<p>Esperion Therapeutics NASDAQ: ESPR 的高管告訴投資者，公司在 2025 年實現了 “迄今為止最強勁的表現”，並以管理層所描述的強勁商業勢頭、改善的資產負債表以及收購 Corstasis Therapeutics 及其新批准的心力衰竭產品 Enbumyst 的協議進入 2026 年。</p>
<p>獲取 <strong>Esperion Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>管理層強調 “定義” 2025 年並概述 2040 年願景</h2>
<p>總裁兼首席執行官 Sheldon Koenig 將 2025 年描述為 “一個定義性和變革性的一年”，指出在商業執行、全球合作伙伴關係和產品管道開發方面的進展。Koenig 指出公司最近推出的 “2040 年願景” 作為長期路線圖，並表示計劃收購 Corstasis 是該戰略 “付諸實踐” 的一個例子。</p>
<p>Koenig 表示，此次收購將創造 “兩個強大的全球品牌以促進增長”：Esperion 的全球苯丙酸組合（包括 NEXLETOL 和 NEXLIZET）以及 Enbumyst，他將其描述為一種首創的鼻用利尿劑，旨在滿足心力衰竭護理的需求。他表示，針對膽固醇和心力衰竭的共同關注與 Esperion 的心臟病學佈局相一致，旨在擴大公司在心臟代謝疾病領域的增長機會。</p>
<h2>美國商業更新：處方增長和支付方覆蓋</h2>
<p>Koenig 表示，Esperion 的美國苯丙酸品牌實現了 “強勁的處方增長” 和更廣泛的支付方覆蓋，這得益於針對耐受他汀類藥物患者的銷售和市場營銷努力。管理層報告了第四季度的情況：</p>
<ul>
<li>美國銷售同比增長 38%</li>
<li>零售處方等效增長 34%</li>
<li>開處方 NEXLETOL 和 NEXLIZET 的獨立醫療從業者增加近 25%</li>
</ul>
<p>展望 2026 年，Koenig 表示公司預計勢頭將持續，得到報銷和預期在更新的美國血脂異常指南中的定位支持，他表示這些指南應該會 “即將發佈”。在電話會議上，管理層表示其當前的 “最佳情報” 是這些指南將在即將召開的 ACC 會議之前發佈，可能在大約一週前，基於他們所描述的關於 3 月 19-20 日衞星研討會的在線 ACC 廣告。</p>
<p>Koenig 還指出了關於炎症和心血管疾病的科學交流。他表示，美國心臟病學會的科學聲明承認了通過 hsCRP 測量的炎症與動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）之間的聯繫，並呼籲在 LDL 膽固醇篩查的同時進行廣泛的 hsCRP 篩查。他補充説，美國心臟協會的 hsCRP 工具包認可苯丙酸作為降低 hsCRP 的藥物，並表示 NEXLETOL 和 NEXLIZET 是唯一被證明能將 hsCRP “降低高達 46%” 的非他汀類藥物。</p>
<p>在問答環節中，Koenig 表示公司不期望在 2026 年有額外的定價 “讓步”，指出 Esperion 現有的合同，並表示其在商業領域的覆蓋率為 “90%”，在醫療保險中也為 “90%”。他認為競爭對手更可能做出讓步，並提到公司的結果數據在支付方討論中是一個優勢。</p>
<h2>產品管道：三重組合方案和下一代 ACLY 抑制劑</h2>
<p>Esperion 重申計劃推進兩個三重組合方案——苯丙酸加依澤替米貝加他汀——使用阿託伐他汀和瑞舒伐他汀。Koenig 表示，公司預計將在 2027 年完成臨牀和監管要求以實現商業化，並引用已發佈的數據表明三重組合療法可以將 LDL 膽固醇 “降低高達 70%”。</p>
<p>在回應分析師提問時，Koenig 表示三重組合標籤不預計會攜帶像 NEXLETOL 那樣的結果數據，而是將重點放在療效上。他表示公司的市場研究表明，歐洲和美國的醫生對此表現出強烈興趣，將這一機會與旨在改善依從性和持續性的 “複方藥丸” 策略的更廣泛轉變聯繫起來。他還表示，三重組合策略並不會 “模糊” 公司在他汀耐受性方面的歷史信息，強調他汀耐受性可以包括無法耐受他汀的患者、不想服用他汀的患者或只能服用低劑量的患者。</p>
<p>另外，Koenig 表示，Esperion 提名 ESP-2001，一種高度特異性的 ACLY 抑制劑，作為其下一個用於原發性硬化性膽管炎（PSC）的開發候選藥物，他稱之為一種沒有批准療法的毀滅性疾病。他表示 ESP-2001 正在進行 IND 使能研究，公司計劃在 2026 年底前進入臨牀階段。</p>
<h2>國際業績：特許權使用費和日本上市</h2>
<p>Koenig 表示，Esperion 的全球合作伙伴實現了又一年的增長。他報告稱，第一三共歐洲在第四季度的特許權使用費收入同比增長 51%，並擴大到 30 個國家，包括在法國上市。他補充説，到目前為止，已有超過 700,000 名患者接受了治療。</p>
<p>Koenig 還強調了日本，Otsuka 在獲得監管批准和國家健康保險價格清單後推出了 NEXLETOL。他表示，早期市場反應超出了 “甚至是最樂觀的預期”，並認為日本的市場規模和定價環境可能支持持續增長。管理層表示，加拿大、以色列、澳大利亞和新西蘭的其他上市和監管進展正在進行中。</p>
<h2>Corstasis 收購：Enbumyst 上市機會和時機</h2>
<p>Esperion 計劃收購 Corstasis 將提供 Enbumyst 的全球權利，Koenig 表示該藥物是一種 FDA 批准的鼻用環狀利尿劑，於 2025 年 9 月獲得批准，用於治療與充血性心力衰竭、肝病和腎病相關的水腫。他將 Enbumyst 描述為 “唯一的鼻用噴霧環狀利尿劑”，並指出其起效迅速，繞過胃腸道吸收問題，並可能支持在家管理液體超負荷。</p>
<p>Koenig 將機會框定在心力衰竭的再入院和住院方面，指出 “每四名” 心力衰竭患者中就有一名在 30 天內再次入院，並且 “近三分之二” 的每年約 100 萬次住院主要是為了利尿。他表示，此次收購為進入 “超過 40 億美元的美國門診市場” 提供了切入點，並且 Esperion 計劃利用其心血管銷售網絡與已經開處方 NEXLETOL 和 NEXLIZET 的醫生進行交叉銷售。</p>
<p>在電話會議上，管理層表示交易預計將在 2026 年第二季度完成。針對供應問題，Koenig 表示產能 “良好”，公司 “狀況良好”，產品可用。他補充説，公司計劃在交易完成後提供關於 Corstasis 的皮下管線的更新，包括自動注射器選項。首席財務官 Ben Halladay 表示，存在一些 “較小” 的市場後要求研究，並且這些研究已包含在公司的更新費用指引中。</p>
<h2>財務結果和 2026 年運營費用展望</h2>
<p>Halladay 表示 2025 年是公司 “有史以來最佳的一年”，並強調了朝着持續盈利的進展。他表示，Esperion 在年末減少了 5500 萬美元的債務，償還了 2025 年的可轉換票據，並以 1.679 億美元的現金及現金等價物結束了 2025 年。</p>
<p>在 2025 年第四季度，Esperion 報告總收入為 1.684 億美元，同比增長 144%。Halladay 將其分解為：</p>
<ul>
<li><strong>美國淨產品收入：</strong> 4370 萬美元，較 2024 年第四季度的 3160 萬美元增長約 38%</li>
<li><strong>合作收入：</strong> 1.247 億美元，較 2024 年第四季度的 3760 萬美元增長約 232%</li>
</ul>
<p>Halladay 將合作收入的增長歸因於來自 Otsuka 的一次性 9000 萬美元付款，涉及監管批准和日本價格清單的有利因素，以及合作伙伴地區的更高特許權使用費銷售和通過供應協議向合作伙伴銷售的產品。</p>
<p>在費用方面，Halladay 報告第四季度研發費用為 1390 萬美元，較去年同期的 1100 萬美元增長約 26%，銷售和管理費用為 4140 萬美元，較 3690 萬美元增長 12%。他説，銷售和管理費用的增加主要與與 ANDA 訴訟相關的法律費用增加有關。</p>
<p>Esperion 還提供了更新的 2026 年運營費用指引。Halladay 表示，公司現在預計 2026 年全年的運營費用為 2.25 億至 2.55 億美元，其中包括 1500 萬美元的非現金股票補償，並表示該展望反映了適度的增長，同時考慮了產品線之間的預期協同效應。</p>
<p>在結束髮言中，Koenig 重申管理層將 Esperion 視為在 2025 年執行和戰略擴展後 “新” 的公司，並表示 Corstasis 協議預計將成為增長的催化劑和 Vision 2040 戰略的基礎要素。</p>
<h2>關於 Esperion Therapeutics NASDAQ: ESPR</h2>
<p>Esperion Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於口服低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）降低療法的發現、開發和商業化。公司的研發工作集中在小分子化合物上，旨在通過靶向膽固醇生物合成途徑來解決動脈粥樣硬化性心血管疾病。Esperion 希望為需要額外 LDL-C 降低的患者提供新型治療選擇，這些患者在使用他汀類藥物後仍需進一步降低 LDL-C，或對他汀類藥物不耐受。</p>
<p>公司的主要產品包括 NEXLETOL（苯佩多酸），這是一種已獲得美國批准的口服腺苷三磷酸 - 檸檬酸裂解酶（ACL）抑制劑。</p>
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ESPR

<p>Esperion Therapeutics 報告稱其在 2025 年的表現最為強勁，進入 2026 年時商業勢頭強勁，資產負債表改善。公司宣佈收購 Corstasis Therapeutics 及其心力衰竭產品 Enbumyst。首席執行官 Sheldon Koenig 強調了其 bempedoic acid 產品線在美國的顯著銷售增長和更廣泛的支付方覆蓋。Esperion 計劃推進三重組合療法，並提名了一種新的 ACLY 抑制劑進行開發。在國際市場上，公司在版税和成功產品發佈方面也實現了增長，特別是在日本</p>

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