌症治療，FDA 的批准和認證增強了他們的市場潛力。僅免疫腫瘤學領域預計就將顯著擴展，反映出對創新癌症療法日益增長的需求

隨着臨牀研發管線的推進，癌症治療的突破不斷積累