<p>（RTTNews）- Kamada Ltd.（KMDA）是一家專注於血漿衍生療法的生物製藥公司，宣佈其新的內部狂犬病毒中和檢測實驗室已獲得美國 FDA 的批准。</p>
<p>狂犬病是一種致命的病毒性疾病，如果不及時治療，後果嚴重，而中和檢測對於評估狂犬病免疫球蛋白產品的效力至關重要。Kamada 的新實驗室將使公司能夠在內部進行這些專業測試，從而確保更快的週轉時間和更高的質量標準控制。</p>
<p>FDA 的批准使 Kamada 能夠進行狂犬病毒中和檢測（RVNA），以支持其商業狂犬病免疫球蛋白產品 KEDRAB，該產品通過其合作伙伴 Kedrion Biopharma 在美國市場銷售。該設施還將支持正在進行的臨牀開發項目和監管提交。</p>
<p>Kamada 的首席執行官 Amir London 表示，FDA 的批准增強了公司的質量控制和監管能力，同時支持商業和臨牀項目。</p>
<p>公司指出，新實驗室將減少對外部檢測設施的依賴，提高效率，並在滿足監管要求方面提供更大的靈活性。Kamada 繼續擴大其在傳染病、免疫學和重症監護領域的血漿衍生療法產品組合。</p>
<p>KMDA 在過去幾年間的交易區間為 6.50 美元至 9.35 美元。該股票在 2026 年 5 月 29 日（星期五）的收盤價為 7.81 美元，下跌 0.64%。在盤前交易中，該股票報 7.89 美元，上漲 1.02%。</p>
<p>此處表達的觀點和意見僅代表作者的觀點，並不一定反映納斯達克公司的觀點。</p>

KMDA

<p>Kamada Ltd. 宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其新建的內部狂犬病毒中和檢測實驗室。此項批准使 Kamada 能夠在內部進行專業測試，支持其商業產品 KEDRAB 和臨牀項目，同時提高質量控制和效率。該公司旨在減少對外部設施的依賴。在公告發布後，Kamada 的股票（KMDA）略有波動，收盤價為 7.81 美元</p>

<p>(RTTNews) - Kamada Ltd. (KMDA), a biopharmaceutical company specializing in plasma-derived therapies, announced that the U.S. FDA has approved its new in-house rabies virus neutralization testing laboratory.</p>
<div class="lb-trans"><p>（RTTNews）- Kamada Ltd.（KMDA）是一家專注於血漿衍生療法的生物製藥公司，宣佈其新的內部狂犬病毒中和檢測實驗室已獲得美國 FDA 的批准。</p>
</div><p>Rabies remains a fatal viral disease without timely treatment, and neutralization assays are critical for evaluating the potency of rabies immunoglobulin products. Kamada's new laboratory will allow the company to conduct these specialized tests internally ensuring faster turnaround times and greater control over quality standards.</p>
<div class="lb-trans"><p>狂犬病是一種致命的病毒性疾病，如果不及時治療，後果嚴重，而中和檢測對於評估狂犬病免疫球蛋白產品的效力至關重要。Kamada 的新實驗室將使公司能夠在內部進行這些專業測試，從而確保更快的週轉時間和更高的質量標準控制。</p>
</div><p>The FDA approval enables Kamada to perform rabies virus neutralization assays (RVNA) in support of its commercial rabies immunoglobulin product KEDRAB, which is marketed in the U.S. through its partner Kedrion Biopharma. The facility will also support ongoing clinical development programs and regulatory submissions.</p>
<div class="lb-trans"><p>FDA 的批准使 Kamada 能夠進行狂犬病毒中和檢測（RVNA），以支持其商業狂犬病免疫球蛋白產品 KEDRAB，該產品通過其合作伙伴 Kedrion Biopharma 在美國市場銷售。該設施還將支持正在進行的臨牀開發項目和監管提交。</p>
</div><p>Amir London, CEO of Kamada, said the FDA approval strengthens the company's quality control and regulatory capabilities while supporting both commercial and clinical programs.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kamada 的首席執行官 Amir London 表示，FDA 的批准增強了公司的質量控制和監管能力，同時支持商業和臨牀項目。</p>
</div><p>The company noted that the new laboratory will reduce reliance on external testing facilities, improve efficiency, and provide greater flexibility in meeting regulatory requirements. Kamada continues to expand its portfolio of plasma-derived therapies across infectious diseases, immunology, and critical care.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司指出，新實驗室將減少對外部檢測設施的依賴，提高效率，並在滿足監管要求方面提供更大的靈活性。Kamada 繼續擴大其在傳染病、免疫學和重症監護領域的血漿衍生療法產品組合。</p>
</div><p>KMDA has traded between $6.50 and $9.35 over the past years. The stock closed Friday's trading (May 29, 2026) at $7.81, down 0.64%. In pre-market trading the stock is at $7.89, up 1.02%.</p>
<div class="lb-trans"><p>KMDA 在過去幾年間的交易區間為 6.50 美元至 9.35 美元。該股票在 2026 年 5 月 29 日（星期五）的收盤價為 7.81 美元，下跌 0.64%。在盤前交易中，該股票報 7.89 美元，上漲 1.02%。</p>
</div><p>The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>此處表達的觀點和意見僅代表作者的觀點，並不一定反映納斯達克公司的觀點。</p>
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Kamada 獲得 FDA 批准設立內部狂犬病毒中和測試實驗室