Conexeu 將利用 WFIRM 先進的組織 - 器官生物打印基礎設施評估專有 CXU™ 3D 打印基質技術的耐久性、整合性和可吸收性
內華達州雷諾，2026 年 5 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Conexeu Sciences Inc. （納斯達克：CNXU）（&#34;Conexeu&#34;或&#34;公司&#34;），一家推進組織再生的生物技術公司，今天宣佈在威克森林再生醫學研究所（“WFIRM”）啓動其新近推出的 3D 打印生物再生乳腺基質 B.R.E.A.S.T.™（生物再生符合人體工程學設計的智能組織™）的臨牀前開發計劃，WFIRM 是領先的再生醫學研究機構。
&#34;這個臨牀前項目設計是推進 B.R.E.A.S.T.™及我們整體再生醫學戰略的重要一步，&#34; Conexeu 總裁兼首席執行官 Miles Harrison 表示。&#34;我們相信，與身體自然協同工作的生物再生方法代表了超越傳統植入技術的重要進步。&#34;
該項目將利用 WFIRM 的先進組織 - 器官生物打印基礎設施，支持一項全面的臨牀前研究，評估 Conexeu 專有的 CXU™ 3D 打印 B.R.E.A.S.T.™基質的耐久性、宿主組織整合性和可吸收性。研究結果將直接為未來研究的設計提供信息，並指導臨牀開發的進展。
B.R.E.A.S.T.™是使用 Conexeu 專有的 CXU™平台開發的，CXU™是一種基於細胞外基質（ECM）的生物製造技術。B.R.E.A.S.T.™為軟組織修復中的植入設備引入了新的可能性：一種可吸收和生物再生的基質，旨在引導患者自身細胞形成新組織。該技術正在開發中，作為永久性乳房植入物和傳統重建方法的潛在替代方案。
&#34;研究過程對於負責任地開發再生技術以及定義 B.R.E.A.S.T.™的生物性能和轉化潛力至關重要，&#34; Conexeu 首席科學官兼聯合創始人 Dr. Claudia Chavez-Munoz 表示。&#34;訪問 WFIRM 等世界級設施使我們能夠評估和生產我們的設計，降低創新風險，加速向臨牀影響的轉化。&#34;
為了推進這項工作，Conexeu 正在利用 RegenMed Development Organization（ReMDO）生態系統提供的支持，包括訪問 WFIRM 的先進生物打印基礎設施，如 iTOPS（集成組織 - 器官打印系統）平台。
&#34;WFIRM 的組織 - 器官打印系統是 ReMDO 實現其使命的工具之一，通過降低創新產品的風險，加速再生醫學技術的轉化並推進可擴展的生物製造。Conexeu 在 3D 打印方面的進展是這一工作的有力例證，&#34; ReMDO 首席技術官 Joshua Hunsberger 博士 表示。
關於 Conexeu Sciences Inc（納斯達克：CNXU）
構建新一類再生組織療法。
Conexeu Sciences 是一家臨牀前階段的再生組織平台公司。我們的專利生物再生細胞外基質（ECM）平台 CXU™基於一個單一的結構原理：一個配方，一個設備，旨在跨多個可尋址市場進行擴展。
CXU™旨在恢復因受傷、衰老和與 GLP-1 相關的組織相關體重減輕而失去的軟組織。公司的主要設備候選者 Ten Minute Tissue™是一種基於 CXU 的 ECM，在室温下保持流動狀態，設計為在體温下大約十分鐘內轉變為穩定的凝膠。在臨牀前研究中，Ten Minute Tissue™展示了增強的癒合動態、有序的支架形成和良好的（低）炎症特徵，整體支持細胞遷移、增殖和分化，以及組織整合和新組織形成。
該平台基於十多年的大學臨牀前研究，並在美國、歐盟、日本和澳大利亞獲得了已授予的專利，其他申請正在進行中。Conexeu 擁有該平台知識產權的所有權利、所有權和利益，無需支付特許權使用費或許可義務，並完全自由地擴展到新的適應症和市場。
Conexeu 的目標是大型數十億美元的最終市場，包括傷口護理、牙周應用以及面部和身體輪廓（涵蓋 GLP-1 驅動的皮膚鬆弛），並在 3D 打印和生物製造工作流程以及獸醫市場中進一步擴展機會。公司正在推進基於前提的美國監管戰略，預計在 2027 年初提交 510(k) 申請，作為其初始適應症，需經過監管審查。
Conexeu 由一支經驗豐富的領導團隊領導，團隊在生物材料、再生醫學和醫療設備商業化與開發方面具有深厚的專業知識。
視頻： Conexeu Sciences Inc. 生物再生符合人體工程學設計的智能組織™（B.R.E.A.S.T.™）
關於 WFIRM
維克森林再生醫學研究所（WFIRM）被公認為在將科學發現轉化為臨牀療法方面的國際領導者，擁有許多世界首創，包括在患者體內開發和植入首個工程化器官。該研究所是全球最大的再生醫學研究機構，擁有超過 500 名工作人員，致力於 40 多種不同的組織和器官的研究。許多組織工程和再生醫學的基本原理最初是在該研究所開發的。WFIRM 的研究人員成功地在所有四個類別中工程化了替代組織和器官——平面結構、管狀組織、空心器官和實心器官，併成功應用於 18 種不同的細胞/組織治療技術，如皮膚、尿道、軟骨、膀胱、肌肉、腎臟和陰道器官，已在患者中使用。該研究所是維克森林大學醫學院的一部分，位於北卡羅來納州温斯頓 - 薩勒姆市的創新區，致力於滿足患者的緊迫需求。通過與全球 600 多個實體和機構的合作，該研究所正在再生醫學領域產生全球影響，涵蓋政府、學術和行業合作伙伴關係、初創企業以及在組織工程、細胞療法、診斷、藥物發現、生物製造、納米技術、基因編輯和 3D 打印等突破性技術方面的重大倡議。
關於 ReMDO
再生醫學發展組織（ReMDO）是一個 501(c) 3 非營利組織，使命是通過推進研究來降低技術風險，促進生物製造的規模化和自動化進程，使技術更具可負擔性，加速轉化為臨牀實踐，從而實現再生醫學的承諾。有關更多信息，請訪問 Remdo.org。
媒體聯繫
Gateway Group
CNXU@Gateway-grp.com
949.574.3860
重要通知
Conexeu 的生物再生人體工程學智能組織™（B.R.E.A.S.T.™）是一種研究性醫療設備候選產品。其安全性和有效性尚未確定。尚未提交給美國食品藥品監督管理局進行審查。根據美國聯邦法律，僅限於研究使用。
安全港聲明
除本新聞稿中包含的歷史事實陳述外，本新聞稿中所呈現的信息構成了適用美國證券法中所稱的 “前瞻性陳述”。這些陳述涉及基於預測或未來結果的分析和其他信息、尚未確定的金額估算以及管理層的假設。任何其他表達或涉及對預測、期望、信念、計劃、預測、目標、假設或未來事件或表現的討論的陳述（通常，但並不總是，使用 “預計” 或 “不預計”、“預計”、“預期” 或 “不預期”、“計劃”、“估計” 或 “打算”，或聲明某些行動、事件或結果 “可能”、“可以”、“將”、“可能” 或 “會” 被採取、發生或實現）均不是歷史事實的陳述，應視為 “前瞻性陳述”。我們已基於對未來事件或表現的當前預期來制定這些前瞻性陳述。雖然我們認為這些預期是合理的，但這些前瞻性陳述本質上受到風險和不確定性的影響，其中許多超出了我們的控制範圍。我們的實際未來結果可能因各種原因與討論或暗示的結果有重大差異。可能導致這種差異的因素包括但不限於：國際、國家和地方的一般經濟和市場狀況；人口變化； _公司產品候選者的早期階段、臨牀前性質，包括 B.R.E.A.S.T.™和十分鐘組織™，以及臨牀前和臨牀開發的固有不確定性，包括臨牀前結果可能無法預測臨牀結果的可能性；公司維持、管理或預測其增長的能力；公司開發和商業化其產品的能力；公司籌集資金以完成其計劃和資助其運營的能力；所考慮的加工廠的商業可行性；關鍵領導人員的持續可用性；不利的公眾輿論；競爭以及先進傷口護理市場、醫療美容市場和組織工程與重建市場的變化；運營結果的波動和預測困難；業務中斷，例如技術故障和/或網絡安全漏洞。不能保證這些陳述將被證明是準確的，因為實際結果和未來事件可能與這些陳述中預期的有重大差異。因此，讀者不應對本新聞稿及其提及的任何文件中包含的前瞻性陳述過於依賴。此發佈中的前瞻性陳述僅在此日期作出。公司不承擔更新或補充任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。此新聞稿不構成出售我們證券的要約或對購買我們證券的任何要約的徵求。
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