<p><strong>輝瑞公司</strong> (NYSE: PFE) 的股票週一下跌近 1%，因為該公司分享了關於 berobenatide 的 2b 期研究數據，這是一種用於 體重管理 的實驗性 GLP-1 受體激動劑。</p>
<h2>輝瑞 berobenatide 更新</h2>
<p>週六，該公司報告稱，berobenatide 的 2b 期研究顯示參與者的非安慰劑調整體重減輕為 15.9%。</p>
<p>關鍵的 3 期研究目前正在招募參與者，這可能進一步鞏固輝瑞在肥胖治療市場的地位。</p>
<p>輝瑞計劃在 2026 年推進 10 項 berobenatide 的 3 期研究，針對慢性體重管理和與肥胖相關的合併症，包括膝關節骨關節炎和阻塞性睡眠呼吸暫停，作為一個更廣泛的 20 多個肥胖試驗計劃。</p>
<p>首次展示了 berobenatide 的最高周劑量的臨牀經驗。</p>
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<p>來自 32 周探索性擴展（B 部分）的 2b 期 VESPER-1 研究的結果顯示，參與者在從安慰劑增加到每週 2.4 毫克 berobenatide 時，非安慰劑調整體重減輕為 15.9%，在 32 周時未觀察到平台期（整體研究的第 60 周）。</p>
<h2>3 期項目擴展</h2>
<p>VESPER-6 關鍵的 3 期研究正在招募參與者，該研究調查了針對肥胖成人的 berobenatide 的每月維持劑量，以及 SOLIS-1 的 2b 期研究，調查了超長效澱粉樣蛋白類似物（PF’3945）的每週和每月維持劑量，作為單藥治療和與 berobenatide 的 聯合使用。</p>
<h2>FDA 擴展 HYMPAVZI 適應症</h2>
<p>週一，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了輝瑞的 HYMPAVZI（marstacimab-hncq）擴展適應症，包括 12 歲及以上的有抑制劑的 A 型或 B 型血友病患者和 6 至 11 歲的小兒患者（有或沒有抑制劑）的治療。</p>
<p>HYMPAVZI 是首個可用於 6 至 11 歲 B 型血友病小兒患者的皮下非因子療法。</p>
<p><strong>PFE 股票價格活動：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，輝瑞的股票在週一發佈時下跌 1.3%，報 25.70 美元。</p>
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<p><em>照片：Molly Woodward / Shutterstock</em></p>

輝瑞

<p>輝瑞公佈了其研究中的肥胖藥物 berobenatide 的 2b 期數據，顯示出 15.9% 的非安慰劑調整體重減輕。該公司計劃在 2026 年推進多個 3 期研究，以用於慢性體重管理及相關合並症。同時，FDA 擴大了 HYMPAVZI 在血友病患者中的適應症。儘管有這些進展，輝瑞的股價仍下跌了約 1.3%</p>

<p><strong>Pfizer Inc.</strong> (NYSE: PFE) shares are trading lower by almost 1% on Monday as the company shared data from Phase 2b studies of berobenatide, an investigational GLP-1 receptor agonist for weight management.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>輝瑞公司</strong> (NYSE: PFE) 的股票週一下跌近 1%，因為該公司分享了關於 berobenatide 的 2b 期研究數據，這是一種用於 體重管理 的實驗性 GLP-1 受體激動劑。</p>
</div><h2>Pfizer Berobenatide Update</h2>
<div class="lb-trans"><h2>輝瑞 berobenatide 更新</h2>
</div><p>On Saturday, the company reported that the Phase 2b studies for berobenatide demonstrated a non-placebo-adjusted weight loss of 15.9% in participants.</p>
<div class="lb-trans"><p>週六，該公司報告稱，berobenatide 的 2b 期研究顯示參與者的非安慰劑調整體重減輕為 15.9%。</p>
</div><p>The pivotal Phase 3 study is currently open for enrollment, which may further bolster Pfizer’s position in the obesity treatment market.</p>
<div class="lb-trans"><p>關鍵的 3 期研究目前正在招募參與者，這可能進一步鞏固輝瑞在肥胖治療市場的地位。</p>
</div><p>Pfizer plans to advance 10 Phase 3 studies for berobenatide in 2026 for chronic weight management and obesity-related comorbidities, including knee osteoarthritis and obstructive sleep apnea, as part of a broader program of 20+ obesity trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>輝瑞計劃在 2026 年推進 10 項 berobenatide 的 3 期研究，針對慢性體重管理和與肥胖相關的合併症，包括膝關節骨關節炎和阻塞性睡眠呼吸暫停，作為一個更廣泛的 20 多個肥胖試驗計劃。</p>
</div><p>The first clinical experience with the top weekly dose for berobenatide is were presented for the first time.</p>
<div class="lb-trans"><p>首次展示了 berobenatide 的最高周劑量的臨牀經驗。</p>
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</div><p>Results from a 32-week exploratory extension (Part B) of the Phase 2b VESPER-1 study showed a non-placebo-adjusted weight loss of 15.9% with no plateau observed at 32 weeks on berobenatide (Week 60 of the overall study), in participants who escalated from placebo to 2.4 mg weekly berobenatide.</p>
<div class="lb-trans"><p>來自 32 周探索性擴展（B 部分）的 2b 期 VESPER-1 研究的結果顯示，參與者在從安慰劑增加到每週 2.4 毫克 berobenatide 時，非安慰劑調整體重減輕為 15.9%，在 32 周時未觀察到平台期（整體研究的第 60 周）。</p>
</div><h2>Phase 3 Program Expands</h2>
<div class="lb-trans"><h2>3 期項目擴展</h2>
</div><p>The VESPER-6 pivotal Phase 3 study investigating monthly maintenance dosing for berobenatide in obese adults is open for enrollment, as well as the SOLIS-1 Phase 2b study investigating weekly and monthly maintenance dosing of an ultra-long-acting amylin analog (PF’3945) as a monotherapy and in combination with berobenatide.</p>
<div class="lb-trans"><p>VESPER-6 關鍵的 3 期研究正在招募參與者，該研究調查了針對肥胖成人的 berobenatide 的每月維持劑量，以及 SOLIS-1 的 2b 期研究，調查了超長效澱粉樣蛋白類似物（PF’3945）的每週和每月維持劑量，作為單藥治療和與 berobenatide 的 聯合使用。</p>
</div><h2>FDA Expands HYMPAVZI Indication</h2>
<div class="lb-trans"><h2>FDA 擴展 HYMPAVZI 適應症</h2>
</div><p>On Monday, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved an expanded indication for Pfizer’s HYMPAVZI (marstacimab-hncq) to include hemophilia A or B patients 12 years and older with inhibitors and pediatric patients (ages 6 to 11 years) with or without inhibitors.</p>
<div class="lb-trans"><p>週一，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了輝瑞的 HYMPAVZI（marstacimab-hncq）擴展適應症，包括 12 歲及以上的有抑制劑的 A 型或 B 型血友病患者和 6 至 11 歲的小兒患者（有或沒有抑制劑）的治療。</p>
</div><p>HYMPAVZI is the first subcutaneous non-factor therapy available for pediatric patients with hemophilia B aged 6 to 11 years.</p>
<div class="lb-trans"><p>HYMPAVZI 是首個可用於 6 至 11 歲 B 型血友病小兒患者的皮下非因子療法。</p>
</div><p><strong>PFE Stock Price Activity:</strong> Pfizer shares were down 1.3% at $25.70 at the time of publication on Monday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>PFE 股票價格活動：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，輝瑞的股票在週一發佈時下跌 1.3%，報 25.70 美元。</p>
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<div class="lb-trans"><p><strong>另請閲讀：</strong>
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</div><p><em>Photo: Molly Woodward / Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>照片：Molly Woodward / Shutterstock</em></p>
</div>

Pfizer's Obesity Drug Shows 16% Weight Loss In Phase 2b Study

- Pfizer 股價週一下跌近 1%，因發佈 berobenatide 二期試驗數據。  
- 二期試驗顯示，參與者非安慰劑調整的體重下降達 15.9%。  
- 目前，第三期研究已開放入組，預計將增強 Pfizer 在肥胖治療市場的地位。

輝瑞的肥胖藥物在 2b 期研究中顯示出 16% 的體重減輕效果