營收:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 2000 美元,市場一致預期值為 4400 美元,不及預期。息税前利潤:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -26.35 百萬美元。財務業績淨虧損2026 年第一季度,Lyell Immunopharma, Inc.的 GAAP 淨虧損為-2420 萬美元,相比 2025 年同期的-5220 萬美元,淨虧損減少了 2800 萬美元。這主要得益於證券購買協議看跌/看漲資產的 1760 萬美元收益。非 GAAP 淨虧損從 2025 年同期的-4630 萬美元降至 2026 年第一季度的-3780 萬美元,減少了 850 萬美元,主要原因是 2025 年將 ronde-cel 技術成功轉移至公司 LyFE 製造中心後,員工人數減少。收入2026 年第一季度收入為 2 千美元,而 2025 年同期為 7 千美元。運營費用研發費用 (R&D):2026 年第一季度 GAAP 研發費用為 3660 萬美元,低於 2025 年同期的 4340 萬美元,減少了 680 萬美元。這主要是由於人事費用減少了 750 萬美元,部分被臨牀試驗活動和外部服務增加的 340 萬美元抵消。2026 年第一季度非 GAAP 研發費用為 3440 萬美元,而 2025 年同期為 4110 萬美元。管理及行政費用 (G&A):2026 年第一季度 GAAP 管理及行政費用為 960 萬美元,低於 2025 年同期的 1400 萬美元,減少了 450 萬美元。這主要是由於人事相關費用減少了 400 萬美元,其中包括股權激勵費用減少了 150 萬美元。2026 年第一季度非 GAAP 管理及行政費用為 750 萬美元,而 2025 年同期為 1040 萬美元。現金、現金等價物和有價證券截至 2026 年 3 月 31 日,現金、現金等價物和有價證券總額為 2.61 億美元,高於 2025 年 12 月 31 日的 2.472 億美元。運營亮點PiNACLE 關鍵臨牀試驗:評估 ronde-cel 治療大 B 細胞淋巴瘤(LBCL)患者,預計在 2026 年下半年報告更多數據,關鍵數據預計在 2027 年年中公佈,生物製品許可申請(BLA)預計在 2027 年提交。PiNACLE-H2H 臨牀試驗:評估 ronde-cel 與標準護理 CD19 CAR T 細胞療法在 LBCL 二線治療中的頭對頭三期臨牀試驗已開始患者給藥。LYL273 一期臨牀試驗:繼續招募轉移性結直腸癌患者,已開始第三劑量水平的患者給藥。預計在 2026 年上半年公佈安全性數據更新,在 2026 年下半年公佈包括臨牀結果的第二次數據更新。股權私募:2026 年 3 月,Lyell Immunopharma, Inc.完成了 2025 年 7 月 1 億美元股權私募的第二筆 5000 萬美元交易,每股售價為 25.61 美元。高管任命:2026 年 3 月,Smital Shah 被任命為首席財務和業務官。展望與指導Lyell Immunopharma, Inc.預計其目前的現金、現金等價物和有價證券餘額足以滿足營運資金和資本支出需求,直至 2027 年第三季度。公司計劃在 2026 年下半年發佈 PiNACLE 試驗的額外數據,並在 2027 年年中發佈關鍵數據,隨後在 2027 年提交生物製品許可申請(BLA)。對於 LYL273,預計在 2026 年上半年發佈安全性數據更新,在 2026 年下半年發佈臨牀結果數據更新。