) 概述 美國罕見疾病藥物開發商的第四季度淨虧損同比擴大,因費用上升 一般和行政費用因員工擴張和商業規劃而增加 公司在美國和歐洲為 MOLBREEVI 達成了關鍵的監管里程碑 展望 Savara 預計 FDA 對 MOLBREEVI 的 PDUFA 決定將在 2026 年 8 月 22 日之前作出 結果驅動因素 監管成本 - 研發費用的增加主要是由於與 MOLBREEVI BLA 提交相關的監管事務和質量保證活動 商業規劃 - 一般和行政費用因員工擴張和潛在 MOLBREEVI 上市前的商業活動而上升 公司新聞稿: 關鍵細節 指標 超過/未達 實際 預期 s s 估計 第四季度每股收益 -$0.13 第四季度淨收入 -$32.24 百萬 第四季度 -$33.42 百萬 來自 運營 第四季度 $33.42 百萬 運營 費用 分析師覆蓋 當前對該股票的平均分析師評級為 “買入”,推薦的細分為 8 個 “強烈買入” 或 “買入”,沒有 “持有”,也沒有 “賣出” 或 “強烈賣出” 生物技術和醫學研究同行組的平均共識推薦為 “買入” 華爾街對 Savara Inc 的 12 個月中位數目標價為$10.25,約比其 3 月 12 日的收盤價$5.32 高出 92.7% 如需有關本報告數據的問題,請聯繫 Estimates.Support@lseg.com。如有其他問題或反饋,請聯繫。 (此故事是基於 LSEG 和公司數據,通過路透社自動化和人工智能創建的。在發佈之前由路透社記者進行了檢查和編輯。)