<p>香港，2026 年 6 月 4 日 -（ACN Newswire）- Everest Medicines（香港交易所代碼：1952.HK）宣佈已與 Travere Therapeutics, Inc.（納斯達克代碼：TVTX）簽署獨家許可和合作協議，以開發和商業化 civorebrutinib（也稱為 EVER001），這是一種潛在的最佳口服、共價可逆布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，適用於中國以外的所有市場以及東南亞的某些國家。</p>
<p>根據協議條款，Everest 將獲得 1.125 億美元的預付款。Everest 還有資格根據指定的臨牀開發、監管和商業里程碑，獲得高達約 10.3 億美元的額外現金支付，涵蓋多達五個適應症。Travere 還將在其許可區域的未來銷售中支付分級版税，基於年度淨銷售閾值，版税比例從高個位數到雙位數不等。許可協議將在滿足慣例條件後生效，包括根據 1976 年《哈特 - 斯科特 - 羅迪諾反壟斷改進法》的適用等待期的到期或終止。</p>
<p>Travere Therapeutics 是一家在納斯達克上市的美國生物製藥公司（納斯達克代碼：TVTX），專注於罕見腎小球疾病領域，特別是針對 IgA 腎病和局灶性節段性腎小管硬化症（FSGS）。該公司還在開發針對罕見遺傳代謝疾病的治療方案，如同型半胱氨酸尿症（HCU）。其核心產品 FILSPARI（sparsentan）是 FDA 批准的首個也是唯一一個用於治療 FSGS 的藥物，進一步鞏固了該公司在腎臟治療領域的領先地位。</p>
<p>Civorebrutinib 有潛力作為多種免疫介導的腎臟疾病的產品管線。作為一種研究性口服、共價可逆 BTK 抑制劑，civorebrutinib 旨在為罕見免疫介導的腎臟疾病患者提供差異化的療效、安全性和便利性。憑藉強大的臨牀開發能力，Everest Medicines 最近在全球多中心試驗、內部研發管線驗證和國際許可合作方面取得了幾個關鍵里程碑。Civorebrutinib 在 PMN 患者的 1/2 期臨牀試驗中已展示了概念驗證。之前報告的 1/2 期數據表明，抗 PLA2R 自身抗體和蛋白尿的快速和持續減少，以及高比例的免疫學和臨牀緩解和穩定的腎功能，經過 52 周的隨訪。</p>
<p>EVER001 在多種免疫介導的腎小球疾病中具有治療開發潛力，包括 PMN、IgA 腎病、最小變病、FSGS 和狼瘡性腎炎。這些疾病共享免疫介導機制，可能導致腎小球損傷，導致蛋白尿和腎功能受損，最終可能需要透析或移植。預計 EVER001 將為全球超過 1000 萬名受影響患者提供新的治療選擇。Travere 計劃在 PMN、免疫介導的 FSGS 和最小變病中研究 civorebrutinib，並有潛在的額外適應症。</p>
<p>‘與 Travere 的合作匯聚了在腎臟疾病開發和商業化方面的深厚專業知識，我們期待在原發性膜性腎病、免疫介導的 FSGS 和最小變病中推進 civorebrutinib，為全球嚴重腎臟疾病患者提供變革性療法，’Everest Medicines 董事會主席吳亦方先生表示。‘作為一種差異化的潛在最佳療法，civorebrutinib 在原發性膜性腎病中已展示出令人鼓舞的療效。憑藉其高度選擇性和可逆的共價作用機制，它在多個免疫介導的腎臟適應症的開發中處於良好位置。Everest 仍致力於我們的雙引擎戰略，即業務發展合作伙伴關係和內部研發。這一合作將加速 civorebrutinib 的全球開發和潛在商業化，擴大其在自身免疫性腎臟疾病中的臨牀和未來商業價值，併為患者提供更多創新治療選擇。’</p>
<p>‘Civorebrutinib 是我們罕見腎臟疾病產品組合中的戰略性和互補性補充，具有成為多種免疫介導的罕見腎臟疾病最佳療法的潛力，’Travere Therapeutics 的總裁兼首席執行官 Eric Dube 博士表示。‘生活在罕見腎臟疾病中的患者仍面臨重大未滿足的需求，我們相信迄今為止在 IgAN 和 FSGS 方面取得的進展只是這些社區可能性的開始。Travere 在這些疾病中幫助實現了重要的首次，我們相信我們的專業知識、基礎設施和對罕見腎臟社區的深厚承諾使我們能夠繼續推動患者的創新。憑藉在原發性膜性腎病中的概念驗證數據、作為一種口服可逆 BTK 抑制劑的差異化特徵，以及在免疫介導的 FSGS、最小變病等疾病中的廣泛機制適用性，我們相信 civorebrutinib 有潛力顯著推動罕見腎臟疾病患者的治療範式。’</p>
<p>這次艾佛瑞斯製藥與 Travere Therapeutics 的合作進一步推動了 EVER001 的全球化，反映了艾佛瑞斯製藥創新藥物價值的持續釋放。目前，艾佛瑞斯製藥已建立了一個全面的腎臟產品矩陣，包括 Nefecon、MT1013 和 EVER001，涵蓋了 IgA 腎病、繼發性甲狀旁腺功能亢進（SHPT）以及廣泛的免疫介導的腎臟疾病等適應症。通過不斷深化在腎臟病學領域的戰略佈局，艾佛瑞斯製藥正在加速其全球足跡，以通過創新療法為更多患者提供可及且可靠的治療解決方案。</p>
<p>來源：艾佛瑞斯製藥有限公司</p>
<p>版權 © 2026 ACN Newswire。保留所有權利。</p>

雲頂新耀

TVTX

<p>永峯醫藥（Everest Medicines）宣佈與 Travere Therapeutics 達成獨家許可協議，涉及 civorebrutinib，這是一種潛在的最佳 BTK 抑制劑，針對罕見的腎臟疾病。永峯將獲得 1.125 億美元的預付款以及高達 10.3 億美元的里程碑付款，外加分級版税。該協議涵蓋中國以外的開發和商業化。civorebrutinib 針對免疫介導的腎臟疾病，如 PMN、IgA 腎病和 FSGS</p>

<p>HONG KONG, June 4, 2026 - (ACN Newswire) - Everest Medicines (HKEX 1952.HK) announced that it has entered into an exclusive licensing and collaboration agreement with Travere Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TVTX) for the development and commercialization of civorebrutinib (also known as EVER001), a potential best-in-class oral, covalent reversible Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor in all markets outside China and certain countries in East and Southeast Asia.</p>
<div class="lb-trans"><p>香港，2026 年 6 月 4 日 -（ACN Newswire）- Everest Medicines（香港交易所代碼：1952.HK）宣佈已與 Travere Therapeutics, Inc.（納斯達克代碼：TVTX）簽署獨家許可和合作協議，以開發和商業化 civorebrutinib（也稱為 EVER001），這是一種潛在的最佳口服、共價可逆布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，適用於中國以外的所有市場以及東南亞的某些國家。</p>
</div><p>Under the terms of the agreement, Everest will receive an upfront payment of $112.5 million. Everest is also eligible to receive up to approximately $1.03 billion in additional cash payments tied to specified clinical development, regulatory and commercial milestones across up to five indications. Travere will also pay tiered royalties on future sales in its licensed territories, ranging from high single-digit to double-digit percentages based on annual net sales thresholds. The license agreement will become effective upon satisfaction of customary conditions, including expiration or termination of the applicable waiting period under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976, as amended.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據協議條款，Everest 將獲得 1.125 億美元的預付款。Everest 還有資格根據指定的臨牀開發、監管和商業里程碑，獲得高達約 10.3 億美元的額外現金支付，涵蓋多達五個適應症。Travere 還將在其許可區域的未來銷售中支付分級版税，基於年度淨銷售閾值，版税比例從高個位數到雙位數不等。許可協議將在滿足慣例條件後生效，包括根據 1976 年《哈特 - 斯科特 - 羅迪諾反壟斷改進法》的適用等待期的到期或終止。</p>
</div><p>Travere Therapeutics, is a Nasdaq-listed US biopharmaceutical company (NASDAQ: TVTX) with a focus on the field of rare glomerular diseases, particularly targeting IgA nephropathy and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). The company is also developing therapeutic programs for rare genetic metabolic diseases, such as homocystinuria (HCU). Its core product, FILSPARI'(sparsentan) is the first and only medicine approved by the FDA for the treatment of FSGS, further strengthening the company's leading position in the renal therapy sector.</p>
<div class="lb-trans"><p>Travere Therapeutics 是一家在納斯達克上市的美國生物製藥公司（納斯達克代碼：TVTX），專注於罕見腎小球疾病領域，特別是針對 IgA 腎病和局灶性節段性腎小管硬化症（FSGS）。該公司還在開發針對罕見遺傳代謝疾病的治療方案，如同型半胱氨酸尿症（HCU）。其核心產品 FILSPARI（sparsentan）是 FDA 批准的首個也是唯一一個用於治療 FSGS 的藥物，進一步鞏固了該公司在腎臟治療領域的領先地位。</p>
</div><p>Civorebrutinib has the potential to serve as a pipeline-in-a-product across multiple immune-mediated kidney diseases. As an investigational oral, covalent reversible BTK inhibitor, civorebrutinib is designed to provide differentiated efficacy, safety and convenience for patients with rare, immune-mediated kidney disease. Driven by strong clinical development capabilities, Everest Medicines has recently achieved several key milestones in global multi-center trials, in-house R&amp;D pipeline validation, and international licensing partnerships. Civorebrutinib has demonstrated proof of concept in a Phase 1/2 clinical trial of patients with PMN. The previously reported Phase 1/2 data demonstrated rapid and sustained reductions in anti-PLA2R autoantibodies and proteinuria, with high rates of immunologic and clinical remission and stable kidney function through 52 weeks of follow-up.</p>
<div class="lb-trans"><p>Civorebrutinib 有潛力作為多種免疫介導的腎臟疾病的產品管線。作為一種研究性口服、共價可逆 BTK 抑制劑，civorebrutinib 旨在為罕見免疫介導的腎臟疾病患者提供差異化的療效、安全性和便利性。憑藉強大的臨牀開發能力，Everest Medicines 最近在全球多中心試驗、內部研發管線驗證和國際許可合作方面取得了幾個關鍵里程碑。Civorebrutinib 在 PMN 患者的 1/2 期臨牀試驗中已展示了概念驗證。之前報告的 1/2 期數據表明，抗 PLA2R 自身抗體和蛋白尿的快速和持續減少，以及高比例的免疫學和臨牀緩解和穩定的腎功能，經過 52 周的隨訪。</p>
</div><p>EVER001 possesses therapeutic development potential in multiple immune-mediated glomerular diseases, including PMN, IgA nephropathy, MCD, FSGS, and lupus nephritis. These diseases share immune-mediated mechanisms that can lead to glomerular damage, resulting in proteinuria and impaired kidney function that may ultimately require dialysis or transplant. EVER001 is expected to offer a new treatment option for more than 10 million affected patients globally. Travere plans to investigate civorebrutinib in PMN, immune-mediated FSGS and MCD, with the potential for additional indications.</p>
<div class="lb-trans"><p>EVER001 在多種免疫介導的腎小球疾病中具有治療開發潛力，包括 PMN、IgA 腎病、最小變病、FSGS 和狼瘡性腎炎。這些疾病共享免疫介導機制，可能導致腎小球損傷，導致蛋白尿和腎功能受損，最終可能需要透析或移植。預計 EVER001 將為全球超過 1000 萬名受影響患者提供新的治療選擇。Travere 計劃在 PMN、免疫介導的 FSGS 和最小變病中研究 civorebrutinib，並有潛在的額外適應症。</p>
</div><p>'This collaboration with Travere brings together deep expertise in kidney disease development and commercialization and we look forward to advancing civorebrutinib in primary membranous nephropathy, immune-mediated FSGS, and minimal change disease, delivering transformative therapies for patients with serious kidney diseases worldwide,' said Mr. Yifang Wu, Chairman of the Board of Everest Medicines. 'As a differentiated, potential best-in-class therapy, civorebrutinib has demonstrated encouraging efficacy in primary membranous nephropathy. With its highly selective and reversible covalent mechanism of action, it is well positioned to advance in development across multiple immune-mediated kidney indications. Everest remains committed to our dual-engine strategy of business development partnerships and in-house R&amp;D. This collaboration will accelerate the global development and potential commercialization of civorebrutinib, expanding its clinical and future commercial value in autoimmune kidney diseases and the ability to deliver more innovative treatment options to patients.'</p>
<div class="lb-trans"><p>‘與 Travere 的合作匯聚了在腎臟疾病開發和商業化方面的深厚專業知識，我們期待在原發性膜性腎病、免疫介導的 FSGS 和最小變病中推進 civorebrutinib，為全球嚴重腎臟疾病患者提供變革性療法，’Everest Medicines 董事會主席吳亦方先生表示。‘作為一種差異化的潛在最佳療法，civorebrutinib 在原發性膜性腎病中已展示出令人鼓舞的療效。憑藉其高度選擇性和可逆的共價作用機制，它在多個免疫介導的腎臟適應症的開發中處於良好位置。Everest 仍致力於我們的雙引擎戰略，即業務發展合作伙伴關係和內部研發。這一合作將加速 civorebrutinib 的全球開發和潛在商業化，擴大其在自身免疫性腎臟疾病中的臨牀和未來商業價值，併為患者提供更多創新治療選擇。’</p>
</div><p>'Civorebrutinib represents a strategic and complementary addition to our rare kidney disease portfolio, with the potential to become a best-in-class therapy across multiple immune-mediated rare kidney diseases,' said Eric Dube, Ph.D., president and chief executive officer of Travere Therapeutics. 'Patients living with rare kidney diseases still face significant unmet need, and we believe the progress made to date in IgAN and FSGS is only the beginning of what is possible for these communities. Travere has helped to deliver important firsts in these diseases, and we believe our expertise, infrastructure and deep commitment to the rare kidney community position us well to continue advancing innovation for patients. With proof-of-concept data in primary membranous nephropathy, a differentiated profile as an oral, reversible BTK inhibitor, and expected broad mechanistic applicability across diseases such as immune-mediated FSGS, minimal change disease and beyond, we believe civorebrutinib has the potential to meaningfully advance the treatment paradigm for rare kidney disease patients.'</p>
<div class="lb-trans"><p>‘Civorebrutinib 是我們罕見腎臟疾病產品組合中的戰略性和互補性補充，具有成為多種免疫介導的罕見腎臟疾病最佳療法的潛力，’Travere Therapeutics 的總裁兼首席執行官 Eric Dube 博士表示。‘生活在罕見腎臟疾病中的患者仍面臨重大未滿足的需求，我們相信迄今為止在 IgAN 和 FSGS 方面取得的進展只是這些社區可能性的開始。Travere 在這些疾病中幫助實現了重要的首次，我們相信我們的專業知識、基礎設施和對罕見腎臟社區的深厚承諾使我們能夠繼續推動患者的創新。憑藉在原發性膜性腎病中的概念驗證數據、作為一種口服可逆 BTK 抑制劑的差異化特徵，以及在免疫介導的 FSGS、最小變病等疾病中的廣泛機制適用性，我們相信 civorebrutinib 有潛力顯著推動罕見腎臟疾病患者的治療範式。’</p>
</div><p>This cooperation between Everest Medicines and Travere Therapeutics further propels the globalization of EVER001, reflecting the continued unlocking of the value of Everest Medicines innovative drugs. Currently, Everest Medicines has established a comprehensive renal product matrix inclding Nefecon', MT1013, and EVER001, spanning indications such as IgA nephropathy, secondary hyperparathyroidism (SHPT), and a wide range of immune-mediated kidney diseases. By continuously deepening its strategic layout in nephrology, Everest Medicines is accelerating its global footprint to provide accessible and reliable treatment solutions for more patients through innovative therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>這次艾佛瑞斯製藥與 Travere Therapeutics 的合作進一步推動了 EVER001 的全球化，反映了艾佛瑞斯製藥創新藥物價值的持續釋放。目前，艾佛瑞斯製藥已建立了一個全面的腎臟產品矩陣，包括 Nefecon、MT1013 和 EVER001，涵蓋了 IgA 腎病、繼發性甲狀旁腺功能亢進（SHPT）以及廣泛的免疫介導的腎臟疾病等適應症。通過不斷深化在腎臟病學領域的戰略佈局，艾佛瑞斯製藥正在加速其全球足跡，以通過創新療法為更多患者提供可及且可靠的治療解決方案。</p>
</div><p>Source: Everest Medicines Limited</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：艾佛瑞斯製藥有限公司</p>
</div><p>Copyright 2026 ACN Newswire . All rights reserved.</p>
<div class="lb-trans"><p>版權 © 2026 ACN Newswire。保留所有權利。</p>
</div>

Everest Medicines Enters into Exclusive Licensing Agreement with Travere Therapeutics for Civorebrutinib a Potential Best-in-Class BTK Inhibitor for Rare Kidney Diseases, Driving Value Conversion

雲頂新耀與 Travere Therapeutics 達成獨家許可協議，針對 Civorebrutinib，這是一種可能成為同類最佳的 BTK 抑制劑，用於治療罕見腎病，從而推動價值轉換