<span item_type="fundamental" item_id="41f86f5a06edcd6d06e38cafbf107619" counter_id="ST/US/ANVS" env="prod"></span><span item_type="announcement" item_id="648735723503490945" env="prod"></span><p>營收：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 0 美元。</p><p>每股收益：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -0.63 美元，市場一致預期值為 -0.395 美元，不及預期。</p><p>息税前利潤：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -18.15 百萬美元。</p><p></p><h3>財務表現</h3><h4>現金及現金等價物</h4><p>截至 2026 年 3 月 31 日，Annovis Bio, Inc.的現金及現金等價物為 1420 萬美元，低於截至 2025 年 12 月 31 日的 1950 萬美元。該數據不包括公司於 2026 年 4 月 10 日通過最近的 1000 萬美元註冊直接發行獲得的收益。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1477845/000110465926062451/tm2614822d1_ex99-1.htm"></span></p><h4>運營費用</h4><p>截至 2026 年 3 月 31 日止的三個月，研發費用為 1670 萬美元，而 2025 年同期為 500 萬美元。一般及行政費用為 130 萬美元，與 2025 年同期持平。總運營費用從 2025 年同期的 628 萬美元增至 2026 年同期的 1801 萬美元。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1477845/000110465926062451/tm2614822d1_ex99-1.htm"></span></p><h4>運營虧損及淨虧損</h4><p>截至 2026 年 3 月 31 日止的三個月，運營虧損為-1801 萬美元，而 2025 年同期為-628 萬美元。淨虧損為-1761 萬美元，而 2025 年同期為-554 萬美元。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1477845/000110465926062451/tm2614822d1_ex99-1.htm"></span></p><h4>資產與負債</h4><p>截至 2026 年 3 月 31 日，總資產為 1624 萬美元，低於 2025 年 12 月 31 日的 2108 萬美元。總流動負債為 1279 萬美元，而 2025 年 12 月 31 日為 364 萬美元。總負債為 1312 萬美元，高於 2025 年 12 月 31 日的 423 萬美元。股東權益總額為 313 萬美元，而 2025 年 12 月 31 日為 1685 萬美元。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1477845/000110465926062451/tm2614822d1_ex99-1.htm"></span></p><h3>運營亮點</h3><h4>阿爾茨海默病 (AD) 臨牀試驗</h4><p>Annovis Bio, Inc.的阿爾茨海默病（AD）關鍵性三期臨牀試驗（NCT06709014）患者入組已完成 85%。公司已於 2026 年 5 月 15 日停止新患者入組篩選。數據和安全監測委員會（DSMB）對該藥物在 6 個月時的安全性給予了積極推薦，支持研究的順利進行。該研究旨在評估 buntanetap 在 6 個月時對症治療的效果以及在 18 個月時潛在的疾病改善效果。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1477845/000110465926062451/tm2614822d1_ex99-1.htm"></span></p><h4>帕金森病 (PD) OLE 研究</h4><p>帕金森病（PD）開放標籤擴展（OLE）研究（NCT07284784）患者入組已完成 40%。該研究通過皮膚活檢測量磷酸化α-突觸核蛋白水平和神經細胞纖維密度，並與 NeuroRPM 合作整合了 AI 驅動的數字生物標誌物，以持續評估 buntanetap 對運動功能的影響。該研究旨在評估 buntanetap 在 36 個月內的安全性和長期療效。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1477845/000110465926062451/tm2614822d1_ex99-1.htm"></span></p><h4>公司亮點</h4><p>Annovis Bio, Inc.在《科學家》雜誌上發表了一篇關於 buntanetap 科學歷史的文章，並在《自然 NPJ 痴呆症》上發表了 2/3 期 AD 臨牀試驗結果的同行評審論文。公司還在 AD/PD2026 會議上展示了 buntanetap 在 PD 中對認知和生物標誌物的治療效果數據，並更新了 AD 三期臨牀試驗的進展。Annovis Bio, Inc.獲得了一項美國專利，涵蓋通過 buntanetap 或相關化合物預防和治療腦部感染引起的神經損傷。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1477845/000110465926062451/tm2614822d1_ex99-1.htm"></span></p><h3>展望</h3><p>Annovis Bio, Inc.預計將在 2026 年夏季完成 AD 三期研究的全部入組，對症治療數據預計在最後一名患者給藥後約 6 個月公佈，而疾病改善數據預計在最後一名患者給藥後 18 個月公佈。公司計劃在 2026 年第四季度完成 PD OLE 研究的入組。Annovis Bio, Inc.計劃在 2027 年初就 buntanetap 作為 AD 的對症治療向 FDA 提交新藥申請（NDA），並在 2028 年初提交作為疾病改善治療的 NDA。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1477845/000110465926062451/tm2614822d1_ex99-1.htm"></span></p>

Annovis Bio｜8-K：2026 財年 Q1 營收 0 美元