<p>Fate Therapeutics NASDAQ: FATE 在 Needham 醫療會議上展示了其開發 “現成” CAR T 細胞療法的戰略，強調了 FT819 在自身免疫疾病中的臨牀進展，以及 FT836 在實體腫瘤中的早期概念驗證信號。總裁兼首席執行官 Bob Valamehr 與首席財務官 Kamal Adawi 一同出席。</p>
<p>獲取 <strong>Fate Therapeutics</strong> 的最新消息：</p>
<h2>將 CAR T 定位為 “活藥物” 的理由及現成製造的案例</h2>
<p>Valamehr 開場描述 CAR T 為一種 “活藥物”，能夠在抗原暴露後擴展，與可能減輕疾病負擔但 “隨時間衰減” 的傳統藥物形成對比。他還指出，CAR T 除了擴展外，還有其他優勢，包括進入組織的能力以及能夠針對複雜的異質性疾病進行工程化。</p>
<p>他説，Fate 的方法集中在工程化誘導多能幹細胞（iPSCs），以便公司能夠將單個選定克隆分離並擴展到主細胞庫。Valamehr 表示，這使得製造過程一致，無需反覆回到供體處和重新工程化起始材料。他補充説，Fate 當前的 40,000 平方英尺的內部製造設施可以生產 “數千劑”，而單個 iPSC 主細胞庫可以產生 “超過 1000 萬劑”。他説，該設施在增加人員的情況下可以每年生產 “50,000 劑”，並支持美國和國際臨牀開發。</p>
<h2>FT819 在狼瘡和其他自身免疫疾病中的安全性、早期療效信號和試驗策略</h2>
<p>Valamehr 將討論的重點放在 FT819 上，這是一種在自身免疫疾病中進行的 I/II 期研究的現成抗 CD19 CAR T 細胞產品候選者。他表示，FT819 的設計旨在 “平衡安全性和療效”，包括將 CAR 放置在 TRAC 位點，以便 CAR 表達由天然生物學控制，而不是合成啓動子。</p>
<p>他描述了兩種臨牀方案：</p>
<ul>
<li><strong>方案 A：</strong> 在條件處理後給予 FT819 單劑量，提供多種條件處理選項。Valamehr 表示，患者和醫生在選擇時傾向於選擇較少強度的方案——單獨使用環磷酰胺或單獨使用苯達莫司汀，而不是環磷酰胺/氟達拉濱（Cy/Flu）。</li>
<li><strong>方案 B：</strong> FT819 與維持治療一起給予，使用較少強度的條件處理或不進行條件處理，旨在探索潛在的協同作用，並支持患者停止維持治療。</li>
</ul>
<p>Valamehr 表示，由於競爭和臨牀醫生對自體 CAR T 過程的熟悉，最初的入組進展緩慢，但在 Fate 分享數據後，臨牀中心獲得經驗，進而加速了入組。他強調，FT819 可以在門診環境中給予，並且可以當天出院。</p>
<p>在討論安全性時，Valamehr 表示截至數據截止時，沒有出現 3 級或更高的細胞因子釋放綜合症（CRS）、免疫效應細胞相關神經毒性綜合症（ICANS）或移植物抗宿主病（GVHD）。他還描述了包括 SLEDAI 評分、疲勞評估（FACIT）、醫生總體評估（PGA）和尿蛋白與肌酐比率（UPCR）在內的多項指標的改善，同時指出更廣泛的 CAR T 領域在狼瘡中也顯示出顯著的疾病減輕。</p>
<p>他補充説，FT819 消耗了 B 細胞並支持 “免疫重置”，返回的 B 細胞羣體被描述為更具初始特性。他還表示，FT819 的活性包括消除血液以外組織中的 B 細胞。</p>
<p>除了系統性紅斑狼瘡（SLE），Valamehr 表示 Fate 還在治療系統性硬化症、血管炎和肌炎，並分享了一個系統性硬化症的案例研究，其中多個評估指標呈現出良好的趨勢。</p>
<h2>FT819 的下一步：RMAT 狀態和計劃中的狼瘡性腎炎 II 期研究</h2>
<p>Valamehr 表示，截至 2 月的數據截止，公司已在七個地點招募了 15 名狼瘡患者，並且 Fate 已獲得 SLE 項目的再生醫學先進療法（RMAT）認證。他表示，公司與 FDA 在臨牀方案和化學、製造和控制（CMC）主題上進行了 “非常良好” 的 B 類會議。</p>
<p>他概述了近期優先事項，包括完成 I 期 SLE 研究並繼續無條件劑量遞增。他還表示，Fate 計劃在狼瘡性腎炎中進行 II 期單臂 “潛在註冊啓用” 研究，主要終點為六個月的完全腎臟反應，首先關注狼瘡性腎炎，然後是腎外狼瘡。他表示，如果數據繼續支持擴展，系統性硬化症可能成為後續的 II 期機會。</p>
<h2>FT836 和 FT839：下一代工程和組合方法</h2>
<p>Valamehr 還描述了 Fate 的下一代 “劍與盾” 編輯策略，旨在通過主動保護異體細胞免受宿主免疫攻擊，同時保留擴展能力，來避免條件處理的需要。他表示，其中一個元素使用激活受體靶向 4-1BB，以消除與產品相互作用的活化免疫細胞，而另一個元素則包括敲除 CD58，以減少粘附和免疫細胞相互作用。</p>
<p>在腫瘤學方面，Valamehr 強調了 FT836，他表示該產品使用九個編輯並靶嚮應激抗原 MICA 和 MICB。他表示，癌症和病毒可以通過切割 MICA/MICB 來逃避免疫監視，Fate 設計 FT836 以結合剩餘的 “未切割區域”。他補充説，FT836 包括一個 CD16 Fc 受體，旨在增強與單克隆抗體的相互作用，支持與西妥昔單抗或赫賽汀等的組合方法。</p>
<p>在早期的臨牀經驗中，Valamehr 表示 Fate 在沒有預處理的情況下檢測到了血液中的活 FT836 細胞，並且在活檢中觀察到了腫瘤組織的轉移證據。他強調了一位接受了五年治療但未顯著減輕疾病的結直腸癌患者，在第 29 天時，腫瘤生物標誌物 CEA 和 LDH 下降超過 50%，而目標病灶在大約一個月後減少了 20%。Valamehr 表示該項目已進入第二劑量水平，公司希望在 ASCO 會議上提供更新。</p>
<p>Valamehr 還討論了 FT839，他將其描述為一款 “經過 13 點編輯” 的候選藥物，正在進行 IND 啓用活動。他表示，該藥物旨在通過結合 CD19 和 CD38 靶向，以及 CD16 與單克隆抗體結合和 CD3 融合受體的組合，來應對更復雜的疾病。他表示 Fate 希望在下半年為患者提供治療。</p>
<h2>即將到來的催化劑和現金流</h2>
<p>在問答環節中，Valamehr 表示如果需要，Fate 可以支持 FT819 的重複給藥，描述每六個月給藥一次是可行的，並補充説重複給藥 “不是弱點的表現，而是我們實力的體現。” 他還表示，第二階段研究將基於方案 A，認為 FT819 與苯達莫司汀在第二劑量水平的組合被視為 “有效且安全治療的理想組合”。</p>
<p>關於時間表，Valamehr 表示 Fate 預計將在 EULAR 會議上更新，並在 ACR 會議上提供更全面的耐久性更新，第二階段預計將在這兩次會議之間開始。關於狼瘡性腎炎的入組，他表示單臂研究可以在 12 到 18 個月內完成，並且他不再 “為入組而失眠”，因為最近的加速進展。</p>
<p>Valamehr 還表示 Fate 擁有 “超過 2 億美元的現金”，他將其歸因於降低的運營費用，並表示公司現金流 “可持續到 2027 年”。</p>
<h2>關於 Fate Therapeutics NASDAQ: FATE</h2>
<p>Fate Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發首創的細胞免疫療法用於癌症和免疫疾病。該公司利用其專有的誘導多能幹細胞（iPSC）平台，創建現成的自然殺傷（NK）細胞和 T 細胞產品，旨在克服供體來源方法的侷限性。Fate 的研究旨在提供具有一致質量、增強效力和可擴展製造的療法，以便廣泛患者使用。</p>
<p>Fate 的管線核心是多個正在積極臨牀開發的 iPSC 衍生細胞治療候選藥物。</p>
<h2>瞭解更多</h2>
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</ul>
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FATE

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<p>Fate Therapeutics 在 Needham 醫療會議上進行了演講，詳細介紹了其現成 CAR T 細胞療法的戰略，特別是針對自身免疫疾病的 FT819 和針對實體腫瘤的 FT836。首席執行官 Bob Valamehr 強調了 CAR T 作為 “活藥物” 的優勢，並討論了公司的製造能力。FT819 目前處於 I/II 期研究中，在狼瘡中顯示出有希望的安全性和療效信號，並計劃在狼瘡性腎炎中進行 II 期研究。公司還介紹了下一代工程策略，以增強治療效果</p>

<p>Fate Therapeutics NASDAQ: FATE used a presentation at the Needham Healthcare Conference to outline its strategy for developing “off-the-shelf” CAR T-cell therapies, highlighting clinical progress in autoimmune disease with FT819 and early proof-of-concept signals in solid tumors with FT836. President and CEO Bob Valamehr was joined by Chief Financial Officer Kamal Adawi.</p>
<div class="lb-trans"><p>Fate Therapeutics NASDAQ: FATE 在 Needham 醫療會議上展示了其開發 “現成” CAR T 細胞療法的戰略，強調了 FT819 在自身免疫疾病中的臨牀進展，以及 FT836 在實體腫瘤中的早期概念驗證信號。總裁兼首席執行官 Bob Valamehr 與首席財務官 Kamal Adawi 一同出席。</p>
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<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>Fate Therapeutics</strong> 的最新消息：</p>
</div><h2>Positioning CAR T as a “living drug” and the case for off-the-shelf manufacturing</h2>
<div class="lb-trans"><h2>將 CAR T 定位為 “活藥物” 的理由及現成製造的案例</h2>
</div><p>Valamehr opened by describing CAR T as a “living drug” that can expand in response to antigen exposure, contrasting it with conventional drugs that may reduce disease burden but “decay over time.” He also argued that CAR T has advantages beyond expansion, including trafficking into tissues and the ability to be engineered for complex, heterogeneous diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 開場描述 CAR T 為一種 “活藥物”，能夠在抗原暴露後擴展，與可能減輕疾病負擔但 “隨時間衰減” 的傳統藥物形成對比。他還指出，CAR T 除了擴展外，還有其他優勢，包括進入組織的能力以及能夠針對複雜的異質性疾病進行工程化。</p>
</div><p>He said Fate’s approach centers on engineering induced pluripotent stem cells (iPSCs) so the company can isolate and expand a single selected clone into a master cell bank. Valamehr said this enables consistent manufacturing without repeatedly returning to donors and re-engineering starting material. He added that Fate’s current 40,000-square-foot in-house manufacturing facility can produce “thousands of doses,” and that a single iPSC master cell bank can yield “over 10 million doses.” He said the facility could produce “50,000 doses per year” with increased staffing, and supports U.S. and international clinical development.</p>
<div class="lb-trans"><p>他説，Fate 的方法集中在工程化誘導多能幹細胞（iPSCs），以便公司能夠將單個選定克隆分離並擴展到主細胞庫。Valamehr 表示，這使得製造過程一致，無需反覆回到供體處和重新工程化起始材料。他補充説，Fate 當前的 40,000 平方英尺的內部製造設施可以生產 “數千劑”，而單個 iPSC 主細胞庫可以產生 “超過 1000 萬劑”。他説，該設施在增加人員的情況下可以每年生產 “50,000 劑”，並支持美國和國際臨牀開發。</p>
</div><h2>FT819 in lupus and other autoimmune diseases: safety, early efficacy signals, and trial strategy</h2>
<div class="lb-trans"><h2>FT819 在狼瘡和其他自身免疫疾病中的安全性、早期療效信號和試驗策略</h2>
</div><p>Valamehr focused much of the discussion on FT819, an off-the-shelf anti-CD19 CAR T-cell product candidate in a Phase I/II study in autoimmune disease. He said FT819 was designed to “balance safety and efficacy,” including placing the CAR into the TRAC locus so that CAR expression is controlled by native biology rather than a synthetic promoter.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 將討論的重點放在 FT819 上，這是一種在自身免疫疾病中進行的 I/II 期研究的現成抗 CD19 CAR T 細胞產品候選者。他表示，FT819 的設計旨在 “平衡安全性和療效”，包括將 CAR 放置在 TRAC 位點，以便 CAR 表達由天然生物學控制，而不是合成啓動子。</p>
</div><p>He described two clinical approaches:</p>
<div class="lb-trans"><p>他描述了兩種臨牀方案：</p>
</div><ul>
<li><strong>Regimen A:</strong> a single dose of FT819 after conditioning, with multiple conditioning options. Valamehr said patients and physicians chose less intensive approaches—cyclophosphamide alone or bendamustine alone—when given the option, rather than cyclophosphamide/fludarabine (Cy/Flu).</li>
<li><strong>Regimen B:</strong> FT819 given with maintenance therapy, using less intensive conditioning or no conditioning, intended to explore potential synergy and support patients coming off maintenance therapy.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>方案 A：</strong> 在條件處理後給予 FT819 單劑量，提供多種條件處理選項。Valamehr 表示，患者和醫生在選擇時傾向於選擇較少強度的方案——單獨使用環磷酰胺或單獨使用苯達莫司汀，而不是環磷酰胺/氟達拉濱（Cy/Flu）。</li>
<li><strong>方案 B：</strong> FT819 與維持治療一起給予，使用較少強度的條件處理或不進行條件處理，旨在探索潛在的協同作用，並支持患者停止維持治療。</li>
</ul>
</div><p>Valamehr said enrollment was initially slow due to competition and clinician familiarity with autologous CAR T processes, but accelerated after Fate shared data and sites gained experience with the company’s on-demand, outpatient approach. He emphasized that FT819 can be administered in an outpatient setting with same-day discharge.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 表示，由於競爭和臨牀醫生對自體 CAR T 過程的熟悉，最初的入組進展緩慢，但在 Fate 分享數據後，臨牀中心獲得經驗，進而加速了入組。他強調，FT819 可以在門診環境中給予，並且可以當天出院。</p>
</div><p>Discussing safety, Valamehr said that as of the data cutoff there were no Grade 3 or higher cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), or graft-versus-host disease (GVHD). He also described improvements across measures including SLEDAI scores, fatigue assessments (FACIT), Physician Global Assessment (PGA), and urine protein-to-creatinine ratio (UPCR), while noting the broader CAR T field has also shown meaningful disease reductions in lupus.</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論安全性時，Valamehr 表示截至數據截止時，沒有出現 3 級或更高的細胞因子釋放綜合症（CRS）、免疫效應細胞相關神經毒性綜合症（ICANS）或移植物抗宿主病（GVHD）。他還描述了包括 SLEDAI 評分、疲勞評估（FACIT）、醫生總體評估（PGA）和尿蛋白與肌酐比率（UPCR）在內的多項指標的改善，同時指出更廣泛的 CAR T 領域在狼瘡中也顯示出顯著的疾病減輕。</p>
</div><p>He added that FT819 depleted B cells and supported an “immune reset,” with returning B-cell populations described as more naïve in nature. He also said FT819’s activity included eliminating B cells in tissues beyond blood.</p>
<div class="lb-trans"><p>他補充説，FT819 消耗了 B 細胞並支持 “免疫重置”，返回的 B 細胞羣體被描述為更具初始特性。他還表示，FT819 的活性包括消除血液以外組織中的 B 細胞。</p>
</div><p>Beyond systemic lupus erythematosus (SLE), Valamehr said Fate is treating patients in systemic sclerosis, vasculitis, and myositis, and shared a systemic sclerosis case study in which multiple assessments trended in the right direction.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了系統性紅斑狼瘡（SLE），Valamehr 表示 Fate 還在治療系統性硬化症、血管炎和肌炎，並分享了一個系統性硬化症的案例研究，其中多個評估指標呈現出良好的趨勢。</p>
</div><h2>Next steps for FT819: RMAT status and a planned lupus nephritis Phase II</h2>
<div class="lb-trans"><h2>FT819 的下一步：RMAT 狀態和計劃中的狼瘡性腎炎 II 期研究</h2>
</div><p>Valamehr said that as of a February data cutoff the company had enrolled 15 lupus patients across seven sites, and that Fate has received Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation for the SLE program. He said the company has had “really good” Type B meetings with the FDA on both clinical protocol and chemistry, manufacturing, and controls (CMC) topics.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 表示，截至 2 月的數據截止，公司已在七個地點招募了 15 名狼瘡患者，並且 Fate 已獲得 SLE 項目的再生醫學先進療法（RMAT）認證。他表示，公司與 FDA 在臨牀方案和化學、製造和控制（CMC）主題上進行了 “非常良好” 的 B 類會議。</p>
</div><p>He outlined near-term priorities as completing the Phase I SLE study and continuing no-conditioning dose escalation. He also said Fate plans to pursue a Phase II single-arm, “potentially registration-enabling” study in lupus nephritis, with complete renal response at six months as the primary endpoint, first focusing on lupus nephritis and then extrarenal lupus. He said systemic sclerosis could be a subsequent Phase II opportunity if data continues to support expansion.</p>
<div class="lb-trans"><p>他概述了近期優先事項，包括完成 I 期 SLE 研究並繼續無條件劑量遞增。他還表示，Fate 計劃在狼瘡性腎炎中進行 II 期單臂 “潛在註冊啓用” 研究，主要終點為六個月的完全腎臟反應，首先關注狼瘡性腎炎，然後是腎外狼瘡。他表示，如果數據繼續支持擴展，系統性硬化症可能成為後續的 II 期機會。</p>
</div><h2>FT836 and FT839: next-generation engineering and combination approaches</h2>
<div class="lb-trans"><h2>FT836 和 FT839：下一代工程和組合方法</h2>
</div><p>Valamehr also described Fate’s next-generation “Sword &amp; Shield” editing strategy, intended to avoid the need for conditioning by actively protecting allogeneic cells from host immune attack while preserving the ability to expand. He said one element uses an activating receptor targeting 4-1BB to eliminate activated immune cells that engage with the product, while another element includes knocking out CD58 to reduce adhesion and immune cell interaction.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 還描述了 Fate 的下一代 “劍與盾” 編輯策略，旨在通過主動保護異體細胞免受宿主免疫攻擊，同時保留擴展能力，來避免條件處理的需要。他表示，其中一個元素使用激活受體靶向 4-1BB，以消除與產品相互作用的活化免疫細胞，而另一個元素則包括敲除 CD58，以減少粘附和免疫細胞相互作用。</p>
</div><p>For oncology, Valamehr highlighted FT836, which he said uses nine edits and targets stress antigens MICA and MICB. He said cancers and viruses can evade immune surveillance by cleaving MICA/MICB, and Fate designed FT836 to bind the remaining “uncleaved region.” He added FT836 includes a CD16 Fc receptor designed to enhance interaction with monoclonal antibodies, supporting combination approaches such as with cetuximab or Herceptin.</p>
<div class="lb-trans"><p>在腫瘤學方面，Valamehr 強調了 FT836，他表示該產品使用九個編輯並靶嚮應激抗原 MICA 和 MICB。他表示，癌症和病毒可以通過切割 MICA/MICB 來逃避免疫監視，Fate 設計 FT836 以結合剩餘的 “未切割區域”。他補充説，FT836 包括一個 CD16 Fc 受體，旨在增強與單克隆抗體的相互作用，支持與西妥昔單抗或赫賽汀等的組合方法。</p>
</div><p>In early clinical experience at dose level one, Valamehr said Fate detected live FT836 cells in blood without conditioning and also observed evidence of trafficking to tumor tissue in a biopsy. He highlighted one colorectal cancer patient who had undergone five years of therapy without major disease reduction, where by day 29 CEA and LDH tumor biomarkers declined by more than 50%, and target lesions decreased by 20% about a month later. Valamehr said the program had moved to dose level two and that the company hoped to provide an update at ASCO.</p>
<div class="lb-trans"><p>在早期的臨牀經驗中，Valamehr 表示 Fate 在沒有預處理的情況下檢測到了血液中的活 FT836 細胞，並且在活檢中觀察到了腫瘤組織的轉移證據。他強調了一位接受了五年治療但未顯著減輕疾病的結直腸癌患者，在第 29 天時，腫瘤生物標誌物 CEA 和 LDH 下降超過 50%，而目標病灶在大約一個月後減少了 20%。Valamehr 表示該項目已進入第二劑量水平，公司希望在 ASCO 會議上提供更新。</p>
</div><p>Valamehr also discussed FT839, which he described as a “13-point edited” candidate in IND-enabling activities. He said it is designed to address more complex diseases by combining CD19 and CD38 targeting, along with CD16 to combine with monoclonal antibodies and a CD3 fusion receptor to enable combination with T-cell engagers. He said Fate hopes to treat patients in the second half of the year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 還討論了 FT839，他將其描述為一款 “經過 13 點編輯” 的候選藥物，正在進行 IND 啓用活動。他表示，該藥物旨在通過結合 CD19 和 CD38 靶向，以及 CD16 與單克隆抗體結合和 CD3 融合受體的組合，來應對更復雜的疾病。他表示 Fate 希望在下半年為患者提供治療。</p>
</div><h2>Upcoming catalysts and cash runway</h2>
<div class="lb-trans"><h2>即將到來的催化劑和現金流</h2>
</div><p>In Q&amp;A, Valamehr said Fate could support repeat dosing for FT819 if needed, describing every-six-month dosing as feasible given product availability, and adding that repeat dosing “is not a sign of weakness, it’s a sign of strength for us.” He also said the Phase II study would be based on Regimen A, stating that FT819 with bendamustine at dose level two is viewed as an “ideal combination for effective and safe treatment.”</p>
<div class="lb-trans"><p>在問答環節中，Valamehr 表示如果需要，Fate 可以支持 FT819 的重複給藥，描述每六個月給藥一次是可行的，並補充説重複給藥 “不是弱點的表現，而是我們實力的體現。” 他還表示，第二階段研究將基於方案 A，認為 FT819 與苯達莫司汀在第二劑量水平的組合被視為 “有效且安全治療的理想組合”。</p>
</div><p>On timelines, Valamehr said Fate expects an update at EULAR and a more comprehensive durability update at ACR, with Phase II expected to begin between those meetings. On enrollment for lupus nephritis, he said a single-arm study could be completed in 12 to 18 months and that he no longer “lose[s] sleep” over enrollment given recent acceleration.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於時間表，Valamehr 表示 Fate 預計將在 EULAR 會議上更新，並在 ACR 會議上提供更全面的耐久性更新，第二階段預計將在這兩次會議之間開始。關於狼瘡性腎炎的入組，他表示單臂研究可以在 12 到 18 個月內完成，並且他不再 “為入組而失眠”，因為最近的加速進展。</p>
</div><p>Valamehr also said Fate has “over $200 million in cash,” which he attributed to reduced operating expenses, and stated that the company has cash runway “through 2027.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Valamehr 還表示 Fate 擁有 “超過 2 億美元的現金”，他將其歸因於降低的運營費用，並表示公司現金流 “可持續到 2027 年”。</p>
</div><h2>About Fate Therapeutics NASDAQ: FATE</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Fate Therapeutics NASDAQ: FATE</h2>
</div><p>Fate Therapeutics, Inc is a clinical‐stage biopharmaceutical company focused on the development of first‐in‐class cellular immunotherapies for cancer and immune disorders. The company leverages its proprietary induced pluripotent stem cell (iPSC) platform to create off‐the‐shelf natural killer (NK) and T‐cell products designed to overcome limitations of donor‐derived approaches. Fate's research aims to deliver therapies with consistent quality, increased potency and scalable manufacturing for broad patient access.</p>
<div class="lb-trans"><p>Fate Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發首創的細胞免疫療法用於癌症和免疫疾病。該公司利用其專有的誘導多能幹細胞（iPSC）平台，創建現成的自然殺傷（NK）細胞和 T 細胞產品，旨在克服供體來源方法的侷限性。Fate 的研究旨在提供具有一致質量、增強效力和可擴展製造的療法，以便廣泛患者使用。</p>
</div><p>Central to Fate's pipeline are multiple iPSC‐derived cell therapy candidates in active clinical development.</p>
<div class="lb-trans"><p>Fate 的管線核心是多個正在積極臨牀開發的 iPSC 衍生細胞治療候選藥物。</p>
</div><h2>Read More</h2>
<div class="lb-trans"><h2>瞭解更多</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Fate Therapeutics</li>
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<li>我們更看好的五隻股票超過 Fate Therapeutics</li>
</ul>
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</div><h2>Should You Invest $1,000 in Fate Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 Fate Therapeutics 1000 美元嗎？</h2>
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<div class="lb-trans"><p>在考慮 Fate Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Fate Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻股票，頂級分析師正在悄悄地向客户推薦在更廣泛市場注意到之前立即購買……而 Fate Therapeutics 並不在名單上。</p>
</div><p>While Fate Therapeutics currently has a Hold rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Fate Therapeutics 目前在分析師中獲得了持有評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
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</div>

Fate Therapeutics Details Off-the-Shelf CAR T Progress in Lupus and Solid Tumors at Needham Conference

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Fate Therapeutics 在 Needham 會議上詳細介紹了現成的 CAR T 療法在治療狼瘡和實體瘤方面的進展