<p><strong>塞德斯醫療 NASDAQ: CLDX</strong> 的高管在 TD Cowen 醫療會議上概述了一個繁忙的臨牀和開發里程碑年，強調了兩個 III 期慢性自發性蕁麻疹 (CSU) 試驗的完成入組、慢性誘發性蕁麻疹 (CIndU) III 期研究的啓動，以及多個即將發佈的皮膚病和免疫學項目的數據。</p>
<p>獲取 <strong>塞德斯醫療</strong> 的提醒：</p>
<h2>CSU III 期 EMBARQ 項目：提前完成入組</h2>
<p>塞德斯醫療表示，其 CSU EMBARQ 項目的兩個 III 期試驗的入組在之前指導的基礎上提前約六個月完成，管理層將此歸因於全球對實驗藥物 barzolvolimab 的熱情以及主要研究者的參與。公司指出，儘管競爭格局發生變化，包括最近對其他同類療法的批准，快速入組仍然發生。</p>
<p>管理層表示，納入和排除標準與之前的研究保持一致，主要設計變化是增加了負荷劑量。研究包括 52 周的持續時間，其中有 24 周的安慰劑對照期，<strong>主要終點在 12 周</strong>。</p>
<p>塞德斯醫療表示，III 期研究的 <strong>統計功效為 90%</strong>，以檢測 Urticaria Activity Score 7 (UAS7) 與安慰劑相比的基線均值變化的 <strong>10 分差異</strong>。公司強調，這些試驗的設計能夠在整體人羣和對 omalizumab 無反應的患者亞組中顯示這一效果。</p>
<p>在討論之前的結果時，高管提到 II 期後續數據表明，隨着時間的推移反應加深，包括在隨訪 76 周時引用的完全反應率為 41%，而早期時間點在治療期間描述為更高。他們還討論了缺乏已批准的療法在 omalizumab 無反應的 CSU 中顯示出統計學顯著療效的情況，將該人羣定位為一個關鍵的未滿足需求。</p>
<h2>給藥、持久性和商業化考慮</h2>
<p>塞德斯醫療表示，未特別設計 III 期 CSU 項目以檢測兩種給藥方案之間的差異。公司討論了監管機構最終可能批准多種劑量的可能性，從而允許醫生靈活選擇。</p>
<p>高管們還提到在早期研究中觀察到的停藥後的持久性，指出胰蛋白酶水平表明肥大細胞在討論的停藥期內恢復到正常水平，最長可達幾個月。團隊表示，預計許多患者的症狀會隨着時間的推移復發，但描述這種復發可能是緩慢的，且機制仍在研究中。</p>
<p>關於潛在的批准後研究，管理層表示 IV 期工作可能探索替代給藥策略，儘管他們也指出，醫生在產品上市後通常會在實際操作中調整給藥。</p>
<p>關於給藥方式，塞德斯醫療表示，barzolvolimab 在 CSU 試驗中的給藥為皮下注射，並在辦公室內進行。商業上，公司表示計劃推出 <strong>用於辦公室使用的預填充注射器</strong>，目標是在約一年後推出 <strong>自我注射的自動注射器</strong>。公司表示，支持家庭使用預填充注射器還需要額外的工作。</p>
<p>關於定價，管理層表示公司仍在進行相關工作，但正在考慮對如 Dupixent、Olumiant 和 Rinvoq 等療法的 <strong>溢價</strong>，未提供具體細節。</p>
<h2>安全監測主題：中性粒細胞減少症、過敏反應和男性生育研究</h2>
<p>塞德斯醫療表示，迄今觀察到的中性粒細胞減少症事件大多為輕度、可逆的，患者在治療期間不會與感染相關。基於此，公司表示目前不認為常規監測對該問題有益。試驗中的過敏反應監測通過標準的不良事件報告在研究訪問中進行。</p>
<p>公司還討論了一項正在進行的研究，評估健康男性志願者的精子影響。塞德斯醫療預計該研究將在計劃的生物製品許可申請 (BLA) 提交時發佈結果。管理層描述該研究為評估精子數量和更廣泛的參數，如激素水平，並重申系統性 KIT 抑制已知會影響精子成熟，並預計是可逆的。</p>
<h2>CIndU III 期：單劑量策略以支持可行性</h2>
<p>塞德斯醫療表示已啓動 CIndU (包括冷誘發性蕁麻疹和症狀性皮膚劃痕) 的 III 期研究，約有 240 名患者隨機分為 1:1。公司選擇了一種單一的活性方案——考慮到 CIndU 相對於 CSU 的稀有性以及希望保持入組的可管理性——同時指出在 II 期中有兩個劑量水平是活躍且統計顯著的。管理層表示，所選方法結合了負荷劑量以支持更快的起效，與 CSU 項目一致。</p>
<p>公司將 CIndU 描述為被低估和治療不足，類似於 CSU，並建議該類別中增加的治療活性可能會隨着時間的推移改善診斷和治療率。</p>
<h2>皮膚病讀數和 CDX-622 後續步驟</h2>
<p>塞德斯醫療表示，barzolvolimab 的兩個 II 期皮膚病研究的入組已完成：</p>
<ul>
<li><strong>結節性瘙癢症 (PN)：</strong> 一項隨機、安慰劑對照的第二階段研究，設有兩個劑量組與安慰劑對照。公司表示計劃招募 120 名患者，但實際招募了 <strong>140</strong> 名，並預計 <strong>在今年晚些時候</strong> 公佈數據。該研究包括一個為期 24 周的安慰劑對照期，主要終點在 12 周。Celldex 表示，基於早期信號顯示在更高暴露下更完全的胰蛋白酶抑制，選擇了在 PN 中比在慢性自發性蕁麻疹（CSU）更高的劑量策略。</li>
<li><strong>特應性皮炎 (AD)：</strong> 一項隨機、安慰劑對照的研究，劑量與 PN 試驗相似。Celldex 表示招募在 <strong>131 名患者</strong> 時結束，預計 <strong>在今年晚些時候</strong> 公佈數據。主要終點是 <strong>16 周</strong> 時峯值瘙癢評分的百分比下降，皮膚終點作為次要指標。管理層表示，選擇以瘙癢為中心的終點是基於 PN 數據所提供的信心，並描述了在使用 IL-4/IL-13 靶向藥物失敗但在使用 JAK 抑制劑之前的患者中的潛在定位。</li>
</ul>
<p>另外，Celldex 提供了關於 <strong>CDX-622</strong> 的更新，這是其幹細胞因子/TSLP 雙特異性項目。管理層提到單次遞增劑量數據顯示約 <strong>18 天的半衰期</strong>，沒有免疫原性，並且安全性良好。公司表示目前正在進行第二部分的多次遞增劑量靜脈給藥，並在同一試驗中評估皮下製劑，預計 <strong>在這個夏天</strong> 會有數據公佈。Celldex 還補充説，已啓動一項哮喘機制驗證研究，以收集藥效學數據，包括使用誘導痰樣本的肺相關生物標誌物，以指導更廣泛的開發決策。提到的潛在未來機會包括肺部適應症和食物過敏，儘管公司表示尚未提供哮喘研究數據的時間指導。</p>
<h2>關於 Celldex Therapeutics NASDAQ: CLDX</h2>
<p>Celldex Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於癌症和其他嚴重疾病的靶向免疫療法的發現和開發。公司的研究平台利用新型抗體和疫苗技術，旨在調動患者的免疫系統，特別強調腫瘤學和神經學適應症。Celldex 的產品管線包括單克隆抗體和生物製劑，旨在調節免疫反應或提供靶向細胞毒性活性。</p>
<p>Celldex 的主要產品候選之一是 glembatumumab vedotin，這是一種針對糖蛋白 NMB (gpNMB) 的抗體 - 藥物結合物，用於治療某些乳腺癌和皮膚癌。</p>
<h2>瞭解更多</h2>
<ul>
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塞德斯醫療

<p>Celldex Therapeutics（納斯達克股票代碼：CLDX）的高管在 TD Cowen 醫療會議上進行了演講，強調了他們臨牀開發中的重要里程碑。他們提前完成了兩項慢性自發性蕁麻疹（CSU）三期試驗的招募，並啓動了慢性誘發性蕁麻疹（CIndU）的三期研究。CSU 試驗旨在檢測與安慰劑相比，蕁麻疹活動評分 7 的 10 分差異。該公司計劃推出預填充注射器的 barzolvolimab，並考慮定價高於現有療法。安全監測包括中性粒細胞減少症和超敏反應評估，同時正在進行男性生育能力的相關研究</p>

<p>Executives from <strong>Celldex Therapeutics NASDAQ: CLDX</strong> outlined a busy year of clinical and development milestones at the TD Cowen Healthcare Conference, highlighting completed enrollments in two Phase 3 chronic spontaneous urticaria (CSU) trials, the launch of a Phase 3 study in chronic inducible urticaria (CIndU), and multiple upcoming data readouts across dermatology and immunology programs.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>塞德斯醫療 NASDAQ: CLDX</strong> 的高管在 TD Cowen 醫療會議上概述了一個繁忙的臨牀和開發里程碑年，強調了兩個 III 期慢性自發性蕁麻疹 (CSU) 試驗的完成入組、慢性誘發性蕁麻疹 (CIndU) III 期研究的啓動，以及多個即將發佈的皮膚病和免疫學項目的數據。</p>
</div><p>Get <strong>Celldex Therapeutics</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>塞德斯醫療</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>CSU Phase 3 EMBARQ program: enrollment completed ahead of schedule</h2>
<div class="lb-trans"><h2>CSU III 期 EMBARQ 項目：提前完成入組</h2>
</div><p>Celldex said both Phase 3 trials in its CSU EMBARQ program completed enrollment around six months ahead of prior guidance, which management attributed to global enthusiasm for the investigational drug barzolvolimab and engagement from principal investigators. The company noted that the rapid accrual occurred despite a shifting competitive landscape that now includes recent approvals for other therapies in the category.</p>
<div class="lb-trans"><p>塞德斯醫療表示，其 CSU EMBARQ 項目的兩個 III 期試驗的入組在之前指導的基礎上提前約六個月完成，管理層將此歸因於全球對實驗藥物 barzolvolimab 的熱情以及主要研究者的參與。公司指出，儘管競爭格局發生變化，包括最近對其他同類療法的批准，快速入組仍然發生。</p>
</div><p>Management said the inclusion and exclusion criteria were kept the same as in prior studies, with the primary design change being the addition of a loading dose. The studies include a 52-week duration, with a placebo-controlled period of 24 weeks and a <strong>primary endpoint at 12 weeks</strong>.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理層表示，納入和排除標準與之前的研究保持一致，主要設計變化是增加了負荷劑量。研究包括 52 周的持續時間，其中有 24 周的安慰劑對照期，<strong>主要終點在 12 周</strong>。</p>
</div><p>Celldex stated the Phase 3 studies are <strong>90% powered</strong> to detect a <strong>10-point difference</strong> in mean change from baseline in Urticaria Activity Score 7 (UAS7) versus placebo. The company emphasized that the trials are powered to show this effect both in the overall population and in a subgroup of patients refractory to omalizumab.</p>
<div class="lb-trans"><p>塞德斯醫療表示，III 期研究的 <strong>統計功效為 90%</strong>，以檢測 Urticaria Activity Score 7 (UAS7) 與安慰劑相比的基線均值變化的 <strong>10 分差異</strong>。公司強調，這些試驗的設計能夠在整體人羣和對 omalizumab 無反應的患者亞組中顯示這一效果。</p>
</div><p>Discussing prior results, executives referenced Phase 2 follow-up data indicating a deepening response over time, including a complete response rate cited at 41% at 76 weeks after follow-up, with earlier timepoints described as higher while on treatment. They also discussed the lack of an approved therapy that has demonstrated statistically significant efficacy in omalizumab-refractory CSU, positioning that population as a key unmet need.</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論之前的結果時，高管提到 II 期後續數據表明，隨着時間的推移反應加深，包括在隨訪 76 周時引用的完全反應率為 41%，而早期時間點在治療期間描述為更高。他們還討論了缺乏已批准的療法在 omalizumab 無反應的 CSU 中顯示出統計學顯著療效的情況，將該人羣定位為一個關鍵的未滿足需求。</p>
</div><h2>Dosing, durability, and commercialization considerations</h2>
<div class="lb-trans"><h2>給藥、持久性和商業化考慮</h2>
</div><p>Celldex said it did not specifically power the Phase 3 CSU program to detect differences between two dosing regimens. The company discussed the possibility that regulators may ultimately approve more than one dose, allowing physician flexibility.</p>
<div class="lb-trans"><p>塞德斯醫療表示，未特別設計 III 期 CSU 項目以檢測兩種給藥方案之間的差異。公司討論了監管機構最終可能批准多種劑量的可能性，從而允許醫生靈活選擇。</p>
</div><p>Executives also addressed durability observed after discontinuation in earlier studies, noting that tryptase levels suggested mast cells returned to normal levels during an off-treatment period discussed as up to several months. The team said it expects symptoms to recur in many patients over time, but described the return as potentially slow and still under investigation mechanistically.</p>
<div class="lb-trans"><p>高管們還提到在早期研究中觀察到的停藥後的持久性，指出胰蛋白酶水平表明肥大細胞在討論的停藥期內恢復到正常水平，最長可達幾個月。團隊表示，預計許多患者的症狀會隨着時間的推移復發，但描述這種復發可能是緩慢的，且機制仍在研究中。</p>
</div><p>On potential post-approval studies, management said Phase 4 work could explore alternative dosing strategies, though they also noted that physicians often adapt dosing in real-world practice once a product is available.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於潛在的批准後研究，管理層表示 IV 期工作可能探索替代給藥策略，儘管他們也指出，醫生在產品上市後通常會在實際操作中調整給藥。</p>
</div><p>On administration, Celldex said barzolvolimab dosing in the CSU trials is subcutaneous and administered in-office. Commercially, the company said it plans to launch with a <strong>pre-filled syringe for in-office use</strong>, with a goal of introducing a <strong>self-injected auto-injector about a year later</strong>. The company indicated that additional work would be required to support at-home use with the pre-filled syringe.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於給藥方式，塞德斯醫療表示，barzolvolimab 在 CSU 試驗中的給藥為皮下注射，並在辦公室內進行。商業上，公司表示計劃推出 <strong>用於辦公室使用的預填充注射器</strong>，目標是在約一年後推出 <strong>自我注射的自動注射器</strong>。公司表示，支持家庭使用預填充注射器還需要額外的工作。</p>
</div><p>Regarding pricing, management said the company is still doing the work but is considering a <strong>premium to therapies such as Dupixent, Olumiant, and Rinvoq</strong>, without providing specifics.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於定價，管理層表示公司仍在進行相關工作，但正在考慮對如 Dupixent、Olumiant 和 Rinvoq 等療法的 <strong>溢價</strong>，未提供具體細節。</p>
</div><h2>Safety monitoring topics: neutropenia, hypersensitivity, and a male fertility study</h2>
<div class="lb-trans"><h2>安全監測主題：中性粒細胞減少症、過敏反應和男性生育研究</h2>
</div><p>Celldex said neutropenia events observed to date have been mostly mild, reversible while patients remain on therapy, and not associated with infections. Based on this, the company indicated it does not currently believe routine monitoring would be beneficial for that issue. Hypersensitivity surveillance in trials is being handled through standard adverse event reporting at study visits.</p>
<div class="lb-trans"><p>塞德斯醫療表示，迄今觀察到的中性粒細胞減少症事件大多為輕度、可逆的，患者在治療期間不會與感染相關。基於此，公司表示目前不認為常規監測對該問題有益。試驗中的過敏反應監測通過標準的不良事件報告在研究訪問中進行。</p>
</div><p>The company also discussed an ongoing study evaluating effects on sperm in healthy male volunteers. Celldex expects the study to read out in time for a planned biologics license application (BLA) filing. Management described the study as assessing sperm count and broader parameters such as hormone levels, and reiterated that systemic KIT inhibition is known to impact sperm maturation and is expected to be reversible.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司還討論了一項正在進行的研究，評估健康男性志願者的精子影響。塞德斯醫療預計該研究將在計劃的生物製品許可申請 (BLA) 提交時發佈結果。管理層描述該研究為評估精子數量和更廣泛的參數，如激素水平，並重申系統性 KIT 抑制已知會影響精子成熟，並預計是可逆的。</p>
</div><h2>CIndU Phase 3: single-dose strategy to support feasibility</h2>
<div class="lb-trans"><h2>CIndU III 期：單劑量策略以支持可行性</h2>
</div><p>Celldex said it has started a Phase 3 study in CIndU (including ColdU and symptomatic dermographism) with approximately 240 patients randomized 1:1. The company selected a single active regimen—citing the rarity of CIndU relative to CSU and a desire to keep accrual manageable—while noting that two dose levels were active and statistically significant in Phase 2. Management said the chosen approach incorporates a loading dose to support faster onset, consistent with the CSU program.</p>
<div class="lb-trans"><p>塞德斯醫療表示已啓動 CIndU (包括冷誘發性蕁麻疹和症狀性皮膚劃痕) 的 III 期研究，約有 240 名患者隨機分為 1:1。公司選擇了一種單一的活性方案——考慮到 CIndU 相對於 CSU 的稀有性以及希望保持入組的可管理性——同時指出在 II 期中有兩個劑量水平是活躍且統計顯著的。管理層表示，所選方法結合了負荷劑量以支持更快的起效，與 CSU 項目一致。</p>
</div><p>The company described CIndU as under-recognized and under-treated, similar to CSU, and suggested that increased therapeutic activity in the category could improve diagnosis and treatment rates over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司將 CIndU 描述為被低估和治療不足，類似於 CSU，並建議該類別中增加的治療活性可能會隨着時間的推移改善診斷和治療率。</p>
</div><h2>Dermatology readouts and CDX-622 next steps</h2>
<div class="lb-trans"><h2>皮膚病讀數和 CDX-622 後續步驟</h2>
</div><p>Celldex said enrollment is complete for two Phase 2 dermatology studies of barzolvolimab:</p>
<div class="lb-trans"><p>塞德斯醫療表示，barzolvolimab 的兩個 II 期皮膚病研究的入組已完成：</p>
</div><ul>
<li><strong>Prurigo nodularis (PN):</strong> a randomized, placebo-controlled Phase 2 study with two dose arms versus placebo. The company said it planned for 120 patients but enrolled <strong>140</strong>, and expects a data readout <strong>later this year</strong>. The study includes a 24-week placebo-controlled period with a primary endpoint at 12 weeks. Celldex said it chose a higher dosing strategy in PN than in CSU to avoid underdosing, based on earlier signals suggesting more complete tryptase suppression at higher exposure.</li>
<li><strong>Atopic dermatitis (AD):</strong> a randomized, placebo-controlled study with similar dosing to the PN trial. Celldex said enrollment finished at <strong>131 patients</strong> and that data are expected <strong>later in the year</strong>. The primary endpoint is the percent decrease in peak pruritus score at <strong>16 weeks</strong>, with skin endpoints as secondary measures. Management said the itch-focused endpoint was selected based on confidence informed by PN data, and described a potential positioning in patients who fail IL-4/IL-13-targeting agents but before use of JAK inhibitors.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>結節性瘙癢症 (PN)：</strong> 一項隨機、安慰劑對照的第二階段研究，設有兩個劑量組與安慰劑對照。公司表示計劃招募 120 名患者，但實際招募了 <strong>140</strong> 名，並預計 <strong>在今年晚些時候</strong> 公佈數據。該研究包括一個為期 24 周的安慰劑對照期，主要終點在 12 周。Celldex 表示，基於早期信號顯示在更高暴露下更完全的胰蛋白酶抑制，選擇了在 PN 中比在慢性自發性蕁麻疹（CSU）更高的劑量策略。</li>
<li><strong>特應性皮炎 (AD)：</strong> 一項隨機、安慰劑對照的研究，劑量與 PN 試驗相似。Celldex 表示招募在 <strong>131 名患者</strong> 時結束，預計 <strong>在今年晚些時候</strong> 公佈數據。主要終點是 <strong>16 周</strong> 時峯值瘙癢評分的百分比下降，皮膚終點作為次要指標。管理層表示，選擇以瘙癢為中心的終點是基於 PN 數據所提供的信心，並描述了在使用 IL-4/IL-13 靶向藥物失敗但在使用 JAK 抑制劑之前的患者中的潛在定位。</li>
</ul>
</div><p>Separately, Celldex provided an update on <strong>CDX-622</strong>, its stem cell factor/TSLP bispecific program. Management referenced single ascending dose data showing an approximately <strong>18-day half-life</strong>, no immunogenicity, and a clean safety profile. The company said it is now in Part 2 with multiple ascending dose IV dosing and is also evaluating a subcutaneous formulation in the same trial, with data expected <strong>this summer</strong>. Celldex added that it has initiated a proof-of-mechanism study in asthma to gather pharmacodynamic data, including lung-related biomarkers using induced sputum sampling, to inform broader development decisions. Potential future opportunities mentioned included pulmonary indications and food allergy, though the company said it has not provided timing guidance for asthma study data.</p>
<div class="lb-trans"><p>另外，Celldex 提供了關於 <strong>CDX-622</strong> 的更新，這是其幹細胞因子/TSLP 雙特異性項目。管理層提到單次遞增劑量數據顯示約 <strong>18 天的半衰期</strong>，沒有免疫原性，並且安全性良好。公司表示目前正在進行第二部分的多次遞增劑量靜脈給藥，並在同一試驗中評估皮下製劑，預計 <strong>在這個夏天</strong> 會有數據公佈。Celldex 還補充説，已啓動一項哮喘機制驗證研究，以收集藥效學數據，包括使用誘導痰樣本的肺相關生物標誌物，以指導更廣泛的開發決策。提到的潛在未來機會包括肺部適應症和食物過敏，儘管公司表示尚未提供哮喘研究數據的時間指導。</p>
</div><h2>About Celldex Therapeutics NASDAQ: CLDX</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Celldex Therapeutics NASDAQ: CLDX</h2>
</div><p>Celldex Therapeutics, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery and development of targeted immunotherapies for cancer and other serious diseases. The company's research platforms leverage novel antibody and vaccine technologies designed to engage the patient's immune system, with a particular emphasis on oncology and neurologic indications. Celldex's pipeline includes both monoclonal antibodies and biologic agents that seek to modulate immune responses or deliver targeted cytotoxic activity.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celldex Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於癌症和其他嚴重疾病的靶向免疫療法的發現和開發。公司的研究平台利用新型抗體和疫苗技術，旨在調動患者的免疫系統，特別強調腫瘤學和神經學適應症。Celldex 的產品管線包括單克隆抗體和生物製劑，旨在調節免疫反應或提供靶向細胞毒性活性。</p>
</div><p>Among Celldex's lead product candidates is glembatumumab vedotin, an antibody–drug conjugate directed against the glycoprotein NMB (gpNMB) for the treatment of certain breast and skin cancers.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celldex 的主要產品候選之一是 glembatumumab vedotin，這是一種針對糖蛋白 NMB (gpNMB) 的抗體 - 藥物結合物，用於治療某些乳腺癌和皮膚癌。</p>
</div><h2>Read More</h2>
<div class="lb-trans"><h2>瞭解更多</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Celldex Therapeutics</li>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五隻我們更看好的股票，勝過 Celldex Therapeutics</li>
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</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Celldex Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>您現在應該投資 1000 美元於 Celldex Therapeutics 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Celldex Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在您考慮 Celldex Therapeutics 之前，您需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Celldex Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其向客户推薦的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 Celldex Therapeutics 並不在名單上。</p>
</div><p>While Celldex Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Celldex Therapeutics 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
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塞德斯醫療在 TD Cowen 會議上強調 Barzolvolimab 三期試驗的成功和新試驗