<p><em>源自美國國會正在進行的 FY27 NDAA 流程</em></p>
<p><em>優先考慮既具有預防性（放射保護劑）又具有治療性（放射減輕劑）的輻射/核對策</em></p>
<p><em>跟隨公司最近兩次針對國防部高級官員的簡報，介紹其針對急性輻射綜合症的主要候選藥物 Entolimod</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- Valion Bio, Inc.（納斯達克代碼：VBIO）（&#34;Valion Bio&#34;或&#34;公司&#34;）（前稱 Tivic Health Systems, Inc.），一家晚期生物製藥公司，今天確認美國眾議院武裝服務委員會（&#34;委員會&#34;）的 FY27 國家防禦授權法案（&#34;NDAA&#34;）報告指示國防部核威懾、化學和生物防禦政策與計劃助理秘書（&#34;ASD (ND-CBD)&#34;）與國防部衞生事務助理秘書（ASD (HA)）協調，制定優先考慮既具有預防性（暴露前）又具有治療性（暴露後）的輻射/核對策的資源和部署計劃。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mmx.prnewswire.com/media/MS1837876/Valion-Logo_Logo.jpg/query-aWQ9T0EyNjk3NDgw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mmx.prnewswire.com/media/MS1837876/Valion-Logo_Logo.jpg/query-aWQ9T0EyNjk3NDgw"/></p>
<p>委員會對輻射/核對策的關注解決了一個重要的部隊保護和準備挑戰，強調提供既具有預防性又具有治療效果的醫療對策。這一要求支持了一個全面的戰略，以開發應對新興威脅的可持續方法，特別是使國防部（&#34;DoW&#34;）處於應對輻射和核暴露的先進準備狀態。</p>
<p>該開發緊隨 Valion Bio 於 2026 年 4 月向 ASD (ND-CBD) 的簡報和 2026 年 5 月向生物醫學高級研究與發展局（BARDA）的簡報，介紹其主要候選藥物 Entolimod。</p>
<p>Entolimod 是一種重組缺失變體的沙門氏菌 FliC 鞭毛蛋白，經過工程改造以選擇性激活 TLR5。接觸後，Entolimod 觸發特定通路，最終促進多組織細胞保護並抑制放射敏感的造血和胃腸組織中的細胞凋亡。該化合物在美國食品藥品監督管理局（&#34;FDA&#34;）的動物規則下的控制非人靈長類動物研究中顯示出作為放射保護劑和放射減輕劑的生存益處。</p>
<p>Valion Bio 首席執行官 Michael Handley 表示：&#34;長期以來，核/輻射準備依賴於只能在損害發生後使用的藥物。我們強烈讚揚委員會認識到國家需要一種如 Entolimod 這樣的輻射對策，能夠在暴露前和暴露後都有效。我們感到非常振奮的是，美國國防機構的最高層現在正在優先考慮這一能力。&#34;</p>
<p><strong>關於 Valion Bio, Inc.</strong></p>
<p>Valion Bio, Inc.（納斯達克代碼：VBIO），前稱 Tivic Health Systems, Inc.，正在開發激活先天免疫通路以實現細胞保護並調節在輻射、疾病和免疫失調條件下的免疫反應的生物製劑。公司的主要候選藥物 Entolimod 用於急性輻射綜合症（ARS），已被廣泛研究，並在 FDA 的動物規則下顯示出生存益處和改善組織恢復。Entolimod 是一種新型的 Toll 樣受體 5（TLR5）激動劑，激活 NF-κB 信號通路以保護細胞免受損傷並刺激免疫反應。Entolimod 用於 ARS 已獲得美國食品藥品監督管理局的快速通道和孤兒藥資格。Valion Bio 還在推進 Entolasta，這是一種下一代 TLR5 激動劑，旨在潛在地拓寬治療應用，包括腫瘤支持治療。Valion Bio 的全資子公司 Velocity Bioworks 是一家全方位服務的合同開發和製造組織（CDMO），為第三方生物科技公司提供生物製造服務。Valion Bio 還利用 Velocity Bioworks 的製造能力推進自己的藥物管線，預計將帶來降低成本、加速製造成果和供應鏈安全的好處。</p>
<p>欲瞭解更多信息，請訪問 www.valionbio.com。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含 1995 年《私人證券訴訟改革法》所定義的&#34;前瞻性聲明&#34;，包括關於 Entolimod 與國防需求潛在對齊、政府優先考慮、資金或採購的潛力，以及公司的發展計劃的聲明。FY27 NDAA 報告語言未提及 Valion Bio 或 Entolimod，也不構成對公司的 DoW 合同、撥款、採購、獎勵或資金承諾。不能保證 Valion Bio 將獲得任何政府資金、合同或採購，或 Entolimod 將被選為任何政府項目。諸如&#34;鼓勵&#34;、&#34;定位&#34;、&#34;潛力&#34;和類似表達的詞語標識前瞻性聲明。這些聲明基於當前的期望，並受到可能導致實際結果顯著不同的風險和不確定性的影響，包括但不限於 FY27 NDAA 流程的不確定結果、缺乏政府資金、合同或採購的任何保證、監管審查和 FDA 動物規則下潛在批准的風險和時機，以及公司在美國證券交易委員會的文件中描述的其他風險因素，包括其 10-K 表格的年度報告和 10-Q 表格的季度報告。除法律要求外，公司沒有義務更新任何前瞻性聲明。</p>
<p><strong>投資者 + 媒體聯繫：</strong></p>
<p>Rich Cockrell</p>
<p>CG Capital</p>
<p>vbio@cg.capital</p>
<p>來源 Valion Bio, Inc.</p>

VBIO

<p>Valion Bio（納斯達克股票代碼：VBIO）確認，美國眾議院武裝服務委員會的 2027 財年國防授權法案報告指示國防部制定一項計劃，以優先考慮具有預防和治療效果的輻射/核對策。這一消息是在 Valion Bio 對其主要候選藥物 Entolimod（用於急性輻射綜合症）的簡報之後發佈的。該公司表示，這與國家防禦需求相符，但澄清該報告並不構成合同或資金承諾</p>

<p><em>Emanates from the FY27 NDAA process underway in the U.S. Congress</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>源自美國國會正在進行的 FY27 NDAA 流程</em></p>
</div><p><em>Prioritizes radiation/nuclear countermeasures that are both prophylactic (radioprotectant) and therapeutic (radiomitigant)</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>優先考慮既具有預防性（放射保護劑）又具有治療性（放射減輕劑）的輻射/核對策</em></p>
</div><p><em>Follows Company's two recent briefings for senior DoW officials regarding its lead candidate, Entolimod, for acute radiation syndrome</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>跟隨公司最近兩次針對國防部高級官員的簡報，介紹其針對急性輻射綜合症的主要候選藥物 Entolimod</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- Valion Bio, Inc. (Nasdaq: VBIO) (&#34;Valion Bio&#34; or the &#34;Company&#34;) (f/k/a Tivic Health Systems, Inc.), a late-stage biopharmaceutical company, confirmed today that the U.S. House Armed Services Committee's (the &#34;Committee&#34;) FY27 National Defense Authorization Act (&#34;NDAA&#34;) report directs the Assistant Secretary of Defense for Nuclear Deterrence, Chemical, and Biological Defense Policy and Programs (&#34;ASD (ND-CBD)&#34;), in coordination with the Assistant Secretary of Defense for Health Affairs (ASD (HA)), to develop a resources and fielding plan for prioritizing radiation/nuclear countermeasures that are both prophylactic (pre-exposure) and therapeutic (post-exposure).</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Valion Bio, Inc.（納斯達克代碼：VBIO）（&#34;Valion Bio&#34;或&#34;公司&#34;）（前稱 Tivic Health Systems, Inc.），一家晚期生物製藥公司，今天確認美國眾議院武裝服務委員會（&#34;委員會&#34;）的 FY27 國家防禦授權法案（&#34;NDAA&#34;）報告指示國防部核威懾、化學和生物防禦政策與計劃助理秘書（&#34;ASD (ND-CBD)&#34;）與國防部衞生事務助理秘書（ASD (HA)）協調，制定優先考慮既具有預防性（暴露前）又具有治療性（暴露後）的輻射/核對策的資源和部署計劃。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mmx.prnewswire.com/media/MS1837876/Valion-Logo_Logo.jpg/query-aWQ9T0EyNjk3NDgw" alt="" original-src="https://mmx.prnewswire.com/media/MS1837876/Valion-Logo_Logo.jpg?id=OA2697480"/></p>
<p>The Committee's focus on radiation/nuclear countermeasures addresses an important force protection and readiness challenge by emphasizing medical countermeasures that offer both prophylactic as well as therapeutic efficacy. This requirement supports a comprehensive strategy for developing sustainable approaches to emerging threats, and, specifically, it positions the Department of War (&#34;DoW&#34;) in an advanced state of readiness and response to radiation and nuclear exposures.</p>
<div class="lb-trans"><p>委員會對輻射/核對策的關注解決了一個重要的部隊保護和準備挑戰，強調提供既具有預防性又具有治療效果的醫療對策。這一要求支持了一個全面的戰略，以開發應對新興威脅的可持續方法，特別是使國防部（&#34;DoW&#34;）處於應對輻射和核暴露的先進準備狀態。</p>
</div><p>The development closely follows <em>[comes on the heels of]</em> Valion Bio's April 2026 briefing to the ASD (ND-CBD) and its May 2026 briefing to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) about its lead candidate, Entolimod.</p>
<div class="lb-trans"><p>該開發緊隨 Valion Bio 於 2026 年 4 月向 ASD (ND-CBD) 的簡報和 2026 年 5 月向生物醫學高級研究與發展局（BARDA）的簡報，介紹其主要候選藥物 Entolimod。</p>
</div><p>Entolimod is a recombinant deletion variant of Salmonella FliC flagellin engineered to activate TLR5 selectively. Upon engagement, Entolimod triggers specific pathways that ultimately promote multi-tissue cytoprotection and inhibit apoptosis in radiosensitive hematopoietic and gastrointestinal tissues. The compound has demonstrated survival benefit as both a radioprotectant and a radiomitigant in controlled non-human primate studies under the U.S. Food and Drug Administration's (&#34;FDA&#34;) Animal Rule.</p>
<div class="lb-trans"><p>Entolimod 是一種重組缺失變體的沙門氏菌 FliC 鞭毛蛋白，經過工程改造以選擇性激活 TLR5。接觸後，Entolimod 觸發特定通路，最終促進多組織細胞保護並抑制放射敏感的造血和胃腸組織中的細胞凋亡。該化合物在美國食品藥品監督管理局（&#34;FDA&#34;）的動物規則下的控制非人靈長類動物研究中顯示出作為放射保護劑和放射減輕劑的生存益處。</p>
</div><p>Valion Bio CEO, Michael Handley, said , &#34;For too long, nuclear/radiation preparedness has relied on agents that can only be used after the damage is done. We strongly commend the Committee for recognizing that the nation needs a radiation countermeasure, such as Entolimod, that works both before and after exposure. And we're incredibly energized that the highest levels of the U.S. defense establishment are now prioritizing this capability.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>Valion Bio 首席執行官 Michael Handley 表示：&#34;長期以來，核/輻射準備依賴於只能在損害發生後使用的藥物。我們強烈讚揚委員會認識到國家需要一種如 Entolimod 這樣的輻射對策，能夠在暴露前和暴露後都有效。我們感到非常振奮的是，美國國防機構的最高層現在正在優先考慮這一能力。&#34;</p>
</div><p><strong>About Valion Bio, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Valion Bio, Inc.</strong></p>
</div><p>Valion Bio, Inc. (Nasdaq: VBIO), the new corporate identity of Tivic Health Systems, Inc., is developing biologics that activate innate immune pathways for cytoprotection and modulate immune responses in conditions driven by radiation, disease, and immune dysregulation. The Company's lead candidate, Entolimod for acute radiation syndrome (ARS), has been extensively studied and has demonstrated survival benefits and improved tissue recovery in animal models under the FDA's Animal Rule. Entolimod is a novel Toll-like receptor 5 (TLR5) agonist that activates NF-κB signaling pathways to protect cells from damage and stimulate immune responses. Entolimod for ARS has received Fast Track and Orphan Drug designations from the U.S. Food and Drug Administration. Valion Bio is also advancing Entolasta, a next-generation TLR5 agonist designed for potential broader therapeutic applications, including oncology supportive care. Valion Bio's wholly owned subsidiary, Velocity Bioworks, is a full-service contract development and manufacturing organization (CDMO) that offers biomanufacturing services to third-party biotech companies. Valion Bio also leverages Velocity Bioworks' manufacturing capabilities to advance its own drug pipeline with the expected benefits of lower costs, accelerated manufacturing outcomes, and supply chain security.</p>
<div class="lb-trans"><p>Valion Bio, Inc.（納斯達克代碼：VBIO），前稱 Tivic Health Systems, Inc.，正在開發激活先天免疫通路以實現細胞保護並調節在輻射、疾病和免疫失調條件下的免疫反應的生物製劑。公司的主要候選藥物 Entolimod 用於急性輻射綜合症（ARS），已被廣泛研究，並在 FDA 的動物規則下顯示出生存益處和改善組織恢復。Entolimod 是一種新型的 Toll 樣受體 5（TLR5）激動劑，激活 NF-κB 信號通路以保護細胞免受損傷並刺激免疫反應。Entolimod 用於 ARS 已獲得美國食品藥品監督管理局的快速通道和孤兒藥資格。Valion Bio 還在推進 Entolasta，這是一種下一代 TLR5 激動劑，旨在潛在地拓寬治療應用，包括腫瘤支持治療。Valion Bio 的全資子公司 Velocity Bioworks 是一家全方位服務的合同開發和製造組織（CDMO），為第三方生物科技公司提供生物製造服務。Valion Bio 還利用 Velocity Bioworks 的製造能力推進自己的藥物管線，預計將帶來降低成本、加速製造成果和供應鏈安全的好處。</p>
</div><p>For more information, visit www.valionbio.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>欲瞭解更多信息，請訪問 www.valionbio.com。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release contains &#34;forward-looking statements&#34; within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including statements regarding Entolimod's potential alignment with defense requirements, the potential for government prioritization, funding, or procurement, and the Company's development plans. The FY27 NDAA report language does not reference Valion Bio or Entolimod, and does not constitute a DoW contract, grant, procurement, award, or funding commitment to the Company. There can be no assurance that Valion Bio will receive any government funding, contract, or procurement, or that Entolimod will be selected for any government program. Words such as &#34;encouraged,&#34; &#34;positions,&#34; &#34;potential,&#34; and similar expressions identify forward-looking statements. These statements are based on current expectations and are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially, including, without limitation, the uncertain outcome of the FY27 NDAA process, the absence of any assurance of government funding, contract, or procurement, the risks and timing of regulatory review and potential approval under the FDA's Animal Rule, and the other risk factors described in the Company's filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, including its Annual Report on Form 10-K and Quarterly Reports on Form 10-Q. The Company undertakes no obligation to update any forward-looking statement except as required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含 1995 年《私人證券訴訟改革法》所定義的&#34;前瞻性聲明&#34;，包括關於 Entolimod 與國防需求潛在對齊、政府優先考慮、資金或採購的潛力，以及公司的發展計劃的聲明。FY27 NDAA 報告語言未提及 Valion Bio 或 Entolimod，也不構成對公司的 DoW 合同、撥款、採購、獎勵或資金承諾。不能保證 Valion Bio 將獲得任何政府資金、合同或採購，或 Entolimod 將被選為任何政府項目。諸如&#34;鼓勵&#34;、&#34;定位&#34;、&#34;潛力&#34;和類似表達的詞語標識前瞻性聲明。這些聲明基於當前的期望，並受到可能導致實際結果顯著不同的風險和不確定性的影響，包括但不限於 FY27 NDAA 流程的不確定結果、缺乏政府資金、合同或採購的任何保證、監管審查和 FDA 動物規則下潛在批准的風險和時機，以及公司在美國證券交易委員會的文件中描述的其他風險因素，包括其 10-K 表格的年度報告和 10-Q 表格的季度報告。除法律要求外，公司沒有義務更新任何前瞻性聲明。</p>
</div><p><strong>Investor + Media Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者 + 媒體聯繫：</strong></p>
</div><p>Rich Cockrell</p>
<div class="lb-trans"><p>Rich Cockrell</p>
</div><p>CG Capital</p>
<div class="lb-trans"><p>CG Capital</p>
</div><p>vbio@cg.capital</p>
<div class="lb-trans"><p>vbio@cg.capital</p>
</div><p>SOURCE Valion Bio, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源 Valion Bio, Inc.</p>
</div>

Valion Bio (NASDAQ: VBIO) Confirms U.S. House Armed Services Committee Initiative to Address Urgent Need for Radiation /Nuclear Countermeasures | VBIO Stock News

Valion Bio（納斯達克股票代碼：VBIO）確認美國眾議院武裝服務委員會的倡議，旨在解決輻射/核反制措施的緊迫需求 | VBIO 股票新聞