，/PRNewswire/ -- Phanes Therapeutics, Inc.（Phanes）是一家專注於腫瘤學創新藥物發現和開發的臨牀階段生物技術公司，宣佈他們將在 2023 年 4 月 17 日至 22 日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會（AACR）會議上展示三份來自其正在進行的 spevatamig（PT886）二期臨牀試驗的海報，該藥物是一種針對 CLDN18.2 和 CD47 的首創雙特異性抗體。所有三份海報將展示在二期和三期臨牀試驗會議上。每個展示的詳細信息如下：
標題： spevatamig（PT886）在晚期胃腸癌患者中作為單藥或聯合治療的藥代動力學研究
** 日期/時間：**2026 年 4 月 20 日 | 下午 2:00-5:00 PST
地點： 海報區 52
海報板號： 8
摘要展示編號： CT144
第一作者： Anwaar Saeed, MD，匹茲堡大學醫學中心
標題： 在保持 spevatamig 的全部療效潛力的同時減少噁心和嘔吐，spevatamig 是一種 CLDN18.2xCD47 雙特異性抗體
** 日期/時間：**2026 年 4 月 20 日 | 下午 2:00-5:00 PST
地點： 海報區 52
海報板號： 6
摘要展示編號： CT142
第一作者： Michael Overman, MD，德克薩斯大學 MD 安德森癌症中心
標題： 通過優化的抗 CD47 臂的雙特異性設計解決與抗 CD47 藥物相關的血液毒性：臨牀概念驗證研究
** 日期/時間：**2026 年 4 月 20 日 | 下午 2:00-5:00 PST
地點： 海報區 52
海報板號： 7
摘要展示編號： CT143
第一作者： Harshabad Singh, MD，麻省總醫院
關於 SPEVATAMIG Spevatamig 是一種首創的類 IgG 雙特異性抗體（bsAb），針對 claudin 18.2 和 CD47。它於 2022 年獲得 FDA 授予的胰腺癌孤兒藥資格（ODD），並於 2024 年獲得針對轉移性 claudin 18.2 陽性胰腺腺癌患者的快速通道資格。在 2023 年，Phanes 與默克（在美國和加拿大以外稱為 MSD）簽署了臨牀合作協議，以研究 spevatamig 與默克的抗 PD-1 療法 pembrolizumab 的聯合使用。
spevatamig 的美國多中心 1/2 期臨牀試驗（NCT05482893）正在評估 spevatamig 在晚期胃癌、胃食管交界、胰腺導管或膽道腺癌患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。spevatamig 的二期研究已在中國開始（CTR20241655）。
關於 PHANES THERAPEUTICS Phanes Therapeutics 是一家位於聖地亞哥的臨牀階段免疫腫瘤學公司，推進一系列自有的差異化抗體治療產品用於實體腫瘤。Phanes 正在進行三項內部開發項目的 1/2 期臨牀試驗。最先進的資產 spevatamig 是一種首創的 CLDN18.2 × CD47 雙特異性抗體，採用 Phanes 的專有技術平台開發，已在一線轉移性胰腺導管腺癌中顯示出積極的二期結果。Peluntamig 是一種 DLL3 × CD47 雙特異性抗體，正在針對小細胞肺癌和神經內分泌癌進行臨牀開發。這兩個項目均已獲得 FDA 的快速通道和孤兒藥資格。Mavrostobart 是一種最佳抗 CD73 單克隆抗體，進一步擴展了 Phanes 的差異化免疫腫瘤學管線。
聯繫方式：[email protected]
來源：Phanes Therapeutics, Inc.
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Phanes Therapeutics, Inc. 將在 2026 年 AACR 會議上展示三份臨牀海報，展示其針對 CLDN18.2 和 CD47 的雙特異性抗體 spevatamig (PT886) 的二期試驗。演示將涵蓋藥代動力學、減少噁心的療效以及解決血液毒性的問題。Spevatamig 已獲得胰腺癌治療的孤兒藥和快速通道認證。Phanes 正在推進一系列針對實體腫瘤的抗體治療產品組合，包括在美國和中國進行的 spevatamig 相關的臨牀試驗

, /PRNewswire/ -- Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), a clinical stage biotech company focused on innovative drug discovery and development in oncology, announced that they will present three posters from their ongoing Phase 2 clinical trial with spevatamig (PT886), a first-in-class bispecific antibody targeting CLDN18.2 and CD47, at the American Association for Cancer Research (AACR) held on April 17-22 in San Diego, CA. All three posters will be presented under the Phase II and Phase III Clinical Trials Session. Details of each presentation are below:
<div class="lb-trans">，/PRNewswire/ -- Phanes Therapeutics, Inc.（Phanes）是一家專注於腫瘤學創新藥物發現和開發的臨牀階段生物技術公司，宣佈他們將在 2023 年 4 月 17 日至 22 日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會（AACR）會議上展示三份來自其正在進行的 spevatamig（PT886）二期臨牀試驗的海報，該藥物是一種針對 CLDN18.2 和 CD47 的首創雙特異性抗體。所有三份海報將展示在二期和三期臨牀試驗會議上。每個展示的詳細信息如下：
</div>Title: Pharmacokinetics of spevatamig (PT886), a bispecific antibody targeting CLDN18.2 and CD47, in patients with advanced gastrointestinal cancers as monotherapy or combination therapy
<div class="lb-trans">標題： spevatamig（PT886）在晚期胃腸癌患者中作為單藥或聯合治療的藥代動力學研究
</div>Date/Time: 4/20/2026 | 2:00-5:00 PM PST
<div class="lb-trans">** 日期/時間：**2026 年 4 月 20 日 | 下午 2:00-5:00 PST
</div>Location: Poster Section 52
<div class="lb-trans">地點： 海報區 52
</div>Poster Board Number: 8
<div class="lb-trans">海報板號： 8
</div>Abstract Presentation Number: CT144
<div class="lb-trans">摘要展示編號： CT144
</div>First Author: Anwaar Saeed, MD, University of Pittsburgh Medical Center
<div class="lb-trans">第一作者： Anwaar Saeed, MD，匹茲堡大學醫學中心
</div>Title: Reducing nausea and vomiting while maintaining the full potential for efficacy with spevatamig, a CLDN18.2xCD47 bispecific antibody
<div class="lb-trans">標題： 在保持 spevatamig 的全部療效潛力的同時減少噁心和嘔吐，spevatamig 是一種 CLDN18.2xCD47 雙特異性抗體
</div>Date/Time: 4/20/2026 | 2:00-5:00 PM PST
<div class="lb-trans">** 日期/時間：**2026 年 4 月 20 日 | 下午 2:00-5:00 PST
</div>Location: Poster Section 52
<div class="lb-trans">地點： 海報區 52
</div>Poster Board Number: 6
<div class="lb-trans">海報板號： 6
</div>Abstract Presentation Number: CT142
<div class="lb-trans">摘要展示編號： CT142
</div>First Author: Michael Overman, MD, University of Texas MD Anderson Cancer Center
<div class="lb-trans">第一作者： Michael Overman, MD，德克薩斯大學 MD 安德森癌症中心
</div>Title: Resolved hematological toxicities associated with anti-CD47 agents using a bispecific design involving an optimized anti-CD47 arm: A clinical proof of concept study
<div class="lb-trans">標題： 通過優化的抗 CD47 臂的雙特異性設計解決與抗 CD47 藥物相關的血液毒性：臨牀概念驗證研究
</div>Date/Time: 4/20/2026 | 2:00-5:00 PM PST
<div class="lb-trans">** 日期/時間：**2026 年 4 月 20 日 | 下午 2:00-5:00 PST
</div>Location: Poster Section 52
<div class="lb-trans">地點： 海報區 52
</div>Poster Board Number: 7
<div class="lb-trans">海報板號： 7
</div>Abstract Presentation Number: CT143
<div class="lb-trans">摘要展示編號： CT143
</div>First Author: Harshabad Singh, MD, Mass General Brigham
<div class="lb-trans">第一作者： Harshabad Singh, MD，麻省總醫院
</div>ABOUT SPEVATAMIG Spevatamig is a first-in-class native IgG-like bispecific antibody (bsAb) targeting claudin 18.2 and CD47. It was granted orphan drug designation (ODD) for the treatment of pancreatic cancer by the FDA in 2022 and was granted Fast Track designation for the treatment of patients with metastatic claudin 18.2-positive pancreatic adenocarcinoma in 2024. In 2023, Phanes entered into a clinical collaboration agreement with Merck (known as MSD outside the US and Canada) to study spevatamig in combination with Merck's anti-PD-1 therapy, pembrolizumab.
<div class="lb-trans">關於 SPEVATAMIG Spevatamig 是一種首創的類 IgG 雙特異性抗體（bsAb），針對 claudin 18.2 和 CD47。它於 2022 年獲得 FDA 授予的胰腺癌孤兒藥資格（ODD），並於 2024 年獲得針對轉移性 claudin 18.2 陽性胰腺腺癌患者的快速通道資格。在 2023 年，Phanes 與默克（在美國和加拿大以外稱為 MSD）簽署了臨牀合作協議，以研究 spevatamig 與默克的抗 PD-1 療法 pembrolizumab 的聯合使用。
</div>The US multi-center Phase 1/2 clinical trial of spevatamig (NCT05482893) is evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of spevatamig in patients with advanced gastric, gastroesophageal junction, pancreatic ductal or biliary tract adenocarcinomas. The Phase 2 study of spevatamig has begun in China (CTR20241655).
<div class="lb-trans">spevatamig 的美國多中心 1/2 期臨牀試驗（NCT05482893）正在評估 spevatamig 在晚期胃癌、胃食管交界、胰腺導管或膽道腺癌患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。spevatamig 的二期研究已在中國開始（CTR20241655）。
</div>ABOUT PHANES THERAPEUTICS Phanes Therapeutics is a San Diego–based, clinical-stage immuno-oncology company advancing a wholly owned portfolio of differentiated antibody therapeutics for solid tumors. Phanes is conducting Phase 1/2 trials across three in-house developed programs. The most advanced asset spevatamig, a first-in-class CLDN18.2 × CD47 bispecific antibody developed using Phanes' proprietary technology platforms, has demonstrated positive Phase 2 results in first-line metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma. Peluntamig, a DLL3 × CD47 bispecific, is in clinical development for small cell lung cancer and neuroendocrine carcinomas. Both programs have received FDA Fast Track and Orphan Drug designations. Mavrostobart, a best-in-class anti-CD73 monoclonal antibody, further expands Phanes' differentiated immuno-oncology pipeline.
<div class="lb-trans">關於 PHANES THERAPEUTICS Phanes Therapeutics 是一家位於聖地亞哥的臨牀階段免疫腫瘤學公司，推進一系列自有的差異化抗體治療產品用於實體腫瘤。Phanes 正在進行三項內部開發項目的 1/2 期臨牀試驗。最先進的資產 spevatamig 是一種首創的 CLDN18.2 × CD47 雙特異性抗體，採用 Phanes 的專有技術平台開發，已在一線轉移性胰腺導管腺癌中顯示出積極的二期結果。Peluntamig 是一種 DLL3 × CD47 雙特異性抗體，正在針對小細胞肺癌和神經內分泌癌進行臨牀開發。這兩個項目均已獲得 FDA 的快速通道和孤兒藥資格。Mavrostobart 是一種最佳抗 CD73 單克隆抗體，進一步擴展了 Phanes 的差異化免疫腫瘤學管線。
</div>CONTACT: [email protected]
<div class="lb-trans">聯繫方式：[email protected]
</div>SOURCE Phanes Therapeutics, Inc.
<div class="lb-trans">來源：Phanes Therapeutics, Inc.
</div><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwMzE4Jk5ld3NJdGVtSWQ9TEExMjY3OCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjAzMTgwOTE0UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MQTEyNjc4" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=LA12678&amp;Transmission_Id=202603180914PR_NEWS_USPR_____LA12678&amp;DateId=20260318"/>

Phanes Therapeutics 將在 2026 年美國癌症研究協會（AACR）年會上展示三份臨牀海報