<p><strong>Moleculin 宣佈接受 ASCO 海報展示 Annamycin 的匯總心臟安全數據，未發現藥物引起的心臟毒性證據。</strong></p>
<p><strong>關鍵亮點：</strong></p>
<ul>
<li>Annamycin 的匯總心臟安全摘要已被接受於 2026 年 ASCO 海報展示（5 月 30 日，海報板#8）。</li>
<li>獨立心臟評審涵蓋了來自五項已完成試驗的 90 名患者；78 名患者的 LVEF 評估經過來源驗證。</li>
<li>Annamycin 的中位累計劑量為 660 mg/m2（95% CI 645–690）；大多數劑量超過了傳統蒽環類藥物的終生限制。</li>
<li>從基線到最終 LVEF 沒有顯著變化（平均差異-0.12%；95% CI -1.34 到 1.09；p=0.84），且 LVEF 變化與劑量或年齡無相關性。</li>
<li>連續心電圖、標誌物、心臟不良事件和全球縱向應變未顯示藥物引起的心臟毒性證據，支持 MIRACLE 試驗的合理性。</li>
</ul>
<p>原 SEC 文件：Moleculin Biotech, Inc. [ MBRX ] - 8-K -2026 年 5 月 22 日
<strong>免責聲明</strong></p>
<p>這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確之處。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於向 SEC 提交的文件。</p>

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<p>Moleculin 宣佈其海報在 2026 年 ASCO 大會上被接受，展示了 Annamycin 的匯總心臟安全性數據，表明沒有藥物引起的心臟毒性。獨立評審涉及 90 名患者，Annamycin 的中位劑量為 660 mg/m2。未觀察到左心室射血分數（LVEF）的顯著變化，連續的心電圖和生物標誌物支持了這一發現，進一步強化了 MIRACLE 試驗的合理性</p>

<p><strong>Moleculin announced an ASCO poster acceptance presenting pooled cardiac safety data for Annamycin showing no evidence of drug-induced cardiotoxicity.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Moleculin 宣佈接受 ASCO 海報展示 Annamycin 的匯總心臟安全數據，未發現藥物引起的心臟毒性證據。</strong></p>
</div><p><strong>Key Highlights:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關鍵亮點：</strong></p>
</div><ul>
<li>Abstract on pooled cardiac safety for Annamycin accepted for poster presentation at ASCO 2026 (May 30, Poster Board #8).</li>
<li>Independent cardiac review covered 90 patients from five completed trials; 78 had source-verified LVEF assessments.</li>
<li>Median cumulative Annamycin dose 660 mg/m2 (95% CI 645–690); most doses exceeded conventional anthracycline lifetime limits.</li>
<li>No significant change in LVEF from baseline to final (mean diff -0.12%; 95% CI -1.34 to 1.09; p=0.84) and no dose or age correlation with LVEF change.</li>
<li>Serial ECGs, biomarkers, cardiac AEs and global longitudinal strain showed no evidence of drug-induced cardiotoxicity, supporting MIRACLE trial rationale.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Annamycin 的匯總心臟安全摘要已被接受於 2026 年 ASCO 海報展示（5 月 30 日，海報板#8）。</li>
<li>獨立心臟評審涵蓋了來自五項已完成試驗的 90 名患者；78 名患者的 LVEF 評估經過來源驗證。</li>
<li>Annamycin 的中位累計劑量為 660 mg/m2（95% CI 645–690）；大多數劑量超過了傳統蒽環類藥物的終生限制。</li>
<li>從基線到最終 LVEF 沒有顯著變化（平均差異-0.12%；95% CI -1.34 到 1.09；p=0.84），且 LVEF 變化與劑量或年齡無相關性。</li>
<li>連續心電圖、標誌物、心臟不良事件和全球縱向應變未顯示藥物引起的心臟毒性證據，支持 MIRACLE 試驗的合理性。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Moleculin Biotech, Inc. [ MBRX ] - 8-K - May. 22, 2026
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原 SEC 文件：Moleculin Biotech, Inc. [ MBRX ] - 8-K -2026 年 5 月 22 日
<strong>免責聲明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確之處。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於向 SEC 提交的文件。</p>
</div>

Moleculin poster acceptance at ASCO shows pooled Annamycin cardiac safety across 90 patients

TradingView

Moleculin Biotech

Moleculin 在 ASCO 會議上展示的海報顯示了 90 名患者中 Annamycin 的心臟安全性匯總數據