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<p>週二，TG Therapeutics, Inc. (TGTX) 宣佈了針對重症肌無力患者的 BRIUMVI 的積極一期臨牀數據，這是一種慢性自身免疫性神經肌肉疾病。</p>
<p>在第 24 周，82% 的接受 BRIUMVI 治療的患者在 MG-ADL 中達到了最小臨牀重要差異，平均改善了 4.6 分。</p>
<p>此外，在接受皮下 BRIUMVI 治療後，所有重症肌無力的結果指標均觀察到與基線相比的一致性降低。</p>
<p>此外，公司還宣佈啓動第二階段試驗，以評估 BRIUMVI 在維持初次對 FcRn 抑制劑 efgartigimod 治療反應的重症肌無力患者中的療效和安全性。</p>
<p>該試驗預計將招募約 120 名患者，最初將採用已批准的靜脈注射 BRIUMVI 給藥方案，皮下 BRIUMVI 給藥將在目前正在進行的多發性硬化症藥代動力學橋接研究完成後納入。</p>
<p>在隨機階段結束後，所有患者將有資格進入為期 72 周的開放標籤擴展研究，以評估 BRIUMVI 的治療效果。</p>
<p>目前，TGTX 在納斯達克的交易價格為 42.51 美元，上漲 3.81%。</p>
<p>如有意見和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com</p>
<p>商業新聞</p>

TG治療

<p>TG Therapeutics 宣佈其在重症肌無力患者中進行的 BRIUMVI 一期臨牀試驗取得積極數據，24 周時有 82% 的患者實現臨牀改善。該公司已啓動二期臨牀試驗，以評估 BRIUMVI 在初始治療 efgartigimod 後維持療效的能力。在公告發布後，TGTX 股票上漲 3.81%，至 42.51 美元</p>

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</div><p>Tuesday, TG Therapeutics, Inc. (TGTX) announced positive topline Phase 1 data for BRIUMVI in patients with myasthenia gravis, a chronic autoimmune neuromuscular disease.</p>
<div class="lb-trans"><p>週二，TG Therapeutics, Inc. (TGTX) 宣佈了針對重症肌無力患者的 BRIUMVI 的積極一期臨牀數據，這是一種慢性自身免疫性神經肌肉疾病。</p>
</div><p>At Week 24, 82 per cent of patients who received BRIUMVI achieved the Minimal Clinically Important Difference in MG-ADL, with a mean improvement of 4.6 points.</p>
<div class="lb-trans"><p>在第 24 周，82% 的接受 BRIUMVI 治療的患者在 MG-ADL 中達到了最小臨牀重要差異，平均改善了 4.6 分。</p>
</div><p>Moreover, consistent reductions from baseline were observed across all myasthenia gravis outcome measures over time following treatment with subcutaneous BRIUMVI</p>
<div class="lb-trans"><p>此外，在接受皮下 BRIUMVI 治療後，所有重症肌無力的結果指標均觀察到與基線相比的一致性降低。</p>
</div><p>Also, the company announced the commencement of Phase 2 trial to evaluate the efficacy and safety of BRIUMVI in maintaining clinical response in patients with myasthenia gravis who initially respond to treatment with the FcRn inhibitor efgartigimod.</p>
<div class="lb-trans"><p>此外，公司還宣佈啓動第二階段試驗，以評估 BRIUMVI 在維持初次對 FcRn 抑制劑 efgartigimod 治療反應的重症肌無力患者中的療效和安全性。</p>
</div><p>The trial, expected to enroll about 120 patients, will initially utilize the approved intravenous BRIUMVI dosing regimen, with subcutaneous BRIUMVI administration to be incorporated at a later stage following completion of pharmacokinetic bridging studies currently underway in multiple sclerosis.</p>
<div class="lb-trans"><p>該試驗預計將招募約 120 名患者，最初將採用已批准的靜脈注射 BRIUMVI 給藥方案，皮下 BRIUMVI 給藥將在目前正在進行的多發性硬化症藥代動力學橋接研究完成後納入。</p>
</div><p>Following completion of the randomized period, all patients will be eligible to enter a 72-week open-label extension evaluating treatment with BRIUMVI.</p>
<div class="lb-trans"><p>在隨機階段結束後，所有患者將有資格進入為期 72 周的開放標籤擴展研究，以評估 BRIUMVI 的治療效果。</p>
</div><p>Currently, TGTX is trading at $42.51, up 3.81 percent on the Nasdaq.</p>
<div class="lb-trans"><p>目前，TGTX 在納斯達克的交易價格為 42.51 美元，上漲 3.81%。</p>
</div><p>For comments and feedback contact: editorial@rttnews.com</p>
<div class="lb-trans"><p>如有意見和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com</p>
</div><p>Business News</p>
<div class="lb-trans"><p>商業新聞</p>
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TG 治療公司宣佈 BRIUMVI 研究取得積極數據，並啓動二期試驗；股票上漲