<ul>
<li>MarketBeat 週迴顧 – 12/18 - 12/22</li>
</ul>
<p>C4 Therapeutics NASDAQ: CCCC 在巴克萊第 28 屆全球醫療保健大會上概述了其靶向蛋白降解管線的近期臨牀計劃，強調了在多發性骨髓瘤方面的進展以及其非小細胞肺癌（NSCLC）EGFR 項目即將到來的決策點。</p>
<p>獲取 <strong>C4 Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>公司概況及關鍵里程碑</h2>
<p>首席執行官安德魯·赫希（Andrew Hirsch）將 C4 Therapeutics 描述為一家專注於在高未滿足需求領域開發藥物的靶向蛋白降解公司。該公司目前有兩個臨牀階段的項目。</p>
<ul>
<li><strong>Cemsidomide</strong>，一種用於多發性骨髓瘤的 IKZF1/3 降解劑，是該公司最先進的資產。</li>
<li><strong>CFT8919</strong>，一種用於 NSCLC 的 EGFR L858R 降解劑，正在通過合作伙伴 Betta Pharmaceuticals 在中國進行 1 期研究。</li>
</ul>
<ul>
<li>C4 Therapeutics 啓航：接下來會怎樣？</li>
</ul>
<p>赫希表示，C4 已啓動一項名為 <strong>MOMENTUM</strong> 的 2 期多發性骨髓瘤研究，首位患者的給藥在上個月開始。該公司還預計將在第二季度開始一項 <strong>1b 期</strong> 聯合研究，將 cemsidomide 與輝瑞的雙特異性 T 細胞接合劑（BiTE）<strong>elranatamab</strong> 聯合使用。赫希將該聯合項目描述為 “差異化註冊路徑” 的一部分。</p>
<h2>Cemsidomide：1 期結果及其依據</h2>
<p>赫希和首席醫學官倫納德·雷諾（Leonard Reyno）強調了 IKZF1/3 靶向在多發性骨髓瘤中的基礎性作用，指出早期 IMiD 類療法並非最初設計為優化的降解劑。C4 認為 cemsidomide 是一種優化的降解劑，其特徵由效力、選擇性和藥代動力學支持。</p>
<p>雷諾總結了首個人體 1 期研究的關鍵要素，描述了一個重度預處理的患者羣體，治療歷史中位數為七條。他表示，75% 的患者曾接受 CAR-T 療法、T 細胞接合劑或兩者，並且在最高暴露水平下，研究顯示了 <strong>53% 的反應率</strong>。雷諾認為，在如此預處理的環境中，這一反應率支持 IKZF1/3 降解的持續相關性，即使免疫基礎策略在早期治療中不斷擴展。</p>
<p>雷諾還強調了給藥和藥代動力學作為差異化因素，表示 cemsidomide 的給藥劑量為微克，且具有 <strong>48 小時的半衰期</strong>。他説，半衰期和效力使得在多種劑量下能夠產生抗骨髓瘤效果，同時允許中性粒細胞恢復，從而支持可管理的安全性。他補充説，在首個人體數據集中，幾乎沒有因安全相關事件而導致的 “中斷”。</p>
<h2>MOMENTUM 2 期設計及時間安排</h2>
<p>雷諾表示，MOMENTUM 試驗的設計旨在與 1 期方法相似，關鍵變化旨在支持全球開發和監管的嚴格性。該研究將在美國和西歐招募患者，符合條件的患者為 <strong>四線及以上</strong>。雷諾預計不同地區的治療歷史會有所不同，美國患者可能有更多的先前治療線和在 T 細胞導向療法後更多的進展，而西歐患者可能有更少的先前治療線。</p>
<p>他説，該試驗是在 “監管意圖” 下進行的，包括對安全性和有效性指標的獨立審查。雖然他指出 FDA 通常對在加速批准討論中定義固定成功閾值持謹慎態度，但他説公司設計的研究使得在 <strong>100 名患者</strong> 中可以檢測到 <strong>40% 或更高的反應率</strong>，並且公司預計反應持續時間至少為 <strong>六個月</strong>。</p>
<p>管理層表示，他們不計劃提供中期更新，引用研究的獨立監督和公司避免偏見的意圖。赫希表示，研究者評估的反應率可能會在 <strong>2027 年下半年</strong> 分享，而中心評估的反應和耐受性指標預計在 <strong>2028 年中期</strong> 左右公佈。</p>
<h2>與 elranatamab 的聯合策略</h2>
<p>談到計劃中的 1b 期與 elranatamab 的聯合研究，雷諾圍繞解決 BiTE 侷限性（如 T 細胞疲勞和亞優化的 T 細胞效應，這可能導致復發並限制反應深度）進行了闡述。他表示，來自 1 期 cemsidomide 研究的轉化數據表明，即使與地塞米松聯合使用，也對 T 細胞羣體和細胞因子產生了免疫相關的影響。</p>
<p>雷諾和赫希表示，他們預計聯合治療的機會不僅通過總體反應率來衡量，還通過反應的深度和質量的改善來衡量，包括更完全的反應和可能更高的 MRD 陰性率。赫希表示，隨着新型免疫導向方案的出現，該領域可能接近非常高的反應率，使反應深度成為關鍵的差異化因素。</p>
<p>雷諾還表示，C4 受益於早期 elranatamab 聯合工作中產生的經驗教訓，包括與 BiTE 給藥相關的支持性護理和安全管理實踐。他指出，C4 的聯合方案包括地塞米松，他表示這可以增強抗骨髓瘤活性，幫助降低細胞因子釋放綜合徵的風險，並在治療早期支持中性粒細胞計數。</p>
<p>對於 1b 期，雷諾表示，該試驗將主要圍繞安全性設計，同時評估有效性信號以為 3 期規劃提供信息。該研究將以 <strong>75 微克</strong> 開始給藥 cemsidomide，他表示這反映了對安全性特徵的信心，並允許靈活調整至更高劑量或在 75 微克下擴展，並在必要時評估更低劑量的選項。</p>
<h2>CFT8919：預期數據和決策點</h2>
<p>Hirsch 表示，C4 預計將在本季度收到正在進行的 <strong>CFT8919</strong> 中國 1 期研究的數據，這將使得本月能夠決定未來的方向。他提到該項目旨在解決公司認為的 EGFR DEL19 與 <strong>L858R</strong> 突變患者在接受奧希替尼治療時結果之間的差距，儘管他承認這一差距已經縮小。Hirsch 表示，公司將評估開發路徑，並指出 “機會的主要部分” 似乎在一線治療中，並將根據數據決定 C4 是否應自行推進開發或考慮合作。</p>
<p>Hirsch 還提到公司年末資產負債表顯示現金接近 <strong>3 億美元</strong>，他説這為公司提供了到 <strong>2028</strong> 年底的資金支持，並支持計劃中的臨牀里程碑的執行，包括 MOMENTUM 研究的結果和聯合試驗的開發。</p>
<h2>關於 C4 Therapeutics NASDAQ: CCCC</h2>
<p>C4 Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於靶向蛋白降解劑的發現和開發。利用其專有的可控誘導降解（CiD）平台，公司旨在通過利用身體自然的蛋白質處理機制來消除致病蛋白。這種方法旨在通過靶向傳統小分子或抗體歷史上難以抑制的蛋白，來解決廣泛的腫瘤學和免疫腫瘤學適應症。</p>
<p>公司的產品管線包括多個小分子降解劑候選藥物，正在進行臨牀前和臨牀階段的推進。</p>
<h2>精選故事</h2>
<ul>
<li>五隻我們更看好的股票，勝過 C4 Therapeutics</li>
<li>華爾街害怕的黃金圖表……</li>
<li>埃隆·馬斯克已經讓我成為 “富有的人”</li>
<li>白銀支付 20% 的股息，外加 68% 的股價上漲</li>
<li>1,500 家銀行剛剛把你的銀行賬户交給了美聯儲</li>
<li>特朗普計劃利用公共法 63-43：現在準備好</li>
</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，旨在為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
<h2>你現在應該投資 C4 Therapeutics $1,000 嗎？</h2>
<p>在考慮 C4 Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
<p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其向客户推薦的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師正在悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 C4 Therapeutics 並不在名單上。</p>
<p>雖然 C4 Therapeutics 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
<p>在這裏查看這五隻股票</p>

生物科技 ETF - VanEck Vectors

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

標普生物技術 ETF - SPDR

CCCC

醫藥突破 ETF - ALPS

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

<p>C4 Therapeutics（納斯達克代碼：CCCC）在巴克萊第 28 屆全球醫療保健大會上介紹了其近期的臨牀計劃，重點關注其靶向蛋白降解管線。該公司已啓動多發性骨髓瘤的 MOMENTUM II 期研究，並正在為其非小細胞肺癌的 EGFR 項目做出決策。首席執行官 Andrew Hirsch 強調了 cemsidomide（IKZF1/3 降解劑）的潛力，以及其與 elranatamab 的聯合研究，旨在提高患者的應答率和應答深度</p>

<ul>
<li>MarketBeat Week in Review – 12/18 - 12/22</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>MarketBeat 週迴顧 – 12/18 - 12/22</li>
</ul>
</div><p>C4 Therapeutics NASDAQ: CCCC outlined near-term clinical plans for its targeted protein degradation pipeline during a presentation at Barclays’ 28th Annual Global Healthcare Conference, highlighting progress in multiple myeloma and an upcoming decision point for its EGFR program in non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>
<div class="lb-trans"><p>C4 Therapeutics NASDAQ: CCCC 在巴克萊第 28 屆全球醫療保健大會上概述了其靶向蛋白降解管線的近期臨牀計劃，強調了在多發性骨髓瘤方面的進展以及其非小細胞肺癌（NSCLC）EGFR 項目即將到來的決策點。</p>
</div><p>Get <strong>C4 Therapeutics</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>C4 Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>Company overview and key milestones</h2>
<div class="lb-trans"><h2>公司概況及關鍵里程碑</h2>
</div><p>Chief Executive Officer Andrew Hirsch described C4 Therapeutics as a targeted protein degradation company focused on developing medicines in areas of high unmet need. The company currently has two clinical-stage programs.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席執行官安德魯·赫希（Andrew Hirsch）將 C4 Therapeutics 描述為一家專注於在高未滿足需求領域開發藥物的靶向蛋白降解公司。該公司目前有兩個臨牀階段的項目。</p>
</div><ul>
<li><strong>Cemsidomide</strong>, an IKZF1/3 degrader in development for multiple myeloma, is the company’s most advanced asset.</li>
<li><strong>CFT8919</strong>, an EGFR L858R degrader for NSCLC, is being evaluated in a Phase 1 study in China through partner Betta Pharmaceuticals.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>Cemsidomide</strong>，一種用於多發性骨髓瘤的 IKZF1/3 降解劑，是該公司最先進的資產。</li>
<li><strong>CFT8919</strong>，一種用於 NSCLC 的 EGFR L858R 降解劑，正在通過合作伙伴 Betta Pharmaceuticals 在中國進行 1 期研究。</li>
</ul>
</div><ul>
<li>C4 Therapeutics blasts off: what's next?</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>C4 Therapeutics 啓航：接下來會怎樣？</li>
</ul>
</div><p>Hirsch said C4 has started a Phase 2 multiple myeloma study called <strong>MOMENTUM</strong>, with first patient dosing initiated last month. The company also expects to begin a <strong>Phase 1b</strong> combination study in the second quarter pairing cemsidomide with <strong>elranatamab</strong>, Pfizer’s bispecific T-cell engager (BiTE). Hirsch characterized the combination program as part of a “differentiated registrational path.”</p>
<div class="lb-trans"><p>赫希表示，C4 已啓動一項名為 <strong>MOMENTUM</strong> 的 2 期多發性骨髓瘤研究，首位患者的給藥在上個月開始。該公司還預計將在第二季度開始一項 <strong>1b 期</strong> 聯合研究，將 cemsidomide 與輝瑞的雙特異性 T 細胞接合劑（BiTE）<strong>elranatamab</strong> 聯合使用。赫希將該聯合項目描述為 “差異化註冊路徑” 的一部分。</p>
</div><h2>Cemsidomide: Phase 1 results and rationale</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Cemsidomide：1 期結果及其依據</h2>
</div><p>Hirsch and Chief Medical Officer Leonard Reyno emphasized the foundational role of IKZF1/3 targeting in multiple myeloma, noting that earlier therapies in the IMiD class were not originally designed as optimized degraders. C4 argues cemsidomide is an optimized degrader with a profile supported by potency, selectivity, and pharmacokinetics.</p>
<div class="lb-trans"><p>赫希和首席醫學官倫納德·雷諾（Leonard Reyno）強調了 IKZF1/3 靶向在多發性骨髓瘤中的基礎性作用，指出早期 IMiD 類療法並非最初設計為優化的降解劑。C4 認為 cemsidomide 是一種優化的降解劑，其特徵由效力、選擇性和藥代動力學支持。</p>
</div><p>Reyno summarized key elements from the first-in-human Phase 1 study, describing a heavily pretreated population with a median of seven prior lines of therapy. He said 75% of patients had been exposed to CAR-T therapies, T-cell engagers, or both, and that at the highest exposure level the study showed a <strong>53% response rate</strong>. Reyno argued this response rate in such a pretreated setting supports the continued relevance of IKZF1/3 degradation even as immune-based strategies expand across earlier lines of care.</p>
<div class="lb-trans"><p>雷諾總結了首個人體 1 期研究的關鍵要素，描述了一個重度預處理的患者羣體，治療歷史中位數為七條。他表示，75% 的患者曾接受 CAR-T 療法、T 細胞接合劑或兩者，並且在最高暴露水平下，研究顯示了 <strong>53% 的反應率</strong>。雷諾認為，在如此預處理的環境中，這一反應率支持 IKZF1/3 降解的持續相關性，即使免疫基礎策略在早期治療中不斷擴展。</p>
</div><p>Reyno also highlighted dosing and pharmacokinetics as differentiators, stating cemsidomide is dosed in micrograms and has a <strong>48-hour half-life</strong>. He said the half-life and potency enable anti-myeloma effects across a range of doses while allowing time for neutrophil recovery, supporting a manageable safety profile. He added that in the first-in-human dataset, there were “almost no discontinuations” due to safety-related events.</p>
<div class="lb-trans"><p>雷諾還強調了給藥和藥代動力學作為差異化因素，表示 cemsidomide 的給藥劑量為微克，且具有 <strong>48 小時的半衰期</strong>。他説，半衰期和效力使得在多種劑量下能夠產生抗骨髓瘤效果，同時允許中性粒細胞恢復，從而支持可管理的安全性。他補充説，在首個人體數據集中，幾乎沒有因安全相關事件而導致的 “中斷”。</p>
</div><h2>MOMENTUM Phase 2 design and timing</h2>
<div class="lb-trans"><h2>MOMENTUM 2 期設計及時間安排</h2>
</div><p>Reyno said the MOMENTUM trial is designed to mirror the Phase 1 approach with key changes intended to support global development and regulatory rigor. The study will enroll patients in the U.S. and Western Europe, and eligibility is <strong>fourth line plus</strong>. Reyno expects differences in treatment histories by geography, with U.S. patients likely having more prior lines and more progression after T-cell-directed therapies, while Western European patients may have fewer prior lines.</p>
<div class="lb-trans"><p>雷諾表示，MOMENTUM 試驗的設計旨在與 1 期方法相似，關鍵變化旨在支持全球開發和監管的嚴格性。該研究將在美國和西歐招募患者，符合條件的患者為 <strong>四線及以上</strong>。雷諾預計不同地區的治療歷史會有所不同，美國患者可能有更多的先前治療線和在 T 細胞導向療法後更多的進展，而西歐患者可能有更少的先前治療線。</p>
</div><p>He said the trial is being run with “regulatory intent,” including independent review of safety and efficacy indices. While he noted the FDA is generally cautious about defining fixed thresholds for success in accelerated approval discussions, he said the company designed the study such that with <strong>100 patients</strong> it can detect a <strong>40% or greater response rate</strong>, and the company anticipates response duration of at least <strong>six months</strong>.</p>
<div class="lb-trans"><p>他説，該試驗是在 “監管意圖” 下進行的，包括對安全性和有效性指標的獨立審查。雖然他指出 FDA 通常對在加速批准討論中定義固定成功閾值持謹慎態度，但他説公司設計的研究使得在 <strong>100 名患者</strong> 中可以檢測到 <strong>40% 或更高的反應率</strong>，並且公司預計反應持續時間至少為 <strong>六個月</strong>。</p>
</div><p>Management said they do not plan to provide interim updates, citing the study’s independent oversight and the company’s intent to avoid bias. Hirsch said an investigator-assessed response rate could be shared in <strong>the second half of 2027</strong>, while centrally assessed response and durability metrics are expected around <strong>mid-2028</strong>.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理層表示，他們不計劃提供中期更新，引用研究的獨立監督和公司避免偏見的意圖。赫希表示，研究者評估的反應率可能會在 <strong>2027 年下半年</strong> 分享，而中心評估的反應和耐受性指標預計在 <strong>2028 年中期</strong> 左右公佈。</p>
</div><h2>Combination strategy with elranatamab</h2>
<div class="lb-trans"><h2>與 elranatamab 的聯合策略</h2>
</div><p>Turning to the planned Phase 1b combination study with elranatamab, Reyno framed the rationale around addressing BiTE limitations such as T-cell exhaustion and suboptimal T-cell effect, which can contribute to relapse and limit depth of response. He said translational data from the Phase 1 cemsidomide study showed immune-related effects on T-cell populations and cytokines, even when administered with dexamethasone.</p>
<div class="lb-trans"><p>談到計劃中的 1b 期與 elranatamab 的聯合研究，雷諾圍繞解決 BiTE 侷限性（如 T 細胞疲勞和亞優化的 T 細胞效應，這可能導致復發並限制反應深度）進行了闡述。他表示，來自 1 期 cemsidomide 研究的轉化數據表明，即使與地塞米松聯合使用，也對 T 細胞羣體和細胞因子產生了免疫相關的影響。</p>
</div><p>Reyno and Hirsch said they expect the combination’s opportunity to be measured not only by overall response rate, but by improvements in depth and quality of response, including more complete responses and potentially higher MRD-negative rates. Hirsch said the field may approach very high response rates with novel immune-directed regimens, making depth of response a key differentiator.</p>
<div class="lb-trans"><p>雷諾和赫希表示，他們預計聯合治療的機會不僅通過總體反應率來衡量，還通過反應的深度和質量的改善來衡量，包括更完全的反應和可能更高的 MRD 陰性率。赫希表示，隨着新型免疫導向方案的出現，該領域可能接近非常高的反應率，使反應深度成為關鍵的差異化因素。</p>
</div><p>Reyno also said C4 benefits from learning generated in earlier elranatamab combination work, including supportive care and safety management practices relevant to BiTE administration. He noted that C4’s combination approach includes dexamethasone, which he said can augment anti-myeloma activity, help reduce cytokine release syndrome risk, and support neutrophil counts early in therapy.</p>
<div class="lb-trans"><p>雷諾還表示，C4 受益於早期 elranatamab 聯合工作中產生的經驗教訓，包括與 BiTE 給藥相關的支持性護理和安全管理實踐。他指出，C4 的聯合方案包括地塞米松，他表示這可以增強抗骨髓瘤活性，幫助降低細胞因子釋放綜合徵的風險，並在治療早期支持中性粒細胞計數。</p>
</div><p>For the Phase 1b, Reyno said the trial will be designed primarily around safety while also evaluating efficacy signals to inform Phase 3 planning. The study will start cemsidomide at <strong>75 micrograms</strong>, which he said reflects confidence in the safety profile and allows flexibility to move to higher doses or expand at 75 micrograms, with the option to evaluate lower doses if needed.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於 1b 期，雷諾表示，該試驗將主要圍繞安全性設計，同時評估有效性信號以為 3 期規劃提供信息。該研究將以 <strong>75 微克</strong> 開始給藥 cemsidomide，他表示這反映了對安全性特徵的信心，並允許靈活調整至更高劑量或在 75 微克下擴展，並在必要時評估更低劑量的選項。</p>
</div><h2>CFT8919: data expected and decision point</h2>
<div class="lb-trans"><h2>CFT8919：預期數據和決策點</h2>
</div><p>Hirsch said C4 expects to receive data from the ongoing Phase 1 China study of <strong>CFT8919</strong> this quarter, which will enable a decision on the path forward “this month.” He said the program was designed to address what the company viewed as a gap in outcomes between patients with EGFR DEL19 versus <strong>L858R</strong> mutations when treated with osimertinib, though he acknowledged advances have narrowed that gap. Hirsch said the company will assess the development path, noting the “bulk of the opportunity” appears to be in the frontline setting, and will determine whether C4 should pursue development itself or consider partnering, depending on the data.</p>
<div class="lb-trans"><p>Hirsch 表示，C4 預計將在本季度收到正在進行的 <strong>CFT8919</strong> 中國 1 期研究的數據，這將使得本月能夠決定未來的方向。他提到該項目旨在解決公司認為的 EGFR DEL19 與 <strong>L858R</strong> 突變患者在接受奧希替尼治療時結果之間的差距，儘管他承認這一差距已經縮小。Hirsch 表示，公司將評估開發路徑，並指出 “機會的主要部分” 似乎在一線治療中，並將根據數據決定 C4 是否應自行推進開發或考慮合作。</p>
</div><p>Hirsch also cited the company’s year-end balance sheet of just under <strong>$300 million</strong>, which he said provides runway through the end of <strong>2028</strong> and supports execution across planned clinical milestones, including the MOMENTUM study readouts and combination trial development.</p>
<div class="lb-trans"><p>Hirsch 還提到公司年末資產負債表顯示現金接近 <strong>3 億美元</strong>，他説這為公司提供了到 <strong>2028</strong> 年底的資金支持，並支持計劃中的臨牀里程碑的執行，包括 MOMENTUM 研究的結果和聯合試驗的開發。</p>
</div><h2>About C4 Therapeutics NASDAQ: CCCC</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 C4 Therapeutics NASDAQ: CCCC</h2>
</div><p>C4 Therapeutics, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery and development of targeted protein degraders. Utilizing its proprietary Controlled Inducible Degradation (CiD) platform, the company seeks to eliminate disease-causing proteins by harnessing the body's natural protein disposal machinery. This approach aims to address a wide range of oncology and immuno-oncology indications by targeting proteins that have historically been difficult to inhibit with traditional small molecules or antibodies.</p>
<div class="lb-trans"><p>C4 Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於靶向蛋白降解劑的發現和開發。利用其專有的可控誘導降解（CiD）平台，公司旨在通過利用身體自然的蛋白質處理機制來消除致病蛋白。這種方法旨在通過靶向傳統小分子或抗體歷史上難以抑制的蛋白，來解決廣泛的腫瘤學和免疫腫瘤學適應症。</p>
</div><p>The company's pipeline includes multiple small-molecule degrader candidates advancing through preclinical and clinical stages.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的產品管線包括多個小分子降解劑候選藥物，正在進行臨牀前和臨牀階段的推進。</p>
</div><h2>Featured Stories</h2>
<div class="lb-trans"><h2>精選故事</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than C4 Therapeutics</li>
<li>The gold chart Wall Street is terrified of…</li>
<li>Elon Musk already made me a “wealthy man”</li>
<li>Silver paying 20% dividend. Plus 68% share gains</li>
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<li>Trump Planning to Use Public Law 63-43: Prepare Now</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五隻我們更看好的股票，勝過 C4 Therapeutics</li>
<li>華爾街害怕的黃金圖表……</li>
<li>埃隆·馬斯克已經讓我成為 “富有的人”</li>
<li>白銀支付 20% 的股息，外加 68% 的股價上漲</li>
<li>1,500 家銀行剛剛把你的銀行賬户交給了美聯儲</li>
<li>特朗普計劃利用公共法 63-43：現在準備好</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，旨在為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in C4 Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 C4 Therapeutics $1,000 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider C4 Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考慮 C4 Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and C4 Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其向客户推薦的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師正在悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 C4 Therapeutics 並不在名單上。</p>
</div><p>While C4 Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 C4 Therapeutics 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
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C4 Therapeutics Details MOMENTUM Phase 2 Start, Eyes Near-Term Decision on EGFR Program at Barclays Confab

Market Beat

C4 Therapeutics

C4 Therapeutics 詳細介紹了 MOMENTUM 二期的啓動，並在巴克萊會議上關注 EGFR 項目的近期決策