<ul>
<li>3 家被低估的製藥公司，具有價格上漲的催化劑</li>
</ul>
<p>Aclaris Therapeutics NASDAQ: ACRS 在週二提供了臨牀項目更新，強調了其 ATI-052 的 I-A 期單次遞增劑量 (SAD) 和多次遞增劑量 (MAD) 研究的完整頂線結果，並概述了將口服候選藥物 ATI-2138 推進至 IIb 期項目在扁平苔蘚中的計劃。</p>
<p>獲取 <strong>Aclaris Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<h2>ATI-052：完整的 I-A 期 SAD/MAD 結果</h2>
<p>首席執行官 Neal Walker 表示，ATI-052 的完整結果，即公司的主要雙特異性抗體，“確認並建立在” 1 月分享的中期藥代動力學 (PK)、藥效學 (PD) 和耐受性數據之上。ATI-052 旨在通過 IL-4 受體 (IL-4R) 在 TH2 級聯中上游結合胸腺基質淋巴細胞生成素 (TSLP) 和下游免疫細胞。</p>
<p>總裁兼首席運營官 Doug Davis 描述了 ATI-052 的構造及其預期優勢，包括旨在延長半衰期和減少非靶向結合的 YTE 和 AQQ 突變。Davis 還將 ATI-052 中使用的抗 TSLP 結合區域與公司的抗 TSLP 單克隆抗體 bosakitug 進行了比較，稱兩者在 TSLP 上的滯留時間均超過 “400 小時”，並且這 “比 tezepelumab 長約 25-30 倍”，基於公司在電話中討論的特徵。</p>
<p>Davis 回顧了健康志願者的 I-A 期設計：</p>
<ul>
<li><strong>SAD：</strong> 四個隊列（每組 n=8），隨機分配 3:1 至 ATI-052 或安慰劑，劑量為 30 mg、120 mg、360 mg 或 720 mg（單次給藥）。</li>
<li><strong>MAD：</strong> 兩個隊列（每組 n=8），隨機分配 3:1 至 ATI-052 或安慰劑，劑量為 240 mg 或 480 mg，每七天給藥五次。</li>
</ul>
<p>在 PK 方面，Davis 表示 ATI-052 在 SAD 和 MAD 水平上顯示出劑量比例增加的 Cmax 和 AUC，基於累積比分析估計半衰期約為 45 天。他表示，這些數據支持公司對 ATI-052 的期望，即其給藥頻率可以低至每三個月一次。</p>
<h2>藥效學檢測顯示持續抑制</h2>
<p>Aclaris 強調了來自全血檢測的 PD 結果，該檢測測量在 TSLP 和 IL-4 刺激後 CCL17 (TARC) 的抑制。Davis 表示，公司使用的刺激水平 “高達 500 倍” 於健康志願者的內源性水平，並在某些點上提到 “甚至高達 1,000 倍” 於疾病狀態下的預期，以創建嚴格的抑制活性測試。</p>
<p>在 480 mg MAD 隊列中，Davis 報告稱在最後的採樣時間點（20 周）對 TSLP 刺激的 CCL17 實現了 100% 抑制，他指出這比最後一次給藥晚了四個月。他表示，240 mg 隊列在 20 周內也顯示出 “幾乎 100% 的抑制”。對於 IL-4 刺激的 CCL17，他表示 480 mg 隊列在至少三個月內顯示出 100% 抑制，管理層建議根據藥物濃度，預計在第 14 周將接近完全抑制，儘管在第 14 周未測量 PK。</p>
<h2>安全性及下一步 ATI-052 試驗</h2>
<p>在安全性方面，Davis 表示在 I-A 期研究中未觀察到安全信號，並指出 “未見結膜炎。” 他補充説，未觀察到抗藥物抗體 (ADA) 對 PK 或 PD 的影響。</p>
<p>首席醫學官 Jesse Hall 表示，Aclaris 已啓動兩項隨機、雙盲、安慰劑對照的 I-B 期概念驗證試驗，旨在建立對 PK、靶點結合和疾病人羣生物標誌物的轉化清晰度：</p>
<ul>
<li><strong>特應性皮炎 (AD)：</strong> 於 1 月在約 12 名患者（EASI &gt; 21）中啓動，使用 480 mg，五次每週給藥，持續四周，臨牀終點在第 8 周，後續跟蹤延長 12 周。Hall 表示 PK/PD 收集包括病變和非病變的膠帶樣本。</li>
<li><strong>哮喘：</strong> 於 2 月啓動，作為 3:1 安慰劑對照的單次給藥試驗，約 16 名接受 GINA 2-4 級治療的患者，預計在第 29 天獲得頂線結果，後續跟蹤約六週。終點包括 FeNO、嗜酸細胞和 FEV1。</li>
</ul>
<p>Hall 表示，兩項研究正在積極招募，預計在 2026 年下半年獲得頂線數據。他還表示，公司正在推進哮喘和 AD 的 IIb 期規劃，計劃在 2026 年第四季度啓動哮喘的 IIb 期。</p>
<p>在問答環節中，管理層表示單次給藥的哮喘設計旨在模擬典型的以 FeNO 為重點的研究，而 AD 方案使用負荷劑量以推動皮膚暴露並提供暴露 - 反應特徵。Walker 表示，公司希望在療效指標上看到 “10% 的提升”，並強調對 AD 中快速起效的興趣。</p>
<h2>ATI-2138：扁平苔蘚被選為 IIb 期開發</h2>
<p>Walker 表示，Aclaris 完成了 ATI-2138 的適應症下選，並選擇扁平苔蘚 (LP) 進行 IIb 期開發。首席科學官 Roland Kolbeck 描述 LP 為一種慢性炎症性、CD8 細胞毒性 T 細胞驅動的界面皮炎，具有多種亞型，並表示目前沒有 FDA 批准的治療。他引用估計稱美國人口中有 0.1% 到 1% 的人受到影響，並表示儘管缺乏靶向選擇，仍有多達 40% 的患者尋求治療。</p>
<p>Kolbeck 表示，ATI-2138 是一種研究性口服抑制劑，通過 ITK 抑制中斷 T 細胞受體信號傳導，並通過 JAK3 抑制阻斷共同伽馬鏈細胞因子信號傳導。他將其描述為 “第一種也是唯一已知的 JAK 基礎療法，同時抑制 TCR”，並表示這種雙重活性可能在 LP 中提供 “類似雙特異性” 的效果。</p>
<p>管理層描述了一個 IIb 期 “籃子” 研究的計劃，該研究首先針對侵蝕性粘膜和皮膚的扁平苔蘚（A 部分），隨後再加入毛囊性扁平苔蘚（B 部分）。在問答環節中，Walker 表示公司計劃測試每日兩次 10 毫克和每日兩次 20 毫克，並建議該方法可能是適應性的，在擴展之前選擇一個 “有效劑量”。他還表示，公司在該領域看到了孤兒藥的機會，並將開發計劃描述為資本高效。</p>
<p>Walker 表示，公司認為扁平苔蘚代表了一個 “空白市場機會”，並表示公司估計美國市場潛力超過 10 億美元，機會 “接近 40 億美元”。</p>
<p>另外，Aclaris 在問答環節中還提到，其 ITK 選擇性項目仍然 “按計劃” 進行，預計將在 2026 年下半年提交 IND，管理層表示這將使公司擁有四個臨牀階段資產。</p>
<h2>關於 Aclaris Therapeutics NASDAQ: ACRS</h2>
<p>Aclaris Therapeutics, Inc NASDAQ: ACRS 是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化用於皮膚病和相關罕見疾病的新型小分子療法。公司的產品管線包括多個旨在解決慢性炎症性皮膚病和非黑色素瘤皮膚病變的候選藥物。主要項目包括 ATI-50002，一種用於去除傳染性軟疣的外用藥物，處於後期開發階段；ATI-50003 用於普通疣的解決；ATI-1501，一種針對瘙癢性疾病的口服 JAK1/2 抑制劑；以及 ATI-450，一種用於炎症適應症的口服 MK2 抑制劑。</p>
<p>Aclaris 成立於 2016 年，總部位於賓夕法尼亞州馬爾文，利用專有化學平台和轉化研究能力推進多個臨牀和臨牀前候選藥物。</p>
<h2>精選故事</h2>
<ul>
<li>五隻我們更看好的股票，勝過 Aclaris Therapeutics</li>
</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>在你考慮 Aclaris Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
<p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄建議客户現在購買的股票，以便在更廣泛的市場注意到之前……而 Aclaris Therapeutics 並不在名單上。</p>
<p>雖然 Aclaris Therapeutics 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
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ACRS

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

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基因改革 ETF - ARK

標普生物技術 ETF - SPDR

醫療業 ETF - Vanguard

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

醫療業 ETF - SPDR

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

<p>Aclaris Therapeutics（納斯達克代碼：ACRS）公佈了其臨牀項目的最新進展，披露了 ATI-052 的 I-A 期研究的完整結果，並計劃將 ATI-2138 推進至針對扁平苔蘚的 IIb 期試驗。I-A 期研究確認了藥代動力學和藥效學數據，顯示出安全性和有效性方面的良好結果。Aclaris 還將啓動針對特應性皮炎和哮喘的 I-B 期試驗，預計在 2026 年獲得初步數據。該公司旨在提升有效性指標，並選擇扁平苔蘚作為 ATI-2138 進一步開發的重點</p>

<ul>
<li>3 Beaten Down Pharmaceuticals With Catalysts for Higher Prices</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>3 家被低估的製藥公司，具有價格上漲的催化劑</li>
</ul>
</div><p>Aclaris Therapeutics NASDAQ: ACRS provided a clinical program update on Tuesday, highlighting full top-line results from its phase I-A single-ascending dose (SAD) and multiple-ascending dose (MAD) study of ATI-052 and outlining plans to advance oral candidate ATI-2138 into a phase IIb program in lichen planus.</p>
<div class="lb-trans"><p>Aclaris Therapeutics NASDAQ: ACRS 在週二提供了臨牀項目更新，強調了其 ATI-052 的 I-A 期單次遞增劑量 (SAD) 和多次遞增劑量 (MAD) 研究的完整頂線結果，並概述了將口服候選藥物 ATI-2138 推進至 IIb 期項目在扁平苔蘚中的計劃。</p>
</div><p>Get <strong>Aclaris Therapeutics</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>Aclaris Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>ATI-052: Full phase I-A SAD/MAD results</h2>
<div class="lb-trans"><h2>ATI-052：完整的 I-A 期 SAD/MAD 結果</h2>
</div><p>CEO Neal Walker said the full results for ATI-052, the company’s lead bispecific antibody, “confirm and build upon” interim pharmacokinetic (PK), pharmacodynamic (PD), and tolerability data shared in January. ATI-052 is designed to bind thymic stromal lymphopoietin (TSLP) upstream and immune cells downstream in the TH2 cascade via IL-4 receptor (IL-4R), which is shared by IL-4 and IL-13.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席執行官 Neal Walker 表示，ATI-052 的完整結果，即公司的主要雙特異性抗體，“確認並建立在” 1 月分享的中期藥代動力學 (PK)、藥效學 (PD) 和耐受性數據之上。ATI-052 旨在通過 IL-4 受體 (IL-4R) 在 TH2 級聯中上游結合胸腺基質淋巴細胞生成素 (TSLP) 和下游免疫細胞。</p>
</div><p>President and COO Doug Davis described ATI-052’s construct and its intended advantages, including YTE and AQQ mutations that are designed to extend half-life and reduce off-target binding. Davis also compared the anti-TSLP binding region used in ATI-052 to the company’s anti-TSLP monoclonal antibody bosakitug, saying both have “over 400 hours” of residence time on TSLP and that this is “about 25-30 times” longer than tezepelumab, based on the company’s characterization discussed on the call.</p>
<div class="lb-trans"><p>總裁兼首席運營官 Doug Davis 描述了 ATI-052 的構造及其預期優勢，包括旨在延長半衰期和減少非靶向結合的 YTE 和 AQQ 突變。Davis 還將 ATI-052 中使用的抗 TSLP 結合區域與公司的抗 TSLP 單克隆抗體 bosakitug 進行了比較，稱兩者在 TSLP 上的滯留時間均超過 “400 小時”，並且這 “比 tezepelumab 長約 25-30 倍”，基於公司在電話中討論的特徵。</p>
</div><p>Davis reviewed the phase I-A design in healthy volunteers:</p>
<div class="lb-trans"><p>Davis 回顧了健康志願者的 I-A 期設計：</p>
</div><ul>
<li><strong>SAD:</strong> Four cohorts (n=8 each), randomized 3-to-1 to ATI-052 or placebo at 30 mg, 120 mg, 360 mg, or 720 mg (single dose).</li>
<li><strong>MAD:</strong> Two cohorts (n=8 each), randomized 3-to-1 to ATI-052 or placebo at 240 mg or 480 mg, administered as five doses every seven days.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>SAD：</strong> 四個隊列（每組 n=8），隨機分配 3:1 至 ATI-052 或安慰劑，劑量為 30 mg、120 mg、360 mg 或 720 mg（單次給藥）。</li>
<li><strong>MAD：</strong> 兩個隊列（每組 n=8），隨機分配 3:1 至 ATI-052 或安慰劑，劑量為 240 mg 或 480 mg，每七天給藥五次。</li>
</ul>
</div><p>On PK, Davis said ATI-052 showed dose-proportional increases in Cmax and AUC across SAD and MAD levels, with an estimated half-life of approximately 45 days based on an accumulation-ratio analysis. He said the data support the company’s expectation that ATI-052 could be dosed as infrequently as once every three months.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 PK 方面，Davis 表示 ATI-052 在 SAD 和 MAD 水平上顯示出劑量比例增加的 Cmax 和 AUC，基於累積比分析估計半衰期約為 45 天。他表示，這些數據支持公司對 ATI-052 的期望，即其給藥頻率可以低至每三個月一次。</p>
</div><h2>Pharmacodynamic assay shows sustained inhibition</h2>
<div class="lb-trans"><h2>藥效學檢測顯示持續抑制</h2>
</div><p>Aclaris emphasized PD results from a whole-blood assay measuring inhibition of CCL17 (TARC) after stimulation with TSLP and IL-4. Davis said the company used “up to 500-fold” above endogenous levels in healthy volunteers—and at points referenced “even up to 1,000 times” higher than expected in disease settings—to create a stringent test of inhibitory activity.</p>
<div class="lb-trans"><p>Aclaris 強調了來自全血檢測的 PD 結果，該檢測測量在 TSLP 和 IL-4 刺激後 CCL17 (TARC) 的抑制。Davis 表示，公司使用的刺激水平 “高達 500 倍” 於健康志願者的內源性水平，並在某些點上提到 “甚至高達 1,000 倍” 於疾病狀態下的預期，以創建嚴格的抑制活性測試。</p>
</div><p>In the 480 mg MAD cohort, Davis reported 100% inhibition of TSLP-stimulated CCL17 through the final sampling time point at 20 weeks, which he noted was four months beyond the last dose. He said the 240 mg cohort showed “nearly 100% inhibition” out to 20 weeks as well. For IL-4-stimulated CCL17, he said the 480 mg cohort showed 100% inhibition for at least three months, and management suggested near-complete inhibition would be expected through week 14 based on drug concentration, though PK was not measured at week 14.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 480 mg MAD 隊列中，Davis 報告稱在最後的採樣時間點（20 周）對 TSLP 刺激的 CCL17 實現了 100% 抑制，他指出這比最後一次給藥晚了四個月。他表示，240 mg 隊列在 20 周內也顯示出 “幾乎 100% 的抑制”。對於 IL-4 刺激的 CCL17，他表示 480 mg 隊列在至少三個月內顯示出 100% 抑制，管理層建議根據藥物濃度，預計在第 14 周將接近完全抑制，儘管在第 14 周未測量 PK。</p>
</div><h2>Safety and next ATI-052 trials</h2>
<div class="lb-trans"><h2>安全性及下一步 ATI-052 試驗</h2>
</div><p>On safety, Davis said no safety signals were observed in the phase I-A study and noted “no conjunctivitis was seen.” He added that no impact of anti-drug antibodies (ADA) on PK or PD was observed.</p>
<div class="lb-trans"><p>在安全性方面，Davis 表示在 I-A 期研究中未觀察到安全信號，並指出 “未見結膜炎。” 他補充説，未觀察到抗藥物抗體 (ADA) 對 PK 或 PD 的影響。</p>
</div><p>Chief Medical Officer Jesse Hall said Aclaris has initiated two randomized, double-blind, placebo-controlled phase I-B proof-of-concept trials intended to establish translational clarity on PK, target engagement, and biomarkers in disease populations:</p>
<div class="lb-trans"><p>首席醫學官 Jesse Hall 表示，Aclaris 已啓動兩項隨機、雙盲、安慰劑對照的 I-B 期概念驗證試驗，旨在建立對 PK、靶點結合和疾病人羣生物標誌物的轉化清晰度：</p>
</div><ul>
<li><strong>Atopic dermatitis (AD):</strong> Initiated in January in approximately 12 patients (EASI &gt; 21) using 480 mg with five weekly doses over four weeks, with clinical endpoints at week 8 and follow-up extending 12 more weeks. Hall said PK/PD collection includes lesional and non-lesional tape strips.</li>
<li><strong>Asthma:</strong> Initiated in February as a 3-to-1 placebo-controlled single-dose trial in approximately 16 patients on GINA step 2–4 therapy, with top-line readout expected at day 29 and about six weeks of follow-up. Endpoints include FeNO, eosinophils, and FEV1.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>特應性皮炎 (AD)：</strong> 於 1 月在約 12 名患者（EASI &gt; 21）中啓動，使用 480 mg，五次每週給藥，持續四周，臨牀終點在第 8 周，後續跟蹤延長 12 周。Hall 表示 PK/PD 收集包括病變和非病變的膠帶樣本。</li>
<li><strong>哮喘：</strong> 於 2 月啓動，作為 3:1 安慰劑對照的單次給藥試驗，約 16 名接受 GINA 2-4 級治療的患者，預計在第 29 天獲得頂線結果，後續跟蹤約六週。終點包括 FeNO、嗜酸細胞和 FEV1。</li>
</ul>
</div><p>Hall said both studies are actively enrolling, with top-line data expected in the second half of 2026. He also said the company is advancing phase IIb planning in both asthma and AD, aiming to initiate the asthma phase IIb in the fourth quarter of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>Hall 表示，兩項研究正在積極招募，預計在 2026 年下半年獲得頂線數據。他還表示，公司正在推進哮喘和 AD 的 IIb 期規劃，計劃在 2026 年第四季度啓動哮喘的 IIb 期。</p>
</div><p>In Q&amp;A, management said the single-dose asthma design was intended to mimic a typical FeNO-focused study, while the AD regimen uses loading doses to drive skin exposure and provide an exposure-response profile. Walker said the company would like to see “a 10% bump” in efficacy measures and highlighted interest in rapid onset in AD.</p>
<div class="lb-trans"><p>在問答環節中，管理層表示單次給藥的哮喘設計旨在模擬典型的以 FeNO 為重點的研究，而 AD 方案使用負荷劑量以推動皮膚暴露並提供暴露 - 反應特徵。Walker 表示，公司希望在療效指標上看到 “10% 的提升”，並強調對 AD 中快速起效的興趣。</p>
</div><h2>ATI-2138: Lichen planus selected for phase IIb development</h2>
<div class="lb-trans"><h2>ATI-2138：扁平苔蘚被選為 IIb 期開發</h2>
</div><p>Walker said Aclaris completed an indication down-selection for ATI-2138 and selected lichen planus (LP) for phase IIb development. Chief Scientific Officer Roland Kolbeck described LP as a chronic inflammatory, CD8 cytotoxic T-cell driven interface dermatitis with multiple subtypes, and said there are currently no FDA-approved therapies. He cited estimates that 0.1% to 1% of the U.S. population is affected and said up to 40% of patients currently seek treatment despite the lack of targeted options.</p>
<div class="lb-trans"><p>Walker 表示，Aclaris 完成了 ATI-2138 的適應症下選，並選擇扁平苔蘚 (LP) 進行 IIb 期開發。首席科學官 Roland Kolbeck 描述 LP 為一種慢性炎症性、CD8 細胞毒性 T 細胞驅動的界面皮炎，具有多種亞型，並表示目前沒有 FDA 批准的治療。他引用估計稱美國人口中有 0.1% 到 1% 的人受到影響，並表示儘管缺乏靶向選擇，仍有多達 40% 的患者尋求治療。</p>
</div><p>Kolbeck said ATI-2138 is an investigational oral inhibitor that interrupts T cell receptor signaling via ITK inhibition and blocks common gamma chain cytokine signaling via JAK3 inhibition. He described it as “the first and only known JAK-based therapy that also inhibits the TCR,” and said this dual activity could provide a “bispecific-like effect” in LP.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kolbeck 表示，ATI-2138 是一種研究性口服抑制劑，通過 ITK 抑制中斷 T 細胞受體信號傳導，並通過 JAK3 抑制阻斷共同伽馬鏈細胞因子信號傳導。他將其描述為 “第一種也是唯一已知的 JAK 基礎療法，同時抑制 TCR”，並表示這種雙重活性可能在 LP 中提供 “類似雙特異性” 的效果。</p>
</div><p>Management described plans for a phase IIb “basket” study beginning with erosive mucosal and cutaneous LP (part A) and later adding lichen planopilaris (part B). In Q&amp;A, Walker said the company plans to test 10 mg twice daily and 20 mg twice daily, and suggested the approach could be adaptive, selecting a “winning dose” before expanding. He also said the company sees orphan designation opportunities within the category and characterized the development plan as capital efficient.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理層描述了一個 IIb 期 “籃子” 研究的計劃，該研究首先針對侵蝕性粘膜和皮膚的扁平苔蘚（A 部分），隨後再加入毛囊性扁平苔蘚（B 部分）。在問答環節中，Walker 表示公司計劃測試每日兩次 10 毫克和每日兩次 20 毫克，並建議該方法可能是適應性的，在擴展之前選擇一個 “有效劑量”。他還表示，公司在該領域看到了孤兒藥的機會，並將開發計劃描述為資本高效。</p>
</div><p>Walker stated the company believes LP represents a “white space opportunity,” and said the company estimates U.S. market potential exceeding $1 billion, with an opportunity “up to nearly $4 billion.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Walker 表示，公司認為扁平苔蘚代表了一個 “空白市場機會”，並表示公司估計美國市場潛力超過 10 億美元，機會 “接近 40 億美元”。</p>
</div><p>Separately, Aclaris also noted during Q&amp;A that its ITK-selective program remains “on track” for an IND submission in the second half of 2026, which management said would bring the company to four clinical-stage assets.</p>
<div class="lb-trans"><p>另外，Aclaris 在問答環節中還提到，其 ITK 選擇性項目仍然 “按計劃” 進行，預計將在 2026 年下半年提交 IND，管理層表示這將使公司擁有四個臨牀階段資產。</p>
</div><h2>About Aclaris Therapeutics NASDAQ: ACRS</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Aclaris Therapeutics NASDAQ: ACRS</h2>
</div><p>Aclaris Therapeutics, Inc NASDAQ: ACRS is a clinical‐stage biopharmaceutical company focused on discovering, developing and commercializing novel small‐molecule therapies for dermatologic diseases and related rare disorders. The company's pipeline includes several product candidates designed to address chronic inflammatory skin conditions and non‐melanoma skin lesions. Lead programs include ATI‐50002, a topical agent in late‐stage development for molluscum contagiosum removal; ATI‐50003 for common wart resolution; ATI‐1501, an oral JAK1/2 inhibitor targeting pruritic disorders; and ATI‐450, an oral MK2 inhibitor for inflammatory indications.</p>
<div class="lb-trans"><p>Aclaris Therapeutics, Inc NASDAQ: ACRS 是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化用於皮膚病和相關罕見疾病的新型小分子療法。公司的產品管線包括多個旨在解決慢性炎症性皮膚病和非黑色素瘤皮膚病變的候選藥物。主要項目包括 ATI-50002，一種用於去除傳染性軟疣的外用藥物，處於後期開發階段；ATI-50003 用於普通疣的解決；ATI-1501，一種針對瘙癢性疾病的口服 JAK1/2 抑制劑；以及 ATI-450，一種用於炎症適應症的口服 MK2 抑制劑。</p>
</div><p>Founded in 2016 and headquartered in Malvern, Pennsylvania, Aclaris leverages proprietary chemistry platforms and translational research capabilities to advance multiple clinical and preclinical candidates.</p>
<div class="lb-trans"><p>Aclaris 成立於 2016 年，總部位於賓夕法尼亞州馬爾文，利用專有化學平台和轉化研究能力推進多個臨牀和臨牀前候選藥物。</p>
</div><h2>Featured Stories</h2>
<div class="lb-trans"><h2>精選故事</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Aclaris Therapeutics</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五隻我們更看好的股票，勝過 Aclaris Therapeutics</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Aclaris Therapeutics Right Now?</h2>
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<div class="lb-trans"><p>在你考慮 Aclaris Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Aclaris Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄建議客户現在購買的股票，以便在更廣泛的市場注意到之前……而 Aclaris Therapeutics 並不在名單上。</p>
</div><p>While Aclaris Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Aclaris Therapeutics 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
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Aclaris Therapeutics Updates ATI-052 Phase 1 Data, Picks ATI-2138 for Phase 2b in Lichen Planus

Market Beat

Aclaris Therap

Aclaris Therapeutics 更新了 ATI-052 的 1 期試驗數據，並選擇 ATI-2138 用於扁平苔蘚的 2b 期試驗