<p><strong>休斯頓，2026 年 5 月 21 日（全球新聞通訊）-- Moleculin Biotech, Inc.</strong>（納斯達克：MBRX）（“Moleculin” 或 “公司”）今天宣佈，其主要藥物候選 Annamycin（也稱為 “L-Annamycin” 或 “naxtarubicin”）的匯總心臟安全性數據摘要已被接受，在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上進行海報展示，會議將於 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在伊利諾伊州芝加哥舉行。訪問摘要請點擊這裏。</p>
<p>該摘要標題為_“L-Annamycin 在高累積蒽環類藥物暴露下的心臟安全性：匯總分析，”_ 將在一個專注於症狀科學和姑息治療的海報會議上進行展示。</p>
<p><strong>展示詳情：</strong></p>
<ul>
<li><strong>會議類型：</strong> 海報會議 - 症狀科學與姑息治療</li>
<li>** 展示日期和時間：**2026 年 5 月 30 日，下午 1:30 – 4:30 CDT</li>
<li><strong>地點：</strong> 海報板 #8</li>
</ul>
<p>該摘要展示了來自贊助商和研究者發起的臨牀試驗的匯總心臟安全性分析，這些試驗評估了 Annamycin（也稱為 “L-Annamycin” 或 “naxtarubicin”）在急性髓性白血病（AML）和軟組織肉瘤患者中的應用。</p>
<p><strong>主要發現包括：</strong></p>
<ul>
<li>在 90 名接受 L-Annamycin 治療的患者中進行的獨立心臟安全性評估，涵蓋五項已完成的臨牀試驗</li>
<li>78 名患者的治療前後左心室射血分數（LVEF）評估經過來源驗證</li>
<li>L-Annamycin 的中位累積劑量為 660 mg/m2（95% CI，645–690；範圍，210–2,970 mg/m2），大多數累積劑量超過傳統的終生蒽環類藥物限制</li>
<li>從基線到最終評估，LVEF 沒有統計學上顯著的變化（平均差異，-0.12%；95% CI，-1.34 至 1.09；p = 0.84）</li>
<li>累積 L-Annamycin 劑量與 LVEF 變化之間未觀察到相關性（p = 0.12）</li>
<li>患者年齡與 LVEF 變化之間未觀察到相關性（p = 0.73）</li>
<li>對連續心電圖、心臟生物標誌物、心臟不良事件和可用的全球縱向應變測量的獨立審查未顯示藥物誘導的心臟毒性證據</li>
</ul>
<p>“在 ASCO 接受這些發現突顯了支持 Annamycin 差異化安全性特徵的日益增長的證據，” Moleculin 的董事長兼首席執行官 Walter Klemp 表示。“這些數據繼續支持 Annamycin 在不受傳統心臟毒性相關的累積劑量限制的情況下提供有效的蒽環類藥物治療的潛力。我們相信這些發現進一步加強了我們在 AML 患者中進行的關鍵性 2b/3 期 MIRACLE 試驗的合理性。”</p>
<p>蒽環類藥物仍然是最廣泛使用的化療藥物之一，但受到累積劑量依賴性心臟毒性的限制。Annamycin 旨在避免多藥耐藥機制，同時可能消除目前處方蒽環類藥物常見的心臟毒性。</p>
<p>公司之前報告的 1b/2 期研究結果評估了 Annamycin 與阿糖胞苷聯合使用作為 AML 的二線治療，顯示：</p>
<ul>
<li>50% 的完全緩解（CR）率</li>
<li>60% 的複合完全緩解（CRc）率</li>
<li>意向治療人羣的中位總生存期為 12.39 個月（95% CI，2.07–13.96）</li>
</ul>
<p>ASCO 年會是全球最大和最具影響力的腫瘤學專業人士聚會之一，展示了癌症治療的前沿研究和進展。有關更多信息，請訪問 asco.org。</p>
<p><strong>關於 Moleculin Biotech, Inc.</strong></p>
<p>Moleculin Biotech, Inc.是一家處於 3 期臨牀階段的製藥公司，推進一系列針對難治性腫瘤和病毒的治療候選藥物。公司的主要項目 Annamycin（也稱為 naxtarubicin）是一種新一代高效且耐受性良好的蒽環類藥物，旨在避免多藥耐藥機制，並缺乏目前處方蒽環類藥物常見的心臟毒性。Annamycin 目前正在開發用於治療復發或難治性急性髓性白血病（AML）和軟組織肉瘤（STS）肺轉移。</p>
<p>公司已開始 MIRACLE（<strong>M</strong>olecul <strong>i</strong>n <strong>R</strong>/R AML <strong>A</strong>nnAraC <strong>Cl</strong>inical <strong>E</strong>valuation）試驗（MB-108），這是一項關鍵性、適應性設計的 3 期試驗，評估 Annamycin 與阿糖胞苷聯合使用，統稱為 AnnAraC（Annamycin 與阿糖胞苷的組合，也稱為 “Ara-C”），用於治療復發或難治性急性髓性白血病。在成功的 1B/2 期研究（MB-106）後，經過 FDA 的意見，公司相信已大大降低了 Annamycin 在 AML 治療中潛在批准的開發風險。該研究仍需適當的未來申請，並可能獲得 FDA 及其外國對應機構的額外反饋。</p>
<p>此外，公司正在開發 WP1066，這是一種免疫/轉錄調節劑，能夠抑制 p-STAT3 和其他致癌轉錄因子，同時刺激自然免疫反應，針對腦腫瘤、胰腺及其他癌症。Moleculin 的管線中還有一系列抗代謝藥物，包括 WP1122，可能用於治療致病病毒以及某些癌症適應症。</p>
<p>有關公司的更多信息，請訪問 www.moleculin.com，並在 X、LinkedIn 和 Facebook 上連接。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本公告中的某些聲明屬於《1933 年證券法》第 27A 條、《1934 年證券交易法》第 21E 條以及《1995 年私人證券訴訟改革法》的前瞻性聲明，涉及風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限於 Annamycin 和 AnnAraC 在復發/難治性急性髓系白血病（R/R AML）及其他適應症中的潛在療效和安全性，以及 Annamycin 在不受心臟毒性相關的累積劑量限制的情況下提供有效的蒽環類藥物治療的潛力。Moleculin 將需要大量額外融資，而公司尚未獲得相關承諾，以便進行本新聞稿中所述的臨牀試驗，本新聞稿中描述的里程碑假設公司能夠及時獲得此類融資。儘管 Moleculin 相信截至聲明發布之日，反映在這些前瞻性聲明中的預期是合理的，但這些預期可能與前瞻性聲明所表達或暗示的結果存在實質性差異。公司依賴其專家的報告，以確認心臟毒性缺失。本新聞稿中提到的數據集需接受對當前及未來臨牀試驗中未來受試者數據的審查，以及對當前試驗中受試者的長期跟蹤。Moleculin 試圖通過包括 “相信”、“估計”、“預期”、“計劃”、“項目”、“打算”、“潛在”、“可能”、“能夠”、“或許”、“將”、“應該”、“大約” 或其他傳達未來事件或結果不確定性的詞彙來識別前瞻性聲明。這些聲明僅為預測，涉及已知和未知的風險、不確定性及其他因素，包括在我們最近提交給證券交易委員會（SEC）的 10-K 表格中的第 1A 項 “風險因素” 下討論的因素，並在我們提交的 10-Q 表格及其他公開文件中不時更新。本公告中包含的任何前瞻性聲明僅在其發佈之日有效。我們不承擔更新本公告中任何前瞻性聲明的義務，以反映其發佈後發生的事件或情況，或反映意外事件的發生。</p>
<p><strong>投資者聯繫：</strong></p>
<p>JTC Team, LLC</p>
<p>Jenene Thomas</p>
<p>(908) 824-0775</p>
<p>MBRX@jtcir.com</p>
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<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeU5UQTBOQ00zTmpFMk9EQTVJelV3TURFek16WXdOdz09?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeU5UQTBOQ00zTmpFMk9EQTVJelV3TURFek16WXdOdz09"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/M2RiZTIzYWEtMjhiYi00MmY4LTk2YmEtNWE5NzFiMzIzZDI4LTUwMDEzMzYwNy0yMDI2LTA1LTIxLWVu/tiny/Moleculin-Biotech-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/M2RiZTIzYWEtMjhiYi00MmY4LTk2YmEtNWE5NzFiMzIzZDI4LTUwMDEzMzYwNy0yMDI2LTA1LTIxLWVu/tiny/Moleculin-Biotech-Inc-.png"/></p>

MBRX

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<p>Moleculin Biotech, Inc. 宣佈其藥物 Annamycin 的心臟安全數據摘要已被接受在 2026 年 ASCO 年會上進行海報展示。研究顯示，接受 Annamycin 治療的患者左心室射血分數沒有顯著變化，表明其具有差異化的安全性特徵。這些發現支持 Annamycin 在治療急性髓性白血病和軟組織肉瘤中的持續試驗，旨在提供有效的治療而不受傳統心臟毒性限制</p>

<p><strong>HOUSTON, May 21, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Moleculin Biotech, Inc.</strong>, (Nasdaq: MBRX) (“Moleculin” or the “Company”), today announced that an abstract featuring pooled cardiac safety data for its lead drug candidate Annamycin (also known as “L-Annamycin” or “naxtarubicin”), has been accepted for poster presentation at the 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, taking place May 29 – June 2, 2026, in Chicago, Illinois. Access the abstract here.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>休斯頓，2026 年 5 月 21 日（全球新聞通訊）-- Moleculin Biotech, Inc.</strong>（納斯達克：MBRX）（“Moleculin” 或 “公司”）今天宣佈，其主要藥物候選 Annamycin（也稱為 “L-Annamycin” 或 “naxtarubicin”）的匯總心臟安全性數據摘要已被接受，在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上進行海報展示，會議將於 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在伊利諾伊州芝加哥舉行。訪問摘要請點擊這裏。</p>
</div><p>The abstract, titled <em>“Cardiac safety of L-annamycin at high cumulative anthracycline exposure: Pooled analysis,”</em> will be presented in a poster session focused on Symptom Science and Palliative Care.</p>
<div class="lb-trans"><p>該摘要標題為_“L-Annamycin 在高累積蒽環類藥物暴露下的心臟安全性：匯總分析，”_ 將在一個專注於症狀科學和姑息治療的海報會議上進行展示。</p>
</div><p><strong>Presentation Details:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>展示詳情：</strong></p>
</div><ul>
<li><strong>Session Type:</strong> Poster Session - Symptom Science and Palliative Care</li>
<li><strong>Presentation Date and Time:</strong> May 30, 2026, 1:30 PM – 4:30 PM CDT</li>
<li><strong>Location:</strong> Poster Board #8</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>會議類型：</strong> 海報會議 - 症狀科學與姑息治療</li>
<li>** 展示日期和時間：**2026 年 5 月 30 日，下午 1:30 – 4:30 CDT</li>
<li><strong>地點：</strong> 海報板 #8</li>
</ul>
</div><p>The abstract presents pooled cardiac safety analyses from sponsor- and investigator-initiated clinical trials evaluating Annamycin (also known as “L-Annamycin” or “naxtarubicin”) in patients with acute myeloid leukemia (AML) and soft tissue sarcoma.</p>
<div class="lb-trans"><p>該摘要展示了來自贊助商和研究者發起的臨牀試驗的匯總心臟安全性分析，這些試驗評估了 Annamycin（也稱為 “L-Annamycin” 或 “naxtarubicin”）在急性髓性白血病（AML）和軟組織肉瘤患者中的應用。</p>
</div><p><strong>Key findings include:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>主要發現包括：</strong></p>
</div><ul>
<li>Independent cardiac safety review conducted in 90 patients treated with L-Annamycin across five completed clinical trials</li>
<li>Source-verified pre-and-post-treatment left ventricular ejection fraction (LVEF) assessments available for 78 patients</li>
<li>Median cumulative L-Annamycin dose of 660 mg/m2 (95% CI, 645–690; range, 210–2,970 mg/m2), with most cumulative doses exceeding conventional lifetime anthracycline limits</li>
<li>No statistically significant change in LVEF from baseline to final assessment (mean difference, -0.12%; 95% CI, -1.34 to 1.09; p = 0.84)</li>
<li>No correlation observed between cumulative L-Annamycin dose and change in LVEF (p = 0.12)</li>
<li>No correlation observed between patient age and change in LVEF (p = 0.73)</li>
<li>Independent review of serial ECGs, cardiac biomarkers, cardiac adverse events, and available global longitudinal strain measurements demonstrated no evidence of drug-induced cardiotoxicity</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>在 90 名接受 L-Annamycin 治療的患者中進行的獨立心臟安全性評估，涵蓋五項已完成的臨牀試驗</li>
<li>78 名患者的治療前後左心室射血分數（LVEF）評估經過來源驗證</li>
<li>L-Annamycin 的中位累積劑量為 660 mg/m2（95% CI，645–690；範圍，210–2,970 mg/m2），大多數累積劑量超過傳統的終生蒽環類藥物限制</li>
<li>從基線到最終評估，LVEF 沒有統計學上顯著的變化（平均差異，-0.12%；95% CI，-1.34 至 1.09；p = 0.84）</li>
<li>累積 L-Annamycin 劑量與 LVEF 變化之間未觀察到相關性（p = 0.12）</li>
<li>患者年齡與 LVEF 變化之間未觀察到相關性（p = 0.73）</li>
<li>對連續心電圖、心臟生物標誌物、心臟不良事件和可用的全球縱向應變測量的獨立審查未顯示藥物誘導的心臟毒性證據</li>
</ul>
</div><p>“Acceptance of these findings at ASCO highlights the growing body of evidence supporting the differentiated safety profile of Annamycin,” said Walter Klemp, Chairman and CEO of Moleculin. “These data continue to support the potential for Annamycin to provide effective anthracycline therapy without the traditional cumulative dose limitations associated with cardiotoxicity. We believe these findings further strengthen the rationale for our ongoing pivotal Phase 2b/3 MIRACLE trial in AML patients.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“在 ASCO 接受這些發現突顯了支持 Annamycin 差異化安全性特徵的日益增長的證據，” Moleculin 的董事長兼首席執行官 Walter Klemp 表示。“這些數據繼續支持 Annamycin 在不受傳統心臟毒性相關的累積劑量限制的情況下提供有效的蒽環類藥物治療的潛力。我們相信這些發現進一步加強了我們在 AML 患者中進行的關鍵性 2b/3 期 MIRACLE 試驗的合理性。”</p>
</div><p>Anthracyclines remain among the most widely used chemotherapy agents but are limited by cumulative dose-dependent cardiotoxicity. Annamycin is designed to avoid multidrug resistance mechanisms while potentially eliminating the cardiotoxicity commonly associated with currently prescribed anthracyclines.</p>
<div class="lb-trans"><p>蒽環類藥物仍然是最廣泛使用的化療藥物之一，但受到累積劑量依賴性心臟毒性的限制。Annamycin 旨在避免多藥耐藥機制，同時可能消除目前處方蒽環類藥物常見的心臟毒性。</p>
</div><p>Previously reported results from the Company’s Phase 1b/2 study evaluating Annamycin in combination with cytarabine as second-line therapy in AML demonstrated:</p>
<div class="lb-trans"><p>公司之前報告的 1b/2 期研究結果評估了 Annamycin 與阿糖胞苷聯合使用作為 AML 的二線治療，顯示：</p>
</div><ul>
<li>50% complete remission (CR) rate</li>
<li>60% composite complete remission (CRc) rate</li>
<li>Median overall survival of 12.39 months (95% CI, 2.07–13.96) in the intent-to-treat population</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>50% 的完全緩解（CR）率</li>
<li>60% 的複合完全緩解（CRc）率</li>
<li>意向治療人羣的中位總生存期為 12.39 個月（95% CI，2.07–13.96）</li>
</ul>
</div><p>The ASCO Annual Meeting is one of the largest and most influential gatherings of oncology professionals worldwide, featuring cutting-edge research and advances in cancer treatment. For more information, please visit asco.org.</p>
<div class="lb-trans"><p>ASCO 年會是全球最大和最具影響力的腫瘤學專業人士聚會之一，展示了癌症治療的前沿研究和進展。有關更多信息，請訪問 asco.org。</p>
</div><p><strong>About Moleculin Biotech, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Moleculin Biotech, Inc.</strong></p>
</div><p>Moleculin Biotech, Inc. is a Phase 3 clinical stage pharmaceutical company advancing a pipeline of therapeutic candidates addressing hard-to-treat tumors and viruses. The Company’s lead program, Annamycin (also known as naxtarubicin), is a next-generation highly efficacious and well tolerated anthracycline designed to avoid multidrug resistance mechanisms and to lack the cardiotoxicity common with currently prescribed anthracyclines. Annamycin is currently in development for the treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) and soft tissue sarcoma (STS) lung metastases.</p>
<div class="lb-trans"><p>Moleculin Biotech, Inc.是一家處於 3 期臨牀階段的製藥公司，推進一系列針對難治性腫瘤和病毒的治療候選藥物。公司的主要項目 Annamycin（也稱為 naxtarubicin）是一種新一代高效且耐受性良好的蒽環類藥物，旨在避免多藥耐藥機制，並缺乏目前處方蒽環類藥物常見的心臟毒性。Annamycin 目前正在開發用於治療復發或難治性急性髓性白血病（AML）和軟組織肉瘤（STS）肺轉移。</p>
</div><p>The Company has begun the MIRACLE ( <strong>M</strong> olecul <strong>i</strong> n <strong>R</strong>/R AML <strong>A</strong> nnAraC <strong>Cl</strong> inical <strong>E</strong> valuation) Trial (MB-108), a pivotal, adaptive design Phase 3 trial evaluating Annamycin in combination with cytarabine, together referred to as AnnAraC (the combination of Annamycin and cytarabine, also referred to as “Ara-C”) for the treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia. Following a successful Phase 1B/2 study (MB-106), with input from the FDA, the Company believes it has substantially de-risked the development pathway towards a potential approval for Annamycin for the treatment of AML. This study remains subject to appropriate future filings with potential additional feedback from the FDA and their foreign equivalents.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司已開始 MIRACLE（<strong>M</strong>olecul <strong>i</strong>n <strong>R</strong>/R AML <strong>A</strong>nnAraC <strong>Cl</strong>inical <strong>E</strong>valuation）試驗（MB-108），這是一項關鍵性、適應性設計的 3 期試驗，評估 Annamycin 與阿糖胞苷聯合使用，統稱為 AnnAraC（Annamycin 與阿糖胞苷的組合，也稱為 “Ara-C”），用於治療復發或難治性急性髓性白血病。在成功的 1B/2 期研究（MB-106）後，經過 FDA 的意見，公司相信已大大降低了 Annamycin 在 AML 治療中潛在批准的開發風險。該研究仍需適當的未來申請，並可能獲得 FDA 及其外國對應機構的額外反饋。</p>
</div><p>Additionally, the Company is developing WP1066, an Immune/Transcription Modulator capable of inhibiting p-STAT3 and other oncogenic transcription factors while also stimulating a natural immune response, targeting brain tumors, pancreatic and other cancers. Moleculin also has in its pipeline a portfolio of antimetabolites, including WP1122 for the potential treatment of pathogenic viruses, as well as certain cancer indications.</p>
<div class="lb-trans"><p>此外，公司正在開發 WP1066，這是一種免疫/轉錄調節劑，能夠抑制 p-STAT3 和其他致癌轉錄因子，同時刺激自然免疫反應，針對腦腫瘤、胰腺及其他癌症。Moleculin 的管線中還有一系列抗代謝藥物，包括 WP1122，可能用於治療致病病毒以及某些癌症適應症。</p>
</div><p>For more information about the Company, please visit www.moleculin.com and connect on X, LinkedIn and Facebook.</p>
<div class="lb-trans"><p>有關公司的更多信息，請訪問 www.moleculin.com，並在 X、LinkedIn 和 Facebook 上連接。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>Some of the statements in this release are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934 and the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, which involve risks and uncertainties. Forward-looking statements in this press release include, without limitation, the potential efficacy and safety of Annamycin and AnnAraC in R/R AML and other indications, and the potential for Annamycin to provide effective anthracycline therapy without cumulative dose limitations associated with cardiotoxicity. Moleculin will require significant additional financing, for which the Company has no commitments, in order to conduct its clinical trials as described in this press release, and the milestones described in this press release assume the Company’s ability to secure such financing on a timely basis. Although Moleculin believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable as of the date made, expectations may prove to have been materially different from the results expressed or implied by such forward-looking statements. The Company relies on the reports of its expert with regard to the absence of cardiotoxicity. The dataset referenced in this press release is subject to the review of the data from future subjects in its current and future clinical trials and long-term follow-up with subjects in its current trials. Moleculin has attempted to identify forward-looking statements by terminology including ‘believes,’ ‘estimates,’ ‘anticipates,’ ‘expects,’ ‘plans,’ ‘projects,’ ‘intends,’ ‘potential,’ ‘may,’ ‘could,’ ‘might,’ ‘will,’ ‘should,’ ‘approximately’ or other words that convey uncertainty of future events or outcomes to identify these forward-looking statements. These statements are only predictions and involve known and unknown risks, uncertainties, and other factors, including those discussed under Item 1A. “Risk Factors” in our most recently filed Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission (SEC) and updated from time to time in our Form 10-Q filings and in our other public filings with the SEC. Any forward-looking statements contained in this release speak only as of its date. We undertake no obligation to update any forward-looking statements contained in this release to reflect events or circumstances occurring after its date or to reflect the occurrence of unanticipated events.</p>
<div class="lb-trans"><p>本公告中的某些聲明屬於《1933 年證券法》第 27A 條、《1934 年證券交易法》第 21E 條以及《1995 年私人證券訴訟改革法》的前瞻性聲明，涉及風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限於 Annamycin 和 AnnAraC 在復發/難治性急性髓系白血病（R/R AML）及其他適應症中的潛在療效和安全性，以及 Annamycin 在不受心臟毒性相關的累積劑量限制的情況下提供有效的蒽環類藥物治療的潛力。Moleculin 將需要大量額外融資，而公司尚未獲得相關承諾，以便進行本新聞稿中所述的臨牀試驗，本新聞稿中描述的里程碑假設公司能夠及時獲得此類融資。儘管 Moleculin 相信截至聲明發布之日，反映在這些前瞻性聲明中的預期是合理的，但這些預期可能與前瞻性聲明所表達或暗示的結果存在實質性差異。公司依賴其專家的報告，以確認心臟毒性缺失。本新聞稿中提到的數據集需接受對當前及未來臨牀試驗中未來受試者數據的審查，以及對當前試驗中受試者的長期跟蹤。Moleculin 試圖通過包括 “相信”、“估計”、“預期”、“計劃”、“項目”、“打算”、“潛在”、“可能”、“能夠”、“或許”、“將”、“應該”、“大約” 或其他傳達未來事件或結果不確定性的詞彙來識別前瞻性聲明。這些聲明僅為預測，涉及已知和未知的風險、不確定性及其他因素，包括在我們最近提交給證券交易委員會（SEC）的 10-K 表格中的第 1A 項 “風險因素” 下討論的因素，並在我們提交的 10-Q 表格及其他公開文件中不時更新。本公告中包含的任何前瞻性聲明僅在其發佈之日有效。我們不承擔更新本公告中任何前瞻性聲明的義務，以反映其發佈後發生的事件或情況，或反映意外事件的發生。</p>
</div><p><strong>Investor Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者聯繫：</strong></p>
</div><p>JTC Team, LLC</p>
<div class="lb-trans"><p>JTC Team, LLC</p>
</div><p>Jenene Thomas</p>
<div class="lb-trans"><p>Jenene Thomas</p>
</div><p>(908) 824-0775</p>
<div class="lb-trans"><p>(908) 824-0775</p>
</div><p>MBRX@jtcir.com</p>
<div class="lb-trans"><p>MBRX@jtcir.com</p>
</div><table>
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</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeU5UQTBOQ00zTmpFMk9EQTVJelV3TURFek16WXdOdz09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTcyNTA0NCM3NjE2ODA5IzUwMDEzMzYwNw=="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/M2RiZTIzYWEtMjhiYi00MmY4LTk2YmEtNWE5NzFiMzIzZDI4LTUwMDEzMzYwNy0yMDI2LTA1LTIxLWVu/tiny/Moleculin-Biotech-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/M2RiZTIzYWEtMjhiYi00MmY4LTk2YmEtNWE5NzFiMzIzZDI4LTUwMDEzMzYwNy0yMDI2LTA1LTIxLWVu/tiny/Moleculin-Biotech-Inc-.png"/></p>

Moleculin Highlights Abstract Accepted for Poster Presentation at the 2026 ASCO Annual Meeting Highlighting Cardiac Safety Data for Annamycin | MBRX Stock News

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Moleculin Biotech

Moleculin 公司強調其摘要已被 2026 年 ASCO 年會接受用於海報展示，重點展示 Annamycin 的心臟安全性數據 | MBRX 股票新聞