<p><em>- BBT002 是一種針對兩個臨牀和商業驗證靶點 IL-4Rα和 IL-5 的下一代長效雙特異性抗體-</em></p>
<p><em>- 初步的第一階段數據表明，在單次給藥後，關鍵生物標誌物在至少 8 周內表現出快速、深度和持續的效果，包括 pSTAT6 抑制、TARC 減少和嗜酸性粒細胞耗竭-</em></p>
<p><em>- BBT002 的半衰期約為 29.4 天，支持延長給藥間隔的潛力-</em></p>
<p><em>- 預計到 2026 年底和 2027 年上半年，將公佈正在進行的 1b/2a 期試驗的 BBT002 在慢性阻塞性肺病（COPD）和慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中的頂線數據-</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- Bambusa Therapeutics, Inc.（Bambusa Therapeutics）是一家臨牀階段生物技術公司，致力於推進針對免疫學和炎症的下一代長效雙特異性抗體，今天宣佈將在 2026 年美國胸科學會（ATS 2026）國際會議上展示評估 BBT002 在健康志願者中的單次遞增劑量（SAD）隊列的初步數據，該會議將於 2026 年 5 月 17 日至 20 日在佛羅里達州奧蘭多舉行。</p>
<p>公司還宣佈在評估 BBT002 在慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中的 1b/2a 期試驗中給第一位患者用藥，擴展了 BBT002 在 2 型炎症性呼吸疾病中的臨牀開發，超越了慢性阻塞性肺病（COPD）。</p>
<p>&#34;我們很高興在 ATS 2026 的口頭報告中展示 BBT002 的首個臨牀數據。這些數據支持 BBT002 能夠提供快速和持久的生物活性，從而提供比目前批准的藥物更完整的臨牀結果的機會，&#34; Bambusa Therapeutics 的首席開發官 Thang Ho 博士表示。&#34;第一階段 SAD 數據展示了 BBT002 作為一種針對呼吸道和其他 2 型炎症性疾病的平台分子，嗜酸性粒細胞在其中發揮重要的致病作用的潛力。&#34;</p>
<p>在 ATS 2026 的口頭報告中，題為_&#34;BBT002 的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學：來自第一階段研究健康志願者單次遞增劑量部分的結果&#34;_，強調了以下數據：</p>
<p>嗜酸性粒細胞（EOS）水平的百分比變化：EOS 是 2 型氣道炎症和 IL-5 通路活性的臨牀確立生物標誌物，水平升高與多種呼吸疾病的疾病嚴重程度和加重風險相關。</p>
<ul>
<li>BBT002 在單次給藥後表現出快速、強效和持續的 EOS 耗竭，持續超過 8 周，與基線相比。</li>
</ul>
<p>胸腺和激活調節趨化因子（TARC）的百分比變化：TARC 是與 Th2 驅動的免疫反應相關的關鍵 2 型炎症趨化因子，並且與多種呼吸炎症性疾病的疾病活動性強相關。</p>
<ul>
<li>BBT002 在單次給藥後表現出劑量依賴性、快速、深度和持續的 TARC 減少，持續至少 8 周，與基線相比。</li>
</ul>
<p>磷酸化 STAT6（pSTAT6）的百分比變化：pSTAT6 是評估 IL-4R _α_通路活性時呼吸炎症疾病中 2 型炎症的關鍵下游介導因子。</p>
<ul>
<li>BBT002 在單次給藥後實現了 pSTAT6 的快速、完全和持續抑制，持續至少 8 周，與基線相比。</li>
</ul>
<p>藥代動力學（PK）：BBT002 在單次給藥後表現出延長的藥代動力學，半衰期約為 29.4 天，達到或超過目標暴露，支持延長給藥間隔的潛力。</p>
<p>安全性和耐受性：在整個試驗中，BBT002 在所有評估的劑量中均被觀察到良好耐受。</p>
<p>免疫原性：抗藥物抗體（ADA）的發生率較低，對安全性或藥代動力學沒有明顯影響。</p>
<p>&#34;我們相信 BBT002 的臨牀進展進一步驗證了 Bambusa 雙特異性抗體平台的廣度和多樣性，以及我們開發差異化、長效療法以應對重要免疫學和炎症性疾病市場的戰略，&#34; Bambusa Therapeutics 的創始人兼首席執行官 Shanshan Xu 博士表示。&#34;隨着早期第一階段藥代動力學、藥效學和安全性數據的鼓舞人心，BBT002 在 CRSwNP 患者中的推進，以及包括我們正在進行的 COPD 試驗的頂線數據在內的多個即將到來的臨牀里程碑，我們繼續展示我們快速推進創新雙特異性抗體的能力，這些抗體在單一分子中解決互補的、臨牀和商業驗證的通路。BBT001 和 BBT002 共同突顯了我們的項目管道方法，我們相信這有潛力推動更完整的臨牀結果，通過延長的半衰期實現更便捷的給藥，並在多種大型炎症性疾病中實現有意義的差異化。&#34;</p>
<p>公司還預計將在 2026 年 6 月 12 日至 15 日在土耳其伊斯坦布爾舉行的歐洲過敏與臨牀免疫學學會（EAACI）年會上展示 BBT002 第一階段試驗健康志願者的 MAD 隊列數據。與健康志願者的第一階段 SAD 和 MAD 試驗並行，BBT002 正在進行的 1b/2a 期試驗中評估 COPD 和 CRSwNP 患者，預計頂線結果將在 2026 年底和 2027 年上半年公佈。</p>
<p>來自 ATS 2026 的 BBT002 第一階段試驗報告可在 Bambusa 網站的&#34;出版物&#34;部分找到，網址為 www.bambusatx.com。</p>
<p><strong>關於 BBT002 的第一階段 SAD/MAD 試驗</strong></p>
<p>Bambusa Therapeutics 的單次和多次遞增劑量第一階段臨牀試驗在健康志願者中是一項隨機、盲法、安慰劑對照試驗，旨在評估 BBT002 的安全性、耐受性、藥代動力學、免疫原性和藥效學特徵。</p>
<p><strong>關於 BBT002</strong></p>
<p>Bambusa Therapeutics 的第二個臨牀項目 BBT002 是一種首創的、多靶點的、半衰期延長的雙特異性抗體，旨在抑制 IL-4Rα 和 IL-5 信號傳導。BBT002 作為一種分子平台，能夠通過 IL-4Rα 同時靶向 IL-4/IL-13 通路和 IL-5/嗜酸性粒細胞軸。公司相信這種差異化的方法有潛力解決多種呼吸系統及其他 2 型炎症性疾病，改善臨牀結果，並通過延長維持給藥間隔提供更大的給藥便利性。BBT002 在健康志願者中顯示出良好的安全性和強大的藥代動力學，支持其在 COPD 和 CRSwNP 患者中進入多個臨牀試驗。</p>
<p><strong>關於 Bambusa Therapeutics</strong></p>
<p>Bambusa Therapeutics 是一家臨牀階段的生物技術公司，開發一系列下一代多靶點藥物，旨在改變慢性免疫學和炎症（I&amp;I）疾病的患者護理。公司的雙特異性抗體平台結合了先進的蛋白質工程、半衰期延長技術和高濃度皮下給藥，以提高耐用性、便利性和臨牀差異化。Bambusa 的願景是為各個生命階段的患者提供變革性藥物，並幫助定義 I&amp;I 療法的下一個時代。</p>
<ul>
<li>BBT001 是一種首創的、半衰期延長的雙特異性抗體，靶向 IL-4Rα 和 IL-31，具有最佳疾病潛力。目前正在進行針對特應性皮炎（AD）和慢性自發性蕁麻疹（CSU）的 1b/2a 階段概念驗證開發。</li>
<li>BBT002 是一種首創的、半衰期延長的雙特異性抗體，靶向 IL-4Rα 和 IL-5，具有分子平台潛力。目前正在進行針對 2 型炎症性疾病（包括 COPD 和 CRSwNP）的 1b/2a 階段概念驗證開發。</li>
<li>BBT003 和 BBT004 是分別專注於胃腸病學和風濕病學的臨牀前項目。</li>
</ul>
<p>欲瞭解更多信息，請訪問 www.bambusatx.com。關注 Bambusa 的 LinkedIn。</p>
<p>來源：Bambusa Therapeutics, Inc.</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTE4Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q042MTM4OSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MTgwOTE1UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjYxMzg5?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTE4Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q042MTM4OSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MTgwOTE1UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjYxMzg5"/></p>

<p>Bambusa Therapeutics 在 2026 年 ATS 會議上展示了 BBT002 的積極初步 1 期數據，顯示對 2 型炎症性疾病的生物標誌物有顯著影響。該藥物的半衰期約為 29.4 天，支持延長給藥間隔。第一位患者已在慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）的 1b/2a 期試驗中接受治療。預計 COPD 試驗的即將發佈的主要數據將在 2026 年底和 2027 年初公佈</p>

<p><em>- BBT002 is a next-generation, long-acting bispecific antibody targeting two clinically and commercially validated targets, IL-4Rα and IL-5 -</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>- BBT002 是一種針對兩個臨牀和商業驗證靶點 IL-4Rα和 IL-5 的下一代長效雙特異性抗體-</em></p>
</div><p><em>- Preliminary Phase 1 data demonstrated rapid, deep, and sustained effects on key biomarkers for at least 8 weeks following a single dose, including pSTAT6 inhibition, TARC reduction, and eosinophil depletion -</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>- 初步的第一階段數據表明，在單次給藥後，關鍵生物標誌物在至少 8 周內表現出快速、深度和持續的效果，包括 pSTAT6 抑制、TARC 減少和嗜酸性粒細胞耗竭-</em></p>
</div><p><em>- BBT002 exhibited ~29.4-day half-life, supporting the potential for extended dosing intervals -</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>- BBT002 的半衰期約為 29.4 天，支持延長給藥間隔的潛力-</em></p>
</div><p><em>- Topline data from ongoing Phase 1b/2a trials evaluating BBT002 in patients with COPD and CRSwNP anticipated by year-end 2026 and first half of 2027, respectively -</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>- 預計到 2026 年底和 2027 年上半年，將公佈正在進行的 1b/2a 期試驗的 BBT002 在慢性阻塞性肺病（COPD）和慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中的頂線數據-</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- Bambusa Therapeutics, Inc. (Bambusa Therapeutics), a clinical-stage biotechnology company advancing next-generation, long-acting bispecific antibodies for immunology and inflammation, today announced the presentation of preliminary data from the single ascending dose (SAD) cohorts of the Phase 1 trial evaluating BBT002 in healthy volunteers at the American Thoracic Society 2026 (ATS 2026) International Conference, taking place from May 17-20, 2026 in Orlando, Florida.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Bambusa Therapeutics, Inc.（Bambusa Therapeutics）是一家臨牀階段生物技術公司，致力於推進針對免疫學和炎症的下一代長效雙特異性抗體，今天宣佈將在 2026 年美國胸科學會（ATS 2026）國際會議上展示評估 BBT002 在健康志願者中的單次遞增劑量（SAD）隊列的初步數據，該會議將於 2026 年 5 月 17 日至 20 日在佛羅里達州奧蘭多舉行。</p>
</div><p>The Company also announced dosing of the first patient in the Phase 1b/2a trial evaluating BBT002 in patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP), expanding the ongoing clinical development of BBT002 across Type 2 inflammatory respiratory diseases, beyond chronic obstructive pulmonary disease (COPD).</p>
<div class="lb-trans"><p>公司還宣佈在評估 BBT002 在慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中的 1b/2a 期試驗中給第一位患者用藥，擴展了 BBT002 在 2 型炎症性呼吸疾病中的臨牀開發，超越了慢性阻塞性肺病（COPD）。</p>
</div><p>&#34;We are excited to present the first clinical data from BBT002 in an oral presentation at ATS 2026. These data support the potential for BBT002 to deliver rapid and durable biologic activity providing the opportunity for more complete clinical outcomes compared to currently approved medicines,&#34; said Thang Ho, Ph.D., Chief Development Officer at Bambusa Therapeutics. &#34;The Phase 1 SAD data demonstrate BBT002's potential to serve as a platform-in-a-molecule designed for respiratory and other Type 2 inflammatory diseases in which eosinophils play an important pathogenic role.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;我們很高興在 ATS 2026 的口頭報告中展示 BBT002 的首個臨牀數據。這些數據支持 BBT002 能夠提供快速和持久的生物活性，從而提供比目前批准的藥物更完整的臨牀結果的機會，&#34; Bambusa Therapeutics 的首席開發官 Thang Ho 博士表示。&#34;第一階段 SAD 數據展示了 BBT002 作為一種針對呼吸道和其他 2 型炎症性疾病的平台分子，嗜酸性粒細胞在其中發揮重要的致病作用的潛力。&#34;</p>
</div><p>The ATS 2026 oral presentation, titled <em>&#34;Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of BBT002, a Novel Bispecific IL-4Rα/IL-5 Antibody: Results from the Single Ascending Dose Healthy Volunteers Portion of a Phase 1 Study&#34;</em> highlights the following data:</p>
<div class="lb-trans"><p>在 ATS 2026 的口頭報告中，題為_&#34;BBT002 的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學：來自第一階段研究健康志願者單次遞增劑量部分的結果&#34;_，強調了以下數據：</p>
</div><p>Percent Change in Eosinophil (EOS) Levels: EOS is a clinically established biomarker of Type 2 airway inflammation and IL-5 pathway activity, with elevated levels associated with disease severity and exacerbation risk across multiple respiratory diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>嗜酸性粒細胞（EOS）水平的百分比變化：EOS 是 2 型氣道炎症和 IL-5 通路活性的臨牀確立生物標誌物，水平升高與多種呼吸疾病的疾病嚴重程度和加重風險相關。</p>
</div><ul>
<li>BBT002 demonstrated rapid, robust, and sustained depletion of EOS for more than 8 weeks following a single dose compared to baseline.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>BBT002 在單次給藥後表現出快速、強效和持續的 EOS 耗竭，持續超過 8 周，與基線相比。</li>
</ul>
</div><p>Percent Change in Thymus and Activation-Regulated Chemokine (TARC): TARC is a key Type 2 inflammatory chemokine that is associated with Th2-driven immune responses and is strongly correlated with disease activity across multiple respiratory inflammatory diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>胸腺和激活調節趨化因子（TARC）的百分比變化：TARC 是與 Th2 驅動的免疫反應相關的關鍵 2 型炎症趨化因子，並且與多種呼吸炎症性疾病的疾病活動性強相關。</p>
</div><ul>
<li>BBT002 demonstrated dose-dependent, rapid, deep, and sustained reduction in TARC for at least 8 weeks following a single dose compared to baseline.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>BBT002 在單次給藥後表現出劑量依賴性、快速、深度和持續的 TARC 減少，持續至少 8 周，與基線相比。</li>
</ul>
</div><p>Percent Change in Phosphorylated STAT6 (pSTAT6): pSTAT6 is a key downstream mediator of Type 2 inflammation in respiratory inflammation disease when assessing IL-4R <em>α</em> pathway activity.</p>
<div class="lb-trans"><p>磷酸化 STAT6（pSTAT6）的百分比變化：pSTAT6 是評估 IL-4R _α_通路活性時呼吸炎症疾病中 2 型炎症的關鍵下游介導因子。</p>
</div><ul>
<li>BBT002 achieved rapid, complete, and sustained inhibition of pSTAT6 for at least 8 weeks following a single dose compared to baseline.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>BBT002 在單次給藥後實現了 pSTAT6 的快速、完全和持續抑制，持續至少 8 周，與基線相比。</li>
</ul>
</div><p>Pharmacokinetics (PK): BBT002 exhibited prolonged PK with a half-life of approximately 29.4 days at or above target exposure following a single dose, supporting the potential for extended dosing intervals.</p>
<div class="lb-trans"><p>藥代動力學（PK）：BBT002 在單次給藥後表現出延長的藥代動力學，半衰期約為 29.4 天，達到或超過目標暴露，支持延長給藥間隔的潛力。</p>
</div><p>Safety and Tolerability: BBT002 was observed to be well-tolerated across all doses evaluated in the SAD cohorts throughout the trial.</p>
<div class="lb-trans"><p>安全性和耐受性：在整個試驗中，BBT002 在所有評估的劑量中均被觀察到良好耐受。</p>
</div><p>Immunogenicity: The incidence of anti-drug antibodies (ADA) was low, with no apparent impact on safety or PK.</p>
<div class="lb-trans"><p>免疫原性：抗藥物抗體（ADA）的發生率較低，對安全性或藥代動力學沒有明顯影響。</p>
</div><p>&#34;We believe the clinical progress of BBT002 further validates the breadth and versatility of Bambusa's bispecific antibody platform and our strategy of developing differentiated, long-acting therapies for significant immunology and inflammatory disease markets,&#34; said Shanshan Xu, M.D., Ph.D., Founder &amp; Chief Executive Officer of Bambusa Therapeutics. &#34;With encouraging early Phase 1 PK, PD, and safety data, the advancement of BBT002 into patients with CRSwNP, and multiple upcoming clinical milestones including topline data from our ongoing COPD trial, we continue to demonstrate our ability to rapidly advance innovative bispecific antibodies that address complementary, clinically and commercially validated pathways within a single molecule. Together, BBT001 and BBT002 highlight our pipeline-in-a-program approach, which we believe has the potential to drive more complete clinical outcomes, enhanced dosing convenience enabled through prolonged half-life, and meaningful differentiation across multiple large inflammatory diseases.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;我們相信 BBT002 的臨牀進展進一步驗證了 Bambusa 雙特異性抗體平台的廣度和多樣性，以及我們開發差異化、長效療法以應對重要免疫學和炎症性疾病市場的戰略，&#34; Bambusa Therapeutics 的創始人兼首席執行官 Shanshan Xu 博士表示。&#34;隨着早期第一階段藥代動力學、藥效學和安全性數據的鼓舞人心，BBT002 在 CRSwNP 患者中的推進，以及包括我們正在進行的 COPD 試驗的頂線數據在內的多個即將到來的臨牀里程碑，我們繼續展示我們快速推進創新雙特異性抗體的能力，這些抗體在單一分子中解決互補的、臨牀和商業驗證的通路。BBT001 和 BBT002 共同突顯了我們的項目管道方法，我們相信這有潛力推動更完整的臨牀結果，通過延長的半衰期實現更便捷的給藥，並在多種大型炎症性疾病中實現有意義的差異化。&#34;</p>
</div><p>The Company also expects to present data from the MAD cohorts of the BBT002 Phase 1 trial in healthy volunteers at European Academy of Allergy &amp; Clinical Immunology (EAACI) Annual Congress 2026, taking place June 12-15, 2026, in Istanbul, Turkey. In parallel to the Phase 1 SAD and MAD trial in healthy volunteers, BBT002 is being evaluated in ongoing Phase 1b/2a trials in patients with COPD and CRSwNP, with topline results anticipated by year-end 2026 and the first half of 2027, respectively.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司還預計將在 2026 年 6 月 12 日至 15 日在土耳其伊斯坦布爾舉行的歐洲過敏與臨牀免疫學學會（EAACI）年會上展示 BBT002 第一階段試驗健康志願者的 MAD 隊列數據。與健康志願者的第一階段 SAD 和 MAD 試驗並行，BBT002 正在進行的 1b/2a 期試驗中評估 COPD 和 CRSwNP 患者，預計頂線結果將在 2026 年底和 2027 年上半年公佈。</p>
</div><p>The BBT002 Phase 1 trial presentation from ATS 2026 is available in the &#34;Publications&#34; section on Bambusa's website, www.bambusatx.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>來自 ATS 2026 的 BBT002 第一階段試驗報告可在 Bambusa 網站的&#34;出版物&#34;部分找到，網址為 www.bambusatx.com。</p>
</div><p><strong>About the Phase 1 SAD/MAD trial of BBT002</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 BBT002 的第一階段 SAD/MAD 試驗</strong></p>
</div><p>Bambusa Therapeutics' single- and multiple-ascending-dose Phase 1 clinical trial in healthy volunteers is a randomized, blinded, placebo-controlled trial designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, immunogenicity, and pharmacodynamic profile of BBT002.</p>
<div class="lb-trans"><p>Bambusa Therapeutics 的單次和多次遞增劑量第一階段臨牀試驗在健康志願者中是一項隨機、盲法、安慰劑對照試驗，旨在評估 BBT002 的安全性、耐受性、藥代動力學、免疫原性和藥效學特徵。</p>
</div><p><strong>About BBT002</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 BBT002</strong></p>
</div><p>Bambusa Therapeutics' second clinical program, BBT002, is a first-in-class, multi-targeting, half-life extended bispecific antibody engineered to inhibit both IL-4Rα and IL-5 signaling. Designed as a platform-in-a-molecule, BBT002 simultaneously targets the IL-4/IL-13 pathway through IL-4Rα and the IL-5/eosinophil axis within a single therapy. The Company believes this differentiated approach has the potential to address multiple respiratory and other Type 2 inflammatory diseases, improve clinical outcomes, and provide greater dosing convenience through extended maintenance dosing intervals. BBT002 has demonstrated a favorable safety profile and strong pharmacokinetics in healthy volunteers, supporting its advancement into multiple clinical trials in patients with COPD and CRSwNP.</p>
<div class="lb-trans"><p>Bambusa Therapeutics 的第二個臨牀項目 BBT002 是一種首創的、多靶點的、半衰期延長的雙特異性抗體，旨在抑制 IL-4Rα 和 IL-5 信號傳導。BBT002 作為一種分子平台，能夠通過 IL-4Rα 同時靶向 IL-4/IL-13 通路和 IL-5/嗜酸性粒細胞軸。公司相信這種差異化的方法有潛力解決多種呼吸系統及其他 2 型炎症性疾病，改善臨牀結果，並通過延長維持給藥間隔提供更大的給藥便利性。BBT002 在健康志願者中顯示出良好的安全性和強大的藥代動力學，支持其在 COPD 和 CRSwNP 患者中進入多個臨牀試驗。</p>
</div><p><strong>About Bambusa Therapeutics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Bambusa Therapeutics</strong></p>
</div><p>Bambusa Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company developing a portfolio of next-generation, multi-targeting medicines designed to transform patient care across chronic immunology and inflammation (I&amp;I) diseases. The Company's bispecific antibody platform combines advanced protein engineering with half-life extension technology and high-concentration subcutaneous delivery to improve durability, convenience, and clinical differentiation. Bambusa's vision is to deliver transformative medicines for patients across every stage of life and help define the next era of I&amp;I therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>Bambusa Therapeutics 是一家臨牀階段的生物技術公司，開發一系列下一代多靶點藥物，旨在改變慢性免疫學和炎症（I&amp;I）疾病的患者護理。公司的雙特異性抗體平台結合了先進的蛋白質工程、半衰期延長技術和高濃度皮下給藥，以提高耐用性、便利性和臨牀差異化。Bambusa 的願景是為各個生命階段的患者提供變革性藥物，並幫助定義 I&amp;I 療法的下一個時代。</p>
</div><ul>
<li>BBT001 is a first-in-class, half-life-extended bispecific antibody targeting IL-4Rα and IL-31 with best-in-disease potential. It is currently in Phase 1b/2a proof-of-concept development for atopic dermatitis (AD) and chronic spontaneous urticaria (CSU).</li>
<li>BBT002 is a first-in-class, half-life-extended bispecific antibody targeting IL-4Rα and IL-5 with platform-in-a-molecule potential. It is currently in Phase 1b/2a proof-of-concept development for Type 2 inflammatory disorders, including COPD and CRSwNP.</li>
<li>BBT003 and BBT004 are preclinical programs focused on gastroenterology and rheumatology, respectively.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>BBT001 是一種首創的、半衰期延長的雙特異性抗體，靶向 IL-4Rα 和 IL-31，具有最佳疾病潛力。目前正在進行針對特應性皮炎（AD）和慢性自發性蕁麻疹（CSU）的 1b/2a 階段概念驗證開發。</li>
<li>BBT002 是一種首創的、半衰期延長的雙特異性抗體，靶向 IL-4Rα 和 IL-5，具有分子平台潛力。目前正在進行針對 2 型炎症性疾病（包括 COPD 和 CRSwNP）的 1b/2a 階段概念驗證開發。</li>
<li>BBT003 和 BBT004 是分別專注於胃腸病學和風濕病學的臨牀前項目。</li>
</ul>
</div><p>For more information, please visit www.bambusatx.com. Follow Bambusa on LinkedIn.</p>
<div class="lb-trans"><p>欲瞭解更多信息，請訪問 www.bambusatx.com。關注 Bambusa 的 LinkedIn。</p>
</div><p>SOURCE Bambusa Therapeutics, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：Bambusa Therapeutics, Inc.</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTE4Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q042MTM4OSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MTgwOTE1UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjYxMzg5" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=CN61389&amp;Transmission_Id=202605180915PR_NEWS_USPR_____CN61389&amp;DateId=20260518"/></p>

09:15 ETBambusa Therapeutics Presents Positive Preliminary Phase 1 BBT002 Data at American Thoracic Society 2026 (ATS 2026) International Conference and Announces First Patient Dosed in Phase 1b/2a CRSwNP Trial

Bambusa Therapeutics 在 2026 年美國胸科協會（ATS 2026）國際會議上展示了 BBT002 的積極初步一期數據，並宣佈一期 b/二期 a CRSwNP 試驗中首位患者已接受給藥