<p>Celldex Therapeutics 納斯達克股票代碼：CLDX 的高管在 Leerink Partners 全球醫療健康會議上討論了近期的臨牀進展和即將到來的催化劑，重點介紹了公司在慢性自發性蕁麻疹（CSU）中針對 barzolvolimab 的三期臨牀試驗計劃。</p>
<p>獲取 <strong>Celldex Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>執行里程碑和即將發佈的數據</h2>
<p>總裁兼首席執行官安東尼·馬魯奇（Anthony Marucci）將 2025 年描述為 “執行之年”，指出將在 CSU 和慢性誘發性蕁麻疹（CIndU）中完成多項研究，並啓動額外的三期臨牀試驗。公司表示預計將在 2026 年發佈多項數據，數據發佈的順序將以夏季的結節性瘙癢（PN）為首，隨後是第四季度的三期 CSU 數據，以及年底的二期特應性皮炎（AD）數據。</p>
<p>馬魯奇表示，公司在 CSU 中完成了一項為期 52 周的治療研究，並進行了額外 20 周的跟蹤，展示了 76 周的數據。他稱這些結果為 “前所未有”，指出在 52 周時的完全應答率高達 71%，並且在 76 周時——患者停藥後——仍有 41% 保持完全應答。</p>
<h2>三期 CSU 計劃：入組規模和患者構成</h2>
<p>管理層強調其三期 CSU 研究的快速入組，稱入組在提前六個月完成，並超出了目標水平。Celldex 報告稱在 43 個國家的約 500 個地點招募了 1,939 名患者，稱這是針對對抗組胺藥物耐藥患者進行的最大規模 CSU 研究，幷包括了生物製劑經驗或耐藥的患者。</p>
<p>在入組人羣方面，馬魯奇表示 75% 的參與者對抗組胺藥物耐藥，25% 為生物製劑經驗或耐藥患者。他還指出美國治療專業的顯著混合：Celldex 表示整體研究中 26% 的患者在美國入組，而在該美國子集中，53% 的患者由皮膚科醫生入組，這讓主持人和管理層都感到驚訝，因為歷史上認為 CSU 更傾向於由過敏科醫生主導。</p>
<h2>持久性和 “疾病修飾” 討論</h2>
<p>首席科學官提博爾·凱勒（Tibor Keler）討論了一個針對 CSU 的子集分析，重點關注治療後反應的持久性，跟蹤在 52 周時病情控制良好的患者至 76 周。他表示，公司觀察到維持完全應答的高比例，且復發的患者病情較輕。</p>
<p>凱勒還提到藥代動力學和生物標誌物的觀察，包括即使在 barzolvolimab 水平低於通常與顯著 KIT 抑制相關的水平時，完全應答仍然持續，且胰蛋白酶水平迴歸正常。高管們表示，這些發現引發了治療是否可能具有疾病修飾作用的問題，同時承認在 CSU 中沒有標準的疾病修飾定義。他們補充説，持久性似乎比藥代動力學單獨預測的要長，並且超過了在平均病程約七年的羣體中自發緩解的預期。</p>
<h2>給藥策略、安全預期和競爭定位</h2>
<p>Celldex 表示其三期 CSU 研究設計包含旨在改善早期反應的負荷劑量。公司使用與二期相同的維持劑量，但 150 mg 每四周一次的組別採用 300 mg 的負荷劑量，而 300 mg 每八週一次的組別採用 450 mg 的負荷劑量。管理層表示建模表明負荷劑量可以 “平滑” 早期反應而不會產生安全隱患，引用了在其他研究中，包括先前靜脈給藥的類似或更高暴露的經驗。</p>
<p>關於三期的預期，馬魯奇表示公司目標是獲得與二期相似的結果，並強調 CSU 計劃的功效設定為 90%，以檢測 10 分的改善，包括在耐藥人羣中。首席醫學官黛安·楊（Diane Young）表示公司希望獲得與二期一致的安全性特徵。馬魯奇補充説，之前觀察到的中性粒細胞減少是短暫的，而頭髮變色和色素減退被描述為輕度（1 級）且可逆。</p>
<p>在討論商業定位時，馬魯奇概述了基於公司對二期數據的解讀的兩個主要切入點：嚴重 CSU 和嚴重血管性水腫的患者，以及在現有先進療法下未完全控制的患者。他表示在二期中，36% 的患者同時具有嚴重的 UAS-7 CSU 和嚴重的血管性水腫，平均血管性水腫評分為 53（注意評分 19 被視為嚴重），公司觀察到血管性水腫評分的強控制以及生活質量的改善和完全應答。</p>
<p>馬魯奇還評論了不斷發展的市場，表示他聽説 “Rhapsido” 的推出進展順利，並將其描述為 “非常類似於 XOLAIR” 的療效，同時指出這是一種每天服用兩次的口服療法。他表示 Celldex 認為其潛在定位是獨特的，專注於嚴重血管性水腫/嚴重 CSU 的患者，並作為在 XOLAIR、DUPIXENT 或 remibrutinib 等療法之後的 “二線先進” 選擇。</p>
<h2>其他管線更新：CIndU、PN、AD 和 CDX-622</h2>
<p>對於 CIndU，楊強調了在 EAACI 會議上作為晚期海報展示的再治療數據。在二期計劃中，患者在症狀復發時可以在隨訪期間進行再治療，公司報告稱再治療產生了與初始治療相似的反應，並具有可比的安全性特徵。Celldex 還在 12 月底啓動了針對症狀性皮膚劃痕症（SD）和冷蕁麻疹（ColdU）的三期研究，並表示正在重用許多 CSU 研究地點和相同的合同研究組織。在 ColdU 中，Celldex 表示主要終點是通過誘發試驗的完全應答，次要終點包括患者報告的結果，如瘙癢。</p>
<p>在結節性瘙癢症中，Keler 表示該項目是由於觀察到一名 CIndU 研究參與者的完全反應而啓動的。在一項使用單劑量靜脈注射巴佐沃利單抗的 I-B 期 PN 研究中，公司報告稱，在 3 mg/kg 劑量下，57% 的患者在八週內至少實現了四分的瘙癢減輕，並伴有病變癒合信號。對於正在進行的 II 期 PN 研究，Celldex 使用的皮下給藥劑量高於蕁麻疹，採用兩種活躍方案與安慰劑對照（均為 450 mg 的負荷劑量，隨後每四周 300 mg 或 150 mg）。入組已完成，公司預計將在今夏發佈數據。</p>
<p>對於特應性皮炎，管理層將其結果描述為比 PN 更具探索性，提到與瘙癢相關的神經免疫機制作為部分理由。II 期 AD 研究正在招募所有患者羣體，管理層表示，如果療效具有競爭力，潛在的商業定位將是在 DUPIXENT 之後，但在 JAK 抑制劑之前。</p>
<p>最後，Celldex 簡要討論了 CDX-622，該藥物在健康志願者中處於 I 期，並在機制驗證的哮喘研究中進行。管理層表示，哮喘研究是針對中度患者的小型開放標籤試驗，旨在生成關於抑制 TSLP 和肥大細胞的藥效學數據，參考了與已批准的 TSLP 抑制劑（如 TEZSPIRE）相關的生物標誌物模式。公司表示計劃在第三季度展示健康志願者的數據，包括多次遞增劑量和皮下給藥結果。</p>
<h2>關於 Celldex Therapeutics NASDAQ: CLDX</h2>
<p>Celldex Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於針對癌症和其他嚴重疾病的靶向免疫療法的發現和開發。公司的研究平台利用新型抗體和疫苗技術，旨在調動患者的免疫系統，特別強調腫瘤學和神經學適應症。Celldex 的產品管線包括單克隆抗體和生物製劑，旨在調節免疫反應或提供靶向細胞毒性活性。</p>
<p>Celldex 的主要產品候選之一是 glembatumumab vedotin，這是一種針對糖蛋白 NMB（gpNMB）的抗體 - 藥物偶聯物，用於治療某些乳腺癌和皮膚癌。</p>
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塞德斯醫療

<p>Celldex Therapeutics（納斯達克股票代碼：CLDX）的高管在 Leerink Partners 全球醫療健康會議上討論了公司針對慢性自發性蕁麻疹（CSU）的第三階段臨牀試驗計劃。他們強調了快速入組，目前已有 1,939 名患者參與，覆蓋 500 個地點，並報告在 52 周時的完全應答率為 71%。公司預計將在 2026 年發佈多項數據，包括第四季度的第三階段 CSU 數據。管理層強調了疾病修飾的潛力，並概述了一種旨在改善早期應答同時保持安全性的給藥策略</p>

<p>Celldex Therapeutics NASDAQ: CLDX executives highlighted recent clinical progress and upcoming catalysts during a discussion at the Leerink Partners Global Healthcare Conference, with a major focus on the company’s Phase III program in chronic spontaneous urticaria (CSU) for barzolvolimab.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celldex Therapeutics 納斯達克股票代碼：CLDX 的高管在 Leerink Partners 全球醫療健康會議上討論了近期的臨牀進展和即將到來的催化劑，重點介紹了公司在慢性自發性蕁麻疹（CSU）中針對 barzolvolimab 的三期臨牀試驗計劃。</p>
</div><p>Get <strong>Celldex Therapeutics</strong> alerts:</p>
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</div><h2>Execution milestones and upcoming readouts</h2>
<div class="lb-trans"><h2>執行里程碑和即將發佈的數據</h2>
</div><p>President and CEO Anthony Marucci described 2025 as “a year of execution,” noting the completion of multiple studies in CSU and chronic inducible urticaria (CIndU) and the initiation of additional Phase III trials. The company said it expects several data releases in 2026, with a sequence of readouts led by prurigo nodularis (PN) in the summer, followed by Phase III CSU data in the fourth quarter, and Phase II atopic dermatitis (AD) data toward the end of the year.</p>
<div class="lb-trans"><p>總裁兼首席執行官安東尼·馬魯奇（Anthony Marucci）將 2025 年描述為 “執行之年”，指出將在 CSU 和慢性誘發性蕁麻疹（CIndU）中完成多項研究，並啓動額外的三期臨牀試驗。公司表示預計將在 2026 年發佈多項數據，數據發佈的順序將以夏季的結節性瘙癢（PN）為首，隨後是第四季度的三期 CSU 數據，以及年底的二期特應性皮炎（AD）數據。</p>
</div><p>Marucci said the company completed a 52-week therapeutic study in CSU with an additional 20-week follow-up, presenting data through 76 weeks. He called the results “unprecedented,” citing up to a 71% complete response rate at 52 weeks and noting that at 76 weeks—after patients were off drug—41% still had a complete response.</p>
<div class="lb-trans"><p>馬魯奇表示，公司在 CSU 中完成了一項為期 52 周的治療研究，並進行了額外 20 周的跟蹤，展示了 76 周的數據。他稱這些結果為 “前所未有”，指出在 52 周時的完全應答率高達 71%，並且在 76 周時——患者停藥後——仍有 41% 保持完全應答。</p>
</div><h2>Phase III CSU program: enrollment scale and patient mix</h2>
<div class="lb-trans"><h2>三期 CSU 計劃：入組規模和患者構成</h2>
</div><p>Management emphasized rapid enrollment in its Phase III CSU studies, saying accrual finished six months ahead of schedule and exceeded the targeted level. Celldex reported enrolling 1,939 patients across about 500 sites in 43 countries, which it described as the largest CSU studies conducted in patients who were refractory to antihistamines and included biologic-experienced or biologic-refractory patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理層強調其三期 CSU 研究的快速入組，稱入組在提前六個月完成，並超出了目標水平。Celldex 報告稱在 43 個國家的約 500 個地點招募了 1,939 名患者，稱這是針對對抗組胺藥物耐藥患者進行的最大規模 CSU 研究，幷包括了生物製劑經驗或耐藥的患者。</p>
</div><p>In terms of the enrolled population, Marucci said 75% of participants were antihistamine-refractory and 25% were biologically experienced or refractory. He also pointed to a notable mix of treating specialties in the U.S.: Celldex said 26% of the overall study was enrolled in the U.S., and within that U.S. subset, 53% of patients were enrolled by dermatologists, which both the moderator and management said was a surprise given the historical perception that CSU is more allergist-driven.</p>
<div class="lb-trans"><p>在入組人羣方面，馬魯奇表示 75% 的參與者對抗組胺藥物耐藥，25% 為生物製劑經驗或耐藥患者。他還指出美國治療專業的顯著混合：Celldex 表示整體研究中 26% 的患者在美國入組，而在該美國子集中，53% 的患者由皮膚科醫生入組，這讓主持人和管理層都感到驚訝，因為歷史上認為 CSU 更傾向於由過敏科醫生主導。</p>
</div><h2>Durability and “disease modification” discussion</h2>
<div class="lb-trans"><h2>持久性和 “疾病修飾” 討論</h2>
</div><p>Chief scientific officer Tibor Keler discussed a CSU subset analysis focused on durability of response off treatment, following patients with well-controlled disease at 52 weeks out to 76 weeks. He said the company observed a high rate of maintained complete response, and that patients who relapsed did so with mild disease.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席科學官提博爾·凱勒（Tibor Keler）討論了一個針對 CSU 的子集分析，重點關注治療後反應的持久性，跟蹤在 52 周時病情控制良好的患者至 76 周。他表示，公司觀察到維持完全應答的高比例，且復發的患者病情較輕。</p>
</div><p>Keler also noted pharmacokinetic and biomarker observations, including complete responses persisting even when barzolvolimab levels were below those typically associated with significant KIT suppression, and tryptase levels returning toward normal. Executives said these findings raise the question of whether the therapy could be disease-modifying, while acknowledging there is no standard definition of disease modification in CSU. They added that the durability appears longer than what pharmacokinetics alone would predict and greater than what would be expected from spontaneous remission in a population with a mean disease duration of about seven years.</p>
<div class="lb-trans"><p>凱勒還提到藥代動力學和生物標誌物的觀察，包括即使在 barzolvolimab 水平低於通常與顯著 KIT 抑制相關的水平時，完全應答仍然持續，且胰蛋白酶水平迴歸正常。高管們表示，這些發現引發了治療是否可能具有疾病修飾作用的問題，同時承認在 CSU 中沒有標準的疾病修飾定義。他們補充説，持久性似乎比藥代動力學單獨預測的要長，並且超過了在平均病程約七年的羣體中自發緩解的預期。</p>
</div><h2>Dosing strategy, safety expectations, and competitive positioning</h2>
<div class="lb-trans"><h2>給藥策略、安全預期和競爭定位</h2>
</div><p>Celldex said its Phase III CSU study design incorporates loading doses intended to improve early response. The company is using the same maintenance doses as in Phase II, but with a 300 mg loading dose for the 150 mg every-four-weeks arm and a 450 mg loading dose for the 300 mg every-eight-weeks arm. Management said modeling suggested the loading dose could “smooth” early responses without creating safety concerns, citing experience with similar or higher exposures in other studies, including prior intravenous dosing.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celldex 表示其三期 CSU 研究設計包含旨在改善早期反應的負荷劑量。公司使用與二期相同的維持劑量，但 150 mg 每四周一次的組別採用 300 mg 的負荷劑量，而 300 mg 每八週一次的組別採用 450 mg 的負荷劑量。管理層表示建模表明負荷劑量可以 “平滑” 早期反應而不會產生安全隱患，引用了在其他研究中，包括先前靜脈給藥的類似或更高暴露的經驗。</p>
</div><p>On Phase III expectations, Marucci said the company is aiming for results similar to Phase II and highlighted that the CSU program was powered at 90% to detect a 10-point improvement, including in the refractory population. Chief medical officer Diane Young said the company is looking for a safety profile consistent with Phase II. Marucci added that previously observed neutropenia was transient, while hair lightening and hypopigmentation were described as mild (grade 1) and reversible.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於三期的預期，馬魯奇表示公司目標是獲得與二期相似的結果，並強調 CSU 計劃的功效設定為 90%，以檢測 10 分的改善，包括在耐藥人羣中。首席醫學官黛安·楊（Diane Young）表示公司希望獲得與二期一致的安全性特徵。馬魯奇補充説，之前觀察到的中性粒細胞減少是短暫的，而頭髮變色和色素減退被描述為輕度（1 級）且可逆。</p>
</div><p>Discussing commercial positioning, Marucci outlined two main entry points based on the company’s interpretation of Phase II data: patients with severe CSU and severe angioedema, and patients who are not fully controlled on existing advanced therapies. He said that in Phase II, 36% of patients had both severe UAS-7 CSU and severe angioedema, with a mean angioedema score of 53 (noting a score of 19 is considered severe), and the company observed strong control of the angioedema score along with quality-of-life improvements and complete responses.</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論商業定位時，馬魯奇概述了基於公司對二期數據的解讀的兩個主要切入點：嚴重 CSU 和嚴重血管性水腫的患者，以及在現有先進療法下未完全控制的患者。他表示在二期中，36% 的患者同時具有嚴重的 UAS-7 CSU 和嚴重的血管性水腫，平均血管性水腫評分為 53（注意評分 19 被視為嚴重），公司觀察到血管性水腫評分的強控制以及生活質量的改善和完全應答。</p>
</div><p>Marucci also commented on the evolving market, saying he had heard the launch of “Rhapsido” was going well and characterizing it as “very XOLAIR-like” in efficacy, while noting it is an oral therapy taken twice daily. He said Celldex views its potential position as distinct, focusing on patients with severe angioedema/severe CSU and as a “second line advanced” option after therapies such as XOLAIR, DUPIXENT, or remibrutinib.</p>
<div class="lb-trans"><p>馬魯奇還評論了不斷發展的市場，表示他聽説 “Rhapsido” 的推出進展順利，並將其描述為 “非常類似於 XOLAIR” 的療效，同時指出這是一種每天服用兩次的口服療法。他表示 Celldex 認為其潛在定位是獨特的，專注於嚴重血管性水腫/嚴重 CSU 的患者，並作為在 XOLAIR、DUPIXENT 或 remibrutinib 等療法之後的 “二線先進” 選擇。</p>
</div><h2>Other pipeline updates: CIndU, PN, AD, and CDX-622</h2>
<div class="lb-trans"><h2>其他管線更新：CIndU、PN、AD 和 CDX-622</h2>
</div><p>For CIndU, Young highlighted retreatment data presented as a late-breaking poster at EAACI. In the Phase II program, patients could be retreated during follow-up upon recurrence of symptoms, and the company reported that retreatment produced a similar response to initial treatment with a comparable safety profile. Celldex also initiated Phase III studies in symptomatic dermographism (SD) and cold urticaria (ColdU) at the end of December and said it is reusing many CSU sites and the same CRO. In ColdU, Celldex said the primary endpoint is complete response by provocation test, with secondary endpoints including patient-reported outcomes such as itch.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於 CIndU，楊強調了在 EAACI 會議上作為晚期海報展示的再治療數據。在二期計劃中，患者在症狀復發時可以在隨訪期間進行再治療，公司報告稱再治療產生了與初始治療相似的反應，並具有可比的安全性特徵。Celldex 還在 12 月底啓動了針對症狀性皮膚劃痕症（SD）和冷蕁麻疹（ColdU）的三期研究，並表示正在重用許多 CSU 研究地點和相同的合同研究組織。在 ColdU 中，Celldex 表示主要終點是通過誘發試驗的完全應答，次要終點包括患者報告的結果，如瘙癢。</p>
</div><p>In prurigo nodularis, Keler said the program was prompted by an observed complete response in a CIndU study participant. In a Phase I-B PN study using single-dose intravenous barzolvolimab, the company reported that at the 3 mg/kg dose, 57% of patients achieved at least a four-point reduction in itch at eight weeks, along with lesion healing signals. For the ongoing Phase II PN study, Celldex is using subcutaneous dosing at higher doses than in urticaria, with two active regimens versus placebo (both with 450 mg loading doses followed by either 300 mg every four weeks or 150 mg every four weeks). Enrollment is complete, and the company expects data this summer.</p>
<div class="lb-trans"><p>在結節性瘙癢症中，Keler 表示該項目是由於觀察到一名 CIndU 研究參與者的完全反應而啓動的。在一項使用單劑量靜脈注射巴佐沃利單抗的 I-B 期 PN 研究中，公司報告稱，在 3 mg/kg 劑量下，57% 的患者在八週內至少實現了四分的瘙癢減輕，並伴有病變癒合信號。對於正在進行的 II 期 PN 研究，Celldex 使用的皮下給藥劑量高於蕁麻疹，採用兩種活躍方案與安慰劑對照（均為 450 mg 的負荷劑量，隨後每四周 300 mg 或 150 mg）。入組已完成，公司預計將在今夏發佈數據。</p>
</div><p>For atopic dermatitis, executives described the readout as more exploratory than PN, citing itch-related neuroimmune mechanisms as part of the rationale. The Phase II AD study is enrolling an all-comer population, and management said a potential commercial positioning would be after DUPIXENT but before JAK inhibitors if efficacy is competitive.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於特應性皮炎，管理層將其結果描述為比 PN 更具探索性，提到與瘙癢相關的神經免疫機制作為部分理由。II 期 AD 研究正在招募所有患者羣體，管理層表示，如果療效具有競爭力，潛在的商業定位將是在 DUPIXENT 之後，但在 JAK 抑制劑之前。</p>
</div><p>Finally, Celldex briefly discussed CDX-622, which is in Phase I in healthy volunteers and in a proof-of-mechanism asthma study. Executives said the asthma study is a small open-label trial in moderate patients intended to generate pharmacodynamic data on inhibiting TSLP and mast cells, referencing biomarker patterns seen with approved TSLP inhibitors such as TEZSPIRE. The company said it plans to present healthy volunteer data in the third quarter, including multiple ascending dose and subcutaneous dosing results.</p>
<div class="lb-trans"><p>最後，Celldex 簡要討論了 CDX-622，該藥物在健康志願者中處於 I 期，並在機制驗證的哮喘研究中進行。管理層表示，哮喘研究是針對中度患者的小型開放標籤試驗，旨在生成關於抑制 TSLP 和肥大細胞的藥效學數據，參考了與已批准的 TSLP 抑制劑（如 TEZSPIRE）相關的生物標誌物模式。公司表示計劃在第三季度展示健康志願者的數據，包括多次遞增劑量和皮下給藥結果。</p>
</div><h2>About Celldex Therapeutics NASDAQ: CLDX</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Celldex Therapeutics NASDAQ: CLDX</h2>
</div><p>Celldex Therapeutics, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery and development of targeted immunotherapies for cancer and other serious diseases. The company's research platforms leverage novel antibody and vaccine technologies designed to engage the patient's immune system, with a particular emphasis on oncology and neurologic indications. Celldex's pipeline includes both monoclonal antibodies and biologic agents that seek to modulate immune responses or deliver targeted cytotoxic activity.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celldex Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於針對癌症和其他嚴重疾病的靶向免疫療法的發現和開發。公司的研究平台利用新型抗體和疫苗技術，旨在調動患者的免疫系統，特別強調腫瘤學和神經學適應症。Celldex 的產品管線包括單克隆抗體和生物製劑，旨在調節免疫反應或提供靶向細胞毒性活性。</p>
</div><p>Among Celldex's lead product candidates is glembatumumab vedotin, an antibody–drug conjugate directed against the glycoprotein NMB (gpNMB) for the treatment of certain breast and skin cancers.</p>
<div class="lb-trans"><p>Celldex 的主要產品候選之一是 glembatumumab vedotin，這是一種針對糖蛋白 NMB（gpNMB）的抗體 - 藥物偶聯物，用於治療某些乳腺癌和皮膚癌。</p>
</div><h2>See Also</h2>
<div class="lb-trans"><h2>另見</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Celldex Therapeutics</li>
<li>A personal warning from Martin Weiss (Please read)</li>
<li>SpaceX IPO Confirmed: Claim Your Stake Today</li>
<li>Iran isn't the real war</li>
<li>$30 stock to buy before Starlink goes public (WATCH NOW!)</li>
<li>This coin has everything going for it</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五隻我們更看好的股票，勝過 Celldex Therapeutics</li>
<li>Martin Weiss 的個人警告（請閲讀）</li>
<li>SpaceX IPO 確認：立即索取您的股份</li>
<li>伊朗並不是真正的戰爭</li>
<li>在 Starlink 上市前購買的 30 美元股票（立即觀看！）</li>
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</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Celldex Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1000 美元在 Celldex Therapeutics 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Celldex Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考慮 Celldex Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Celldex Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師正在悄悄向客户推薦的股票，以便在更廣泛的市場注意到之前購買……而 Celldex Therapeutics 並不在名單上。</p>
</div><p>While Celldex Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Celldex Therapeutics 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>查看這五隻股票</p>
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塞德斯醫療宣揚 Barzolvolimab 在 III 期慢性自發性蕁麻疹（CSU）中的進展，並列出了 2026 年的數據催化劑