石藥集團 SYH2059 吸入粉霧劑臨牀試驗獲美 FDA 批准

石藥集團 (01093.HK) 公佈，集團開發的化藥 1 類新藥 SYH2059 吸入粉霧劑獲美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准，可在美國開展臨牀試驗。本次獲批的臨牀適應症包括特發性肺纖維化進展性肺纖維化。