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<p><strong>Wedbush 將 Praxis 的目標價下調至 162 美元，因 POWER1 研究未達預期</strong></p>
<p>Wedbush 分析師 Laura Chico 將 Praxis Precision Medicines Inc. (PRAX) 的 12 個月目標價從 355 美元下調至 162 美元，維持其表現不佳評級。</p>
<p>此次下調是在 Praxis 宣佈其針對局灶性發作癲癇的 Phase 2/3 POWER1 研究未能達到與安慰劑相比的癲癇頻率平均百分比變化（MPC）這一主要終點後進行的。該試驗包含兩種給藥方案——每天一次 20 毫克，持續六週，以及每天一次 30 毫克，持續六週。Praxis 指出，在研究後半段，較高的 30 毫克劑量的癲癇減少效果更為明顯，但仍不足以達到預先設定的終點。</p>
<p>因此，Praxis 將暫停 POWER2 研究的入組，以重新評估潛在的修改。Wedbush 強調，POWER1 的結果與早期的 Phase 2 RADIANT 研究不同，後者在開放標籤的單臂設置中顯示出 56% 的癲癇減少。Chico 指出，儘管在更嚴格的試驗中預期會有一些下降，但可能需要進行劑量範圍研究，以更好地理解 Vormatrigine 的潛力。</p>
<p>Wedbush 延長了對 Vormatrigine 的上市時間假設，導致目標價下調。該公司重申其謹慎立場，指出臨牀開發時間表的不確定性以及對給藥策略進一步明確的需求。</p>
<p>PRAX 週三收盤價為 278.93 美元，上漲 8.08%。</p>
<p><strong>Wedbush 重申對 IDEAYA 的跑贏大盤評級，目標價 58 美元，基於完整的 OptimUM-02 數據</strong></p>
<p>Wedbush 分析師 Robert Driscoll 重申了對 IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) 的跑贏大盤評級，12 個月目標價為 58 美元。</p>
<p>IDEAYA 和合作夥伴 Servier 在 2026 年 ASCO 大會上展示了完整的 Phase 2/3 OptimUM-02 數據，確認了頂線結果，並顯示 Darovasertib 加 Crizotinib 在一線 HLA-A2 陰性轉移性葡萄膜黑色素瘤中的效果。</p>
<p>OptimUM-02 試驗招募了未接受過治療的患者，隨機接受 Darovasertib 300 毫克每日兩次加 Crizotinib 200 毫克每日兩次與研究者選擇的治療（ICT）進行比較。該研究達到了其主要終點，改善了中位無進展生存期，從 ICT 的 3.1 個月提高至 6.9 個月。客觀反應率為 37.1%，而 ICT 為 5.8%，疾病控制率為 73.3%，而 ICT 為 31.1%。安全性方面，組合治療的嚴重不良事件較少，停藥率較低。</p>
<p>Wedbush 指出，完整數據集在所有預設亞組中均顯示出一致的無進展生存期改善，包括年齡、性別、LDH、ECOG 狀態和轉移部位，這支持了廣泛監管標籤的潛力。儘管總體生存期仍不成熟，但早期趨勢偏向於 Darovasertib 加 Crizotinib。該公司預計即將發佈的 OptimUM-01 數據將出現統計學顯著差異，之前顯示的中位總體生存期為 21.1 個月，而歷史對照為 10-13 個月。</p>
<p>下一次更新預計將在預設的中期分析中進行，將支持潛在的完全批准。</p>
<p>IDEAYA 在 5 月完成了首次實時腫瘤學審查（RTOR）預提交，預計將在 2026 年下半年提交完整的 NDA。Wedbush 繼續預測 2027 年第一季度上市。</p>
<p>Driscoll 總結道，收益的幅度和監管進展支持對 IDEAYA 管線的信心。</p>
<p>IDYA 週三收盤價為 28.40 美元，上漲 1.90%。</p>
<p><strong>Wedbush 重申對 Edgewise 的跑贏大盤評級，目標價 52 美元，基於 15.5 億美元的 Servier 交易</strong></p>
<p>Wedbush 分析師 Laura Chinco 重申了對 Edgewise Therapeutics Inc. (EWTX) 的跑贏大盤評級，12 個月目標價為 52 美元。</p>
<p>Edgewise 宣佈已與 Servier 達成協議，以 15.5 億美元的預付款和高達 11 億美元的里程碑付款出售 Sevasemten 的所有權利。Wedbush 指出，儘管 Sevasemten 具有強大的潛力，但推進 Sevasemten 和 EDG-7500 的協同效應有限。該交易提供了顯著的非稀釋資本，延長了 Edgewise 的資金鍊，並使公司能夠更加專注於心髒項目。</p>
<p>Wedbush 強調，Edgewise 近期最重要的催化劑仍然是 2026 年第二季度的 CIRRUS 結果，這將是展示與競爭對手差異化的關鍵。Chinco 指出，差異化意味着療效與之前的結果一致，並且安全性良好，左心室射血分數（LVEF）不低於 50%，房顫發生率在個位數。</p>
<p>Wedbush 總結道，Servier 交易增強了 Edgewise 的財務狀況和戰略重點，支持對其管線和長期前景的信心。</p>
<p>EWTX 週三收盤價為 36.21 美元，下跌 2.79%。</p>
<p><strong>Wedbush 將 Jade Biosciences 的目標價上調至 45 美元，因 JADE101 數據強勁</strong></p>
<p>Wedbush 分析師 Laura Chinco 重申了對 Jade Biosciences, Inc. (JBIO) 的跑贏大盤評級，並將 12 個月目標價從 34 美元上調至 45 美元。</p>
<p>此次上調是在 JADE101 的 Phase 1 數據發佈後，該數據在 700 毫克劑量下實現了 70% 的 IgA 水平降低，且有每 12 周給藥的潛力。Wedbush 指出，在結果發佈前，預期的降低與 Sibeprenlimab（-57%）在八週間隔的結果相當，但 JADE101 超出了這些基準。</p>
<p>Wedbush 強調，IgA 降低與 IgA 腎病患者的蛋白尿改善密切相關，這表明 JADE101 可能提供差異化的效果。儘管承認數據仍處於早期階段，Chico 強調 IgA 降低與安全性的結合是引人注目的，Phase 1 結果有助於降低 2027 年預計進行的 Phase 2 JUNIPER 研究的風險。</p>
<p>JBIO 週三收盤價為 17.59 美元，下跌 0.90%。</p>
<p>如有意見和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com</p>
<p>商業新聞</p>

EWTX

JBIO

PRAX

IDYA

<p>Wedbush 調整了四家生物科技公司的分析師評級：Praxis (PRAX) 的目標價下調至 162 美元，因 POWER1 試驗未達預期；IDEAYA (IDYA) 和 Edgewise (EWTX) 維持 “跑贏大盤” 評級，目標價分別為 58 美元和 52 美元，因 OptimUM-02 數據積極以及與 Servier 的 15.5 億美元交易；Jade Biosciences (JBIO) 的目標價因 JADE101 1 期數據強勁而上調至 45 美元</p>

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</div><p><strong>Wedbush Cuts Praxis Price Target to $162 After POWER1 Miss</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Wedbush 將 Praxis 的目標價下調至 162 美元，因 POWER1 研究未達預期</strong></p>
</div><p>Wedbush analyst Laura Chico lowered her 12-month price target on Praxis Precision Medicines Inc. (PRAX) to $162 from $355, maintaining an Underperform rating.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 分析師 Laura Chico 將 Praxis Precision Medicines Inc. (PRAX) 的 12 個月目標價從 355 美元下調至 162 美元，維持其表現不佳評級。</p>
</div><p>The downgrade follows Praxis' announcement that its Phase 2/3 POWER1 study of Vormatrigine in focal onset seizures failed to meet the primary endpoint of mean percent change (MPC) in seizure frequency versus placebo. The trial incorporated two dosing regimens—20 mg once daily for six weeks and 30 mg once daily for six weeks. Praxis noted that seizure reduction during the second half of the study at the higher 30 mg dose was more pronounced, though not sufficient to meet the prespecified endpoint.</p>
<div class="lb-trans"><p>此次下調是在 Praxis 宣佈其針對局灶性發作癲癇的 Phase 2/3 POWER1 研究未能達到與安慰劑相比的癲癇頻率平均百分比變化（MPC）這一主要終點後進行的。該試驗包含兩種給藥方案——每天一次 20 毫克，持續六週，以及每天一次 30 毫克，持續六週。Praxis 指出，在研究後半段，較高的 30 毫克劑量的癲癇減少效果更為明顯，但仍不足以達到預先設定的終點。</p>
</div><p>As a result, Praxis will pause enrolment in the POWER2 study to reassess potential modifications. Wedbush highlighted that the POWER1 results differ from the earlier Phase 2 RADIANT study, which had shown a 56% seizure reduction in an open-label, single-arm setting. Chico noted that while some drop-off was expected in a more rigorous trial, a dose-ranging study may be necessary to better understand Vormatrigine's potential.</p>
<div class="lb-trans"><p>因此，Praxis 將暫停 POWER2 研究的入組，以重新評估潛在的修改。Wedbush 強調，POWER1 的結果與早期的 Phase 2 RADIANT 研究不同，後者在開放標籤的單臂設置中顯示出 56% 的癲癇減少。Chico 指出，儘管在更嚴格的試驗中預期會有一些下降，但可能需要進行劑量範圍研究，以更好地理解 Vormatrigine 的潛力。</p>
</div><p>Wedbush extended its launch timing assumptions for Vormatrigine, leading to the reduced-price target. The firm reiterated its cautious stance, citing uncertainty around clinical development timelines and the need for further clarity on dosing strategy.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 延長了對 Vormatrigine 的上市時間假設，導致目標價下調。該公司重申其謹慎立場，指出臨牀開發時間表的不確定性以及對給藥策略進一步明確的需求。</p>
</div><p>PRAX closed Wednesday's trading at $278.93, up 8.08%</p>
<div class="lb-trans"><p>PRAX 週三收盤價為 278.93 美元，上漲 8.08%。</p>
</div><p><strong>Wedbush Reiterates Outperform on IDEAYA, Price Target $58 After Full OptimUM-02 Data</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Wedbush 重申對 IDEAYA 的跑贏大盤評級，目標價 58 美元，基於完整的 OptimUM-02 數據</strong></p>
</div><p>Wedbush analyst Robert Driscoll reaffirmed his Outperform rating on IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) with a 12-month price target of $58.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 分析師 Robert Driscoll 重申了對 IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) 的跑贏大盤評級，12 個月目標價為 58 美元。</p>
</div><p>IDEAYA and partner Servier presented full Phase 2/3 OptimUM-02 data at the ASCO 2026, confirming topline results and showing Darovasertib plus Crizotinib in first-line HLA-A2 negative metastatic uveal melanoma.</p>
<div class="lb-trans"><p>IDEAYA 和合作夥伴 Servier 在 2026 年 ASCO 大會上展示了完整的 Phase 2/3 OptimUM-02 數據，確認了頂線結果，並顯示 Darovasertib 加 Crizotinib 在一線 HLA-A2 陰性轉移性葡萄膜黑色素瘤中的效果。</p>
</div><p>The OptimUM-02 trial enrolled treatment-naïve patients randomized to receive Darovasertib 300 mg twice daily plus Crizotinib 200 mg twice daily versus investigator's choice of therapy (ICT). The study met its primary endpoint, with improved median progression-free survival to 6.9 months versus 3.1 months for ICT. Objective response rate was 37.1% versus 5.8%, with disease control rate of 73.3% versus 31.1%. Safety favoured the combination, with fewer serious adverse events and lower discontinuation rates.</p>
<div class="lb-trans"><p>OptimUM-02 試驗招募了未接受過治療的患者，隨機接受 Darovasertib 300 毫克每日兩次加 Crizotinib 200 毫克每日兩次與研究者選擇的治療（ICT）進行比較。該研究達到了其主要終點，改善了中位無進展生存期，從 ICT 的 3.1 個月提高至 6.9 個月。客觀反應率為 37.1%，而 ICT 為 5.8%，疾病控制率為 73.3%，而 ICT 為 31.1%。安全性方面，組合治療的嚴重不良事件較少，停藥率較低。</p>
</div><p>Wedbush noted that the full dataset demonstrated consistent PFS improvement across all prespecified subgroups, including age, gender, LDH, ECOG status, and site of metastasis, which supports the potential for a broad regulatory label. While overall survival remains immature, an early trend favored Darovasertib plus Crizotinib. The firm expects a statistically significant difference to emerge with upcoming OptimUM-01 data, which previously demonstrated median overall survival of 21.1 months versus 10-13 months in historical controls.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 指出，完整數據集在所有預設亞組中均顯示出一致的無進展生存期改善，包括年齡、性別、LDH、ECOG 狀態和轉移部位，這支持了廣泛監管標籤的潛力。儘管總體生存期仍不成熟，但早期趨勢偏向於 Darovasertib 加 Crizotinib。該公司預計即將發佈的 OptimUM-01 數據將出現統計學顯著差異，之前顯示的中位總體生存期為 21.1 個月，而歷史對照為 10-13 個月。</p>
</div><p>The next update is expected at a prespecified interim analysis and will support potential full approval.</p>
<div class="lb-trans"><p>下一次更新預計將在預設的中期分析中進行，將支持潛在的完全批准。</p>
</div><p>IDEAYA completed its first Real-Time Oncology Review (RTOR) pre-submission in May, with a full NDA filing expected in H2 2026. Wedbush continues to model a first-quarter 2027 launch.</p>
<div class="lb-trans"><p>IDEAYA 在 5 月完成了首次實時腫瘤學審查（RTOR）預提交，預計將在 2026 年下半年提交完整的 NDA。Wedbush 繼續預測 2027 年第一季度上市。</p>
</div><p>Driscoll concluded that the magnitude of benefit and regulatory progress support confidence in IDEAYA's pipeline.</p>
<div class="lb-trans"><p>Driscoll 總結道，收益的幅度和監管進展支持對 IDEAYA 管線的信心。</p>
</div><p>IDYA closed Wednesday's trading at $28.40, up 1.90%.</p>
<div class="lb-trans"><p>IDYA 週三收盤價為 28.40 美元，上漲 1.90%。</p>
</div><p><strong>Wedbush Reiterates Outperform on Edgewise, Price Target $52 After $1.55B Servier Deal</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Wedbush 重申對 Edgewise 的跑贏大盤評級，目標價 52 美元，基於 15.5 億美元的 Servier 交易</strong></p>
</div><p>Wedbush analyst Laura Chinco reaffirmed her Outperform rating on Edgewise Therapeutics Inc. (EWTX) with a 12-month price target of $52.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 分析師 Laura Chinco 重申了對 Edgewise Therapeutics Inc. (EWTX) 的跑贏大盤評級，12 個月目標價為 52 美元。</p>
</div><p>Edgewise announced it has reached an agreement with Servier to sell all rights to Sevasemten for $1.55 billion in upfront cash and up to $1.1 billion in milestones. Wedbush noted that while Sevasemten had strong potential, advancing both Sevasemten and EDG-7500 offered limited synergies. The transaction provides significant non-dilutive capital, extending Edgewise's runway and allowing the company to sharpen its focus on cardiac programs.</p>
<div class="lb-trans"><p>Edgewise 宣佈已與 Servier 達成協議，以 15.5 億美元的預付款和高達 11 億美元的里程碑付款出售 Sevasemten 的所有權利。Wedbush 指出，儘管 Sevasemten 具有強大的潛力，但推進 Sevasemten 和 EDG-7500 的協同效應有限。該交易提供了顯著的非稀釋資本，延長了 Edgewise 的資金鍊，並使公司能夠更加專注於心髒項目。</p>
</div><p>Wedbush emphasized that the most important near-term catalyst for Edgewise remains the CIRRUS readout in the second quarter of 2026, which will be key to demonstrating differentiation versus competitors. Chinco highlighted that differentiation will mean efficacy consistent with prior results and a clean safety, profile with no left ventricular ejection fraction (LVEF) below 50% and atrial fibrillation rates in the single digits.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 強調，Edgewise 近期最重要的催化劑仍然是 2026 年第二季度的 CIRRUS 結果，這將是展示與競爭對手差異化的關鍵。Chinco 指出，差異化意味着療效與之前的結果一致，並且安全性良好，左心室射血分數（LVEF）不低於 50%，房顫發生率在個位數。</p>
</div><p>Wedbush concluded that the Servier deal strengthens Edgewise's financial position and strategic focus, supporting confidence in its pipeline and long-term outlook.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 總結道，Servier 交易增強了 Edgewise 的財務狀況和戰略重點，支持對其管線和長期前景的信心。</p>
</div><p>EWTX closed Wednesday's trading at $36.21, down 2.79%</p>
<div class="lb-trans"><p>EWTX 週三收盤價為 36.21 美元，下跌 2.79%。</p>
</div><p><strong>Wedbush Raises Jade Biosciences Price Target to $45 After Strong JADE101 Data</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Wedbush 將 Jade Biosciences 的目標價上調至 45 美元，因 JADE101 數據強勁</strong></p>
</div><p>Wedbush analyst Laura Chinco reaffirmed her Outperform rating on Jade Biosciences, Inc. (JBIO) and raised the 12-month price target to $45 from $34.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 分析師 Laura Chinco 重申了對 Jade Biosciences, Inc. (JBIO) 的跑贏大盤評級，並將 12 個月目標價從 34 美元上調至 45 美元。</p>
</div><p>The upgrade follows Phase 1 data for JADE101, which achieved a 70% reduction in IgA levels at the 700 mg dose, with potential for every-12-week dosing. Wedbush noted that heading into the readout, expectations were for reductions on par with Sibeprenlimab (-57%) at an eight-week interval, but JADE101 exceeded those benchmarks.</p>
<div class="lb-trans"><p>此次上調是在 JADE101 的 Phase 1 數據發佈後，該數據在 700 毫克劑量下實現了 70% 的 IgA 水平降低，且有每 12 周給藥的潛力。Wedbush 指出，在結果發佈前，預期的降低與 Sibeprenlimab（-57%）在八週間隔的結果相當，但 JADE101 超出了這些基準。</p>
</div><p>Wedbush highlighted that IgA reductions are strongly correlated with proteinuria improvements in IgA nephropathy patients, suggesting JADE101 could offer a differentiated profile. While acknowledging the data is early, Chico emphasized that the combination of IgA reductions and safety is compelling, and the Phase 1 results help de-risk the program ahead of the Phase 2 JUNIPER study, expected to deliver data in 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>Wedbush 強調，IgA 降低與 IgA 腎病患者的蛋白尿改善密切相關，這表明 JADE101 可能提供差異化的效果。儘管承認數據仍處於早期階段，Chico 強調 IgA 降低與安全性的結合是引人注目的，Phase 1 結果有助於降低 2027 年預計進行的 Phase 2 JUNIPER 研究的風險。</p>
</div><p>JBIO closed Wednesday's trading at $17.59, down 0.90%.</p>
<div class="lb-trans"><p>JBIO 週三收盤價為 17.59 美元，下跌 0.90%。</p>
</div><p>For comments and feedback contact: editorial@rttnews.com</p>
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</div><p>Business News</p>
<div class="lb-trans"><p>商業新聞</p>
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Wedbush 分析師對 Praxis Precision Medicines、Ideaya Biosciences、Edgewise Therapeutics、Jade Biosciences 的評級