<p>Crinetics Pharmaceuticals（納斯達克代碼：CRNX）的高管在 TD Cowen 第 46 屆年度醫療會議上利用投資者討論，強調其新推出的肢端肥大症藥物在美國的早期商業進展，概述即將到來的監管和臨牀里程碑，並描述其管線是如何圍繞針對 G 蛋白偶聯受體（GPCRs）的新型小分子療法構建的。</p>
<h2>PALSONIFY 上市：早期需求，報銷工作正在進行中</h2>
<p>首席財務官 Tobin Schilke 表示，公司從以研發為中心的組織轉型為 “研發商業公司” 是管理層的核心關注點，並指出 2025 年 PALSONIFY（paltusotine）在肢端肥大症中的推出是一個關鍵步驟。Schilke 報告稱第一季度收入為 540 萬美元，並有 “超過 200” 名患者的啓動/登記表。他補充説，公司在年初籌集了額外資金，並表示 Crinetics“資金充足，能夠持續到 2030 年”。</p>
<p>Schilke 將早期處方形容為廣泛，提到 “超過 125 名獨特的開處方醫生”，分佈在學術/垂體治療中心和社區環境中。他還描述瞭如何通過公司的中心和專科藥房處理登記表，以及如何通過支付方提交申請來追求報銷。</p>
<p>關於支付方的接入，Schilke 表示，超過一半的患者通過醫療例外表格 “迅速獲得報銷”，而其他患者則通過快速啓動計劃獲得支持，該計劃在文書工作完成期間提供一個月的 PALSONIFY。他表示，公司目標是在大約幾個月內將快速啓動患者轉為報銷治療，並指出支付方的反饋通常集中在完成表格和提供支持信息上，而不是要求步驟編輯。他補充説，迄今為止授予的先前授權平均持續約 12 個月。</p>
<ul>
<li>上市時披露的美國定價：每年治療 29 萬美元</li>
<li>早期接入組合討論：大約 10% 為醫療補助，30% 為醫療保險，60% 為商業（基於其他肢端肥大症產品的索賠數據）</li>
<li>公司預期：在上市九個月內約有四分之三的被覆蓋人羣</li>
<li>處方清單更新亮點：根據 Schilke 的説法，CVS Caremark 在年初將 PALSONIFY 添加到處方清單中</li>
</ul>
<p>Schilke 表示，提供具體的毛利到淨利指導 “為時尚早”，因為對不斷變化的患者組合存在不確定性，包括通過 340B 醫院分發的患者比例。他指出，公司不打算對商業支付方進行廣泛折扣，而政府報銷通常涉及更大的折扣。</p>
<h2>定位：口服療法旨在簡化肢端肥大症護理</h2>
<p>首席內分泌學家 Alan Krasner 強調，paltusotine 是一種每日一次的口服療法，旨在簡化罕見內分泌疾病患者的護理。他將這種口服方法與已建立的生長抑素受體配體（SRL）療法進行對比，後者作為每月注射給藥，他形容這種注射方式痛苦且需要醫療提供者進行管理。</p>
<p>在問答環節中，Schilke 表示 Crinetics 希望 PALSONIFY 成為肢端肥大症的標準治療。他還指出，公司認為，如果患者在治療中停留更長時間，總可尋址市場可能會擴大，並引用已發佈的數據，表明 80% 的 SRL 患者在五年內因非治癒原因停止或更換治療。</p>
<p>在討論市場規模時，Schilke 表示全球 SRL 銷售額 “約為 25 億美元”，其中 800 百萬到 9 億美元歸因於肢端肥大症，但他警告説，SRL 也用於其他適應症和非標籤使用。他補充説，方向上，約三分之二的肢端肥大症相關市場位於美國，並引用了各地區定價的差異。</p>
<h2>歐洲：積極的 CHMP 推薦和逐國推進的策略</h2>
<p>Krasner 表示，Crinetics 已獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）對 paltusotine 的積極推薦，預計 “希望在 5 月” 獲得歐洲批准。</p>
<p>Schilke 表示，Crinetics 希望 “保持資產完整”，認為這在美國定價環境的不確定性中保留了選擇權。對於歐洲，他表示公司預計將以務實的方式逐國推進，並建議肢端肥大症的孤兒性質可能允許更集中推出的方法，而無需 “大規模提升”。</p>
<h2>管線重點：GPCR 靶點，包括首個類藥物拮抗劑</h2>
<p>Krasner 表示，Crinetics 的管線集中在旨在與 GPCRs 進行治療性相互作用的新型小分子上，包括以前未被批准藥物解決的靶點。他將 atumelnant 描述為 ACTH 受體拮抗劑，並表示這是首次在人體中測試此類拮抗劑。</p>
<p>他説 paltusotine 也正在開發用於類癌綜合症，這是一種影響估計 20% 神經內分泌腫瘤患者的疾病，特徵為腹瀉和潮紅。Krasner 指出，Crinetics 已宣佈第二階段數據，並已將 paltusotine 推進至類癌綜合症的第三階段。他解釋説，第三階段程序是安慰劑對照的，潮紅頻率是主要終點，排便頻率是關鍵次要終點，並表示這兩個終點都是獨立賦權的。</p>
<h2>Atumelnant：CAH 的第三階段方法和額外的庫欣數據預期</h2>
<p>在討論先天性腎上腺增生（CAH）時，Krasner 表示 Crinetics 的 atumelnant 第三階段計劃使用複合主要終點，旨在同時實現兩個目標：正常化升高的腎上腺雄激素並將糖皮質激素劑量降低到低生理替代範圍。他將此與 crinecerfont 的第三階段結果進行對比，後者被描述為展示了類固醇節省，但未顯示出顯著的雄激素降低。</p>
<p>克拉斯納表示，公司預計將從正在進行的 CAH 患者開放標籤擴展研究中獲得更多數據，並建議更長的治療時間可能進一步降低腎上腺雄激素水平，並可能減少腎上腺大小，這基於早期試驗階段的觀察。</p>
<p>在庫欣症方面，克拉斯納表示，國立衞生研究院正在對活躍患者測試多種劑量的 atumelnant。他報告稱，80 毫克的劑量在 10 天的治療期內 “幾乎使” 研究患者的尿液遊離皮質醇正常化，並表示可能會在年底的內分泌學會會議上報告額外的劑量數據。</p>
<p>克拉斯納還強調了 CRN09682，這是一種針對 SST2 的小分子方法，具有細胞毒性載荷，用於神經內分泌腫瘤及相關腫瘤。他表示，該項目正在進行首個人體的第一階段劑量遞增試驗（BRAVESST2 研究），任何臨牀數據共享的時間取決於劑量遞增的進展和結果，以及是否決定進入擴展隊列。他補充説，前臨牀項目的進展持續，包括 TSH 受體和 PTH 受體拮抗劑，目標是在明年進入臨牀，並可能在今年申請新的 IND。</p>
<h2>關於 Crinetics Pharmaceuticals NASDAQ: CRNX</h2>
<p>Crinetics Pharmaceuticals, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於稀有內分泌疾病的新型治療藥物的發現、開發和商業化。公司的專有平台利用對激素受體信號傳導的洞察，設計小分子候選藥物，以應對由激素活動失調引起的疾病。Crinetics 的研究工作集中在針對生長抑素、抗利尿激素和其他 GPCR 介導的通路，旨在提供口服生物可用的分子，以改善患者的便利性和依從性。</p>
<p>公司的主要產品候選藥物 paltusotine（前稱 CRN04777）是一種選擇性非肽類生長抑素受體 2 型激動劑，正在評估用於治療肢端肥大症和類癌綜合症腹瀉。</p>
<h2>進一步閲讀</h2>
<ul>
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</ul>
<p><em>此即時新聞提醒是由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成的，旨在為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>Crinetics Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：CRNX）在 TD Cowen 醫療會議上強調了其治療肢端肥大症藥物 PALSONIFY 在美國的早期銷售情況。首席財務官 Tobin Schilke 報告稱，第一季度收入為 540 萬美元，患者註冊人數超過 200 人。該公司旨在將 PALSONIFY 打造成標準治療，預計美國的定價為每年 29 萬美元。同時，歐洲藥品管理局對 paltusotine 的積極推薦也被提及，預計將在 5 月獲得批准。Crinetics 專注於 GPCR 靶向療法，包括正在進行的 paltusotine 在類癌綜合症中的第三階段臨牀試驗</p>

<p>Executives from Crinetics Pharmaceuticals NASDAQ: CRNX used an investor discussion at TD Cowen’s 46th Annual Healthcare Conference to highlight early U.S. commercial progress for its newly launched acromegaly drug, outline upcoming regulatory and clinical milestones, and describe how its pipeline is built around novel small-molecule therapies targeting G protein-coupled receptors (GPCRs).</p>
<div class="lb-trans"><p>Crinetics Pharmaceuticals（納斯達克代碼：CRNX）的高管在 TD Cowen 第 46 屆年度醫療會議上利用投資者討論，強調其新推出的肢端肥大症藥物在美國的早期商業進展，概述即將到來的監管和臨牀里程碑，並描述其管線是如何圍繞針對 G 蛋白偶聯受體（GPCRs）的新型小分子療法構建的。</p>
</div><h2>PALSONIFY launch: early demand, reimbursement work underway</h2>
<div class="lb-trans"><h2>PALSONIFY 上市：早期需求，報銷工作正在進行中</h2>
</div><p>Chief Financial Officer Tobin Schilke said the company’s transition from an R&amp;D-focused organization to an “R&amp;D commercial company” was a core management focus, pointing to the 2025 launch of PALSONIFY (paltusotine) in acromegaly as a key step. Schilke reported $5.4 million in first-quarter revenue, along with “over 200” patient start/enrollment forms. He added that the company raised additional capital earlier in the year and said Crinetics is “well funded into 2030.”</p>
<div class="lb-trans"><p>首席財務官 Tobin Schilke 表示，公司從以研發為中心的組織轉型為 “研發商業公司” 是管理層的核心關注點，並指出 2025 年 PALSONIFY（paltusotine）在肢端肥大症中的推出是一個關鍵步驟。Schilke 報告稱第一季度收入為 540 萬美元，並有 “超過 200” 名患者的啓動/登記表。他補充説，公司在年初籌集了額外資金，並表示 Crinetics“資金充足，能夠持續到 2030 年”。</p>
</div><p>Schilke characterized early prescribing as broad, citing “over 125 unique prescribers” split between academic/pituitary treatment centers and community settings. He also described how enrollment forms are processed through the company’s hub and specialty pharmacy, and how reimbursement is pursued through payer submissions.</p>
<div class="lb-trans"><p>Schilke 將早期處方形容為廣泛，提到 “超過 125 名獨特的開處方醫生”，分佈在學術/垂體治療中心和社區環境中。他還描述瞭如何通過公司的中心和專科藥房處理登記表，以及如何通過支付方提交申請來追求報銷。</p>
</div><p>On payer access, Schilke said more than half of patients have been “quickly reimbursed” through medical exception forms, while others are supported via a Quick Start program that provides a month of PALSONIFY while paperwork is completed. He said the company’s goal is to convert Quick Start patients to reimbursed therapy in roughly a couple of months, noting that payer feedback has generally centered on completing forms and providing supporting information rather than requiring step edits. He added that prior authorizations granted so far average about 12 months in duration.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於支付方的接入，Schilke 表示，超過一半的患者通過醫療例外表格 “迅速獲得報銷”，而其他患者則通過快速啓動計劃獲得支持，該計劃在文書工作完成期間提供一個月的 PALSONIFY。他表示，公司目標是在大約幾個月內將快速啓動患者轉為報銷治療，並指出支付方的反饋通常集中在完成表格和提供支持信息上，而不是要求步驟編輯。他補充説，迄今為止授予的先前授權平均持續約 12 個月。</p>
</div><ul>
<li>U.S. list price disclosed at launch: $290,000 per year of therapy</li>
<li>Early access mix discussed: roughly 10% Medicaid, 30% Medicare, 60% commercial (based on claims data for other acromegaly products)</li>
<li>Company expectation: about three-quarters of covered lives within nine months of launch</li>
<li>Formulary update highlighted: CVS Caremark added PALSONIFY to formulary earlier in the year, according to Schilke</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>上市時披露的美國定價：每年治療 29 萬美元</li>
<li>早期接入組合討論：大約 10% 為醫療補助，30% 為醫療保險，60% 為商業（基於其他肢端肥大症產品的索賠數據）</li>
<li>公司預期：在上市九個月內約有四分之三的被覆蓋人羣</li>
<li>處方清單更新亮點：根據 Schilke 的説法，CVS Caremark 在年初將 PALSONIFY 添加到處方清單中</li>
</ul>
</div><p>Schilke said it was “premature” to provide specific gross-to-net guidance, citing uncertainty around the evolving patient mix, including the proportion of patients dispensed through 340B hospitals. He noted the company does not plan to broadly discount to commercial payers, while government reimbursement would typically involve larger discounts.</p>
<div class="lb-trans"><p>Schilke 表示，提供具體的毛利到淨利指導 “為時尚早”，因為對不斷變化的患者組合存在不確定性，包括通過 340B 醫院分發的患者比例。他指出，公司不打算對商業支付方進行廣泛折扣，而政府報銷通常涉及更大的折扣。</p>
</div><h2>Positioning: oral therapy intended to simplify acromegaly care</h2>
<div class="lb-trans"><h2>定位：口服療法旨在簡化肢端肥大症護理</h2>
</div><p>Chief Endocrinologist Alan Krasner emphasized that paltusotine is a once-daily oral therapy intended to simplify care for patients with rare endocrine diseases. He contrasted the oral approach with established somatostatin receptor ligand (SRL) therapies that are administered as monthly injections, which he described as painful and requiring healthcare-provider administration.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席內分泌學家 Alan Krasner 強調，paltusotine 是一種每日一次的口服療法，旨在簡化罕見內分泌疾病患者的護理。他將這種口服方法與已建立的生長抑素受體配體（SRL）療法進行對比，後者作為每月注射給藥，他形容這種注射方式痛苦且需要醫療提供者進行管理。</p>
</div><p>During Q&amp;A, Schilke said Crinetics aspires for PALSONIFY to become the standard of care in acromegaly. He also noted the company believes the total addressable market could expand if patients stay on therapy longer, citing published data that 80% of patients on an SRL discontinue or switch within five years for reasons other than cure.</p>
<div class="lb-trans"><p>在問答環節中，Schilke 表示 Crinetics 希望 PALSONIFY 成為肢端肥大症的標準治療。他還指出，公司認為，如果患者在治療中停留更長時間，總可尋址市場可能會擴大，並引用已發佈的數據，表明 80% 的 SRL 患者在五年內因非治癒原因停止或更換治療。</p>
</div><p>In a discussion of market size, Schilke said global SRL sales were “roughly $2.5 billion,” with $800 million to $900 million attributed to acromegaly, though he cautioned that SRLs are also used in other indications and off-label settings. He added that, directionally, about two-thirds of the acromegaly-related market is in the U.S., citing differences in pricing across regions.</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論市場規模時，Schilke 表示全球 SRL 銷售額 “約為 25 億美元”，其中 800 百萬到 9 億美元歸因於肢端肥大症，但他警告説，SRL 也用於其他適應症和非標籤使用。他補充説，方向上，約三分之二的肢端肥大症相關市場位於美國，並引用了各地區定價的差異。</p>
</div><h2>Europe: positive CHMP recommendation and a country-by-country approach</h2>
<div class="lb-trans"><h2>歐洲：積極的 CHMP 推薦和逐國推進的策略</h2>
</div><p>Krasner said Crinetics had received a positive recommendation from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) for paltusotine, with a potential European approval “hopefully in May.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Krasner 表示，Crinetics 已獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）對 paltusotine 的積極推薦，預計 “希望在 5 月” 獲得歐洲批准。</p>
</div><p>Schilke said Crinetics wants to “keep the asset whole,” arguing it preserves optionality amid uncertainty in the U.S. pricing landscape. For Europe, he said the company expects to proceed pragmatically on a country-by-country basis and suggested the orphan nature of acromegaly could allow a more focused launch approach without a “large lift.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Schilke 表示，Crinetics 希望 “保持資產完整”，認為這在美國定價環境的不確定性中保留了選擇權。對於歐洲，他表示公司預計將以務實的方式逐國推進，並建議肢端肥大症的孤兒性質可能允許更集中推出的方法，而無需 “大規模提升”。</p>
</div><h2>Pipeline focus: GPCR targets, including first-in-class receptor antagonists</h2>
<div class="lb-trans"><h2>管線重點：GPCR 靶點，包括首個類藥物拮抗劑</h2>
</div><p>Krasner said Crinetics’ pipeline centers on novel small molecules designed to therapeutically interact with GPCRs, including targets not previously addressed with approved medicines. He described atumelnant as an ACTH receptor antagonist and said it represents the first time such an antagonist has been tested in humans.</p>
<div class="lb-trans"><p>Krasner 表示，Crinetics 的管線集中在旨在與 GPCRs 進行治療性相互作用的新型小分子上，包括以前未被批准藥物解決的靶點。他將 atumelnant 描述為 ACTH 受體拮抗劑，並表示這是首次在人體中測試此類拮抗劑。</p>
</div><p>He said paltusotine is also being developed for carcinoid syndrome, a condition affecting an estimated 20% of patients with neuroendocrine tumors and marked by diarrhea and flushing. Krasner noted that Crinetics has announced Phase 2 data and has advanced paltusotine into Phase 3 for carcinoid syndrome. He explained that the Phase 3 program is placebo-controlled, with flushing frequency as the primary endpoint and bowel movement frequency as a key secondary endpoint, and said both endpoints are independently powered.</p>
<div class="lb-trans"><p>他説 paltusotine 也正在開發用於類癌綜合症，這是一種影響估計 20% 神經內分泌腫瘤患者的疾病，特徵為腹瀉和潮紅。Krasner 指出，Crinetics 已宣佈第二階段數據，並已將 paltusotine 推進至類癌綜合症的第三階段。他解釋説，第三階段程序是安慰劑對照的，潮紅頻率是主要終點，排便頻率是關鍵次要終點，並表示這兩個終點都是獨立賦權的。</p>
</div><h2>Atumelnant: Phase 3 approach in CAH and additional Cushing’s data expected</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Atumelnant：CAH 的第三階段方法和額外的庫欣數據預期</h2>
</div><p>Discussing congenital adrenal hyperplasia (CAH), Krasner said Crinetics’ Phase 3 plan for atumelnant uses a composite primary endpoint intended to address two goals simultaneously: normalizing elevated adrenal androgens and reducing glucocorticoid dosing into the low physiologic replacement range. He contrasted this with crinecerfont’s Phase 3 results, which he described as demonstrating steroid-sparing without showing meaningful androgen reductions.</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論先天性腎上腺增生（CAH）時，Krasner 表示 Crinetics 的 atumelnant 第三階段計劃使用複合主要終點，旨在同時實現兩個目標：正常化升高的腎上腺雄激素並將糖皮質激素劑量降低到低生理替代範圍。他將此與 crinecerfont 的第三階段結果進行對比，後者被描述為展示了類固醇節省，但未顯示出顯著的雄激素降低。</p>
</div><p>Krasner said the company expects additional data from an ongoing open-label extension study in CAH patients and suggested longer treatment could further reduce adrenal androgen levels and potentially reduce adrenal size, based on observations from earlier trial periods.</p>
<div class="lb-trans"><p>克拉斯納表示，公司預計將從正在進行的 CAH 患者開放標籤擴展研究中獲得更多數據，並建議更長的治療時間可能進一步降低腎上腺雄激素水平，並可能減少腎上腺大小，這基於早期試驗階段的觀察。</p>
</div><p>In Cushing’s, Krasner said the NIH is testing multiple doses of atumelnant in active patients. He reported that an 80 mg dose “pretty much normalized” urine free cortisol in study patients within a 10-day treatment period and said additional dose data could be reported later in the year, potentially around the Endocrine Society meeting.</p>
<div class="lb-trans"><p>在庫欣症方面，克拉斯納表示，國立衞生研究院正在對活躍患者測試多種劑量的 atumelnant。他報告稱，80 毫克的劑量在 10 天的治療期內 “幾乎使” 研究患者的尿液遊離皮質醇正常化，並表示可能會在年底的內分泌學會會議上報告額外的劑量數據。</p>
</div><p>Krasner also highlighted CRN09682, a small-molecule approach targeting SST2 with a cytotoxic payload for neuroendocrine tumors and related tumors. He said the program is in a first-in-human Phase 1 dose escalation trial (the BRAVESST2 study), with any timing for sharing clinical data dependent on the pace and results of dose escalation and the decision to move into expansion cohorts. He added that progress continues in preclinical programs, including TSH receptor and PTH receptor antagonists, with the goal of entering the clinic next year and the possibility of new INDs this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>克拉斯納還強調了 CRN09682，這是一種針對 SST2 的小分子方法，具有細胞毒性載荷，用於神經內分泌腫瘤及相關腫瘤。他表示，該項目正在進行首個人體的第一階段劑量遞增試驗（BRAVESST2 研究），任何臨牀數據共享的時間取決於劑量遞增的進展和結果，以及是否決定進入擴展隊列。他補充説，前臨牀項目的進展持續，包括 TSH 受體和 PTH 受體拮抗劑，目標是在明年進入臨牀，並可能在今年申請新的 IND。</p>
</div><h2>About Crinetics Pharmaceuticals NASDAQ: CRNX</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Crinetics Pharmaceuticals NASDAQ: CRNX</h2>
</div><p>Crinetics Pharmaceuticals, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of novel therapeutics for rare endocrine diseases. The company's proprietary platform leverages insights into hormone receptor signaling to design small-molecule candidates that address conditions driven by dysregulated hormone activity. Crinetics' research efforts center on targeting somatostatin, vasopressin and other GPCR-mediated pathways with orally bioavailable molecules intended to improve patient convenience and adherence.</p>
<div class="lb-trans"><p>Crinetics Pharmaceuticals, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於稀有內分泌疾病的新型治療藥物的發現、開發和商業化。公司的專有平台利用對激素受體信號傳導的洞察，設計小分子候選藥物，以應對由激素活動失調引起的疾病。Crinetics 的研究工作集中在針對生長抑素、抗利尿激素和其他 GPCR 介導的通路，旨在提供口服生物可用的分子，以改善患者的便利性和依從性。</p>
</div><p>The company's lead product candidate, paltusotine (formerly CRN04777), is a selective, non-peptide somatostatin receptor type 2 agonist being evaluated for the treatment of acromegaly and carcinoid syndrome diarrhea.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的主要產品候選藥物 paltusotine（前稱 CRN04777）是一種選擇性非肽類生長抑素受體 2 型激動劑，正在評估用於治療肢端肥大症和類癌綜合症腹瀉。</p>
</div><h2>Further Reading</h2>
<div class="lb-trans"><h2>進一步閲讀</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Crinetics Pharmaceuticals</li>
<li>Silver Is the New Oil—And the World’s Running Dry</li>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>我們更看好的五隻股票，而不是 Crinetics Pharmaceuticals</li>
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<li>中央銀行剛剛做了一件自 1967 年以來未曾做過的事情</li>
<li>“我剛剛購買了 10,000 股一隻 5 美元的股票……”</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒是由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成的，旨在為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Crinetics Pharmaceuticals Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1,000 美元在 Crinetics Pharmaceuticals 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Crinetics Pharmaceuticals, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮 Crinetics Pharmaceuticals 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Crinetics Pharmaceuticals wasn't on the list.</p>
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</div><p>While Crinetics Pharmaceuticals currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Crinetics Pharmaceuticals 目前在分析師中有中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
</div>

Crinetics Pharmaceuticals Highlights Early PALSONIFY Sales, EU Milestone, and GPCR Pipeline at TD Cowen Conf.

Market Beat

美國制藥 ETF - iShares

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

Crinetics Pharmaceuticals

基因改革 ETF - ARK

醫藥突破 ETF - ALPS

生物科技 ETF - VanEck Vectors

標普生物技術 ETF - SPDR

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

醫療業 ETF - SPDR

Crinetics Pharmaceuticals 在 TD Cowen 會議上重點介紹了 PALSONIFY 的早期銷售情況、歐盟的里程碑以及 GPCR 研發管線