<ul>
<li>Argenx 的 28% 激增與有前景的產品提升了投資者信心</li>
</ul>
<p>AnaptysBio（納斯達克代碼：ANAB）首席執行官 Daniel Faga 在最近由 David Risinger 主辦的投資者活動中，概述了公司計劃分拆為兩個實體的進展，提供了關於其特許權使用費流和與 GSK 的 Jemperli 相關的持續訴訟的更新，並討論了將被分拆到新公司 First Tracks Bio（預計股票代碼：FSTX）的生物製藥資產的臨牀和商業理由。</p>
<h2>計劃分拆為特許權使用費公司和分拆的生物製藥業務</h2>
<p>Faga 表示，Anaptys 大約六個月前宣佈其打算 “將公司分拆為兩個”，並描述分拆接近完成。他表示，公司 “上週” 提交了 10 號表格，分拆可能在 “約 45 天” 內發生，目標是四月底，並將這一時機描述為 “最佳情況” 和公司的 “基本情況”。</p>
<p>根據所描述的計劃，當前的 AnaptysBio 母公司將保留其特許權使用費權益和某些税務屬性，而運營的生物製藥業務將作為 First Tracks Bio 的股份分配給股東。Faga 表示，股息交易將對母公司徵税，但補充説，任何潛在的税收將 “主要由 AnaptysBio 保留的 NOLs 保護”。</p>
<p>他強調，分拆並不依賴於公司與 GSK 訴訟的結果或時機，並指出 Anaptys 在 “訴訟存在之前就宣佈了分拆的意圖”。他還表示 “幾乎所有員工都將過渡到 First Tracks Bio”。</p>
<h2>Jemperli 特許權使用費前景和關鍵即將到來的催化劑</h2>
<p>Faga 表示，母公司將保留兩個特許權使用費流：Jemperli，描述為出售給 GSK 的商業腫瘤學項目，以及 imsidolimab，他表示該藥物的 PDUFA 日期在今年 12 月中旬至下旬，將由 Vanda 銷售。他表示，公司預計年底將以 “兩個商業特許權使用費” 結束。</p>
<p>關於 Jemperli，Faga 表示他繼續看到美國子宮內膜癌上市的 “季度間興奮”，最近在歐洲的勢頭更強，並預計今年將繼續在歐洲擴展。他表示 Jemperli“以 14 億美元的年化銷售額結束”，並指出 GSK 指導的峯值銷售額 “遠高於” 27 億美元。他將當前的增長描述為 “中十幾% 季度間”。</p>
<p>Faga 還指出，今年晚些時候可能出現的催化劑，包括 GSK 指導將在 2026 年晚些時候發佈的 “直腸癌關鍵數據”，並表示 GSK 收到了一張優先券，這可能使得滾動提交和 “批准時間框架” 縮短至一到兩個月。他表示，Jemperli 在 dMMR 直腸癌的第二個適應症中獲得批准是可以想象的，而他表示 Keytruda“甚至沒有出現”。</p>
<h2>特許權使用費經濟學和母公司成本結構</h2>
<p>Faga 描述了他所稱的 Jemperli 的 “超額特許權使用費”，表示在 10 億美元的銷售額時為 8%，在超過 25 億美元時上升至 25%。他説 Anaptys 去年產生了約 1 億美元的特許權使用費，而今年可能 “接近 2 億美元”。在他所描述的峯值——可能 “儘快在 2029 年”——他説如果 GSK 實現 27 億美元的銷售，特許權使用費可能接近 4 億美元。</p>
<p>他還表示，母公司最早可能在 2027 年中期實現現金流正向，前提是償還仍未償還的無追索權債務。在運營方面，他描述剩餘的特許權使用費公司需要有限的基礎設施——“少於 1000 萬美元的運營支出” 和 “少於 10 名全職員工”，並表示它將 “通常來説是一個虛擬公司”。</p>
<h2>關於與 GSK 的訴訟更新</h2>
<p>Faga 表示，正在進行的訴訟與 Anaptys 認為 GSK 在與 PD-1 拮抗劑結合開發其腫瘤學組合時的合同違約有關。他表示，GSK 正在評估其抗體藥物偶聯物（ADCs）與 Jemperli 以及 Keytruda 的組合，Anaptys 認為這違反了與獨佔性和披露相關的合同條款，以及 “CRE 義務”。</p>
<p>他將 CRE 義務描述為一個高標準，要求為 Jemperli 提供 “最佳商業回報”，並辯稱，開發或商業化競爭對手組合的支出可能會 “以 Jemperli 為代價”。Faga 表示 Anaptys 有三項不同的索賠，如果在其中任何一項中勝訴，合同規定 Jemperli 將歸還給 AnaptysBio。</p>
<p>Faga 還表示，GSK 提出了反訴，啓動了公開訴訟，並且上週就 Anaptys 的駁回動議舉行了聽證會。他表示，預計將在聽證會後 60 天內對該動議作出決定。他補充説，Anaptys 的索賠審判定於 7 月 14 日在特拉華州衡平法院進行。</p>
<h2>First Tracks Bio：ANB033 在乳糜瀉和嗜酸性食管炎中的應用</h2>
<p>轉向分拆的生物製藥業務，Faga 將 ANB033 描述為 “錨” 項目，初步關注乳糜瀉和嗜酸性食管炎（EoE）。他説，乳糜瀉對未能通過無麩質飲食控制的患者沒有批准的治療方案，並引用了 250,000 名在美國被診斷為未能通過飲食控制的患者的估計。</p>
<p>Faga 描述 ANB033 為 CD122 拮抗劑，旨在阻斷 IL-15 和 IL-2 信號傳導。他表示，差異化包括皮下給藥和效力，引用了在健康個體中進行的 1a 期數據，在中劑量單次遞增劑量下，消除了外周 98% 的 CD122 表達 NK 細胞，並將 CD8 CD122 表達細胞減少到 “中 70%” 的範圍。</p>
<p>關於 1b 期乳糜瀉研究，他表示該試驗招募 60 名患者，分為兩個 30 人的組，隨機分配為 1:1（每組 15 名藥物組，15 名安慰劑組）。他描述了一個組為麪筋挑戰設計，在第六週進行活檢，第二個組則包括基線粘膜損傷（VHCD 比率小於 2）的患者，在第 12 周進行活檢，以評估在第 0、2 和 4 周給藥後的癒合情況。Faga 表示，公司預計在今年第四季度獲得兩個組的數據，並指出招募已在澳大利亞和新西蘭開始，隨後擴展到歐洲，最後是美國，並補充説時間表仍在按計劃進行。</p>
<p>關於安全性，Faga 表示公司在 1a 期試驗中尚未觀察到感染或其他安全問題，並表示更廣泛的 IL-15/CD122 類目前沒有顯示出重大問題，引用 Teva 的長期數據作為支持，表明耐受性良好且未觀察到安全問題。</p>
<p>在嗜酸性食管炎（EoE）方面，Faga 引用了 CALY-002（由諾華收購的 IL-15 項目）的概念驗證數據，顯示阻斷 IL-15 驅動的 CD8 活性可以防止嗜酸性粒細胞的招募。他指出 Dupixent 目前是唯一批准的 EoE 治療藥物，並表示美國可治療的生物製劑適應人羣約為 175,000 名患者。他討論了一個假設，即 IL-15 可能與一部分接受 Dupixent 治療的患者缺乏反應相關，並認為 CD122 阻斷可能同時解決 Th2/ILC2 驅動和 CD8 驅動的途徑。他表示 First Tracks 預計在 2027 年獲得 EoE 的數據。</p>
<p>Faga 還表示，公司正在評估除乳糜瀉和 EoE 之外的其他適應症，目標是根據資本分配的情況，在 2027 年至 2028 年之間推進多個 2b 期項目，同時指出分配給 First Tracks 的現金金額將在 Form 10 生效後披露。</p>
<h2>關於 AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
<p>AnaptysBio, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於免疫學和炎症領域的治療性抗體產品候選藥物的發現和開發。公司成立於 2012 年，總部位於加利福尼亞州聖地亞哥，AnaptysBio 利用專有的體細胞超突變平台快速生成和優化具有最佳療效和安全性特徵的人類抗體。公司的技術旨在加速針對各種免疫介導疾病的靶點驗證和候選藥物選擇。</p>
<p>公司的管線包括多個針對皮膚病和炎症性疾病的臨牀階段項目。</p>
<h2>瞭解更多</h2>
<ul>
<li>我們更看好的五隻股票超過 AnaptysBio</li>
<li>華爾街害怕的黃金圖表……</li>
<li>一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法</li>
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<li>1,500 家銀行剛剛把你的銀行賬户交給了美聯儲</li>
</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
<h2>你現在應該投資 1,000 美元在 AnaptysBio 嗎？</h2>
<p>在你考慮 AnaptysBio 之前，你需要聽聽這個。</p>
<p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 AnaptysBio 並不在名單上。</p>
<p>雖然 AnaptysBio 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
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標普生物技術 ETF - SPDR

醫療業 ETF - SPDR

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

<p>AnaptysBio 首席執行官 Daniel Faga 提供了關於公司計劃分拆為兩個實體的最新信息，預計 First Tracks Bio 的分拆將在大約 45 天內完成。母公司將保留包括來自葛蘭素史克（GSK）Jemperli 的特許權使用費權益，這預計將產生可觀的收入。Faga 還討論了與 GSK 之間關於 Jemperli 開發的合同違約的持續訴訟。公司預計特許權使用費將強勁增長，並計劃在 2027 年中期實現現金流正向</p>

<ul>
<li>Argenx's 28% Surge &amp; Promising Product Propel Investor Confidence</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Argenx 的 28% 激增與有前景的產品提升了投資者信心</li>
</ul>
</div><p>AnaptysBio NASDAQ: ANAB CEO Daniel Faga outlined progress on the company’s planned separation into two entities, provided an update on its royalty streams and ongoing litigation related to GSK’s Jemperli, and discussed the clinical and commercial rationale for the biopharma assets that will be spun into a new company, First Tracks Bio (expected ticker: FSTX), during a recent investor event hosted by David Risinger.</p>
<div class="lb-trans"><p>AnaptysBio（納斯達克代碼：ANAB）首席執行官 Daniel Faga 在最近由 David Risinger 主辦的投資者活動中，概述了公司計劃分拆為兩個實體的進展，提供了關於其特許權使用費流和與 GSK 的 Jemperli 相關的持續訴訟的更新，並討論了將被分拆到新公司 First Tracks Bio（預計股票代碼：FSTX）的生物製藥資產的臨牀和商業理由。</p>
</div><h2>Plan to separate into a royalty company and a spun-out biopharma business</h2>
<div class="lb-trans"><h2>計劃分拆為特許權使用費公司和分拆的生物製藥業務</h2>
</div><p>Faga said Anaptys announced roughly six months ago that it intended to “break the company into two,” and he described the separation as nearing completion. He said the company filed a Form 10 “last week” and that the separation could occur in “approximately 45 days,” with a target of the end of April, describing that timing as both the “best case scenario” and the company’s “base case.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，Anaptys 大約六個月前宣佈其打算 “將公司分拆為兩個”，並描述分拆接近完成。他表示，公司 “上週” 提交了 10 號表格，分拆可能在 “約 45 天” 內發生，目標是四月底，並將這一時機描述為 “最佳情況” 和公司的 “基本情況”。</p>
</div><p>Under the plan described, the current AnaptysBio parent would retain its royalty interests and certain tax attributes, while the operating biopharma business would be distributed to shareholders as a dividend of shares in First Tracks Bio. Faga said the dividend transaction would be taxable to the corporate parent, but added that any potential tax would “be shielded principally by the NOLs” that will remain at AnaptysBio.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據所描述的計劃，當前的 AnaptysBio 母公司將保留其特許權使用費權益和某些税務屬性，而運營的生物製藥業務將作為 First Tracks Bio 的股份分配給股東。Faga 表示，股息交易將對母公司徵税，但補充説，任何潛在的税收將 “主要由 AnaptysBio 保留的 NOLs 保護”。</p>
</div><p>He emphasized that the separation is not dependent on the outcome or timing of the company’s litigation with GSK, noting that Anaptys announced the intent to separate “long before the litigation existed.” He also said “effectively all our employees will be transitioning over to First Tracks Bio.”</p>
<div class="lb-trans"><p>他強調，分拆並不依賴於公司與 GSK 訴訟的結果或時機，並指出 Anaptys 在 “訴訟存在之前就宣佈了分拆的意圖”。他還表示 “幾乎所有員工都將過渡到 First Tracks Bio”。</p>
</div><h2>Jemperli royalty outlook and key upcoming catalysts</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Jemperli 特許權使用費前景和關鍵即將到來的催化劑</h2>
</div><p>Faga said the parent company will retain two royalty streams: Jemperli, described as a commercial oncology program sold to GSK, and imsidolimab, which he said has a PDUFA date in mid-to-late December of this year and will be sold by Vanda. He said the company expects to exit the year with “two commercial royalties.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，母公司將保留兩個特許權使用費流：Jemperli，描述為出售給 GSK 的商業腫瘤學項目，以及 imsidolimab，他表示該藥物的 PDUFA 日期在今年 12 月中旬至下旬，將由 Vanda 銷售。他表示，公司預計年底將以 “兩個商業特許權使用費” 結束。</p>
</div><p>On Jemperli, Faga said he continues to see “quarter-over-quarter excitement” in the U.S. endometrial cancer launch, with more recent momentum in Europe and continued European expansion expected this year. He said Jemperli “ended on a $1.4 billion run rate,” and noted that GSK has guided to peak sales “far north of” $2.7 billion. He characterized current growth as “mid-teens%, quarter-over-quarter.”</p>
<div class="lb-trans"><p>關於 Jemperli，Faga 表示他繼續看到美國子宮內膜癌上市的 “季度間興奮”，最近在歐洲的勢頭更強，並預計今年將繼續在歐洲擴展。他表示 Jemperli“以 14 億美元的年化銷售額結束”，並指出 GSK 指導的峯值銷售額 “遠高於” 27 億美元。他將當前的增長描述為 “中十幾% 季度間”。</p>
</div><p>Faga also pointed to potential catalysts later this year, including “pivotal data in rectal cancer” that GSK has guided to release later in 2026, and said GSK received a priority voucher that could enable rolling submissions and an “approval timeframe” of one to two months. He said it is conceivable Jemperli could be approved in a second indication in dMMR rectal cancer, where he said Keytruda “is not even present.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 還指出，今年晚些時候可能出現的催化劑，包括 GSK 指導將在 2026 年晚些時候發佈的 “直腸癌關鍵數據”，並表示 GSK 收到了一張優先券，這可能使得滾動提交和 “批准時間框架” 縮短至一到兩個月。他表示，Jemperli 在 dMMR 直腸癌的第二個適應症中獲得批准是可以想象的，而他表示 Keytruda“甚至沒有出現”。</p>
</div><h2>Royalty economics and parent-company cost structure</h2>
<div class="lb-trans"><h2>特許權使用費經濟學和母公司成本結構</h2>
</div><p>Faga described what he called an “outsized royalty” on Jemperli, stating it is 8% at $1 billion in sales and escalates up to 25% above $2.5 billion. He said Anaptys generated about $100 million in royalties last year, and that this year could be “closer to $200 million.” At what he described as peak—potentially “as soon as 2029”—he said royalties could approach $400 million if GSK achieves $2.7 billion in sales.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 描述了他所稱的 Jemperli 的 “超額特許權使用費”，表示在 10 億美元的銷售額時為 8%，在超過 25 億美元時上升至 25%。他説 Anaptys 去年產生了約 1 億美元的特許權使用費，而今年可能 “接近 2 億美元”。在他所描述的峯值——可能 “儘快在 2029 年”——他説如果 GSK 實現 27 億美元的銷售，特許權使用費可能接近 4 億美元。</p>
</div><p>He also said the parent company could become cash-flow positive as early as mid-2027 after paying down non-recourse debt that remains outstanding. Operationally, he described the remaining royalty company as requiring limited infrastructure—“less than $10 million of OpEx” and “less than 10 FTEs”—and said it would be “generally speaking, a virtual company.”</p>
<div class="lb-trans"><p>他還表示，母公司最早可能在 2027 年中期實現現金流正向，前提是償還仍未償還的無追索權債務。在運營方面，他描述剩餘的特許權使用費公司需要有限的基礎設施——“少於 1000 萬美元的運營支出” 和 “少於 10 名全職員工”，並表示它將 “通常來説是一個虛擬公司”。</p>
</div><h2>Update on litigation with GSK</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於與 GSK 的訴訟更新</h2>
</div><p>Faga said the ongoing litigation relates to what Anaptys views as contractual breaches regarding how GSK is developing its oncology portfolio in combination with PD-1 antagonists. He said GSK is evaluating combinations of its antibody-drug conjugates (ADCs) not only with Jemperli, but also with Keytruda, and that Anaptys believes this violates contractual provisions related to exclusivity and disclosures, as well as a “CRE obligation.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，正在進行的訴訟與 Anaptys 認為 GSK 在與 PD-1 拮抗劑結合開發其腫瘤學組合時的合同違約有關。他表示，GSK 正在評估其抗體藥物偶聯物（ADCs）與 Jemperli 以及 Keytruda 的組合，Anaptys 認為這違反了與獨佔性和披露相關的合同條款，以及 “CRE 義務”。</p>
</div><p>He characterized the CRE obligation as a high bar requiring “optimum commercial return” for Jemperli, and argued that spending to develop or commercialize competitor combinations could come “at the expense of Jemperli.” Faga said Anaptys has three different claims and that, if it wins on any of them, the contract states Jemperli would revert to AnaptysBio.</p>
<div class="lb-trans"><p>他將 CRE 義務描述為一個高標準，要求為 Jemperli 提供 “最佳商業回報”，並辯稱，開發或商業化競爭對手組合的支出可能會 “以 Jemperli 為代價”。Faga 表示 Anaptys 有三項不同的索賠，如果在其中任何一項中勝訴，合同規定 Jemperli 將歸還給 AnaptysBio。</p>
</div><p>Faga also said GSK filed a counterclaim that initiated the public litigation and that a hearing was held last week regarding Anaptys’ motion to dismiss. He said a decision on that motion is expected within 60 days of the hearing. He added that the trial for Anaptys’ claims is scheduled for July 14 as a bench trial in the Delaware Chancery Court.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 還表示，GSK 提出了反訴，啓動了公開訴訟，並且上週就 Anaptys 的駁回動議舉行了聽證會。他表示，預計將在聽證會後 60 天內對該動議作出決定。他補充説，Anaptys 的索賠審判定於 7 月 14 日在特拉華州衡平法院進行。</p>
</div><h2>First Tracks Bio: ANB033 in celiac disease and eosinophilic esophagitis</h2>
<div class="lb-trans"><h2>First Tracks Bio：ANB033 在乳糜瀉和嗜酸性食管炎中的應用</h2>
</div><p>Turning to the spun-out biopharma business, Faga described ANB033 as the “anchor” program, with initial focus on celiac disease and eosinophilic esophagitis (EoE). He said celiac disease has no approved therapies for patients who are not controlled on a gluten-free diet, and cited an estimate of 250,000 diagnosed U.S. patients not controlled by diet.</p>
<div class="lb-trans"><p>轉向分拆的生物製藥業務，Faga 將 ANB033 描述為 “錨” 項目，初步關注乳糜瀉和嗜酸性食管炎（EoE）。他説，乳糜瀉對未能通過無麩質飲食控制的患者沒有批准的治療方案，並引用了 250,000 名在美國被診斷為未能通過飲食控制的患者的估計。</p>
</div><p>Faga described ANB033 as a CD122 antagonist intended to block IL-15 and IL-2 signaling. He said differentiation includes subcutaneous administration and potency, citing phase 1a data in healthy individuals that, at a mid-dose single ascending dose, eliminated 98% of CD122-expressing NK cells in the periphery and reduced CD8 CD122-expressing cells in the “mid-70%” range.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 描述 ANB033 為 CD122 拮抗劑，旨在阻斷 IL-15 和 IL-2 信號傳導。他表示，差異化包括皮下給藥和效力，引用了在健康個體中進行的 1a 期數據，在中劑量單次遞增劑量下，消除了外周 98% 的 CD122 表達 NK 細胞，並將 CD8 CD122 表達細胞減少到 “中 70%” 的範圍。</p>
</div><p>For the phase 1b celiac study, he said the trial enrolls 60 patients split into two 30-patient cohorts, randomized 1:1 (15 drug, 15 placebo per cohort). He described one cohort as a gluten-challenge design with biopsy at week six, and a second cohort that includes patients with baseline mucosal injury (VHCD ratio less than two), with biopsies at week 12 to assess healing after dosing at weeks 0, 2, and 4. Faga said the company expects data across both cohorts in the fourth quarter of this year and stated enrollment began in Australia and New Zealand, with expansion into Europe and later the U.S., adding that timelines remain on track.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於 1b 期乳糜瀉研究，他表示該試驗招募 60 名患者，分為兩個 30 人的組，隨機分配為 1:1（每組 15 名藥物組，15 名安慰劑組）。他描述了一個組為麪筋挑戰設計，在第六週進行活檢，第二個組則包括基線粘膜損傷（VHCD 比率小於 2）的患者，在第 12 周進行活檢，以評估在第 0、2 和 4 周給藥後的癒合情況。Faga 表示，公司預計在今年第四季度獲得兩個組的數據，並指出招募已在澳大利亞和新西蘭開始，隨後擴展到歐洲，最後是美國，並補充説時間表仍在按計劃進行。</p>
</div><p>On safety, Faga said the company has not observed infections or other safety issues in phase 1a to date and said the broader IL-15/CD122 class has not shown major issues so far, citing Teva’s long-term data as supportive of durability without observed safety problems.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於安全性，Faga 表示公司在 1a 期試驗中尚未觀察到感染或其他安全問題，並表示更廣泛的 IL-15/CD122 類目前沒有顯示出重大問題，引用 Teva 的長期數據作為支持，表明耐受性良好且未觀察到安全問題。</p>
</div><p>In EoE, Faga cited proof-of-concept data from CALY-002 (an IL-15 program acquired by Novartis) showing that blocking IL-15–driven CD8 activity can prevent recruitment of eosinophils. He noted Dupixent is currently the only approved EoE therapy and said the addressable U.S. biologic-eligible population is about 175,000 patients. He discussed a hypothesis that IL-15 may correlate with lack of response in a subset of Dupixent-treated patients and argued CD122 blockade could potentially address both Th2/ILC2-driven and CD8-driven pathways. He said First Tracks expects EoE data in 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>在嗜酸性食管炎（EoE）方面，Faga 引用了 CALY-002（由諾華收購的 IL-15 項目）的概念驗證數據，顯示阻斷 IL-15 驅動的 CD8 活性可以防止嗜酸性粒細胞的招募。他指出 Dupixent 目前是唯一批准的 EoE 治療藥物，並表示美國可治療的生物製劑適應人羣約為 175,000 名患者。他討論了一個假設，即 IL-15 可能與一部分接受 Dupixent 治療的患者缺乏反應相關，並認為 CD122 阻斷可能同時解決 Th2/ILC2 驅動和 CD8 驅動的途徑。他表示 First Tracks 預計在 2027 年獲得 EoE 的數據。</p>
</div><p>Faga also said the company is evaluating additional indications beyond celiac and EoE, aiming—depending on capital allocation—to progress toward multiple phase 2b programs by 2027–2028, while noting that the amount of cash allocated to First Tracks will be disclosed once the Form 10 becomes effective.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 還表示，公司正在評估除乳糜瀉和 EoE 之外的其他適應症，目標是根據資本分配的情況，在 2027 年至 2028 年之間推進多個 2b 期項目，同時指出分配給 First Tracks 的現金金額將在 Form 10 生效後披露。</p>
</div><h2>About AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
</div><p>AnaptysBio, Inc is a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery and development of therapeutic antibody product candidates in immunology and inflammation. Founded in 2012 and headquartered in San Diego, California, AnaptysBio leverages a proprietary somatic hypermutation platform to rapidly generate and refine human antibodies with optimized efficacy and safety profiles. The company's technology is designed to accelerate target validation and candidate selection across a range of immune-mediated conditions.</p>
<div class="lb-trans"><p>AnaptysBio, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於免疫學和炎症領域的治療性抗體產品候選藥物的發現和開發。公司成立於 2012 年，總部位於加利福尼亞州聖地亞哥，AnaptysBio 利用專有的體細胞超突變平台快速生成和優化具有最佳療效和安全性特徵的人類抗體。公司的技術旨在加速針對各種免疫介導疾病的靶點驗證和候選藥物選擇。</p>
</div><p>The company's pipeline includes multiple clinical-stage programs addressing dermatological and inflammatory disorders.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的管線包括多個針對皮膚病和炎症性疾病的臨牀階段項目。</p>
</div><h2>Read More</h2>
<div class="lb-trans"><h2>瞭解更多</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than AnaptysBio</li>
<li>The gold chart Wall Street is terrified of…</li>
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<li>1,500 Banks Just Handed the Fed Your Bank Account</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>我們更看好的五隻股票超過 AnaptysBio</li>
<li>華爾街害怕的黃金圖表……</li>
<li>一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法</li>
<li>埃隆·馬斯克已經讓我成為一個 “富有的人”</li>
<li>解鎖：埃隆·馬斯克的下一個大 IPO</li>
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</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in AnaptysBio Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1,000 美元在 AnaptysBio 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider AnaptysBio, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮 AnaptysBio 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and AnaptysBio wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 AnaptysBio 並不在名單上。</p>
</div><p>While AnaptysBio currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 AnaptysBio 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
</div>

AnaptysBio Details First Tracks Bio Spin-Off, Jemperli Royalty Surge and GSK Litigation Timeline

Market Beat

美國制藥 ETF - iShares

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

GSK plc ADRhedged

醫藥突破 ETF - ALPS

葛蘭素史克

醫療業 ETF - Vanguard

生物科技 ETF - VanEck Vectors

AnaptysBio 詳細介紹 First Tracks Bio 的分拆、Jemperli 版税收入激增以及 GSK 訴訟的時間表