<ul>
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</ul>
<p>Celcuity NASDAQ: CELC 首席執行官 Brian Sullivan 在 Leerink Partners 全球醫療會議上概述了公司在其主要資產 gedatolisib 的臨牀和商業優先事項。Sullivan 表示，公司最初是作為一個平台項目，專注於分離和量化活患者腫瘤細胞的活性，以幫助識別最有可能對靶向療法產生反應的患者。這項工作使 Celcuity 進入了 PI3K 通路，公司在 2021 年收購併開始開發 gedatolisib，這是一種全 PI3K/mTOR 抑制劑。</p>
<h2>專注於 HR 陽性乳腺癌中的 PI3K/mTOR 抑制</h2>
<p>Sullivan 將 gedatolisib 的開發策略框架圍繞他所描述的 PI3K/mTOR（“PAM”）通路在激素受體（HR）陽性乳腺癌中的核心重要性，包括在沒有 PIK3CA 突變的患者中。他表示，公司認為該通路迄今為止的靶向效果 “未達到最佳”，以往的方法在部分患者中僅提供了適度的療效，並面臨安全性限制。</p>
<p>在 Sullivan 看來，該通路的複雜性和內在冗餘性需要全面抑制。他指出，PI3K 有四種 I 類同種型，而 mTOR 有兩個複合體（mTOR1 和 mTOR2）。他表示，針對單一節點的藥物在腫瘤由突變驅動時可能顯示活性，但在沒有突變的情況下通常效果較差。他還強調，由於該通路調節關鍵生理功能——包括腫瘤對葡萄糖的攝取——劑量和給藥時間表會影響耐受性。</p>
<h2>在野生型人羣中強調二線結果</h2>
<p>Sullivan 回顧了 Celcuity 之前披露的在二線治療中針對他所描述的 “野生型”（缺乏 PIK3CA 突變）患者的 III 期結果。他表示，公司報告了兩個主要終點的比較：</p>
<ul>
<li><strong>Gedatolisib + palbociclib + fulvestrant</strong> 與 <strong>fulvestrant</strong></li>
<li><strong>Gedatolisib + fulvestrant</strong>（雙藥）與 <strong>fulvestrant</strong></li>
</ul>
<p>對於三聯療法與 fulvestrant 的比較，Sullivan 表示公司報告的中位無進展生存期（PFS）為 9.3 個月，而 fulvestrant 為 2 個月，差異為 7.3 個月。他還提到危險比為 0.24，他形容這一結果在歷史乳腺癌結果中異常有利。他補充説，雙藥方案也顯示出 “非常顯著的活性”，並表示如果沒有三聯療法，雙藥方案將是報告的最佳二線結果。</p>
<p>根據 Sullivan 的説法，這些發現支持 Celcuity 的觀點，即全面抑制該通路可以帶來有意義的益處，無論 PIK3CA 突變狀態如何。</p>
<h2>即將發佈的突變隊列數據和預期</h2>
<p>展望未來，Sullivan 表示 Celcuity 預計將在 “本季度末，或下個季度的某個時候” 報告 PIK3CA 突變隊列的數據。他指出早期的 I 期數據表明突變隊列的中位 PFS 約為 14.5 個月，並提到另一項分析顯示在小樣本的突變患者中中位 PFS 為 19 個月，同時提醒樣本量有限。</p>
<p>他還討論了統計和臨牀相關性的競爭背景，表示對於 Celcuity 的研究，10 個月的中位 PFS 將在基於他所識別的對照方案 alpelisib 加 fulvestrant 的先前結果中具有統計學意義。Sullivan 補充説，他認為 capivasertib 加 fulvestrant 是目前 PIK3CA 突變患者的 “真正標準治療”，並表示該方案在他討論的背景下報告的中位 PFS 約為 5.5 個月。他認為，即使是一個適度積極的研究也可能具有臨牀意義，考慮到這一比較。</p>
<h2>前線開發策略和內分泌耐藥亞組</h2>
<p>Sullivan 還描述了一項正在進行的 III 期試驗，針對對轉移性疾病未接受治療的 HR 陽性患者，但由於在輔助內分泌治療後早期復發而被認為是內分泌耐藥的患者。他將其描述為一個困難的人羣，並表示當前標準治療的結果約為 7 個月的中位 PFS。Celcuity 一直在進行安全性預試驗，評估 gedatolisib 與 ribociclib 的聯合使用，並預計將在 “近期” 提供結果和任何研究設計更新。</p>
<p>他將此與內分泌敏感的前線人羣進行了對比——這些患者在輔助治療後很久才復發或以新發轉移性疾病出現——他表示 CDK4/6 加 letrozole 可以產生約 25 個月的中位 PFS，這意味着需要更長的試驗。Sullivan 提到之前在未接受治療的患者中的早期數據，引用中位 PFS 為 48 個月和 79% 的客觀反應率，並表示這些結果支持在該背景下啓動研究的潛力。</p>
<h2>商業準備、靜脈給藥和美國以外的計劃</h2>
<p>關於商業化，Sullivan 表示公司在銷售團隊之外基本上已經建立了組織。他表示市場準入、市場營銷、商業運營和醫學事務的團隊已經到位，銷售領導和區域管理也已建立，預計銷售團隊將在第二季度開始招聘。他還表示 Celcuity 計劃在大約 7 月中旬的 PDUFA 日期前做出批准決定。</p>
<p>雖然公司尚未披露計劃的銷售團隊規模，但薩利文表示，其他針對乳腺癌的產品發佈通常涉及大約 90 名代表。他認為，靜脈注射（IV）給藥不應實質性限制市場接受度，因為大多數乳腺癌診所已經使用輸液中心，許多關鍵的乳腺癌藥物都是靜脈給藥。他還指出，輸注藥物通常在醫療福利下獲得報銷，這可能比口服藥物的報銷途徑更具挑戰性。薩利文表示，商業研究結果良好，表明醫生對 gedatolisib 的偏好高於替代品，並且靜脈給藥的影響有限。</p>
<p>除了乳腺癌，薩利文還討論了一項早期階段的前列腺癌研究，該研究將 gedatolisib 與拜耳擁有的雄激素受體抑制劑 darolutamide 結合使用。他表示，在兩個劑量水平下的早期結果良好，安全性 “比我們預期的要好”，並補充説，男性的安全性特徵似乎與接受 gedatolisib 的女性不同。公司計劃評估額外的劑量，並預計在年底前獲得結果。</p>
<p>薩利文表示，Celcuity 預計基於與三週用藥、一個星期停藥的給藥專利，獲得至 2042 年的專利保護，其他專利的有效期較短。他表示，皮下製劑在二線或內分泌耐藥人羣中並不被視為必要，但對於可能需要長期治療的內分泌敏感患者可能相關；然而，他沒有提供開發狀態的詳細信息。</p>
<p>在國際上，薩利文表示 Celcuity 打算直接在美國推出，並不計劃在美國以外的地區自行營銷。他表示，公司已與潛在合作伙伴進行了討論，但在突變隊列數據可用之前，尚未推進交易。他補充説，Celcuity 正在為歐洲市場授權申請（MAA）做準備，並已與日本監管機構就額外數據要求達成一致，旨在推動在主要的美國以外市場的批准，同時探索合作選項。</p>
<h2>關於 Celcuity NASDAQ: CELC</h2>
<p>Celcuity, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於精準腫瘤學診斷。該公司開發和商業化預測性生物標誌物檢測，旨在識別哪些患者最有可能從靶向癌症治療中受益。通過將腫瘤細胞的功能特徵與分子分析相結合，Celcuity 旨在優化治療選擇並改善實體腫瘤患者的治療結果。</p>
<p>Celcuity 的專有平台使用外源性檢測評估腫瘤細胞對各種治療藥物的敏感性，測量 DNA 損傷反應和其他關鍵通路。</p>
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<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>Celcuity 的首席執行官 Brian Sullivan 在 Leerink Partners 全球醫療會議上進行了演講，強調了 gedatolisib（一個全 PI3K/mTOR 抑制劑）的臨牀和商業優先事項。他強調了 PI3K/mTOR 通路在 HR 陽性乳腺癌中的重要性，並分享了令人鼓舞的第三階段結果，顯示在沒有 PIK3CA 突變的患者中，顯著延長了無進展生存期（PFS）。Celcuity 預計很快將報告 PIK3CA 突變隊列的數據，並正在為治療未接觸患者進行第三階段試驗。該公司還在為商業化做準備，預計將在第二季度招聘銷售團隊</p>

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</div><p>Celcuity NASDAQ: CELC Chief Executive Officer Brian Sullivan outlined the company’s clinical and commercial priorities for its lead asset, gedatolisib, during a presentation at Leerink Partners’ Global Healthcare Conference. Sullivan said the company originally began as a platform effort focused on isolating and quantifying the activity of live patient tumor cells to help identify patients most likely to respond to targeted therapies. That work led Celcuity into the PI3K pathway, where the company acquired and began developing gedatolisib, a pan-PI3K/mTOR inhibitor, in 2021.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celcuity NASDAQ: CELC 首席執行官 Brian Sullivan 在 Leerink Partners 全球醫療會議上概述了公司在其主要資產 gedatolisib 的臨牀和商業優先事項。Sullivan 表示，公司最初是作為一個平台項目，專注於分離和量化活患者腫瘤細胞的活性，以幫助識別最有可能對靶向療法產生反應的患者。這項工作使 Celcuity 進入了 PI3K 通路，公司在 2021 年收購併開始開發 gedatolisib，這是一種全 PI3K/mTOR 抑制劑。</p>
</div><h2>Focus on PI3K/mTOR inhibition in HR-positive breast cancer</h2>
<div class="lb-trans"><h2>專注於 HR 陽性乳腺癌中的 PI3K/mTOR 抑制</h2>
</div><p>Sullivan framed gedatolisib’s development strategy around what he described as the central importance of the PI3K/mTOR (“PAM”) pathway in hormone receptor (HR)-positive breast cancer, including in patients without PIK3CA mutations. He said the company believes the pathway has been “suboptimally targeted to date,” with prior approaches delivering modest efficacy in subsets of patients and facing safety constraints.</p>
<div class="lb-trans"><p>Sullivan 將 gedatolisib 的開發策略框架圍繞他所描述的 PI3K/mTOR（“PAM”）通路在激素受體（HR）陽性乳腺癌中的核心重要性，包括在沒有 PIK3CA 突變的患者中。他表示，公司認為該通路迄今為止的靶向效果 “未達到最佳”，以往的方法在部分患者中僅提供了適度的療效，並面臨安全性限制。</p>
</div><p>In Sullivan’s view, the pathway’s complexity and built-in redundancy require comprehensive suppression. He noted that PI3K has four Class I isoforms and that mTOR has two complexes (mTOR1 and mTOR2). Drugs aimed at a single node can show activity when tumors are driven by mutations, he said, but have generally been less effective in the absence of a mutation. He also emphasized that because the pathway regulates key physiologic functions—including tumor glucose uptake—dosing and schedule can influence tolerability.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 Sullivan 看來，該通路的複雜性和內在冗餘性需要全面抑制。他指出，PI3K 有四種 I 類同種型，而 mTOR 有兩個複合體（mTOR1 和 mTOR2）。他表示，針對單一節點的藥物在腫瘤由突變驅動時可能顯示活性，但在沒有突變的情況下通常效果較差。他還強調，由於該通路調節關鍵生理功能——包括腫瘤對葡萄糖的攝取——劑量和給藥時間表會影響耐受性。</p>
</div><h2>Second-line results highlighted in wild-type population</h2>
<div class="lb-trans"><h2>在野生型人羣中強調二線結果</h2>
</div><p>Sullivan reviewed Celcuity’s previously disclosed phase III results in the second-line setting in patients he characterized as “wild types” (lacking PIK3CA mutations). He said the company reported two primary endpoints comparing:</p>
<div class="lb-trans"><p>Sullivan 回顧了 Celcuity 之前披露的在二線治療中針對他所描述的 “野生型”（缺乏 PIK3CA 突變）患者的 III 期結果。他表示，公司報告了兩個主要終點的比較：</p>
</div><ul>
<li><strong>Gedatolisib + palbociclib + fulvestrant</strong> versus <strong>fulvestrant</strong></li>
<li><strong>Gedatolisib + fulvestrant</strong> (doublet) versus <strong>fulvestrant</strong></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>Gedatolisib + palbociclib + fulvestrant</strong> 與 <strong>fulvestrant</strong></li>
<li><strong>Gedatolisib + fulvestrant</strong>（雙藥）與 <strong>fulvestrant</strong></li>
</ul>
</div><p>For the triplet regimen versus fulvestrant, Sullivan said the company reported a median progression-free survival (PFS) of 9.3 months compared with 2 months, representing a 7.3-month difference. He also cited a hazard ratio of 0.24, which he described as unusually favorable versus historical breast cancer results. He added that the doublet regimen also showed “very significant activity,” and said that absent the triplet, the doublet would have been the best reported second-line results.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於三聯療法與 fulvestrant 的比較，Sullivan 表示公司報告的中位無進展生存期（PFS）為 9.3 個月，而 fulvestrant 為 2 個月，差異為 7.3 個月。他還提到危險比為 0.24，他形容這一結果在歷史乳腺癌結果中異常有利。他補充説，雙藥方案也顯示出 “非常顯著的活性”，並表示如果沒有三聯療法，雙藥方案將是報告的最佳二線結果。</p>
</div><p>According to Sullivan, these findings support Celcuity’s view that comprehensive inhibition of the pathway can deliver meaningful benefit regardless of PIK3CA mutational status.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據 Sullivan 的説法，這些發現支持 Celcuity 的觀點，即全面抑制該通路可以帶來有意義的益處，無論 PIK3CA 突變狀態如何。</p>
</div><h2>Upcoming mutant-cohort readout and expectations</h2>
<div class="lb-trans"><h2>即將發佈的突變隊列數據和預期</h2>
</div><p>Looking ahead, Sullivan said Celcuity expects to report data from the PIK3CA-mutant cohort “end of this quarter, sometime next quarter.” He pointed to early phase Ib data that he said showed a median PFS of about 14.5 months in a mutant cohort, and referenced an additional analysis he said showed a 19-month median PFS in a small sample of patients with mutations, while cautioning that the sample size was limited.</p>
<div class="lb-trans"><p>展望未來，Sullivan 表示 Celcuity 預計將在 “本季度末，或下個季度的某個時候” 報告 PIK3CA 突變隊列的數據。他指出早期的 I 期數據表明突變隊列的中位 PFS 約為 14.5 個月，並提到另一項分析顯示在小樣本的突變患者中中位 PFS 為 19 個月，同時提醒樣本量有限。</p>
</div><p>He also discussed the competitive context for statistical and clinical relevance, stating that for Celcuity’s study, 10 months median PFS would be statistically significant based on prior results for a control regimen he identified as alpelisib plus fulvestrant. Sullivan added that he views capivasertib plus fulvestrant as the “true standard of care today” in PIK3CA-mutant patients, and said that regimen reported roughly 5.5 months median PFS in the setting he was discussing. Even a modestly positive study could be clinically meaningful, he argued, given that comparison.</p>
<div class="lb-trans"><p>他還討論了統計和臨牀相關性的競爭背景，表示對於 Celcuity 的研究，10 個月的中位 PFS 將在基於他所識別的對照方案 alpelisib 加 fulvestrant 的先前結果中具有統計學意義。Sullivan 補充説，他認為 capivasertib 加 fulvestrant 是目前 PIK3CA 突變患者的 “真正標準治療”，並表示該方案在他討論的背景下報告的中位 PFS 約為 5.5 個月。他認為，即使是一個適度積極的研究也可能具有臨牀意義，考慮到這一比較。</p>
</div><h2>Frontline development strategy and endocrine-resistant subgroup</h2>
<div class="lb-trans"><h2>前線開發策略和內分泌耐藥亞組</h2>
</div><p>Sullivan also described an ongoing phase III trial in HR-positive patients who are treatment-naïve for metastatic disease but considered endocrine resistant due to early recurrence on or shortly after adjuvant endocrine therapy. He characterized this as a difficult population and said current standard-of-care outcomes are around 7 months median PFS. Celcuity has been conducting a safety run-in evaluating gedatolisib with ribociclib and expects to provide results and any study design updates “in the near term.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Sullivan 還描述了一項正在進行的 III 期試驗，針對對轉移性疾病未接受治療的 HR 陽性患者，但由於在輔助內分泌治療後早期復發而被認為是內分泌耐藥的患者。他將其描述為一個困難的人羣，並表示當前標準治療的結果約為 7 個月的中位 PFS。Celcuity 一直在進行安全性預試驗，評估 gedatolisib 與 ribociclib 的聯合使用，並預計將在 “近期” 提供結果和任何研究設計更新。</p>
</div><p>He contrasted this with the endocrine-sensitive frontline population—patients who recur long after adjuvant therapy or present with de novo metastatic disease—where he said CDK4/6 plus letrozole can yield about 25 months median PFS, implying longer trials. Sullivan referenced earlier data in treatment-naïve patients from a prior study, citing 48 months median PFS and a 79% objective response rate, and said those results support potentially launching a study in that setting.</p>
<div class="lb-trans"><p>他將此與內分泌敏感的前線人羣進行了對比——這些患者在輔助治療後很久才復發或以新發轉移性疾病出現——他表示 CDK4/6 加 letrozole 可以產生約 25 個月的中位 PFS，這意味着需要更長的試驗。Sullivan 提到之前在未接受治療的患者中的早期數據，引用中位 PFS 為 48 個月和 79% 的客觀反應率，並表示這些結果支持在該背景下啓動研究的潛力。</p>
</div><h2>Commercial readiness, IV administration, and ex-U.S. plans</h2>
<div class="lb-trans"><h2>商業準備、靜脈給藥和美國以外的計劃</h2>
</div><p>On commercialization, Sullivan said the company has largely built out its organization except for the sales force. He said teams in market access, marketing, commercial operations, and medical affairs are in place, and that sales leadership and regional management have been established, with the sales force expected to be hired beginning in the second quarter. He also said Celcuity is targeting an approval decision around a mid-July PDUFA date.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於商業化，Sullivan 表示公司在銷售團隊之外基本上已經建立了組織。他表示市場準入、市場營銷、商業運營和醫學事務的團隊已經到位，銷售領導和區域管理也已建立，預計銷售團隊將在第二季度開始招聘。他還表示 Celcuity 計劃在大約 7 月中旬的 PDUFA 日期前做出批准決定。</p>
</div><p>While the company has not disclosed planned sales force size, Sullivan said other breast cancer-focused launches often involve around 90 representatives. He argued that intravenous (IV) administration should not materially limit uptake because most breast cancer practices already use infusion centers and many key breast cancer drugs are IV. He also noted that infused drugs are typically reimbursed under the medical benefit, which he suggested can be less challenging than oral reimbursement pathways. Sullivan said commercial research has been favorable, indicating physician preference for gedatolisib compared with alternatives and limited impact from IV administration.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然公司尚未披露計劃的銷售團隊規模，但薩利文表示，其他針對乳腺癌的產品發佈通常涉及大約 90 名代表。他認為，靜脈注射（IV）給藥不應實質性限制市場接受度，因為大多數乳腺癌診所已經使用輸液中心，許多關鍵的乳腺癌藥物都是靜脈給藥。他還指出，輸注藥物通常在醫療福利下獲得報銷，這可能比口服藥物的報銷途徑更具挑戰性。薩利文表示，商業研究結果良好，表明醫生對 gedatolisib 的偏好高於替代品，並且靜脈給藥的影響有限。</p>
</div><p>Beyond breast cancer, Sullivan discussed an early-phase prostate cancer study combining gedatolisib with darolutamide, an androgen receptor inhibitor owned by Bayer. He said early results at two dose levels were favorable, and that safety was “better than we expected,” adding that men appear to have a different safety profile than women receiving gedatolisib. The company plans to evaluate an additional dose and expects results by the end of the year.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了乳腺癌，薩利文還討論了一項早期階段的前列腺癌研究，該研究將 gedatolisib 與拜耳擁有的雄激素受體抑制劑 darolutamide 結合使用。他表示，在兩個劑量水平下的早期結果良好，安全性 “比我們預期的要好”，並補充説，男性的安全性特徵似乎與接受 gedatolisib 的女性不同。公司計劃評估額外的劑量，並預計在年底前獲得結果。</p>
</div><p>Sullivan said Celcuity expects patent term exclusivity through 2042 based on a dosing patent tied to a three-weeks-on, one-week-off schedule, with other patents of shorter duration. He said a subcutaneous formulation is not viewed as necessary for second-line or endocrine-resistant populations, but could be relevant for endocrine-sensitive patients with potentially long treatment durations; however, he did not provide details on development status.</p>
<div class="lb-trans"><p>薩利文表示，Celcuity 預計基於與三週用藥、一個星期停藥的給藥專利，獲得至 2042 年的專利保護，其他專利的有效期較短。他表示，皮下製劑在二線或內分泌耐藥人羣中並不被視為必要，但對於可能需要長期治療的內分泌敏感患者可能相關；然而，他沒有提供開發狀態的詳細信息。</p>
</div><p>Internationally, Sullivan said Celcuity intends to launch in the U.S. directly and does not plan to market ex-U.S. itself. He said the company has had discussions with potential partners but has held off on advancing a deal until mutant-cohort data are available. He added that Celcuity is preparing groundwork for a European marketing authorization application (MAA) and has aligned with Japanese regulators on additional data requirements, with the aim of progressing approvals in major ex-U.S. markets while exploring partnering options.</p>
<div class="lb-trans"><p>在國際上，薩利文表示 Celcuity 打算直接在美國推出，並不計劃在美國以外的地區自行營銷。他表示，公司已與潛在合作伙伴進行了討論，但在突變隊列數據可用之前，尚未推進交易。他補充説，Celcuity 正在為歐洲市場授權申請（MAA）做準備，並已與日本監管機構就額外數據要求達成一致，旨在推動在主要的美國以外市場的批准，同時探索合作選項。</p>
</div><h2>About Celcuity NASDAQ: CELC</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Celcuity NASDAQ: CELC</h2>
</div><p>Celcuity, Inc is a clinical-stage biotechnology company specializing in precision oncology diagnostics. The company develops and commercializes predictive biomarker assays designed to identify which patients are most likely to benefit from targeted cancer therapies. By integrating functional profiling of tumor cells with molecular analyses, Celcuity seeks to optimize treatment selection and improve outcomes for patients with solid tumors.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celcuity, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於精準腫瘤學診斷。該公司開發和商業化預測性生物標誌物檢測，旨在識別哪些患者最有可能從靶向癌症治療中受益。通過將腫瘤細胞的功能特徵與分子分析相結合，Celcuity 旨在優化治療選擇並改善實體腫瘤患者的治療結果。</p>
</div><p>Celcuity’s proprietary platform evaluates tumor cell sensitivity to various therapeutic agents using ex vivo assays that measure DNA damage response and other critical pathways.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celcuity 的專有平台使用外源性檢測評估腫瘤細胞對各種治療藥物的敏感性，測量 DNA 損傷反應和其他關鍵通路。</p>
</div><h2>Read More</h2>
<div class="lb-trans"><h2>瞭解更多</h2>
</div><ul>
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</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Celcuity Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資$1,000 在 Celcuity 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Celcuity, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考慮 Celcuity 之前，你會想聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Celcuity wasn't on the list.</p>
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</div><p>While Celcuity currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Celcuity 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
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Celcuity Highlights Gedatolisib Breast Cancer Data, Near-Term Mutant Readout at Leerink Conference

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Celcuity 在 Leerink 會議上重點介紹了 Gedatolisib 的乳腺癌數據，並將在近期公佈突變體數據