<p>ProMIS Neurosciences 報告截至 2025 年 12 月 31 日的年度淨虧損為 3970 萬美元，年末現金餘額為 610 萬美元，反映出公司在其 PRECISE-AD 1b 期試驗中的持續投資。該公司已在 PRECISE-AD 中完成 144 名參與者的招募，並於 2026 年 2 月完成了一筆 7550 萬美元的私募融資，為運營提供資金支持，預計可持續到 2027 年。管理層預計將在 2026 年中期進行為期六個月的盲法中期分析，並在 2027 年初發布 12 個月的頂線數據。</p>
<p><strong>財務亮點</strong></p>
<ul>
<li>截至 2025 年 12 月 31 日的年度淨虧損：3970 萬美元。</li>
<li>截至 2025 年 12 月 31 日的現金餘額：610 萬美元。</li>
<li>截至 2025 年 12 月 31 日的總流動資產：918 萬美元。</li>
<li>截至 2025 年 12 月 31 日的總流動負債：1041 萬美元。</li>
<li>2025 年的研發費用：3338 萬美元；2025 年的管理費用：679 萬美元。</li>
</ul>
<p><strong>業務亮點</strong></p>
<ul>
<li>2025 年 12 月完成 PRECISE-AD 1b 期的招募，共有 144 名參與者，分為三個劑量組（5、10、20 mg/kg）。</li>
<li>PMN310 繼續顯示出良好的安全性，目前未報告與治療相關的嚴重不良事件；數據安全監測委員會（DSMB）建議在沒有安全顧慮的情況下推進至第 3 組。</li>
<li>預計在 2026 年第二季度完成六個月的盲法中期評估，並在 2026 年第三季度初呈現盲法中期分析；預計到 2026 年底完成全部給藥，並在 2027 年初獲得 12 個月的頂線數據。</li>
<li>在 2026 年 2 月完成了一筆變革性融資，提供 7550 萬美元的前期資金（包括行使認股權證的最高可達 1.75 億美元），以資助運營並推進開發，包括 PMN310 的皮下製劑和潛在註冊研究的規劃。</li>
<li>推進臨牀前項目：PMN267（針對 ALS/FTD 的 TDP-43）和 PMN442（針對突變的 α-突觸蛋白的突觸病）已人源化，並正在進行 IND 準備。</li>
</ul>
<p>原始 SEC 文件：ProMIS Neurosciences Inc. [ PMN ] - 8-K -2026 年 3 月 25 日
<strong>免責聲明</strong></p>
<p>這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確的信息。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於向 SEC 提交的文件。</p>

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<p>ProMIS Neurosciences 報告稱，2025 財年淨虧損為 3970 萬美元，現金餘額為 610 萬美元。該公司在 2026 年 2 月籌集了 7550 萬美元，以資助其運營至 2027 年，此前其 PRECISE-AD 1b 期試驗已完成 144 名參與者的招募。管理層預計將在 2026 年中期進行為期六個月的中期分析，並在 2027 年初發布頂線數據。2025 年的研發費用為 3338 萬美元，而一般和行政費用總計為 679 萬美元</p>

<p>ProMIS Neurosciences reported a net loss of $39.7 million for the year ended December 31, 2025 and held $6.1 million in cash at year-end, reflecting continued investment in its PRECISE-AD Phase 1b trial. The company completed enrollment of 144 participants in PRECISE-AD and closed a private placement in February 2026 for $75.5 million upfront proceeds, providing runway through 2027. Management expects a six-month blinded interim analysis in mid‑2026 and top-line 12‑month data in early 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>ProMIS Neurosciences 報告截至 2025 年 12 月 31 日的年度淨虧損為 3970 萬美元，年末現金餘額為 610 萬美元，反映出公司在其 PRECISE-AD 1b 期試驗中的持續投資。該公司已在 PRECISE-AD 中完成 144 名參與者的招募，並於 2026 年 2 月完成了一筆 7550 萬美元的私募融資，為運營提供資金支持，預計可持續到 2027 年。管理層預計將在 2026 年中期進行為期六個月的盲法中期分析，並在 2027 年初發布 12 個月的頂線數據。</p>
</div><p><strong>Financial Highlights</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>財務亮點</strong></p>
</div><ul>
<li>Net loss for year ended December 31, 2025: $39.7 million.</li>
<li>Cash balance as of December 31, 2025: $6.1 million.</li>
<li>Total current assets as of December 31, 2025: $9.18 million.</li>
<li>Total current liabilities as of December 31, 2025: $10.41 million.</li>
<li>Research and development expense for 2025: $33.38 million; general and administrative expense for 2025: $6.79 million.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>截至 2025 年 12 月 31 日的年度淨虧損：3970 萬美元。</li>
<li>截至 2025 年 12 月 31 日的現金餘額：610 萬美元。</li>
<li>截至 2025 年 12 月 31 日的總流動資產：918 萬美元。</li>
<li>截至 2025 年 12 月 31 日的總流動負債：1041 萬美元。</li>
<li>2025 年的研發費用：3338 萬美元；2025 年的管理費用：679 萬美元。</li>
</ul>
</div><p><strong>Business Highlights</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>業務亮點</strong></p>
</div><ul>
<li>Completed enrollment of PRECISE-AD Phase 1b in December 2025 with 144 participants across three dosing cohorts (5, 10, 20 mg/kg).</li>
<li>PMN310 continues to demonstrate a favorable safety profile with no treatment-related serious adverse events reported to date; DSMB recommended advancement to cohort 3 with no safety concerns.</li>
<li>On track to complete six-month blinded interim assessments in Q2 2026 and to present the blinded interim analysis in early Q3 2026; full dosing expected by year-end 2026 and 12‑month top-line data anticipated in early 2027.</li>
<li>Closed a transformational financing in February 2026 delivering $75.5 million upfront (up to $175 million including warrant exercise proceeds) to fund operations through 2027 and advance development, including a subcutaneous formulation of PMN310 and planning for a potential registrational study.</li>
<li>Advancing preclinical programs: PMN267 (targeting TDP-43 for ALS/FTD) and PMN442 (targeting pathogenic alpha-synuclein for synucleinopathies) have been humanized and are in IND-enabling preparation.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>2025 年 12 月完成 PRECISE-AD 1b 期的招募，共有 144 名參與者，分為三個劑量組（5、10、20 mg/kg）。</li>
<li>PMN310 繼續顯示出良好的安全性，目前未報告與治療相關的嚴重不良事件；數據安全監測委員會（DSMB）建議在沒有安全顧慮的情況下推進至第 3 組。</li>
<li>預計在 2026 年第二季度完成六個月的盲法中期評估，並在 2026 年第三季度初呈現盲法中期分析；預計到 2026 年底完成全部給藥，並在 2027 年初獲得 12 個月的頂線數據。</li>
<li>在 2026 年 2 月完成了一筆變革性融資，提供 7550 萬美元的前期資金（包括行使認股權證的最高可達 1.75 億美元），以資助運營並推進開發，包括 PMN310 的皮下製劑和潛在註冊研究的規劃。</li>
<li>推進臨牀前項目：PMN267（針對 ALS/FTD 的 TDP-43）和 PMN442（針對突變的 α-突觸蛋白的突觸病）已人源化，並正在進行 IND 準備。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: ProMIS Neurosciences Inc. [ PMN ] - 8-K - Mar. 25, 2026
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原始 SEC 文件：ProMIS Neurosciences Inc. [ PMN ] - 8-K -2026 年 3 月 25 日
<strong>免責聲明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確的信息。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於向 SEC 提交的文件。</p>
</div>

ProMIS Neurosciences reports $39.7M net loss for FY2025, cash $6.1M; raises $75.5M in Feb 2026

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ProMIS Neurosciences 報告 2025 財年淨虧損 3970 萬美元，現金餘額為 610 萬美元；並於 2026 年 2 月籌集了 7550 萬美元