<p>, /PRNewswire/ -- 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會於 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥舉行（當地時間）。作為全球領先的腫瘤學會議之一，ASCO 年會是展示癌症研究和臨牀發展的重要平台。今年，恆瑞醫藥展示了超過 90 項涵蓋多種腫瘤類型和治療方式的研究。</p>
<p>根據統計，今年有 94 箇中國研究項目被選為 ASCO 的口頭報告，包括 12 個最新突破摘要，標誌着連續第三年增長。在 2026 年 ASCO 年會上，恆瑞醫藥展示了 91 項被接受的研究和 11 個口頭報告，涉及創新療法，突顯了公司腫瘤學管線的廣度和對創新藥物開發的持續投資。</p>
<p>作為中國領先的創新制藥公司，恆瑞持續專注於腫瘤研究和藥物開發。連續 16 年，恆瑞在 ASCO 年會上分享其腫瘤學產品組合的數據。今年，公司研究項目涵蓋多個關鍵領域，包括胃腸癌、乳腺癌、肺癌、泌尿系統癌症、婦科癌症和支持性癌症護理，涉及 11 種已批准藥物、10 種管線候選藥物和一種二類新藥（NMPA 分類）。這些項目得到了超過 10 個技術平台的支持，涵蓋小分子、抗體藥物偶聯物（ADCs）、雙特異性和多特異性抗體以及降解劑。這些基於平台的研發能力支持了涵蓋多種治療方法的廣泛腫瘤學管線。</p>
<p><strong>乳腺癌：新數據支持多種新興治療策略</strong></p>
<p>對於三陰性乳腺癌，由河南省腫瘤醫院劉振振教授領導的 HELEN-Trio 011 研究顯示，使用卡瑞利珠單抗聯合化療的術前治療的病理完全緩解率（pCR）達到 57.5%，顯著優於單獨化療的 45.4% pCR。在 HER2 陽性早期乳腺癌的術前治療領域，HELEN HER-013 研究首次證明，納米顆粒白蛋白結合的紫杉醇、曲妥珠單抗和酪氨酸激酶抑制劑吡咯替尼（nab-PHPy）的化療減量方案在療效上不劣於標準的 TCHP，為無法耐受嚴重血液毒性的患者提供了新的治療選擇。</p>
<p><strong>胃腸癌：抗體藥物偶聯物與免疫治療聯合治療展現前景</strong></p>
<p>在結直腸癌領域，由中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫院的李進教授和浙江大學醫學院附屬第二醫院的袁穎教授領導的 HORIZON-CRC01 研究表明，新一代抗 HER2 抗體藥物偶聯物曲妥珠單抗瑞澤坦在治療經過標準二線治療後進展的 HER2 陽性、RAS 和 RAF 野生型晚期結直腸癌患者時，獲得了 5.5 個月的中位無進展生存期（PFS），而常規化療為 2.8 個月，提示為經過標準治療後病情進展的患者提供了潛在的新治療選擇。在肝癌領域，由復旦大學附屬中山醫院的賈凡院士和慈溪市先進研究所的秦樹奎教授共同領導的 CARES-336 研究首次證明，“卡瑞利珠單抗 + 阿帕替尼” 方案聯合經動脈化療栓塞（TACE）顯著延長了中位 PFS（根據 BIRC 的 mRECIST，11.1 個月對比 8.3 個月），支持該聯合方案在不可切除肝細胞癌（uHCC）患者中的潛在應用。</p>
<p><strong>泌尿系統癌症：前列腺癌和膀胱癌的雙重突破</strong></p>
<p>由復旦大學上海癌症中心的葉丁偉教授領導的 FUZUPRO 研究表明，針對轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的首選治療中，氟唑帕利聯合阿比特龍和潑尼松的治療中位放射學 PFS 為 24.8 個月，而標準方案為 19.9 個月。另一項研究表明，抗 Nectin-4 抗體藥物偶聯物 SHR-A2102 聯合阿德貝利單抗在肌肉侵襲性膀胱癌的圍手術期治療中，獲得了 48.1% 的 pCR 和 59.3% 的病理降期率，包括腎功能不全患者。</p>
<p><strong>支持性癌症護理：新抗噁心藥物的額外證據</strong></p>
<p>由中山大學腫瘤中心的張莉教授和李玉紅教授領導的 III 期 PROTECT 研究表明，恆瑞自主研發的新型超長效抗噁心藥物 Fosrolapitant 和鹽酸帕洛諾司瓊注射液在預防中度致吐化療引起的噁心和嘔吐的急性、延遲和整體階段中，獲得了顯著高於標準方案的完全應答率。這些發現為其在支持性癌症護理中的應用提供了越來越多的臨牀證據。</p>
<p><strong>恆瑞醫藥</strong> 目前在中國市場上銷售 16 種已批准的腫瘤藥物，並在其研究組合中推進近 60 個腫瘤候選藥物。公司在全球範圍內開展超過 150 項臨牀試驗，涵蓋其關鍵的腫瘤開發項目。</p>
<p>恆瑞在 ASCO 年會上的不斷擴展反映了其腫瘤管線和更廣泛的臨牀開發工作的持續進展。今年公司的研究報告涵蓋多種腫瘤類型和治療方式，突顯了其腫瘤產品組合中的已批准藥物和研究候選藥物。</p>
<p>隨着全球腫瘤研究的不斷發展，恆瑞醫藥始終專注於通過持續的研發投資，將科學創新轉化為患者潛在的臨牀益處。</p>
<p>來源：恆瑞醫藥</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNjAxJk5ld3NJdGVtSWQ9Q043MjIyNCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA2MDEwMTUxUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjcyMjI0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNjAxJk5ld3NJdGVtSWQ9Q043MjIyNCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA2MDEwMTUxUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjcyMjI0"/></p>

恆瑞醫藥

平安中證醫療創新ETF

博時恆生醫療保健(QDII-ETF)

博時恆生港股通創新藥精選ETF

<p>恆瑞醫藥在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上展示了超過 90 項腫瘤學研究，突顯了在多種腫瘤類型上的進展。關鍵發現包括在乳腺癌中使用 camrelizumab 聯合治療改善了病理完全緩解率，在結直腸癌和肝癌中使用抗體藥物偶聯物（ADCs）和免疫療法增強了無進展生存期，以及在前列腺癌和膀胱癌治療方面的突破。該公司還展示了一種新型抗噁心藥物的數據，進一步鞏固了其廣泛的腫瘤學產品線和研發能力</p>

<p>, /PRNewswire/ -- The 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting was held in Chicago from May 29 to June 2 (local time). As one of the world's leading oncology conferences, the ASCO Annual Meeting serves as a key venue for presenting advances in cancer research and clinical development. This year, Hengrui Pharma presented more than 90 studies spanning multiple tumor types and therapeutic modalities.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會於 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥舉行（當地時間）。作為全球領先的腫瘤學會議之一，ASCO 年會是展示癌症研究和臨牀發展的重要平台。今年，恆瑞醫藥展示了超過 90 項涵蓋多種腫瘤類型和治療方式的研究。</p>
</div><p>According to statistics, 94 Chinese research projects were selected for oral presentations at ASCO this year, including 12 late-breaking abstracts, marking the third consecutive year of growth. At 2026 ASCO Annual Meeting, Hengrui Pharma presented 91 accepted studies and 11 oral presentations featuring innovative therapies, underscoring the breadth of the company's oncology pipeline and ongoing investment in innovative drug development.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據統計，今年有 94 箇中國研究項目被選為 ASCO 的口頭報告，包括 12 個最新突破摘要，標誌着連續第三年增長。在 2026 年 ASCO 年會上，恆瑞醫藥展示了 91 項被接受的研究和 11 個口頭報告，涉及創新療法，突顯了公司腫瘤學管線的廣度和對創新藥物開發的持續投資。</p>
</div><p>As a leading innovative pharmaceutical company in China, Hengrui continues to focus on oncology research and drug development. For 16 consecutive years, Hengrui has shared data from its oncology portfolio at the ASCO Annual Meeting. This year, the company's research program encompasses multiple key areas, including gastrointestinal cancers, breast cancer, lung cancer, urological cancers, gynecological cancers, and supportive cancer care, covering 11 approved medicines, 10 pipeline candidates, and one Class 2 new drug (NMPA classification). These programs are supported by more than 10 technology platforms covering small molecules, ADCs, bispecific and multispecific antibodies, and degraders. Together, these platform-based R&amp;D capabilities support a broad oncology pipeline encompassing multiple therapeutic approaches across different tumor types.</p>
<div class="lb-trans"><p>作為中國領先的創新制藥公司，恆瑞持續專注於腫瘤研究和藥物開發。連續 16 年，恆瑞在 ASCO 年會上分享其腫瘤學產品組合的數據。今年，公司研究項目涵蓋多個關鍵領域，包括胃腸癌、乳腺癌、肺癌、泌尿系統癌症、婦科癌症和支持性癌症護理，涉及 11 種已批准藥物、10 種管線候選藥物和一種二類新藥（NMPA 分類）。這些項目得到了超過 10 個技術平台的支持，涵蓋小分子、抗體藥物偶聯物（ADCs）、雙特異性和多特異性抗體以及降解劑。這些基於平台的研發能力支持了涵蓋多種治療方法的廣泛腫瘤學管線。</p>
</div><p><strong>Breast Cancer: New Data Support Multiple Emerging Treatment Strategies</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>乳腺癌：新數據支持多種新興治療策略</strong></p>
</div><p>For triple-negative breast cancer, the HELEN-Trio 011 study led by Professor Zhenzhen Liu of Henan Cancer Hospital showed that the pathological complete response (pCR) rate for neoadjuvant therapy with camrelizumab combined with chemotherapy reached 57.5%, significantly outperforming the pCR of 45.4% observed with chemotherapy alone. In the field of neoadjuvant therapy for HER2-positive early breast cancer, the HELEN HER-013 study was the first to demonstrate that the chemotherapy-de-escalated regimen of nanoparticle albumin-bound paclitaxel, trastuzumab, and the tyrosine kinase inhibitor pyrotinib (nab-PHPy) is noninferior to standard TCHP, offering a new treatment option for patients who cannot tolerate severe hematologic toxicity.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於三陰性乳腺癌，由河南省腫瘤醫院劉振振教授領導的 HELEN-Trio 011 研究顯示，使用卡瑞利珠單抗聯合化療的術前治療的病理完全緩解率（pCR）達到 57.5%，顯著優於單獨化療的 45.4% pCR。在 HER2 陽性早期乳腺癌的術前治療領域，HELEN HER-013 研究首次證明，納米顆粒白蛋白結合的紫杉醇、曲妥珠單抗和酪氨酸激酶抑制劑吡咯替尼（nab-PHPy）的化療減量方案在療效上不劣於標準的 TCHP，為無法耐受嚴重血液毒性的患者提供了新的治療選擇。</p>
</div><p><strong>Gastrointestinal Cancers: ADC and Immunotherapy Combination Treatments Show Promise</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>胃腸癌：抗體藥物偶聯物與免疫治療聯合治療展現前景</strong></p>
</div><p>In the field of colorectal cancer, the HORIZON-CRC01 study led by Professor Jin Li of Shanghai GoBroad Cancer Hospital Affiliated to China Pharmaceutical University and Professor Ying Yuan of The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine demonstrated that the new-generation anti-HER2 ADC, trastuzumab rezetecan, when used to treat patients with HER2-positive, RAS and RAF wild-type advanced colorectal cancer who have progressed after standard second-line therapy, achieved a median progression-free survival (PFS) of 5.5 months, compared to 2.8 months with conventional chemotherapy, suggesting a potential new treatment option for patients whose disease has progressed following standard therapies. In the field of liver cancer, the CARES-336 study, co-led by Academician Jia Fan from Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University and Professor Shukui Qin from Tsientang Institute for Advanced Study, has for the first time demonstrated that the &#34;Camrelizumab + Apatinib&#34; regimen combined with transarterial chemoembolization (TACE) significantly prolongs median PFS compared to TACE alone (by BIRC per mRECIST, 11.1 months vs. 8.3 months), supporting the potential use of this combination approach in patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC).</p>
<div class="lb-trans"><p>在結直腸癌領域，由中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫院的李進教授和浙江大學醫學院附屬第二醫院的袁穎教授領導的 HORIZON-CRC01 研究表明，新一代抗 HER2 抗體藥物偶聯物曲妥珠單抗瑞澤坦在治療經過標準二線治療後進展的 HER2 陽性、RAS 和 RAF 野生型晚期結直腸癌患者時，獲得了 5.5 個月的中位無進展生存期（PFS），而常規化療為 2.8 個月，提示為經過標準治療後病情進展的患者提供了潛在的新治療選擇。在肝癌領域，由復旦大學附屬中山醫院的賈凡院士和慈溪市先進研究所的秦樹奎教授共同領導的 CARES-336 研究首次證明，“卡瑞利珠單抗 + 阿帕替尼” 方案聯合經動脈化療栓塞（TACE）顯著延長了中位 PFS（根據 BIRC 的 mRECIST，11.1 個月對比 8.3 個月），支持該聯合方案在不可切除肝細胞癌（uHCC）患者中的潛在應用。</p>
</div><p><strong>Urological Cancers: Dual Breakthroughs in Prostate and Bladder Cancers</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>泌尿系統癌症：前列腺癌和膀胱癌的雙重突破</strong></p>
</div><p>The FUZUPRO study, led by Professor Dingwei Ye of Fudan University Shanghai Cancer Center, demonstrated that first-line treatment with fluzoparib combined with abiraterone acetate and prednisone for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) resulted in a median radiographic PFS of 24.8 months, compared to 19.9 months with the standard regimen. Another study demonstrated that the anti-Nectin-4 ADC SHR-A2102 combined with adebrelimab achieved a pCR of 48.1% and a pathological downstaging rate of 59.3% in the perioperative treatment of muscle-invasive bladder cancer, including those with renal dysfunction.</p>
<div class="lb-trans"><p>由復旦大學上海癌症中心的葉丁偉教授領導的 FUZUPRO 研究表明，針對轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的首選治療中，氟唑帕利聯合阿比特龍和潑尼松的治療中位放射學 PFS 為 24.8 個月，而標準方案為 19.9 個月。另一項研究表明，抗 Nectin-4 抗體藥物偶聯物 SHR-A2102 聯合阿德貝利單抗在肌肉侵襲性膀胱癌的圍手術期治療中，獲得了 48.1% 的 pCR 和 59.3% 的病理降期率，包括腎功能不全患者。</p>
</div><p><strong>Supportive Cancer Care: Additional Evidence for New Antiemetic Drug</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>支持性癌症護理：新抗噁心藥物的額外證據</strong></p>
</div><p>The Phase III PROTECT study, led by Professor Li Zhang and Professor Yuhong Li of the Sun Yat-sen University Cancer Center, demonstrated that Fosrolapitant and Palonosetron Hydrochloride for Injection—a novel, ultra-long-acting antiemetic developed in-house by Hengrui—achieved significantly higher complete response rates than the standard regimen during the acute, delayed, and overall phases for the prevention of nausea and vomiting induced by moderately emetogenic chemotherapy. These findings add to the growing body of clinical evidence supporting its use in supportive cancer care.</p>
<div class="lb-trans"><p>由中山大學腫瘤中心的張莉教授和李玉紅教授領導的 III 期 PROTECT 研究表明，恆瑞自主研發的新型超長效抗噁心藥物 Fosrolapitant 和鹽酸帕洛諾司瓊注射液在預防中度致吐化療引起的噁心和嘔吐的急性、延遲和整體階段中，獲得了顯著高於標準方案的完全應答率。這些發現為其在支持性癌症護理中的應用提供了越來越多的臨牀證據。</p>
</div><p><strong>Hengrui Pharma</strong> currently markets 16 approved oncology medicines in China and is advancing nearly 60 oncology candidates across its research portfolio. The company is conducting more than 150 clinical trials worldwide across its key oncology development programs.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>恆瑞醫藥</strong> 目前在中國市場上銷售 16 種已批准的腫瘤藥物，並在其研究組合中推進近 60 個腫瘤候選藥物。公司在全球範圍內開展超過 150 項臨牀試驗，涵蓋其關鍵的腫瘤開發項目。</p>
</div><p>Hengrui's expanding presence at the ASCO Annual Meeting reflects continued progress across its oncology pipeline and broader clinical development efforts. The company's research presentations this year span multiple tumor types and therapeutic modalities, highlighting both approved medicines and investigational candidates across its oncology portfolio.</p>
<div class="lb-trans"><p>恆瑞在 ASCO 年會上的不斷擴展反映了其腫瘤管線和更廣泛的臨牀開發工作的持續進展。今年公司的研究報告涵蓋多種腫瘤類型和治療方式，突顯了其腫瘤產品組合中的已批准藥物和研究候選藥物。</p>
</div><p>As oncology research continues to evolve globally, Hengrui remains focused on translating scientific innovation into potential clinical benefit for patients through sustained investment in research and development.</p>
<div class="lb-trans"><p>隨着全球腫瘤研究的不斷發展，恆瑞醫藥始終專注於通過持續的研發投資，將科學創新轉化為患者潛在的臨牀益處。</p>
</div><p>SOURCE Hengrui Pharma</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：恆瑞醫藥</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNjAxJk5ld3NJdGVtSWQ9Q043MjIyNCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA2MDEwMTUxUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjcyMjI0" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=CN72224&amp;Transmission_Id=202606010151PR_NEWS_USPR_____CN72224&amp;DateId=20260601"/></p>

恆瑞醫藥在 2026 年 ASCO 會議上展示了超過 90 項腫瘤學研究，突顯了在多種腫瘤類型上的進展