<p>馬里蘭州羅克維爾和中國蘇州，2026 年 5 月 12 日（GLOBE NEWSWIRE）——亞盛醫藥集團國際（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855）是一家全球性的綜合生物製藥公司，專注於癌症及其他疾病的創新療法的發現、開發和商業化。今天宣佈，其核心資產的 17 項臨牀進展將在第 31 屆歐洲血液學會大會（EHA2026）上展示，包括 8 個海報展示。這些摘要展示了正在進行的臨牀研究的數據，包括中國首個獲批的第三代 BCR-ABL 抑制劑 Olverembatinib（HQP1351）和首個獲批的中國開發的 Bcl-2 選擇性抑制劑 Lisaftoclax（APG-2575）。EHA2026 大會將於 2026 年 6 月 11 日至 14 日在瑞典斯德哥爾摩召開。</p>
<p>作為血液學領域最權威和最具影響力的國際學術會議之一，EHA 大會匯聚了來自世界各地的血液學專業人士，分享最新的研究進展和突破性的臨牀數據。</p>
<p>接受的海報展示的關鍵摘要包括：</p>
<p><strong>Olverembatinib（HQP1351）作為慢性期慢性髓性白血病（CP-CML）患者的二線治療的更新療效和安全性</strong></p>
<ul>
<li>摘要編號：PS1733</li>
<li>演講時間：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：李偉明醫學博士，華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科</li>
</ul>
<p><strong>Olverembatinib 在對 Ponatinib 或 Asciminib 及 ASXL1 突變有先前耐藥的慢性期慢性髓性白血病（CP-CML）患者中的療效</strong></p>
<ul>
<li>摘要編號：PS1727</li>
<li>演講時間：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：Elias Jabbour 醫學博士，德克薩斯大學 MD 安德森癌症中心白血病科</li>
</ul>
<p><strong>POLARIS-1（第一部分）的更新結果，一項全球註冊性 3 期研究：Olverembatinib 與低強度化療聯合治療新診斷的 Ph+ 急性淋巴細胞白血病（ALL）</strong></p>
<ul>
<li>摘要編號：PS1479</li>
<li>演講時間：2026 年 6 月 13 日，18:45–19:45 CEST</li>
<li>第一作者：陳蘇寧，蘇州大學附屬第一醫院</li>
</ul>
<p><strong>在一項關鍵的 2 期研究中，慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的基線特徵與預後相關性：使用 Lisaftoclax（APG-2575）治療</strong></p>
<ul>
<li>摘要編號：PS1713</li>
<li>演講時間：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：周克書，河南省癌症醫院</li>
</ul>
<p><strong>Olverembatinib（HQP1351）與 Lisaftoclax（APG-2575）聯合治療復發/難治性（R/R）Ph+ 急性淋巴細胞白血病（ALL）兒童患者的安全性和初步療效：一項 1B 期研究的結果</strong></p>
<ul>
<li>摘要編號：PS1473</li>
<li>演講時間：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：張晶瑤，中國醫學科學院血液病醫院血液學研究所</li>
</ul>
<p>所有摘要（包括海報展示和僅出版）均可在 EHA 網站上獲取。</p>
<p><em>* Olverembatinib 和 Lisaftoclax 目前正在研究中，尚未獲得美國 FDA 的批准。</em></p>
<p><strong>關於亞盛醫藥</strong></p>
<p>亞盛醫藥集團國際（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855）（“亞盛醫藥” 或 “公司”）是一家全球性的商業階段綜合生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化新型、差異化的療法，以滿足癌症領域未滿足的醫療需求。公司建立了豐富的創新藥物產品和候選藥物管線，包括針對凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑，如 Bcl-2 和 MDM2-p53、下一代激酶抑制劑和蛋白降解劑。</p>
<p>公司的首個獲批產品 Olverembatinib 是中國首個獲批的第三代 BCR-ABL1 抑制劑，用於治療慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者，特別是 T315I 突變患者、加速期慢性髓性白血病（CML-AP）患者以及對第一代和第二代 TKI 耐藥或不耐受的 CML-CP 患者。該藥物已納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。亞盛醫藥目前正在進行 FDA 批准的註冊性 3 期臨牀試驗，名為 POLARIS-2，針對 CML 的 Olverembatinib，以及針對新診斷的 Ph+ 急性淋巴細胞白血病（ALL）的註冊性 3 期臨牀試驗，名為 POLARIS-1，以及針對 SDH 缺乏的 GIST 患者的註冊性 3 期臨牀試驗，名為 POLARIS-3。</p>
<p>公司的第二個獲批產品 Lisaftoclax 是一種新型 Bcl-2 抑制劑，用於治療各種血液惡性腫瘤。Lisaftoclax 已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，用於治療曾接受至少一種系統治療（包括 Bruton 酪氨酸激酶（BTK）抑制劑）的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。公司目前正在進行四項全球註冊性 3 期臨牀試驗：FDA 批准的 Lisaftoclax 與 BTK 抑制劑聯合治療曾接受 BTK 抑制劑治療超過 12 個月且反應不佳的 CLL/SLL 患者的 GLORA 研究；針對新診斷的 CLL/SLL 患者的 GLORA-2 研究；針對新診斷的老年和不適合患者的急性髓性白血病（AML）的 GLORA-3 研究；以及 FDA 批准的針對新診斷的高風險骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的 GLORA-4 研究。</p>
<p>憑藉強大的研發能力，亞盛醫藥建立了全球知識產權組合，並與眾多領先的生物技術和製藥公司（如武田製藥、阿斯利康、默克、輝瑞和信達生物）建立了全球合作伙伴關係和其他關係，同時與領先的研究機構（如 Dana-Farber 癌症研究所、梅奧診所、國家癌症研究所和密歇根大學）建立了研發關係。有關更多信息，請訪問 https://ascentage.com/</p>
<p><strong>關於前瞻性聲明的警示説明</strong></p>
<p>本新聞稿包含 1995 年《私人證券訴訟改革法案》及 1933 年《證券法》第 27A 條修訂版和 1934 年《證券交易法》第 21E 條修訂版所定義的前瞻性聲明。本新聞稿中包含的所有陳述，除了歷史事實的陳述外，可能都是前瞻性聲明，包括表達亞盛醫藥對未來事件或未來經營結果或財務狀況的意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的陳述。這些前瞻性聲明受到多種風險和不確定性的影響，如亞盛醫藥在美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中所討論的，包括在其截至 2024 年 12 月 31 日的年度報告（Form 20-F）中標題為 “風險因素” 和 “關於前瞻性聲明的警示説明” 的部分，以及公司於 2019 年 10 月 16 日發佈的香港首次公開募股招股説明書中標題為 “前瞻性聲明” 和 “風險因素” 的部分，以及公司不時向 SEC 和/或香港聯合交易所提交的其他文件，這些文件可能導致實際結果、活動水平、表現或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的信息存在重大差異。本演示文稿中包含的前瞻性聲明不構成公司管理層的盈利預測。</p>
<p>因此，您不應將這些前瞻性聲明視為未來事件的預測。本新聞稿中包含的前瞻性聲明基於亞盛醫藥對未來發展的當前期望和信念及其潛在影響，僅在該聲明日期有效。亞盛醫藥不承擔任何更新或修訂任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。</p>
<p><strong>聯繫信息</strong></p>
<p><strong>投資者關係：</strong></p>
<p>Stella Yang</p>
<p>亞盛醫藥</p>
<p>IR@ascentage.com</p>
<p>+1 (301) 792-6286</p>
<p>Stephanie Carrington</p>
<p>ICR Healthcare</p>
<p>AscentageIR@icrhealthcare.com</p>
<p>+1 (646) 277-1282</p>
<p><strong>媒體關係：</strong></p>
<p>Sean Leous</p>
<p>ICR Healthcare</p>
<p>AscentagePR@icrhealthcare.com</p>
<p>+1 (646) 866-4012</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeE9URXpPQ00zTmpBd01USTVJekl5T1RVMk9ERT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeE9URXpPQ00zTmpBd01USTVJekl5T1RVMk9ERT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MmUzODBiMDEtYTEwYS00ZDY0LWJlNjEtMWY3Y2VmYjg3MjgyLTEzMDcyMzEtMjAyNi0wNS0xMy1lbg==/tiny/ASCENTAGE-PHARMA-GROUP-INTERNA.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MmUzODBiMDEtYTEwYS00ZDY0LWJlNjEtMWY3Y2VmYjg3MjgyLTEzMDcyMzEtMjAyNi0wNS0xMy1lbg==/tiny/ASCENTAGE-PHARMA-GROUP-INTERNA.png"/></p>

AAPG

亞盛醫藥-B

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

<p>亞盛醫藥集團國際（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855）宣佈，將於 2026 年 6 月 11 日至 14 日在斯德哥爾摩舉行的第 31 屆歐洲血液學會大會（EHA2026）上展示 17 項臨牀進展。演講內容將包括中國首個獲批的第三代 BCR-ABL 抑制劑 Olverembatinib 和中國開發的首個 Bcl-2 選擇性抑制劑 Lisaftoclax 的數據。關鍵摘要將涵蓋慢性髓性白血病及其他血液惡性腫瘤的正在進行的研究。這兩種藥物目前仍在研究中，尚未獲得美國 FDA 的批准</p>

<p>ROCKVILLE, Md. and SUZHOU, China, May 12, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascentage Pharma Group International (NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855), a global, integrated biopharmaceutical company engaged in the discovery, development and commercialization of innovative therapies for cancers and other diseases, announced today that 17 clinical advances of its core assets will be featured at the 31st Congress of the European Hematology Association (EHA2026), including 8 poster presentations. The abstracts feature data from ongoing clinical studies encompassing Olverembatinib (HQP1351), China’s first approved third-generation BCR-ABL inhibitor, and Lisaftoclax (APG-2575), the first approved China-developed Bcl-2 selective inhibitor. The EHA2026 Congress will convene in Stockholm, Sweden, from June 11 to 14, 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>馬里蘭州羅克維爾和中國蘇州，2026 年 5 月 12 日（GLOBE NEWSWIRE）——亞盛醫藥集團國際（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855）是一家全球性的綜合生物製藥公司，專注於癌症及其他疾病的創新療法的發現、開發和商業化。今天宣佈，其核心資產的 17 項臨牀進展將在第 31 屆歐洲血液學會大會（EHA2026）上展示，包括 8 個海報展示。這些摘要展示了正在進行的臨牀研究的數據，包括中國首個獲批的第三代 BCR-ABL 抑制劑 Olverembatinib（HQP1351）和首個獲批的中國開發的 Bcl-2 選擇性抑制劑 Lisaftoclax（APG-2575）。EHA2026 大會將於 2026 年 6 月 11 日至 14 日在瑞典斯德哥爾摩召開。</p>
</div><p>As one of the most authoritative and influential international academic meetings in hematology, the EHA Congress aggregates hematology professionals from around the world to share the latest research advances and breakthrough clinical data.</p>
<div class="lb-trans"><p>作為血液學領域最權威和最具影響力的國際學術會議之一，EHA 大會匯聚了來自世界各地的血液學專業人士，分享最新的研究進展和突破性的臨牀數據。</p>
</div><p>Key abstracts of accepted poster presentations include:</p>
<div class="lb-trans"><p>接受的海報展示的關鍵摘要包括：</p>
</div><p><strong>UPDATED EFFICACY AND SAFETY OF OLVEREMBATINIB (HQP1351) AS SECOND-LINE THERAPY IN PATIENTS WITH CHRONIC-PHASE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CP-CML)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Olverembatinib（HQP1351）作為慢性期慢性髓性白血病（CP-CML）患者的二線治療的更新療效和安全性</strong></p>
</div><ul>
<li>Abstract #: PS1733</li>
<li>Presentation Time: Saturday, June 13, 18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>First Author: Weiming Li, MD, Department of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>摘要編號：PS1733</li>
<li>演講時間：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：李偉明醫學博士，華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科</li>
</ul>
</div><p><strong>EFFICACY OF OLVEREMBATINIB IN PATIENTS WITH CHRONIC-PHASE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CP-CML) WITH PRIOR RESISTANCE TO PONATINIB OR ASCIMINIB AND ASXL1 MUTATIONS</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Olverembatinib 在對 Ponatinib 或 Asciminib 及 ASXL1 突變有先前耐藥的慢性期慢性髓性白血病（CP-CML）患者中的療效</strong></p>
</div><ul>
<li>Abstract #: PS1727</li>
<li>Presentation Time: Saturday, June 13, 18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>First Author: Elias Jabbour, MD, Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>摘要編號：PS1727</li>
<li>演講時間：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：Elias Jabbour 醫學博士，德克薩斯大學 MD 安德森癌症中心白血病科</li>
</ul>
</div><p><strong>UPDATED RESULTS OF POLARIS-1 (PART 1), A GLOBAL REGISTRATIONAL PHASE 3 STUDY: OLVEREMBATINIB COMBINED WITH LOW-INTENSITY CHEMOTHERAPY IN NEWLY DIAGNOSED PH+ ALL</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>POLARIS-1（第一部分）的更新結果，一項全球註冊性 3 期研究：Olverembatinib 與低強度化療聯合治療新診斷的 Ph+ 急性淋巴細胞白血病（ALL）</strong></p>
</div><ul>
<li>Abstract #: PS1479</li>
<li>Presentation Time: Saturday, June 13, 2026, 18:45–19:45 CEST</li>
<li>First Author: Suning Chen, The First Affiliated Hospital of Soochow University</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>摘要編號：PS1479</li>
<li>演講時間：2026 年 6 月 13 日，18:45–19:45 CEST</li>
<li>第一作者：陳蘇寧，蘇州大學附屬第一醫院</li>
</ul>
</div><p><strong>CORRELATION OF BASELINE CHARACTERISTICS WITH PROGNOSIS IN PATIENTS WITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA/SMALL LYMPHOCYTIC LYMPHOMA (CLL/SLL) TREATED WITH LISAFTOCLAX (APG-2575) IN A PIVOTAL PHASE 2 STUDY</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>在一項關鍵的 2 期研究中，慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的基線特徵與預後相關性：使用 Lisaftoclax（APG-2575）治療</strong></p>
</div><ul>
<li>Abstract #: PS1713</li>
<li>Presentation Time: Saturday, June 13, 18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>First Author: Keshu Zhou, Henan Cancer Hospital</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>摘要編號：PS1713</li>
<li>演講時間：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：周克書，河南省癌症醫院</li>
</ul>
</div><p><strong>SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF OLVEREMBATINIB (HQP1351) COMBINED WITH LISAFTOCLAX (APG-2575) IN PEDIATRIC PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY (R/R PH+ ALL): RESULTS OF A PHASE 1B STUDY</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Olverembatinib（HQP1351）與 Lisaftoclax（APG-2575）聯合治療復發/難治性（R/R）Ph+ 急性淋巴細胞白血病（ALL）兒童患者的安全性和初步療效：一項 1B 期研究的結果</strong></p>
</div><ul>
<li>Abstract #: PS1473</li>
<li>Presentation Time: Saturday, June 13, 18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>First Author: Jingliao Zhang, Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>摘要編號：PS1473</li>
<li>演講時間：2026 年 6 月 13 日，18:45 - 19:45 CEST</li>
<li>第一作者：張晶瑤，中國醫學科學院血液病醫院血液學研究所</li>
</ul>
</div><p>All abstracts (including Posters Presentation and Publication Only) are available on the EHA website.</p>
<div class="lb-trans"><p>所有摘要（包括海報展示和僅出版）均可在 EHA 網站上獲取。</p>
</div><p><em>* Olverembatinib and Lisaftoclax are currently under investigation and have not yet been approved by the FDA in the US.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>* Olverembatinib 和 Lisaftoclax 目前正在研究中，尚未獲得美國 FDA 的批准。</em></p>
</div><p><strong>About Ascentage Pharma</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於亞盛醫藥</strong></p>
</div><p>Ascentage Pharma Group International (NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855) (“Ascentage Pharma” or the “Company”) is a global, commercial stage, integrated biopharmaceutical company engaged in the discovery, development and commercialization of novel, differentiated therapies to address unmet medical needs in cancer. The Company has built a rich pipeline of innovative drug products and candidates that include inhibitors targeting key proteins in the apoptotic pathway, such as Bcl-2 and MDM2-p53, next-generation kinase inhibitors, and protein degraders.</p>
<div class="lb-trans"><p>亞盛醫藥集團國際（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855）（“亞盛醫藥” 或 “公司”）是一家全球性的商業階段綜合生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化新型、差異化的療法，以滿足癌症領域未滿足的醫療需求。公司建立了豐富的創新藥物產品和候選藥物管線，包括針對凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑，如 Bcl-2 和 MDM2-p53、下一代激酶抑制劑和蛋白降解劑。</p>
</div><p>The Company’s first approved product, Olverembatinib, is the first novel third-generation BCR-ABL1 inhibitor approved in China for the treatment of patients with CML in chronic phase (CML-CP) with T315I mutations, CML in accelerated phase (CML-AP) with T315I mutations, and CML-CP that is resistant or intolerant to first and second-generation TKIs. It is covered by the China National Reimbursement Drug List (NRDL). Ascentage Pharma is currently conducting an FDA-cleared registrational Phase III trial, called POLARIS-2, of Olverembatinib for CML, as well as registrational Phase III trials for patients with newly diagnosed Ph+ ALL, called POLARIS-1, and SDH-deficient GIST patients, called POLARIS-3.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的首個獲批產品 Olverembatinib 是中國首個獲批的第三代 BCR-ABL1 抑制劑，用於治療慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者，特別是 T315I 突變患者、加速期慢性髓性白血病（CML-AP）患者以及對第一代和第二代 TKI 耐藥或不耐受的 CML-CP 患者。該藥物已納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。亞盛醫藥目前正在進行 FDA 批准的註冊性 3 期臨牀試驗，名為 POLARIS-2，針對 CML 的 Olverembatinib，以及針對新診斷的 Ph+ 急性淋巴細胞白血病（ALL）的註冊性 3 期臨牀試驗，名為 POLARIS-1，以及針對 SDH 缺乏的 GIST 患者的註冊性 3 期臨牀試驗，名為 POLARIS-3。</p>
</div><p>The Company’s second approved product, Lisaftoclax, is a novel Bcl-2 inhibitor for the treatment of various hematologic malignancies. Lisaftoclax has been approved by China’s National Medical Products Administration (NMPA) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who have previously received at least one systemic therapy including Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitors. The Company is currently conducting four global registrational Phase III trials: the FDA-cleared GLORA study of Lisaftoclax in combination with BTK inhibitors in patients with CLL/SLL previously treated with BTK inhibitors for more than 12 months with suboptimal response; the GLORA-2 study in patients with newly diagnosed CLL/SLL; the GLORA-3 study in newly diagnosed, elderly and unfit patients with AML; and the FDA-cleared GLORA-4 study in patients with newly diagnosed higher risk MDS.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的第二個獲批產品 Lisaftoclax 是一種新型 Bcl-2 抑制劑，用於治療各種血液惡性腫瘤。Lisaftoclax 已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，用於治療曾接受至少一種系統治療（包括 Bruton 酪氨酸激酶（BTK）抑制劑）的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。公司目前正在進行四項全球註冊性 3 期臨牀試驗：FDA 批准的 Lisaftoclax 與 BTK 抑制劑聯合治療曾接受 BTK 抑制劑治療超過 12 個月且反應不佳的 CLL/SLL 患者的 GLORA 研究；針對新診斷的 CLL/SLL 患者的 GLORA-2 研究；針對新診斷的老年和不適合患者的急性髓性白血病（AML）的 GLORA-3 研究；以及 FDA 批准的針對新診斷的高風險骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的 GLORA-4 研究。</p>
</div><p>Leveraging its robust R&amp;D capabilities, Ascentage Pharma has built a portfolio of global intellectual property rights and entered into global partnerships and other relationships with numerous leading biotechnology and pharmaceutical companies, such as Takeda, AstraZeneca, Merck, Pfizer, and Innovent, in addition to research and development relationships with leading research institutions, such as Dana-Farber Cancer Institute, Mayo Clinic, National Cancer Institute and the University of Michigan. For more information, visit https://ascentage.com/</p>
<div class="lb-trans"><p>憑藉強大的研發能力，亞盛醫藥建立了全球知識產權組合，並與眾多領先的生物技術和製藥公司（如武田製藥、阿斯利康、默克、輝瑞和信達生物）建立了全球合作伙伴關係和其他關係，同時與領先的研究機構（如 Dana-Farber 癌症研究所、梅奧診所、國家癌症研究所和密歇根大學）建立了研發關係。有關更多信息，請訪問 https://ascentage.com/</p>
</div><p><strong>Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於前瞻性聲明的警示説明</strong></p>
</div><p>This press release includes forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. All statements, other than statements of historical facts, contained in this press release may be forward-looking statements, including statements that express Ascentage Pharma’s opinions, expectations, beliefs, plans, objectives, assumptions or projections regarding future events or future results of operations or financial condition. These forward-looking statements are subject to a number of risks and uncertainties as discussed in Ascentage Pharma’s filings with the SEC, including those set forth in the sections titled “Risk factors” and “Cautionary note regarding forward-looking statements” in its Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2024, filed with the SEC on April 16, 2025, the sections headed “Forward-looking Statements” and “Risks Factors” in the prospectus of the Company for its Hong Kong initial public offering dated October 16, 2019, and other filings with the SEC and/or The Stock Exchange of Hong Kong Limited where the Company’s ordinary shares are listed it has made or it makes from time to time that may cause actual results, levels of activity, performance or achievements to be materially different from the information expressed or implied by these forward-looking statements. The forward-looking statements contained in this presentation do not constitute profit forecast by the Company’s management.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含 1995 年《私人證券訴訟改革法案》及 1933 年《證券法》第 27A 條修訂版和 1934 年《證券交易法》第 21E 條修訂版所定義的前瞻性聲明。本新聞稿中包含的所有陳述，除了歷史事實的陳述外，可能都是前瞻性聲明，包括表達亞盛醫藥對未來事件或未來經營結果或財務狀況的意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的陳述。這些前瞻性聲明受到多種風險和不確定性的影響，如亞盛醫藥在美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中所討論的，包括在其截至 2024 年 12 月 31 日的年度報告（Form 20-F）中標題為 “風險因素” 和 “關於前瞻性聲明的警示説明” 的部分，以及公司於 2019 年 10 月 16 日發佈的香港首次公開募股招股説明書中標題為 “前瞻性聲明” 和 “風險因素” 的部分，以及公司不時向 SEC 和/或香港聯合交易所提交的其他文件，這些文件可能導致實際結果、活動水平、表現或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的信息存在重大差異。本演示文稿中包含的前瞻性聲明不構成公司管理層的盈利預測。</p>
</div><p>As a result of these factors, you should not rely on these forward-looking statements as predictions of future events. The forward-looking statements contained in this press release are based on Ascentage Pharma’s current expectations and beliefs concerning future developments and their potential effects and speak only as of the date of such statements. Ascentage Pharma does not undertake any obligation to update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.</p>
<div class="lb-trans"><p>因此，您不應將這些前瞻性聲明視為未來事件的預測。本新聞稿中包含的前瞻性聲明基於亞盛醫藥對未來發展的當前期望和信念及其潛在影響，僅在該聲明日期有效。亞盛醫藥不承擔任何更新或修訂任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。</p>
</div><p><strong>Contact Information</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫信息</strong></p>
</div><p><strong>Investor Relations:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者關係：</strong></p>
</div><p>Stella Yang</p>
<div class="lb-trans"><p>Stella Yang</p>
</div><p>Ascentage Pharma</p>
<div class="lb-trans"><p>亞盛醫藥</p>
</div><p>IR@ascentage.com</p>
<div class="lb-trans"><p>IR@ascentage.com</p>
</div><p>+1 (301) 792-6286</p>
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</div><p>Stephanie Carrington</p>
<div class="lb-trans"><p>Stephanie Carrington</p>
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</div><p><strong>Media Relations:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒體關係：</strong></p>
</div><p>Sean Leous</p>
<div class="lb-trans"><p>Sean Leous</p>
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