<p>Relmada Therapeutics NASDAQ: RLMD 表示，在報告了非肌肉侵襲性膀胱癌的 12 個月第二階段數據並通過私人融資增強其資產負債表後，預計將在 2026 年中期開始其 NDV-01 的第三階段 RESCUE 註冊項目。</p>
<p>在公司第一季度的財報電話會議上，首席執行官 Sergio Traversa 博士表示，公司今年取得了 “優異的進展”，引用了 NDV-01 的 12 個月療效數據、與美國食品藥品監督管理局就計劃的註冊項目達成一致、新的臨時專利申請以及完成 1.6 億美元的私人配售融資。</p>
<p>NDV-01 是一種即用型、持續釋放的膀胱內給藥製劑，包含吉西他濱和多西他賽，通常稱為 Gem/Doce。Traversa 表示，該產品旨在建立在傳統 Gem/Doce 的安全性和療效基礎上，同時提供一種適合實際泌尿科實踐的治療方案。</p>
<p>獲取 <strong>Relmada Therapeutics</strong> 的最新消息：</p>
<h2>NDV-01 第二階段數據支持第三階段計劃</h2>
<p>Relmada 的泌尿科首席醫學官 Raj Pruthi 博士表示，NDV-01 在一項針對高風險非肌肉侵襲性膀胱癌患者的開放標籤單臂第二階段研究中顯示出高反應率和持久療效。</p>
<p>該研究設計招募最多 70 名患者。參與者接受六次雙週給藥，隨後每月維持治療，持續時間最長可達一年。主要終點是安全性和 12 個月的完全反應率。</p>
<p>Pruthi 表示，12 個月的數據表明：</p>
<ul>
<li>高風險 NMIBC 患者的任何時間完全反應率為 95%，12 個月的完全反應率為 76%。</li>
<li>BCG 無反應亞羣的任何時間完全反應率為 94%，12 個月的完全反應率為 80%。</li>
<li>沒有進展為肌肉侵襲性疾病。</li>
<li>沒有進行根治性膀胱切除術。</li>
<li>沒有 3 級或更高的治療相關不良事件。</li>
<li>沒有因不良事件導致的劑量中斷或停藥。</li>
</ul>
<p>Pruthi 表示，大多數治療相關不良事件為 1 級。他補充説，這些數據 “與該領域的其他項目相比具有良好的可比性”，並支持 NDV-01 如果獲批將成為最佳治療的潛力。</p>
<p>Relmada 計劃在美國泌尿科協會年會上展示 12 個月的數據和第三階段 RESCUE 項目的詳細信息。</p>
<h2>RESCUE 項目包括兩個註冊路徑</h2>
<p>Pruthi 表示，Relmada 預計將在 2026 年中期提交美國研究性新藥申請，並在北美約 80 個地點啓動 RESCUE 項目。該項目包括兩個獨立的批准路徑。</p>
<p>第一個路徑專注於對一線治療無反應的原位癌二線患者，這些患者對已批准或正在開發的一線治療無反應。Pruthi 估計，美國每年約有 5000 名患者符合這一條件。該單臂研究將以任何時間的完全反應率作為主要終點，次要終點包括反應持續時間、無進展生存期和無復發生存期。</p>
<p>Pruthi 表示，Relmada 預計將在年底前報告前三個月的反應數據。在問答環節中，他表示，公司希望在日曆年結束或明年初有 “少量患者” 提供三個月的反應和安全性數據，並預計每三個月更新一次，直到 2027 年。</p>
<p>第二個路徑將評估 NDV-01 作為膀胱腫瘤經尿道切除術（TURBT）後的輔助治療，適用於中等風險的 NMIBC 患者。Pruthi 估計，美國每年約有 75000 名患者符合這一組別。該試驗設計為開放標籤隨機對照研究，將 NDV-01 與觀察進行比較。主要終點是無病生存期，次要終點包括高等級無復發生存期、無進展生存期和生活質量指標。</p>
<h2>公司亮點：易用性和專利申請</h2>
<p>Relmada 高管強調了 NDV-01 對泌尿科實踐的實際優勢。Pruthi 表示，NDV-01 在膀胱中形成柔軟基質，以增強局部尿路上皮的暴露，同時最小化全身毒性。他表示，該藥物可以由護士或持證實習護士在醫生辦公室中在五分鐘內給藥，無需專門的藥房或中心。</p>
<p>Traversa 還強調了在美國提交的關於 NDV-01 的配方和治療方法的臨時專利申請。他表示，如果獲得批准，該專利將成為全球申請的基礎，並將 NDV-01 的覆蓋範圍延長至 2047 年，這將提供九年的商業獨佔延續。對此，Traversa 在回答分析師提問時表示，他預計專利局至少在 12 個月內不會作出回應。</p>
<h2>Sepranolone 研究計劃於 2026 年中期進行</h2>
<p>首席財務官 Maged Shenouda 提供了關於 sepranolone 的更新，他將其描述為一種新型神經類固醇，旨在調節 GABA 神經遞質通路並使 GABA-A 受體活性正常化。Relmada 正在開發 sepranolone 用於強迫症、圖雷特綜合症和普拉德 - 威利綜合症等強迫性障礙。</p>
<p>Shenouda 表示，公司計劃在 2026 年中期啓動普拉德 - 威利綜合症的概念驗證研究。準備工作包括與 FDA 就擬議的試驗設計進行接洽，並建立供應鏈。</p>
<h2>第一季度財務結果</h2>
<p>Relmada 在第一季度結束時現金餘額為 2.34 億美元，而 2025 年 12 月 31 日為 9400 萬美元。Shenouda 表示，餘額中包括大約 1.5 億美元來自於 3 月 9 日宣佈的私人融資的淨收益。公司預計其當前現金資源將支持運營至 2029 年，包括完成 NDV-01 的第三階段 RESCUE 項目。</p>
<p>截至 2026 年 3 月 31 日的季度，研發費用為 810 萬美元，低於 2025 年同期的 1200 萬美元。Shenouda 表示，費用下降主要是由於 2025 年與 sepranolone 的收購和 NDV-01 許可協議相關的非經常性成本，部分被與 NDV-01 第三階段試驗、sepranolone 研究和額外研發人員相關的成本增加所抵消。</p>
<p>一般和行政費用從一年前的 630 萬美元上升至 1140 萬美元，主要受到薪酬成本增加的推動，部分被股票薪酬降低所抵消。經營活動淨現金使用為 1510 萬美元，而去年同期為 1810 萬美元。</p>
<p>Relmada 報告第一季度淨虧損為 1910 萬美元，或每股基本和稀釋後 0.22 美元，而去年同期淨虧損為 1760 萬美元，或每股基本和稀釋後 0.58 美元。</p>
<p>在結束髮言中，Traversa 表示，公司專注於執行，準備啓動 RESCUE 項目，並預計將在未來幾個季度提供更多更新。</p>
<h2>關於 Relmada Therapeutics NASDAQ: RLMD</h2>
<p>Relmada Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發用於疼痛和其他中樞神經系統（CNS）疾病的新療法。該公司採用專有的立體化學方法來優化藥物候選者，旨在改善安全性、耐受性和療效，與現有治療相比。Relmada 的研究工作集中在調節 NMDA 受體，以滿足抑鬱症、神經性疼痛及相關適應症的未滿足需求。</p>
<p>Relmada 的主要產品候選者 REL-1017（d-美沙酮）正在評估作為潛在的快速作用和維持治療重度抑鬱症的療法，目前正在進行臨牀研究，以評估其在急性和長期環境中的有效性。</p>
<p><em>此即時新聞提醒由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，旨在為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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RLMD

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<p>Relmada Therapeutics（納斯達克股票代碼：RLMD）計劃在 2026 年中期啓動其針對 NDV-01 的第三階段 RESCUE 項目，此前在非肌肉侵襲性膀胱癌的第二階段試驗中獲得了積極的 12 個月數據。該公司通過 1.6 億美元的私人融資增強了其資產負債表。首席執行官 Sergio Traversa 博士強調了有希望的療效數據以及與 FDA 的對接。NDV-01 在高風險患者中顯示出 95% 的完全反應率，12 個月時為 76%。RESCUE 項目將包括兩條註冊路徑，針對對 BCG 無反應的患者和經經尿道膀胱腫瘤切除術（TURBT）後的輔助治療</p>

<p>Relmada Therapeutics NASDAQ: RLMD said it remains on track to begin its Phase 3 RESCUE registrational program for NDV-01 in mid-2026 after reporting 12-month Phase 2 data in non-muscle invasive bladder cancer and strengthening its balance sheet through a private financing.</p>
<div class="lb-trans"><p>Relmada Therapeutics NASDAQ: RLMD 表示，在報告了非肌肉侵襲性膀胱癌的 12 個月第二階段數據並通過私人融資增強其資產負債表後，預計將在 2026 年中期開始其 NDV-01 的第三階段 RESCUE 註冊項目。</p>
</div><p>On the company’s first-quarter earnings call, Chief Executive Officer Dr. Sergio Traversa said the company has made “excellent progress” this year, citing 12-month efficacy data for NDV-01, alignment with the U.S. Food and Drug Administration on the planned registrational program, a new provisional patent filing and completion of a $160 million private placement financing.</p>
<div class="lb-trans"><p>在公司第一季度的財報電話會議上，首席執行官 Sergio Traversa 博士表示，公司今年取得了 “優異的進展”，引用了 NDV-01 的 12 個月療效數據、與美國食品藥品監督管理局就計劃的註冊項目達成一致、新的臨時專利申請以及完成 1.6 億美元的私人配售融資。</p>
</div><p>NDV-01 is a ready-to-use, sustained-release intravesical formulation of gemcitabine and docetaxel, commonly referred to as Gem/Doce. Traversa said the product is designed to build on the established safety and efficacy profile of conventional Gem/Doce while offering a treatment that can fit into real-world urology practice.</p>
<div class="lb-trans"><p>NDV-01 是一種即用型、持續釋放的膀胱內給藥製劑，包含吉西他濱和多西他賽，通常稱為 Gem/Doce。Traversa 表示，該產品旨在建立在傳統 Gem/Doce 的安全性和療效基礎上，同時提供一種適合實際泌尿科實踐的治療方案。</p>
</div><p>Get <strong>Relmada Therapeutics</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>Relmada Therapeutics</strong> 的最新消息：</p>
</div><h2>NDV-01 Phase 2 Data Support Phase 3 Plans</h2>
<div class="lb-trans"><h2>NDV-01 第二階段數據支持第三階段計劃</h2>
</div><p>Dr. Raj Pruthi, Relmada’s chief medical officer for urology, said NDV-01 demonstrated high response rates and durable efficacy in an ongoing open-label, single-arm Phase 2 study of patients with high-risk non-muscle invasive bladder cancer, or NMIBC.</p>
<div class="lb-trans"><p>Relmada 的泌尿科首席醫學官 Raj Pruthi 博士表示，NDV-01 在一項針對高風險非肌肉侵襲性膀胱癌患者的開放標籤單臂第二階段研究中顯示出高反應率和持久療效。</p>
</div><p>The study was designed to enroll up to 70 patients. Participants receive six biweekly doses, followed by monthly maintenance for up to one year. The primary endpoints are safety and complete response rate at 12 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究設計招募最多 70 名患者。參與者接受六次雙週給藥，隨後每月維持治療，持續時間最長可達一年。主要終點是安全性和 12 個月的完全反應率。</p>
</div><p>Pruthi said the 12-month data showed:</p>
<div class="lb-trans"><p>Pruthi 表示，12 個月的數據表明：</p>
</div><ul>
<li>A 95% complete response rate at any time and a 76% complete response rate at 12 months in high-risk NMIBC patients.</li>
<li>A 94% complete response rate at any time and an 80% complete response rate at 12 months in the BCG-unresponsive subpopulation.</li>
<li>No progression to muscle-invasive disease.</li>
<li>No radical cystectomies.</li>
<li>No grade 3 or higher treatment-related adverse events.</li>
<li>No dose interruptions or discontinuations due to adverse events.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>高風險 NMIBC 患者的任何時間完全反應率為 95%，12 個月的完全反應率為 76%。</li>
<li>BCG 無反應亞羣的任何時間完全反應率為 94%，12 個月的完全反應率為 80%。</li>
<li>沒有進展為肌肉侵襲性疾病。</li>
<li>沒有進行根治性膀胱切除術。</li>
<li>沒有 3 級或更高的治療相關不良事件。</li>
<li>沒有因不良事件導致的劑量中斷或停藥。</li>
</ul>
</div><p>Pruthi said most treatment-related adverse events were grade 1. He added that the data “compare favorably to other programs in this space” and support NDV-01’s potential as a best-in-class therapy if approved.</p>
<div class="lb-trans"><p>Pruthi 表示，大多數治療相關不良事件為 1 級。他補充説，這些數據 “與該領域的其他項目相比具有良好的可比性”，並支持 NDV-01 如果獲批將成為最佳治療的潛力。</p>
</div><p>Relmada plans to present the 12-month data and details of the Phase 3 RESCUE program at the American Urological Association annual meeting.</p>
<div class="lb-trans"><p>Relmada 計劃在美國泌尿科協會年會上展示 12 個月的數據和第三階段 RESCUE 項目的詳細信息。</p>
</div><h2>RESCUE Program Includes Two Registration Pathways</h2>
<div class="lb-trans"><h2>RESCUE 項目包括兩個註冊路徑</h2>
</div><p>Pruthi said Relmada expects to file the U.S. investigational new drug application and initiate the RESCUE program across an estimated 80 sites in North America in mid-2026. The program includes two separate approval pathways.</p>
<div class="lb-trans"><p>Pruthi 表示，Relmada 預計將在 2026 年中期提交美國研究性新藥申請，並在北美約 80 個地點啓動 RESCUE 項目。該項目包括兩個獨立的批准路徑。</p>
</div><p>The first pathway focuses on second-line BCG-unresponsive patients with carcinoma in situ who are refractory to first-line therapies that are approved or in development. Pruthi estimated that approximately 5,000 patients per year in the U.S. fall into this setting. The single-arm study will use complete response rate at any time as the primary endpoint, with secondary endpoints including duration of response, progression-free survival and recurrence-free survival.</p>
<div class="lb-trans"><p>第一個路徑專注於對一線治療無反應的原位癌二線患者，這些患者對已批准或正在開發的一線治療無反應。Pruthi 估計，美國每年約有 5000 名患者符合這一條件。該單臂研究將以任何時間的完全反應率作為主要終點，次要終點包括反應持續時間、無進展生存期和無復發生存期。</p>
</div><p>Pruthi said Relmada expects to report the first three-month response data around year-end. During the question-and-answer session, he said the company hopes to have “a handful of patients” with three-month response and safety data by the end of the calendar year or early next year, with updates anticipated every three months into 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>Pruthi 表示，Relmada 預計將在年底前報告前三個月的反應數據。在問答環節中，他表示，公司希望在日曆年結束或明年初有 “少量患者” 提供三個月的反應和安全性數據，並預計每三個月更新一次，直到 2027 年。</p>
</div><p>The second pathway will evaluate NDV-01 as an adjuvant therapy after transurethral resection of bladder tumor, or TURBT, in intermediate-risk NMIBC. Pruthi estimated that about 75,000 U.S. patients per year fall into this group. The trial is designed as an open-label, randomized controlled study comparing NDV-01 with observation. The primary endpoint is disease-free survival, with secondary endpoints including high-grade recurrence-free survival, progression-free survival and quality-of-life measures.</p>
<div class="lb-trans"><p>第二個路徑將評估 NDV-01 作為膀胱腫瘤經尿道切除術（TURBT）後的輔助治療，適用於中等風險的 NMIBC 患者。Pruthi 估計，美國每年約有 75000 名患者符合這一組別。該試驗設計為開放標籤隨機對照研究，將 NDV-01 與觀察進行比較。主要終點是無病生存期，次要終點包括高等級無復發生存期、無進展生存期和生活質量指標。</p>
</div><h2>Company Highlights Ease of Use and Patent Filing</h2>
<div class="lb-trans"><h2>公司亮點：易用性和專利申請</h2>
</div><p>Relmada executives emphasized NDV-01’s practical advantages for urology practices. Pruthi said NDV-01 forms a soft matrix in the bladder to enhance local urothelial exposure while minimizing systemic toxicity. He said it can be administered in a physician’s office by a nurse or licensed practical nurse in under five minutes and does not require a specialized pharmacy or hub.</p>
<div class="lb-trans"><p>Relmada 高管強調了 NDV-01 對泌尿科實踐的實際優勢。Pruthi 表示，NDV-01 在膀胱中形成柔軟基質，以增強局部尿路上皮的暴露，同時最小化全身毒性。他表示，該藥物可以由護士或持證實習護士在醫生辦公室中在五分鐘內給藥，無需專門的藥房或中心。</p>
</div><p>Traversa also highlighted an April provisional patent application in the U.S. covering formulations and methods of treatment for NDV-01. He said that, if granted, the patent could serve as the basis for worldwide filings and extend coverage for NDV-01 into 2047, which he said would provide a nine-year extension of commercial exclusivity. In response to an analyst question, Traversa said he would not expect a response from the patent office for at least 12 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>Traversa 還強調了在美國提交的關於 NDV-01 的配方和治療方法的臨時專利申請。他表示，如果獲得批准，該專利將成為全球申請的基礎，並將 NDV-01 的覆蓋範圍延長至 2047 年，這將提供九年的商業獨佔延續。對此，Traversa 在回答分析師提問時表示，他預計專利局至少在 12 個月內不會作出回應。</p>
</div><h2>Sepranolone Study Planned for Mid-2026</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Sepranolone 研究計劃於 2026 年中期進行</h2>
</div><p>Chief Financial Officer Maged Shenouda provided an update on sepranolone, which he described as a novel neurosteroid intended to modulate the GABA neurotransmitter pathway and normalize GABA-A receptor activity. Relmada is developing sepranolone for compulsivity disorders, including obsessive-compulsive disorder, Tourette syndrome and Prader-Willi syndrome.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席財務官 Maged Shenouda 提供了關於 sepranolone 的更新，他將其描述為一種新型神經類固醇，旨在調節 GABA 神經遞質通路並使 GABA-A 受體活性正常化。Relmada 正在開發 sepranolone 用於強迫症、圖雷特綜合症和普拉德 - 威利綜合症等強迫性障礙。</p>
</div><p>Shenouda said the company plans to initiate a proof-of-concept study in Prader-Willi syndrome in mid-2026. Preparations include engaging with the FDA on the proposed trial design and establishing a supply chain.</p>
<div class="lb-trans"><p>Shenouda 表示，公司計劃在 2026 年中期啓動普拉德 - 威利綜合症的概念驗證研究。準備工作包括與 FDA 就擬議的試驗設計進行接洽，並建立供應鏈。</p>
</div><h2>First-Quarter Financial Results</h2>
<div class="lb-trans"><h2>第一季度財務結果</h2>
</div><p>Relmada ended the first quarter with $234 million in cash, compared with $94 million at Dec. 31, 2025. Shenouda said the balance included approximately $150 million in net proceeds from the private financing announced March 9. The company expects its current cash resources to fund operations through 2029, including completion of the Phase 3 RESCUE program for NDV-01.</p>
<div class="lb-trans"><p>Relmada 在第一季度結束時現金餘額為 2.34 億美元，而 2025 年 12 月 31 日為 9400 萬美元。Shenouda 表示，餘額中包括大約 1.5 億美元來自於 3 月 9 日宣佈的私人融資的淨收益。公司預計其當前現金資源將支持運營至 2029 年，包括完成 NDV-01 的第三階段 RESCUE 項目。</p>
</div><p>Research and development expense was $8.1 million for the quarter ended March 31, 2026, down from $12 million in the same period of 2025. Shenouda said the decrease was primarily due to nonrecurring costs in 2025 tied to the acquisition of sepranolone and the NDV-01 license agreement, partially offset by increased costs related to startup of the NDV-01 Phase 3 trials, the sepranolone study and additional R&amp;D personnel.</p>
<div class="lb-trans"><p>截至 2026 年 3 月 31 日的季度，研發費用為 810 萬美元，低於 2025 年同期的 1200 萬美元。Shenouda 表示，費用下降主要是由於 2025 年與 sepranolone 的收購和 NDV-01 許可協議相關的非經常性成本，部分被與 NDV-01 第三階段試驗、sepranolone 研究和額外研發人員相關的成本增加所抵消。</p>
</div><p>General and administrative expense rose to $11.4 million from $6.3 million a year earlier, driven primarily by increased compensation costs, partly offset by lower stock-based compensation. Net cash used in operating activities was $15.1 million, compared with $18.1 million in the prior-year period.</p>
<div class="lb-trans"><p>一般和行政費用從一年前的 630 萬美元上升至 1140 萬美元，主要受到薪酬成本增加的推動，部分被股票薪酬降低所抵消。經營活動淨現金使用為 1510 萬美元，而去年同期為 1810 萬美元。</p>
</div><p>Relmada reported a first-quarter net loss of $19.1 million, or $0.22 per basic and diluted share, compared with a net loss of $17.6 million, or $0.58 per basic and diluted share, in the year-earlier quarter.</p>
<div class="lb-trans"><p>Relmada 報告第一季度淨虧損為 1910 萬美元，或每股基本和稀釋後 0.22 美元，而去年同期淨虧損為 1760 萬美元，或每股基本和稀釋後 0.58 美元。</p>
</div><p>In closing remarks, Traversa said the company is focused on execution as it prepares to initiate the RESCUE program and expects to provide additional updates in coming quarters.</p>
<div class="lb-trans"><p>在結束髮言中，Traversa 表示，公司專注於執行，準備啓動 RESCUE 項目，並預計將在未來幾個季度提供更多更新。</p>
</div><h2>About Relmada Therapeutics NASDAQ: RLMD</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Relmada Therapeutics NASDAQ: RLMD</h2>
</div><p>Relmada Therapeutics, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of novel therapies for pain and other central nervous system (CNS) disorders. The company applies a proprietary stereochemical approach to optimized drug candidates, aiming to improve safety, tolerability and efficacy profiles compared with existing treatments. Relmada's research efforts center on modulation of NMDA receptors to address unmet needs in depression, neuropathic pain and related indications.</p>
<div class="lb-trans"><p>Relmada Therapeutics, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發用於疼痛和其他中樞神經系統（CNS）疾病的新療法。該公司採用專有的立體化學方法來優化藥物候選者，旨在改善安全性、耐受性和療效，與現有治療相比。Relmada 的研究工作集中在調節 NMDA 受體，以滿足抑鬱症、神經性疼痛及相關適應症的未滿足需求。</p>
</div><p>Relmada's lead product candidate, REL-1017 (d-methadone), is being evaluated as a potential rapid-acting and maintenance treatment for major depressive disorder, with clinical studies underway to assess its utility in both acute and long-term settings.</p>
<div class="lb-trans"><p>Relmada 的主要產品候選者 REL-1017（d-美沙酮）正在評估作為潛在的快速作用和維持治療重度抑鬱症的療法，目前正在進行臨牀研究，以評估其在急性和長期環境中的有效性。</p>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，旨在為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Relmada Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1000 美元在 Relmada Therapeutics 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Relmada Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考慮投資 Relmada Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Relmada Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻股票，頂級分析師正在悄悄地向客户推薦在更廣泛的市場注意到之前立即購買……而 Relmada Therapeutics 並不在名單上。</p>
</div><p>While Relmada Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Relmada Therapeutics 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>查看這五隻股票</p>
</div>

Relmada Therapeutics 第一季度財報電話會議要點