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休斯頓，2026 年 6 月 4 日（環球新聞通訊社）-- Moleculin Biotech, Inc.（納斯達克：MBRX）（“Moleculin” 或 “公司”）今天宣佈，Moleculin 的董事長兼首席執行官 Walter Klemp 參與了一個虛擬投資者 “這意味着什麼” 的環節。
在該環節中，Klemp 先生討論了公司最近的消息，宣佈第 45 名受試者已被納入其關鍵的 2B/3 期 MIRACLE 試驗，該試驗評估 Annamycin 與細胞沙星（AnnAraC）聯合用於治療復發或難治性急性髓性白血病（R/R AML）的成年受試者。Klemp 先生深入分析了這一里程碑如何觸發試驗中期 45 名受試者數據解盲的最終準備階段，該階段仍按計劃於 2026 年中期進行，並代表了公司潛在的關鍵轉折點。
該環節現已可按需觀看。
關於 Moleculin Biotech, Inc.
Moleculin Biotech, Inc.是一家處於 3 期臨牀階段的製藥公司，正在推進一系列針對難治性腫瘤和病毒的治療候選藥物。公司的主導項目 Annamycin（也稱為 naxtarubicin）是一種新一代高效且耐受性良好的蒽環類藥物，旨在避免多藥耐藥機制，並且缺乏目前處方蒽環類藥物常見的心臟毒性。Annamycin 目前正在開發用於治療復發或難治性急性髓性白血病（AML）和軟組織肉瘤（STS）肺轉移。
公司已開始 MIRACLE（Molecul in R/R AML AnnAraC Clinical Evaluation）試驗（MB-108），這是一個關鍵的、適應性設計的 3 期試驗，評估 Annamycin 與細胞沙星聯合使用，統稱為 AnnAraC（Annamycin 和細胞沙星的組合，也稱為 “Ara-C”），用於治療復發或難治性急性髓性白血病。在成功的 1B/2 期研究（MB-106）後，在 FDA 的指導下，公司相信它已大大降低了 Annamycin 獲得 AML 潛在批准的開發風險。該研究仍需進行適當的未來申請，並可能獲得 FDA 及其外國對應機構的額外反饋。
此外，公司正在開發 WP1066，這是一種免疫/轉錄調節劑，能夠抑制 p-STAT3 和其他致癌轉錄因子，同時刺激自然免疫反應，針對腦腫瘤、胰腺及其他癌症。Moleculin 的管線中還有一系列抗代謝藥物，包括 WP1122，可能用於治療病原病毒以及某些癌症適應症。
有關公司的更多信息，請訪問 www.moleculin.com，並在 X、LinkedIn 和 Facebook 上連接。
前瞻性聲明
本發佈中的某些聲明是根據 1933 年證券法第 27A 條、1934 年證券交易法第 21E 條和 1995 年私人證券訴訟改革法的定義的前瞻性聲明，涉及風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限於 MIRACLE 試驗中 45 名受試者的中期數據解盲的預期時間和結果、上述預期的臨牀里程碑，以及 Annamycin 和 AnnAraC 在 R/R AML 及其他適應症中的潛在療效和安全性。Moleculin 將需要大量額外融資，而公司尚未獲得承諾，以進行本新聞稿中描述的臨牀試驗，並且本新聞稿中描述的里程碑假設公司能夠及時獲得此類融資。儘管 Moleculin 相信這些前瞻性聲明中反映的預期在作出時是合理的，但這些預期可能與實際結果存在重大差異。公司依賴其專家的報告，以確認缺乏心臟毒性。本新聞稿中提到的數據集需經過對當前和未來臨牀試驗中未來受試者數據的審查，以及對當前試驗中受試者的長期跟蹤。Moleculin 試圖通過包括 “相信”、“估計”、“預期”、“期待”、“計劃”、“項目”、“打算”、“潛在”、“可能”、“可以”、“會”、“應該”、“大約” 或其他傳達未來事件或結果不確定性的詞彙來識別前瞻性聲明。這些聲明僅為預測，涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，包括在我們最近提交給證券交易委員會（SEC）的 10-K 表格中的第 1A 項 “風險因素” 下討論的因素，並在我們的 10-Q 表格和其他公開文件中不時更新。本發佈中包含的任何前瞻性聲明僅在其日期時有效。我們沒有義務更新本發佈中包含的任何前瞻性聲明，以反映其日期後發生的事件或情況，或反映意外事件的發生。
投資者聯繫：
JTC Team, LLC
Jenene Thomas
（908）824-0775
MBRX@jtcir.com
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MBRX

Moleculin Biotech 首席執行官 Walter Klemp 在一次虛擬投資者會議上討論了在 R/R AML 的關鍵性 2B/3 階段 MIRACLE 試驗中第 45 名受試者的入組情況。這個里程碑標誌着對中期數據解盲的最終準備工作即將開始，預計在 2026 年中期進行，這可能成為公司發展的一個轉折點

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</div>- Access the segment here
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</div>HOUSTON, June 04, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Moleculin Biotech, Inc., (Nasdaq: MBRX) (“Moleculin” or the “Company”), today announced that Walter Klemp, Chairman and Chief Executive Officer of Moleculin, participated in a Virtual Investor “What This Means” segment.
<div class="lb-trans">休斯頓，2026 年 6 月 4 日（環球新聞通訊社）-- Moleculin Biotech, Inc.（納斯達克：MBRX）（“Moleculin” 或 “公司”）今天宣佈，Moleculin 的董事長兼首席執行官 Walter Klemp 參與了一個虛擬投資者 “這意味着什麼” 的環節。
</div>As part of the segment, Mr. Klemp discussed the Company’s recent news announcing that the 45th subject has been enrolled in its pivotal Phase 2B/3 MIRACLE trial evaluating Annamycin in combination with cytarabine (AnnAraC) for the treatment of adult subjects with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (R/R AML). Mr. Klemp gave insight into how this milestone triggers the final phase of preparation for the trial’s interim 45 subject data unblinding, which remains on track for mid-2026 and represents a potentially defining inflection point for the Company.
<div class="lb-trans">在該環節中，Klemp 先生討論了公司最近的消息，宣佈第 45 名受試者已被納入其關鍵的 2B/3 期 MIRACLE 試驗，該試驗評估 Annamycin 與細胞沙星（AnnAraC）聯合用於治療復發或難治性急性髓性白血病（R/R AML）的成年受試者。Klemp 先生深入分析了這一里程碑如何觸發試驗中期 45 名受試者數據解盲的最終準備階段，該階段仍按計劃於 2026 年中期進行，並代表了公司潛在的關鍵轉折點。
</div>The segment is now available for on-demand viewing here.
<div class="lb-trans">該環節現已可按需觀看。
</div>About Moleculin Biotech, Inc.
<div class="lb-trans">關於 Moleculin Biotech, Inc.
</div>Moleculin Biotech, Inc. is a Phase 3 clinical stage pharmaceutical company advancing a pipeline of therapeutic candidates addressing hard-to-treat tumors and viruses. The Company’s lead program, Annamycin (also known as naxtarubicin), is a next-generation highly efficacious and well tolerated anthracycline designed to avoid multidrug resistance mechanisms and to lack the cardiotoxicity common with currently prescribed anthracyclines. Annamycin is currently in development for the treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) and soft tissue sarcoma (STS) lung metastases.
<div class="lb-trans">Moleculin Biotech, Inc.是一家處於 3 期臨牀階段的製藥公司，正在推進一系列針對難治性腫瘤和病毒的治療候選藥物。公司的主導項目 Annamycin（也稱為 naxtarubicin）是一種新一代高效且耐受性良好的蒽環類藥物，旨在避免多藥耐藥機制，並且缺乏目前處方蒽環類藥物常見的心臟毒性。Annamycin 目前正在開發用於治療復發或難治性急性髓性白血病（AML）和軟組織肉瘤（STS）肺轉移。
</div>The Company has begun the MIRACLE ( M olecul i n R/R AML A nnAraC Cl inical E valuation) Trial (MB-108), a pivotal, adaptive design Phase 3 trial evaluating Annamycin in combination with cytarabine, together referred to as AnnAraC (the combination of Annamycin and cytarabine, also referred to as “Ara-C”) for the treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia. Following a successful Phase 1B/2 study (MB-106), with input from the FDA, the Company believes it has substantially de-risked the development pathway towards a potential approval for Annamycin for the treatment of AML. This study remains subject to appropriate future filings with potential additional feedback from the FDA and their foreign equivalents.
<div class="lb-trans">公司已開始 MIRACLE（Molecul in R/R AML AnnAraC Clinical Evaluation）試驗（MB-108），這是一個關鍵的、適應性設計的 3 期試驗，評估 Annamycin 與細胞沙星聯合使用，統稱為 AnnAraC（Annamycin 和細胞沙星的組合，也稱為 “Ara-C”），用於治療復發或難治性急性髓性白血病。在成功的 1B/2 期研究（MB-106）後，在 FDA 的指導下，公司相信它已大大降低了 Annamycin 獲得 AML 潛在批准的開發風險。該研究仍需進行適當的未來申請，並可能獲得 FDA 及其外國對應機構的額外反饋。
</div>Additionally, the Company is developing WP1066, an Immune/Transcription Modulator capable of inhibiting p-STAT3 and other oncogenic transcription factors while also stimulating a natural immune response, targeting brain tumors, pancreatic and other cancers. Moleculin also has in its pipeline a portfolio of antimetabolites, including WP1122 for the potential treatment of pathogenic viruses, as well as certain cancer indications.
<div class="lb-trans">此外，公司正在開發 WP1066，這是一種免疫/轉錄調節劑，能夠抑制 p-STAT3 和其他致癌轉錄因子，同時刺激自然免疫反應，針對腦腫瘤、胰腺及其他癌症。Moleculin 的管線中還有一系列抗代謝藥物，包括 WP1122，可能用於治療病原病毒以及某些癌症適應症。
</div>For more information about the Company, please visit www.moleculin.com and connect on X, LinkedIn and Facebook.
<div class="lb-trans">有關公司的更多信息，請訪問 www.moleculin.com，並在 X、LinkedIn 和 Facebook 上連接。
</div>Forward-Looking Statements
<div class="lb-trans">前瞻性聲明
</div>Some of the statements in this release are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934 and the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, which involve risks and uncertainties. Forward-looking statements in this press release include, without limitation, the expected timing and results of the 45-subject interim data unblinding in the MIRACLE trial, the anticipated clinical milestones set forth above, and the potential efficacy and safety of Annamycin and AnnAraC in R/R AML and other indications. Moleculin will require significant additional financing, for which the Company has no commitments, in order to conduct its clinical trials as described in this press release, and the milestones described in this press release assume the Company’s ability to secure such financing on a timely basis. Although Moleculin believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable as of the date made, expectations may prove to have been materially different from the results expressed or implied by such forward-looking statements. The Company relies on the reports of its expert with regard to the absence of cardiotoxicity. The dataset referenced in this press release is subject to the review of the data from future subjects in its current and future clinical trials and long-term follow-up with subjects in its current trials. Moleculin has attempted to identify forward-looking statements by terminology including ‘believes,’ ‘estimates,’ ‘anticipates,’ ‘expects,’ ‘plans,’ ‘projects,’ ‘intends,’ ‘potential,’ ‘may,’ ‘could,’ ‘might,’ ‘will,’ ‘should,’ ‘approximately’ or other words that convey uncertainty of future events or outcomes to identify these forward-looking statements. These statements are only predictions and involve known and unknown risks, uncertainties, and other factors, including those discussed under Item 1A. “Risk Factors” in our most recently filed Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission (SEC) and updated from time to time in our Form 10-Q filings and in our other public filings with the SEC. Any forward-looking statements contained in this release speak only as of its date. We undertake no obligation to update any forward-looking statements contained in this release to reflect events or circumstances occurring after its date or to reflect the occurrence of unanticipated events.
<div class="lb-trans">本發佈中的某些聲明是根據 1933 年證券法第 27A 條、1934 年證券交易法第 21E 條和 1995 年私人證券訴訟改革法的定義的前瞻性聲明，涉及風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限於 MIRACLE 試驗中 45 名受試者的中期數據解盲的預期時間和結果、上述預期的臨牀里程碑，以及 Annamycin 和 AnnAraC 在 R/R AML 及其他適應症中的潛在療效和安全性。Moleculin 將需要大量額外融資，而公司尚未獲得承諾，以進行本新聞稿中描述的臨牀試驗，並且本新聞稿中描述的里程碑假設公司能夠及時獲得此類融資。儘管 Moleculin 相信這些前瞻性聲明中反映的預期在作出時是合理的，但這些預期可能與實際結果存在重大差異。公司依賴其專家的報告，以確認缺乏心臟毒性。本新聞稿中提到的數據集需經過對當前和未來臨牀試驗中未來受試者數據的審查，以及對當前試驗中受試者的長期跟蹤。Moleculin 試圖通過包括 “相信”、“估計”、“預期”、“期待”、“計劃”、“項目”、“打算”、“潛在”、“可能”、“可以”、“會”、“應該”、“大約” 或其他傳達未來事件或結果不確定性的詞彙來識別前瞻性聲明。這些聲明僅為預測，涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，包括在我們最近提交給證券交易委員會（SEC）的 10-K 表格中的第 1A 項 “風險因素” 下討論的因素，並在我們的 10-Q 表格和其他公開文件中不時更新。本發佈中包含的任何前瞻性聲明僅在其日期時有效。我們沒有義務更新本發佈中包含的任何前瞻性聲明，以反映其日期後發生的事件或情況，或反映意外事件的發生。
</div>Investor Contact:
<div class="lb-trans">投資者聯繫：
</div>JTC Team, LLC
<div class="lb-trans">JTC Team, LLC
</div>Jenene Thomas
<div class="lb-trans">Jenene Thomas
</div>(908) 824-0775
<div class="lb-trans">（908）824-0775
</div>MBRX@jtcir.com
<div class="lb-trans">MBRX@jtcir.com
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Moleculin 首席執行官 Walter Klemp 在最近的虛擬投資者 “這意味着什麼” 環節中強調了 45 名受試者入組的里程碑 | MBRX 股票新聞